复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌30例

目的:观察清热解毒、祛痰散结类中药治疗晚期肺腺癌的疗效。方法:采用复方苦参注射液(苦参、白土茯苓)联合化疗治疗晚期肺腺癌30例,并设对照组观察。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P>0.05)。结论:本方法对本病有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副作用。     

复方苦参注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌44例

目的:观察清热解毒类中药配合西药(DP化疗方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:采用复方苦参注射液(苦参、土茯苓)配合西药(DP化疗方案)治疗本病44例;并设对照组观察两组治疗后近期疗效、毒副反应和T细胞亚群情况。结果:治疗组近期有效率52.2%,对照组46.7%,对照组化疗后外周血CD3+、CD4+细胞的数量及CD4+/CD8+细胞比值均较化疗前显著下降(P<0.05)。结论:本方法对本病有清热解毒的功效,可提高临床疗效,降低化疗不良反应,增强机体免疫功能,改善生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法:将62例小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例,给予足叶乙甙(VP-16)120mg/m2,d1-3静滴,顺铂60mg/m2d1静滴(PE方案),治疗组32例,复方苦参注射液联合PE方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均为每21d1个治疗周期,4~6个周期为1疗程。结果:两组患者中,治疗组在近期疗效、生活质量、不良反应等方面都优于对照组,P0.05。结论:PE方案联合中药复方苦参注射液治疗小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效

目的:对晚期结肠癌患者应用复方苦参注射液的疗效进行评价。方法 :将50例患者随机分为两组。所有患者均接受常规化疗,治疗组加以复方苦参注射液,观察对比两组用药后情况。结果:对照组有效率78.2%,疾病控制率97.4%。治疗组有效率88.9%,疾病控制率97.74%。对照组、治疗组患者评分在80~100分档分别是7、11例;60~80分档为7、8例;40~60分档是5、6例;20~40分档为3、0例;0~20分档分别是3、0例。结论:复方苦参注射液可显著改善晚期结肠癌临床疗效及生活质量。     

复方苦参注射液配合化疗治疗结直肠癌及对预后的影响

目的:观察复方苦参注射液配合化疗(FOLFOX7方案)治疗结直肠癌及对预后的影响。方法:选择2010年5月~2013年2月本院收治的结直肠癌患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用单纯化疗(FOLFOX7方案)进行治疗,治疗组在对照组化疗基础上加用复方苦参注射液进行治疗。观察两组患者临床疗效、生存质量以及免疫功能的变化情况。结果:治疗组总有效率为71.67%,对照组总有效率为51.67%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者生存治疗评价,治疗组生存质量总改善率28.33%,对照组生存质量总改善率8.33%,两组患者生活质量改善情况比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者IL-2和IL-10治疗前浓度无显著差异,治疗后治疗组改善情况明显优于对照组,两组患者治疗后浓度与健康体检者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合FOLFOX7方案治疗结直肠癌具有较好的疗效,能提高患者生存质量,提高患者的免疫功能,对患者的预后具有积极的作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GC方案)在晚期膀胱癌治疗中的临床应用价值。方法:将复方苦参注射液应用于我院收治的晚期膀胱癌患者治疗中,通过观察复方苦参注射液对GC方案治疗患者的临床疗效、毒副反应及生活质量的影响,探讨复方苦参注射液对GC化疗方案增效减毒的作用。结果:联合用药组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)均高于GC化疗组,而毒副反应发生率则低于GC化疗组,两组差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组膀胱癌患者生命质量特异模块量表(QLQ-BLM30)评分优于GC化疗组(P0.05)。联合用药组2年生存率及平均中位生存时间均高于GC化疗组(P0.05)。结论:复方苦参注射液能显著提高GC化疗方案的临床化疗效果,降低化疗毒副反应,改善患者化疗期间生活质量,对化学治疗具有增效减毒作用。     

复方苦参注射液联合介入化疗治疗原发性肝癌的疗效观察及其对免疫功能的影响

目的:观察复方苦参注射液联合介入化疗对原发性肝癌患者的临床疗效及时免疫功能的影响.方法:将60例患者采用数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),两组均采用介入化疗,治疗组在介入化疗的同时加用复方苦参注射液.两组均于2个疗程结束时评价疗效.结果:治疗组与对照组近期总缓解率分别为23.3％、10％(P＜0.05);生活质量改善率分别为76.7％、50.0％(P＜0.05);毒副反应变化情况,两组比较差异有显著性(P＜0.05);对患者的肝功能改善也有明显效果;治疗组治疗后CD3,CD4及CD4/CD8升高(P＜0.05),CD8下降(P＜0.01),对照组治疗后无明显变化.结论:复方苦参注射液能减轻介入化疗造成的骨髓抑制,通过调节细胞免疫功能增强疗效,改善临床症状,延长生存期.     

复方苦参注射液在胃癌术后化疗过程中的辅助作用

目的:观察复方苦参注射液在胃癌化疗过程中的作用。方法:58例胃癌患者随机分为两组,两组均采用FOLFOX6方案化疗6个周期,治疗组加用复方苦参注射液配合化疗,化疗后观察病灶大小、化疗毒副反应及化疗期间患者生存质量等指标。结果:治疗组化疗后多项化疗毒副反应较对照组减轻,化疗期间治疗组患者生存质量明显提高。结论:胃癌患者化疗期间加用复方苦参注射液可有效减轻化疗副反应,改善患者生存质量。     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液在肿瘤化疗中的作用评价

评价复方苦参注射液在肿瘤化疗中的作用。方法：应用复方苦参注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤７３例,与单纯化疗晚期恶性肿瘤７２例对照。结果：治疗后ＫＰＳ评分分值提高２０分以上。治疗且４６例,占６３．０１％,对照组２８例,占３８．８９,２组经Ｘ＾２检验,判别有极显著意义（Ｘ＾２＝８．４４２,Ｐ〈０．０１）;治疗后ＫＰＳ下降者,治疗组５例,占６．８５％,对照组１３例,占１８．０６％,经Ｘ＾２检验,２组有显著