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《中国中医药信息杂志》2017,(8)
目的建立救必应与其伪品米碎木的HPLC指纹图谱,进行真伪鉴别。方法收集各地名为"救必应"的药材,采用HPLC指纹图谱方法对救必应及其伪品米碎木进行检测,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》对指纹图谱进行评价。结果建立了救必应和米碎木的HPLC指纹图谱,方法学考察符合指纹图谱技术要求。救必应与其伪品米碎木指纹图谱轮廓特征明显不同,救必应有31个共有峰,米碎木有28个共有峰。主成分分析可将样品分为2组,聚类分析也可将样品分为2类。结论采用HPLC指纹图谱及其数据分析,可以对救必应与其伪品进行鉴别,为救必应的质量评价提供有效方法。 相似文献
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中药指纹图谱的有机构成体系 总被引:6,自引:0,他引:6
在总结近年来中药指纹图谱的研究成就的基础上,对化学指纹图谱、DN人指纹图谱、生物色谱指纹图谱等在中药研究中的作用及意义进行了总结和分析。试图揭示中药各种指纹图谱的本质及其相关性以及建立中药指纹图谱体系的重要意义,初步探讨和展望了它的研究新动向和发展趋势。指出一个完整的中药指纹图谱体系应是由多种现代科学仪器检测出来的,涉及多个领域的,包含多元化信息的有机整体。认为多种指纹图谱相结合对于中药的品种鉴定、中药材生产、质量控制、新药研究、药用优良品种的选育都有重要意义。 相似文献
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赵欣 《中国民族民间医药杂志》2013,22(4):24-25
对中药指纹图谱技术及其检测方法进行了详细的阐述,并从指纹图谱与药理作用之间的相关性、指纹图谱与化学成分的相关性、色谱本身的缺陷等几个方面对中药指纹图谱存在的问题进行了剖析,对于中药指纹图谱技术的进一步发展具有重要意义。 相似文献
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中药指纹图谱数字化问题探讨 总被引:1,自引:1,他引:1
目前对中药指纹图谱的研究较多,且研究不断深入,新的研究方法和手段不断涌现。就中药指纹图谱的研究进行了深入分析,提出了进行中药指纹图谱的数字化问题研究,对目前指纹图谱研究的问题、中药指纹图谱的数字化问题研究的具体内容等进行了较全面的分析。 相似文献
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目前指纹图谱已成为国际公认的控制中药或天然药物质量的有效手段。近年来对中药指纹图谱进行了很多探索性研究,但是真正将指纹图谱作为质量标准的只有中药注射剂,而其他的中药指纹图谱研究多只停留在研究阶段。造成中药指纹图谱研究瓶颈的原因很多,如天然产物成分的复杂性,指纹图谱的分析结果中往往有大量的杂质峰群存在,而现有的分析手段很难使这些杂质峰群达到很好的分离,为此提出了构建“区间指纹图谱”。对“区间指纹图谱”构建程序、建立方法、构建模式、应用问题等进行了较全面地研究和分析,并以神安颗粒为例进行了分析。 相似文献
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中药的现代化、国际化是中药发展的艰巨任务和必然趋势。与现代分析技术相结合的中药指纹图谱,用能体现中药药效物质基础的化学物质群来综合评价中药质量,符合中医药理论,是国内外认可的中药质量控制的有效手段。通过详细查阅国内外学者在中药指纹图谱方面的研究工作,依据分析技术和研究内容的不同,笔者对研究频率较高的中药化学和生物指纹图谱质控方法的概念、特点、研究进展及其数据分析方法进行了概述,以期为中药指纹图谱质控方法的进一步研究提供参考。 相似文献
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一种对照指纹图谱生成的新方法:主成分分析法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:本文提出一种对照指纹图谱生成的新方法:主成分分析法.方法:以痛必定粉针和多波长栀子色谱指纹图谱为例,采用主成分分析法生成对照指纹图谱.并与均值法和中位数法进行了比较.结果:主成分分析法基于最小二乘原则,生成的对照图谱是原始样本图谱的线性组合,对原始指纹图谱的数据信息具有较好的概括能力和优化性能,且与均值法和中位数法得到的结果非常相近.在有异常样本存在时,主成分分析法可以方便地观察和发现可能的异常样本,及时采取措施消除异常样本的影响.结论:主成分分析法可以作为一种对照指纹图谱生成的有效方法. 相似文献
