参附注射液联合香丹注射液治疗急性非ST段抬高心肌梗死临床观察

目的 观察参附注射液联合香丹注射液治疗急性非sT段抬高心肌梗死的临床疗效.方法 将30例急性非ST段抬高心肌梗死患者随机分为两组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参附注射液及香丹注射液静滴,两组疗程均为28d;比较两组临床疗效、血清心肌标记物、心电图与血液流变学等指标.结果 治疗组总有效率86.67%,明显高于对照组之60.00%;在降低心肌标记物、改善心电图及血液流变性方面治疗组均显著优于对照组.结论 在两医常规治疗基础上加用参附注射液及香丹注射液治疗非ST段抬高心肌梗死,能有效降低血清心肌标记物,改善心电图及血液流变学指标.     

香丹并血活素注射液治疗肺心病心力衰竭86例临床观察

目的：观察在西医常规治疗基础上加用香丹及血活素注射液对肺心病心力衰竭的疗效。方法：将170例患者随机分为治疗组和对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用香丹及血活素注射液静滴。结果：治疗组疗效优于对照组，且该组患者主要症状、体征及血液流变学指标的改善情况亦优于对照组。结论：在西医常规治疗基础上加用香丹及血活素注射液治疗肺心病心力衰竭疗效可靠。     

黄芪并香丹注射液治疗急性病毒性心肌炎49例疗效观察

目的观察黄芪并香丹注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效.方法将患者95例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用黄芪注射液和香丹注射液静滴.结果治疗组临床疗效和心电图疗效均优于对照组.结论黄芪并香丹注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效可靠.     

加用香丹注射液治疗慢性肺心病21例

目的:观察加用香丹注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法:将43例慢性肺心病患者分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用香丹注射液治疗。均以10天为1疗程。结果:总有效率治疗组为90.5%,对照组54.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:加用香丹注射液治疗慢性肺心病有较好疗效。     

参附合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的研究

目的:探讨参附注射液合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:60例患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和血塞通注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率(96.6%)与对照组总有效率(83.3%)相比有显著性差异(P<0.05);治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液合血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰患者疗效显著。     

悦安欣注射液治疗慢性肺心病急性发作期64例临床观察

目的观察悦安欣注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效.方法将患者 114例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用悦安欣注射液静滴.结果治疗组疗效优于对照组,其血液流变学指标的改善亦优于对照组.结论悦安欣注射液治疗慢性肺心病急性发作期疗效可靠.     

参附注射液治疗肺心病心衰62例临床观察

目的 观察在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将124例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,均子西医常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴.结果 治疗组总有效率及心功能改善情况均优于对照组.结论 在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著.     

参麦注射液合丹桃全真一气汤治疗急性加重期肺心病临床观察

为观察参麦注射液合丹桃全真一气汤对慢性肺源性心脏病 (以下简称肺心病 )急性发作期患者的临床疗效及对动脉血气的影响,将 78例患者随机分为对照组 37例 (予西医常规治疗 )和治疗组 41例(在西医常规治疗的基础上加用参麦注射液静脉滴注,口服丹桃全真一气汤 )。结果:治疗组总有效率为 92. 68%,对照组总有效率为 81 .08%,治疗组疗效优于对照组 (P<0. 05)。提示:参麦注射液合丹桃全真一气汤能显著改善肺心病患者的通气功能。     

脉络宁治疗肺心病急性发作期 40例疗效观察

目的观察脉络宁注射液治疗肺心病急性发作期的临床疗效.方法将患者随机分为治疗组与对照组,均予西医对症处理,治疗组加用脉络宁注射液静滴.结果治疗组疗效优于对照组.结论脉络宁注射液治疗肺心病急性发作期疗效满意.     

联用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效观察

目的：探讨联用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效.方法：将肺心病急性发作期患者65例随机分成治疗组33例（A组）和对照组32例（B组）.B组32例给予西医常规治疗,A组在西医常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液和参麦注射液.检测两组治疗后全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、pH、PaO2、PaCO2,并观察两组疗效.结果：治疗2周后,A组血液流变学、动脉血气指标明显改善,有显著性差异（P＜0.05和P＜0.01）.A组显效率54.6%,总有效率90.9%;B组显效率34.4%,总有效率71.9%,两组疗效有显著差异（P＜0.05）.结论：川芎嗪注射液和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者的血粘度,提高动脉血氧分压,改善心功能,缓解临床症状,提高疗效,值得临床推广应用.     

黄芪注射液对冠心病患者围手术期心肌保护作用的临床观察

对87例患有冠心病的拟手术患者在术前应用黄芪注射液,观察并记录术中、术后的室性心律失常、严重心肌缺血、心肌梗塞、心衰、心脏骤停等心脏事件,并与空白对照组87例相比较.结果观察组发生心脏事件4例(占4.60%),对照组为16例(占18.39%).提示观察组应用黄芪注射液后心脏事件发生率明显降低(χ2=8.135,P＜0.05).     

