岩舒与西药联合介入治疗中晚期非小细胞型肺癌41例

目的:观察岩舒与西药联合介入治疗中晚期非小细胞型肺癌及中医证候学变化。方法:治疗组采用岩舒注射液(苦参、山慈姑、灵芝、首乌)配合化疗药物(阿霉素、顺铂、丝裂霉素)经支气管动脉联合灌注并辅以静滴岩舒治疗中晚期非小细胞型肺癌41例,并设对照组观察。结果:治疗组中医证候有显著性改善(P<0.05),总有效率90.2%。对照组总有效率69.8%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。提示:本方法可明显改善中医证候,提高生存质量。     

复方苦参注射液联合含顺铂方案化疗治疗晚期肿瘤的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液与含顺铂方案化疗联合使用治疗晚期肿瘤的临床疗效.方法:将78例患者随机分为复方苦参注射液与化疗联合治疗组(苦参组共40例)及单纯化疗组(对照组共38例),并比较2组患者2周期化疗后在近期疗效、改善生存质量、缓解癌痛以及预防化疗相关药物不良反应方面的差异.结果:苦参组在近期疗效(有效率60.0%)、缓解癌痛(有效率75.0%)及改善生存质量(有效率65.0%)等方面均优于对照组(分别为34.2%、35.2%及34.2%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均＜0.05).结论:复方苦参注射液与含顺铂方案联合治疗晚期恶性肿瘤具有较好的增效减毒、缓解癌痛的临床疗效,值得推广使用.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌30例

目的:观察清热解毒、祛痰散结类中药治疗晚期肺腺癌的疗效。方法:采用复方苦参注射液(苦参、白土茯苓)联合化疗治疗晚期肺腺癌30例,并设对照组观察。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P>0.05)。结论:本方法对本病有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副作用。     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌60例

目的:观察复方苦参注射液的临床疗效。方法:将120例晚期肺癌患者分为治疗组60例,对照组60例。两组均给予全身化疗及介入治疗;治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率为73.3%,疗效明显优于对照组的53.3%(P&lt;0.05)。结论:复方苦参注射液对晚期肺癌有效。     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌60例

目的:观察复方苦参注射液的临床疗效。方法:将120例晚期肺癌患者分为治疗组60例,对照组60例。两组均给予全身化疗及介入治疗;治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率为73.3%,疗效明显优于对照组的53.3%(P&lt;0.05)。结论:复方苦参注射液对晚期肺癌有效。     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌60例

目的:观察复方苦参注射液的临床疗效。方法:将120例晚期肺癌患者分为治疗组60例,对照组60例。两组均给予全身化疗及介入治疗;治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率为73.3%,疗效明显优于对照组的53.3%(P<0.05)。结论:复方苦参注射液对晚期肺癌有效。     

化疗为主联合平消胶囊治疗中晚期消化道恶性肿瘤37例

目的 :观察平消胶囊联合顺铂 (CDDP)、氟尿嘧啶 (5 -FU)、亚叶酸钙 (CF)组成的方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤近期疗效和毒性反应。方法 :收治中晚期消化道恶性肿瘤 79例 ,采用随机分组方法。分为治疗组 (平消胶囊联药组 )3 7例 ;对照组 (非平消胶囊联药组 ) 42例。每 2 8d为 1周期 ,两组均治疗两周期以上。结果 :治疗组部分缓解 1 8例 ,无变化 1 4例 ,进展 6例 ,总有效率 48.% ,化疗后 KPS评分提高 (1 0 -2 0分 ) 1 8例 ,提高率 48.6% ,对照组部分缓解 1 4例 ,无变化 1 6例 ,进展 1 1例。总有效率 3 3 .3 %。化疗后 KPS评分提高 3 5 .7%。结论 :平消胶囊、联合化疗能减轻化疗药物的毒副反应并能提高患者的生活质量。     

苦参、蛇床子、苍术等中药制剂治疗宫颈HPV感染临床研究

目的:研究苦参、蛇床子、苍术等中药制剂与苦参软膏治疗宫颈HPV感染的临床效果。方法:选取宫颈HPV感染患者99例为研究对象,随机分成观察组(n=48)与对照组(n=51),对照组患者采用苦参软膏治疗治疗,观察组在对照组的基础上加用苦参、蛇床子、苍术等中药清热解毒冲剂治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为81.25%,明显高于对照组患者治疗总有效率60.78%(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为4.17%,对照组患者不良反应发生率占5.88%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苦参、蛇床子、苍术等中药联合苦参软膏治疗宫颈HPV感染的临床效果显著,安全有效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况。方法对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗。两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价。结果治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝功能异常明显低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液配合化疗治疗结直肠癌及对预后的影响

目的:观察复方苦参注射液配合化疗(FOLFOX7方案)治疗结直肠癌及对预后的影响。方法:选择2010年5月~2013年2月本院收治的结直肠癌患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用单纯化疗(FOLFOX7方案)进行治疗,治疗组在对照组化疗基础上加用复方苦参注射液进行治疗。观察两组患者临床疗效、生存质量以及免疫功能的变化情况。结果:治疗组总有效率为71.67%,对照组总有效率为51.67%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者生存治疗评价,治疗组生存质量总改善率28.33%,对照组生存质量总改善率8.33%,两组患者生活质量改善情况比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者IL-2和IL-10治疗前浓度无显著差异,治疗后治疗组改善情况明显优于对照组,两组患者治疗后浓度与健康体检者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合FOLFOX7方案治疗结直肠癌具有较好的疗效,能提高患者生存质量,提高患者的免疫功能,对患者的预后具有积极的作用。