小春花对小鼠二阶段皮肤乳头状瘤的抑制作用

目的评价小春花在癌症化学预防方面的作用.方法采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀模型和经典的DMBA/巴豆油诱导小鼠皮肤乳头状瘤形成的二阶段致癌模型,观察和评价小春花在不同阶段的抗化学致癌作用.结果小春花对巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,对DMBA/巴豆油诱发的小鼠皮肤乳头状瘤的形成有明显抑制作用.结论小春花具有较强的癌症化学预防作用.     

原花青素的降血糖作用及急性毒性研究

目的 研究原花青素的降血糖作用及其对小鼠的急性毒性.方法 观察原花青素对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血糖及正常大鼠糖耐量的影响;小鼠24 h内4次ig给药,连续观察7 d,用bliss法计算原花青素的半数致死量(LD50).结果 原花青素可明显降低糖尿病大鼠血糖,提高正常大鼠糖耐量(P<0.05)f小鼠ig给药的LD50为2.75 g/kg.结论 原花青素可降低糖尿病模型大鼠血糖,ig给药安全.     

G9315抗促癌和抑制促癌物诱发的脂质过氧化作用

Ｇ９３１５是从胀果甘草中提取的含有６个黄酮体的混合物。２ｍｇ剂量明显抑制二甲苯苯蒽（ＤＭＢＡ）合并巴豆油诱发的小鼠皮肤乳头瘤的生成，表现出较强的抗促癌作用。１０μｇ／ｍｌ显著抑制巴豆油诱发的Ｗｉｓｔａｒ大鼠中性粒细胞化学发光（ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，ＣＬ），２０μｇ／ｍｌ明显抑制巴豆油诱发的Ｂａｌｂ／ｃ新生小鼠皮肤表皮细胞和Ｂａｌｂ／ｃ小鼠肝线粒体的ＣＬ，显著对抗巴豆油诱发的Ｂａｌｂ／     

葡萄籽提取物原花青素抗氧化作用量效关系研究

目的观察葡萄籽提取物原花青素抗氧化作用的量效关系。方法实验小鼠随机分为空白组、模型组和原花青素5mg／kg组、15mg／kg组、45mg／kg组、135mg／kg组、405mg／kg组。模型组和各给药组小鼠腹腔注射刀一半乳糖120mg／kg制备氧化损伤模型,空白组注射等体积生理盐水溶液,造模期间各组动物给予相应药物,连续造模7周。给药结束后,测定血清中丙二醛（MDA）水平和超氧化物歧化酶（SOD）活性,观察受试物的量效关系。结果原花青素45、135、405mg／kg剂量组可显著降低模型小鼠血清MDA水平,原花青素15、45、135、405mg／kg剂量组血清SOD活性提高。结论原花青素在〉15mg／kg剂量时对小鼠D-半乳糖氧化损伤模型显示出较好的抗氧化活性,提示临床应保证一定的服用剂量以发挥较好的抗氧化功效。     

20（R）-人参皂苷Rh2对DMBA／巴豆油诱发小鼠皮肤乳头状瘤的抑制作用研究

目的探讨20(R)-人参皂苷Rh2对二甲基苯蒽(DMBA)/巴豆油诱发小鼠皮肤乳头状瘤的抑制作用。方法在脱去毛发的昆明鼠背部涂抹DMBA丙酮液以及巴豆油丙酮液,观察动物背部乳头状瘤发生情况,记录荷瘤小鼠数及各鼠荷瘤数。结果20(R)-人参皂苷Rh2对小鼠皮肤乳头状瘤有明显的抑制作用,可使肿瘤发生潜伏期延长,使化学致癌物诱发的荷瘤动物数明显减少,每鼠荷瘤数显著下降。结论20R-人参皂苷Rh2在预防癌症的发生和发展方面有重要的作用,也是很有前景的新型抗癌药。     

活血化瘀方剂的促癌抑制作用

探讨了栝楼薤白白酒汤、枳实薤白桂枝汤、桃核承气汤、温清饮、三黄泻心汤、紫草牡蛎汤、柴苓汤对小鼠皮肤、肺二阶段致癌促癌的抑制作用。 各方剂以水提取,冷冻干燥后作为受试药物。小鼠二阶段皮肤致癌的起始剂为DMBA,促癌剂为TPA。小鼠二阶段致肺癌试验,起始剂为4-NQO.促癌剂为甘油。各汉方方剂的给药量按人的用药剂量换算。加     

生药三七对肝癌的预防作用

实验方法:①小鼠皮肤二阶段致癌抑制实验:按照已经报告的方法,首先在小鼠背部涂抹诱癌剂DMBA(100μg)、后在同一部位涂抹促癌剂TPA(1μg,1周2次)。经TPA处理后实验组涂抹三七(TPA的50倍量)。与对照组比较20周后背部肿瘤发生数。②小鼠肺二阶段致癌抑制实验:在6周龄ICR小鼠     

六君子汤对小鼠皮肤二阶段致癌的抗促癌作用

作者以往的研究表明,局部应用六君子汤甲醇提取物可以抑制DMBA始发以及TPA促癌而形成的小鼠皮肤肿瘤。本次观察了六君子汤在小鼠皮肤二阶段致癌试验中,对DMBA加TPA致癌作用的影响。     

细薄星芒海绵总萜烯对小鼠经口及腹腔给药急性毒性试验

目的:观察细薄星芒海绵总萜烯对小鼠经口、经腹腔给药急性毒性,计算其半数致死量(LD50).方法:给小鼠灌服和腹腔注射不同浓度的STS溶液,通过观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,用Bliss法计算LD50.结果:海绵总萜烯腹腔给药的半数致死量(LD50)为450 mg/kg,其95％的可信区间为409～495mg/kg.海绵总萜烯对小鼠经口给药的LD50为1.08 g/kg,其95％可信限为0.92 ～ 1.26g/kg.结论:STS属于低毒物质,口服给药较为安全.     

王爪子醇提物的抗炎作用

王爪子醇提物能明显抑制正常及摘除肾上腺大鼠角叉胶性足肿胀，对小鼠蛋清性足肿胀及大鼠巴豆油性气囊肿的渗出及肉芽组织增生均有明显的抑制作用，并能明显降低小鼠皮肤毛细血管通透性，抑制巴豆油所致小鼠耳廊肿胀，抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，但不能延长摘除肾上腺大鼠的生存时间，提示其抗炎作用与垂体-肾上腺系统无明显关系，小鼠急性灌胃LD50＞200g生药／kg。