复方葶苈注射液对肺心病急性发作期t-PA、PAI活性的影响

目的观察复方葶苈注射液对肺心病急性发作期纤溶活性的影响.方法(1)临床观察部分:将肺心病急性发作期患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予复方葶苈注射液,对照组予酚妥拉明,观察两组治疗后t-PA及PAI活性的变化;(2)动物实验部分:将大鼠随机分为中药组(予复方葶苈注射液)、西药组(予酚妥拉明)、模型组(予生理盐水)和空白对照组(予生理盐水),造模后分别予相应药物(空白对照组不造模),观察大鼠组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及纤溶酶原激活物抑制物(PAI)活性的改变.结果复方葶苈注射液升高t-PA活性、降低PAI活性的作用与酚妥拉明相近.结论复方葶苈注射液可改善肺心病急性发作期患者纤溶活性.     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]将患者随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组采用常规治疗加参麦注射液治疗,观察疗效。[结果]充血性心力衰竭应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现药物不良反应。[结论]参麦注射液治疗充血性心力衰竭安全有效。     

丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取108例确诊为慢性心力衰竭的患者,将其随机分为对照组和治疗组各54例,治疗组患者在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,对照组患者采用常规抗心衰治疗。两组疗程均为28天,观察比较两组的临床症状及心功能改善情况,并进行统计学分析。结果:治疗组临床症状及心功能改善情况优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液可改善慢性心力衰竭患者临床症状、提高疗效,值得临床推广应用。     

益肾化浊注射液对实验性慢性肾衰的影响

目的 :研究益肾化浊注射液的抗慢性肾衰作用。方法 :用 5 /6大鼠肾切除方法制成动物慢性肾衰模型 ,以给药前及给药后 4周、8周大鼠血尿素氮、血肌酐、内生肌酐清除率、尿蛋白、血甘油三脂、胆固醇为观察指标进行实验研究。结果 :益肾化浊注射液可明显降低 5 /6肾切除大鼠血肌酐、血尿素氮、尿蛋白 ,提高内生肌酐清除率。该药还有降低血甘油三脂、胆固醇的作用。结论 :益肾化浊注射液对慢性肾衰大鼠肾功能具有明显改善作用     

参麦注射液对充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察参麦注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：应用随机交叉对比的方法，对１６例慢性充血性心力衰竭进行参麦注射液和门冬氨酶钾镁治疗比较。结果：应用参麦注射液２周后，左室射血分数由２９．５±９．０升至３６．６±１０．２，６８．７５％的患者心功能改善，未发现明显毒副作用；阂冬氨酸钾镁可使３７．５０％的患者心功能改善，但左室身因分数无明显变化。结论：参麦注射液是治疗充血性心力竭的有效药物。     

生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液对慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果.方法对慢性充血性心力衰竭采用双盲法随机分为2组,治疗组(82例)用生脉注射液,对照组(41例)用地戈辛,观察心功能变化及左室收缩、舒张功能各项指标的变化.结果心功能变化,治疗组有效率为90.2%,优于对照组(70.7%),2组比较有显著性差异(P＜0.01).治疗组每搏输出量、每分心输出量、心脏指数、左室舒张早、晚期最大血流速比值(E/A),治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).结论生脉注射液可明显改善心功能,是治疗慢性充血性心力衰竭的安全而有效的药物.     

参麦注射液结合西药治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液结合西药治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为2组,参麦注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,疗程均为14d。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为93.3%和73.3%(P<0.05);每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室射血分数,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论加用参麦注射液可明显提高临床疗效。     

黄芪注射液治疗老年充血性心力衰竭

目的观察黄芪注射液对老年充血性心力衰竭的疗效.方法充血性心力衰竭60例随机分成两组,均予强心、利尿、扩血管.治疗组30例加用黄芪注射液60 mL静滴,14 d为1个疗程.结果两组治疗后心率均较治疗前下降,2周后与1周后比较治疗组血压无明显变化,对照组血压下降极明显;治疗组显效率60.00%,对照组33.33%.治疗组明显高于对照组.结论黄芪注射液治疗老年充血性心力衰竭安全有效.     

加载丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的Meta分析和GRADE评价

目的系统评价西医常规加载丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网、维普数据库、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献服务系统、MEDLINE、Cochrane Library、Embase中西医常规加载丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验,文献发表时间为从各数据库建库至2020年10月31日。使用Cochrane Handbook 5.1.0中的偏倚风险评估工具评价文献质量,采用Review Manager 5.3对主要结局指标[6个月内心血管事件(MACE)发生率、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间]、次要结局指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)]及安全性指标不良反应发生率进行Meta分析,应用GRADEprofiler 3.6评价证据质量。结果共纳入51项研究,涉及5293例研究对象,其中试验组2676例,对照组2617例。纳入研究的整体方法学质量较低。Meta分析结果显示,与西医常规相比,西医常规加载丹红注射液可降低MACE发生率[RR=0.21,95%CI(0.12,0.36),P<0.001],减少心绞痛发作次数0.67次/天[MD=-0.67,95%CI(-0.90,-0.44),P<0.001],缩短心绞痛持续时间1.53分钟/次[MD=-1.53,95%CI(-1.97,-1.10),P<0.001],降低hs-CRP水平1.24 mg/L[MD=-1.24,95%CI(-1.62,-0.86),P<0.001],不良反应发生率比较两者差异无统计学意义(P>0.05)。GRADE证据质量分级结果显示MACE发生率为中等质量证据,心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、hs-CRP、不良反应发生率均为低质量证据。结论与西医常规治疗相比,加载丹红注射液可进一步改善不稳定型心绞痛患者的远期预后,减少不良心血管事件,改善患者心绞痛症状,提高整体生活质量,不良反应发生率两者无显著差异。