栝楼瞿麦汤化裁结合穴位针刺治疗干燥综合征临床效果及安全性研究

目的：探究栝楼瞿麦汤化裁结合穴位针刺治疗干燥综合征临床效果及安全性。方法：于我院2019年1月～2022年4月收治的干燥综合征中选取113例患者进行分组(随机数字表法)研究，将其分成对照组与观察组，分别56例、57例，对照组患者口服硫酸羟氯喹片治疗，观察组患者口服口服硫酸羟氯喹片+栝楼瞿麦汤化裁结合穴位针刺治疗，数据比较：疗效、治疗前后患者中医证候(口干口渴、眼干眼涩、皮肤干、畏寒、口腔溃疡等)积分变化、疾病活动度评分变化及唾液流率及Schirmer实验指标变化、免疫球蛋白指标(IgG、IgA、IgM)及血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平变化、不良反应。结果：对照组与观察组有效率分别为85.71%、96.49%,观察组更高，P<0.05;治疗前两组患者中医证候(口干口渴、眼干眼涩、皮肤干、畏寒、口腔溃疡等)积分、疾病活动度评分、唾液流率及Schirmer实验指标、IgG、IgA、IgM、ESR、CRP等指标比较，P>0.05,治疗后各组患者中医证候(口干口渴、眼干眼涩、皮肤干、畏寒、口腔溃疡等)积分、疾病活动度评分、唾液流率及Schirmer实验指标、IgG、IgA、...     

养阴益气合剂联合硫酸羟氯喹治疗气阴两虚型干燥综合征36例临床观察

目的:观察养阴益气合剂联合硫酸羟氯喹治疗气阴两虚型干燥综合征的临床疗效。方法:选取2015年1月至2016年12月首都医科大学附属北京中医医院收治的气阴两虚型干燥综合征患者70例,随机分为观察组(养阴益气合剂联合硫酸羟氯喹)36例和对照组(硫酸羟氯喹)34例,12周后比较2组患者的临床疗效和安全性。结果:观察组总有效率为80.5%,对照组总有效率为52.9%,2组比较有统计学意义(P0.05)。2组治疗后口干、眼干、疲劳症状积分、唾液流率均较本组治疗前有改善(P0.05),且观察组在改善口干、疲劳方面优于对照组(P0.01)。2组治疗后动态红细胞沉降率、C反应蛋白、免疫球蛋白G水平均较治疗前下降(P0.05),但2组间比较无统计学意义。结论:养阴益气合剂联合硫酸羟氯喹治疗气阴两虚型干燥综合征患者有效,较硫酸羟氯喹能更好地改善患者的口干及疲劳症状。     

生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合征临床研究

目的:探讨生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合(pSS)临床疗效和安全性。方法:选取p SS患者128例,随机分为研究组和对照组各64例,对照组口服硫酸羟氯喹治疗,研究组在对照组基础上给予生津润燥养血颗粒治疗。评价2组临床疗效和安全性,应用Schirmer试验、唾液流率、眼干口干症状评分比较2组临床症状改善的情况,比较治疗前后血清免疫指标[血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G (IgG)]的变化。结果:治疗前,2组左、右眼泪流量、唾液流率指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左、右眼泪流量、唾液流率较治疗前升高(P 0.05),研究组左、右眼泪流量、唾液流率均高于对照组(P 0.05)。治疗前,2组眼干和口干症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组眼干和口干症状评分均较治疗前降低(P 0.05),研究组眼干和口干症状评分低于对照组(P 0.05)。治疗前,2组ESR、CRP、IgG水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组ESR、CRP、IgG水平均较治疗前降低(P 0.05),研究组ESR、CRP、IgG水平均低于对照组(P 0.05)。研究组总有效率为79.69%,对照组为62.50%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组不良反应率为4.69%,对照组为6.25%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗pSS可显著改善口干、眼干症状,临床疗效确切,安全性高。     