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目的:利用 HPLC-DAD 对不同批次银杏叶片进行分析,建立银杏叶片的质量控制方法。方法:采用Agilent Poroshell 120 SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7 μm),流动相甲醇-0.2%磷酸水梯度洗脱,检测波长265 nm,流速0.5 mL·min-1,柱温35 ℃。对14批银杏叶片进行分析,建立银杏叶片的指纹图谱,并采用系统指纹定量法进行质量评价,同时测定了芦丁、槲皮素、山奈素和异鼠李素4个成分的含量,用系统聚类法进行分析。结果:根据建立的指纹图谱得出除S6,S7,S8外,其他批次在化学指纹数量与含量分布比例相似度良好(Sm≥ 0.95),而体现化学指纹整体含量的Pm(42.3~133.2)差异较大。按系统指纹定量法鉴定出14批样品分为7个不同的质量等级,除S1,S6,S8,S9,S10外,其他样品质量等级均在5级以下,质量较好;4个成分的含量测定方法有良好的精密度、重复性、稳定性,测定结果显示14批样品含量差异较大(RSD 22.5%),其中S7含量最高,S14含量最低,系统聚类分析分为5类。结论:综合多成分定量测定及化学定量指纹图谱分析方法能较全面地表征不同批次银杏叶片的整体和部分内在成分差异,可为银杏叶片质量控制提供参考。 相似文献
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中药“全指纹图谱系”的探讨 总被引:10,自引:1,他引:10
目前对中药指纹图谱的研究较多,且研究不断深入,新的研究方法和手段不断涌现。现对中药指纹图谱的研究进行深入分析,提出了“全指纹图谱系”这一新的概念。中药的“全指纹图谱系”考察方中每一味药物的信息,即根据中药制剂的成分分析及其与功能主治相关药效作用等,确定中药所含有的具体各类成分,进而根据每一类成分的提取方法和仪器条件制定出相应的指纹图谱,并进一步确定中药“全指纹图谱系”中每张指纹图谱中每一个指纹峰的来源。对中药“全指纹图谱系”建立程序、建立方法、构建模式等进行了较全面的研究和分析。 相似文献
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天王补心丸毛细管电泳指纹图谱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立天王补心丸(Tianwang Buxin wan,TWBXW)毛细管电泳指纹图谱(capillary electrophoresis fingerprints,CEFPs).方法:以正方形优化法选择背景电解质(background electrolyte,BGE),采用色谱指纹图谱指数(F)优化试验条件,最终确定以50 mmol· L-1硼砂-50 mmol·L-1磷酸氢二钠(3:5)为BGE,采用未涂层石英毛细管(75 cm×75 μm I.D.,有效分离长度63 cm),紫外检测波长203 nm,运行电压15 kV.对12批样品进行聚类分析确定用其中11批生成对照CEFP(RCEFP),以此RCEFP为标准用系统指纹定量法评价12批TWBXW质量.结果:以阿魏酸峰为参照物峰,确定14个共有峰,建立了TWBXW-CEFP.以系统指纹定量法鉴别出S2,S6,S7,S10和S11质量很好,S4和S8质量好,S5和S9质量中,S1和S3质量一般,S12质量次.结论:该法具有较好的精密度和重复性,为天王补心丸的质量控制提供了新参考. 相似文献
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目的 RP-HPLC法建立升麻指纹图谱.方法 采用Phenomsil BDS C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,0~5 min(88%A:12%B),25 min(80%A:20%B),45 min(70%A:30%B),60min(60%A:40%B),检测波长316 nm,柱温40℃;体积流量1.0 mL/min;进样量10μL.结果 建立了升麻的HPLC 指纹图谱,标定出15个共有指纹峰.结论 升麻药材的指纹图谱可用于升麻的定性鉴别,为升麻药材的质量控制提供参考依据. 相似文献