增液布津汤加减对原发性干燥综合征患者临床症状、血沉和C反应蛋白水平的影响

目的:观察增液布津汤加减对原发性干燥综合征(p SS)患者临床症状、血沉和C反应蛋白水平的影响。方法:利用随机抽签法将我院100例原发性干燥综合征病例分为两组,各50例,对照组给予常规西医治疗(硫酸羟氯喹+泼尼松),观察组基于常规西医治疗予以增液布津汤加减疗法,比较两组治疗前后临床中医症候积分、实验室指标[免疫球蛋白G (Ig G)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)]水平、唾液流率、Schirmer试验、不良反应情况。结果:经治疗,观察组口干欲饮、舌质红津少、鼻腔干燥、舌苔少、眼干泪少等症候积分均明显低于对照组(P0. 05),实验室指标(Ig G、RF、CRP、ESR)水平亦明显低于对照组(P0. 05);观察组唾液流率、5min泪流量均大于对照组(P0. 05);两组治疗期间不良反应总发生率比较无显著差异(P0. 05)。结论:在常规西医治疗基础上给予增液布津汤加减疗法,可明显改善p SS患者临床症状,有效控制炎症,改善血沉,促进唾液流率及泪流量的恢复,且不加重治疗不良反应情况。     

不同剂量生脉注射液治疗心力衰竭的临床疗效及安全性研究

目的：研究不同剂量生脉注射液对心力衰竭治疗的临床有效剂量及安全性。方法：将120例心力衰竭患者随机分为西医对照组（A组），生脉注射液小剂量组（B组），生脉注射液中剂量组（C组），生脉注射液大剂量组（D组）。A组采用西医常规治疗，B组加用生脉注射液20mL，C组加用生脉注射液40mL，D组加用生脉注射液60mL，治疗半个月后，观察患者临床疗效、心功能及各项血流动力学指标的改善程度。结果：4组患者治疗后临床疗效、心功能及各项血流动力学指标均有改善，B组、C组及D组各项指标改善程度均优于A组（P〈0．05），C与D组各项指标改善程度又优于B组（P〈0．05），但C，D组各项指标改善程度对比差别无统计学意义（P〉0．05）。结论：在西医常规治疗的基础上加用生脉注射液有助于心力衰竭的改善，但剂量一定要适度，并非是浓度越大，改善程度越高。     

硫酸吗啡缓释片联合注射用益气复脉（冻干）治疗中晚期肝癌疼痛的疗效观察

目的观察并评价硫酸吗啡缓释片联合注射用益气复脉（冻干）治疗中晚期肝癌疼痛的疗效。方法将80例伴有疼痛的中晚期肝癌患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,对照组中度疼痛者口服硫酸吗啡缓释片60mg,12h一次,重度疼痛者口服硫酸吗啡缓释片90mg,12h一次;治疗组患者静脉滴注0．9％生理盐水250mL＋注射用益气复咏（冻干）3．9g／次,1次／d,其他治疗同对照组患者,两组均治疗14d,并在治疗前和治疗后对患者疼痛和生活质量进行评估。结果经过治疗,两组疼痛程度均较前减轻（P〈0．05）,生活质量QOL评分和KPS评分高于治疗前（P〈0．05）。其中治疗组在疼痛程度VRS评分低于对照组（P〈0．05）,生活质量KPS和QOL评分治疗组均高于对照组（尸〈0．05）。不良反应发生率除便秘外治疗组明显低于对照组（P〈0．01）。结论硫酸吗啡缓释片联合注射用益气复脉（冻干）治疗中晚期肝癌患者的疼痛疗效明显,能提高其生活质量,同时能减轻吗啡的不良反应。     

通塞脉片治疗原发性干燥综合征25例疗效观察

目的：观察通塞脉片治疗原发性干燥综合征的临床疗效。方法：25例患者均给予通塞脉片治疗，疗程为3月。结果：显效4例，有效17例，无效4例，总有效率为84％。治疗后患者外分泌腺功能各项指标积分均显著改善（P〈0．01），患者血沉、Schirmer试验、口腔唾液流率等实验室指标也有不同程度改善（P〈0．05）。结论：通塞脉片治疗原发性干燥综合征疗效确切，且无明显毒副作用。     

针药并用治疗阴虚血燥型原发性干燥综合征26例临床观察

目的:研究针药并用治疗阴虚血燥型原发性干燥综合征患者的临床疗效。方法:将52例原发性干燥综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组26例。两组均给予硫酸羟氯喹片口服,每次0.2 g,每日2次。治疗组在对照组治疗基础上联合针刺治疗,每周2次。两组疗程均为12周。观察对比两组临床疗效及治疗前后中医证候积分等。澳洲抗风湿联盟干燥综合征患者报告指数(EULAR SS Patient Reported Index,ESSPRI)、泪液流率、唾液流率、红细胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、类风湿因子(Rheumatoid Factor,RF),治疗后评价临床疗效。结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分、ESSPRI评分均降低,泪液流率、唾液流率均升高,ESR、CRP、RF均降低,且治疗组的各项指标改善显著优于对照组(P<0.05)。结论:针刺联合硫酸羟氯喹治疗原发性干燥综合征患者疗效确切,安全可靠。此法能明显改善口干、眼干症状,降低ESSPRI评分,升高泪液流率、唾液流率,降低ESR、CRP、RF,调节免疫功能。     

养阴益气活血法对干燥综合征NOD小鼠颌下腺的干预作用研究

目的：观察养阴益气活血法对干燥综合征（Sjogren’s syndrome,SS）NOD小鼠颌下腺组织及其唾液分泌功能的影响,初步探讨其对干燥综合征的治疗作用及其机制。方法：将48只8周龄NOD小鼠随机分为6组,同时选Balb／C小鼠8只做为正常对照组（正常组）。实验期间记录每只小鼠平均每日饮水量,每2周测定唾液分泌量,实验8周后股动脉取血,处死小鼠,解剖摘取颌下腺、脾脏,计算颌下腺和脾脏指数,光镜下观察颌下腺病理变化。结果：模型小鼠颌下腺淋巴细胞浸润评分明显高于正常组（P〈0．05）,各给药组小鼠病理形态和评分明显改善,且中西药组优于其他组（P〈0．05）。至第6周末,各给药组小鼠每日饮水量逐渐减少,低于模型组（P〈0．05）,而唾液分泌量逐渐增加,且高于模型组（P〈0．05）。中药高剂量组、中西药组小鼠每日饮水量明显低于其他给药组（P〈0．05）。实验第8周结束后,各给药组小鼠唾液分泌量均高于模型组和同组第2周末（P〈0．05）;高剂量组、中西药组唾液分泌量高于羟氯喹组、中剂量组、低剂量组（P〈0．05）。正常组小鼠脾脏指数低于其他各组（P〈0．05）,高剂量组、中西药组低于模型组（P〈0．05）。模型组颌下腺指数低于正常组（P〈0．05）,中药低剂量组、羟氯喹组低于正常组（P〈0．05）;而中西药组均高于模型组、低剂量组和羟氯喹组（P〈0．05）。结论：养阴益气活血煎剂能减少干燥综合征NOD小鼠饮水量,增加小鼠唾液分泌量,调节颌下腺和脾脏指数,减轻颌下腺组织病理损害;养阴益气活血煎剂对ss小鼠有治疗作用,且高剂量组效果显著。     

滋补肝肾法治疗原发性干燥综合征临床研究

目的 :观察滋补肝肾法治疗原发性干燥综合征(p SS)的临床疗效。方法 :选择40例绝经后女性p SS肝肾阴虚证患者,随机分为治疗组和对照组各20例,对照组服用硫酸羟氯喹片,治疗组在对照组基础上加服滋补肝肾中药。3个月为1个疗程。1个疗程治疗完成后对两组患者的临床疗效、症状评分、泪流量、唾液流率、免疫炎性指标进行比较。结果:治疗组总有效率85%,对照组总有效率55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后症状评分、泪流量、唾液流率均较本组治疗前有显著改善(P0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P0.01);两组治疗后免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)均较本组治疗前有改善(P0.05),但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 :滋补肝肾中药联合硫酸羟氯喹片治疗p SS较单纯使用硫酸羟氯喹片疗效更好。     

路氏润燥汤治疗原发性干燥综合征口干疗效对照研究

目的:探讨路氏润燥汤治疗原发性干燥综合征口干的临床疗效。方法:以2015年1月至2016年1月在我院接受治疗的84例原发性干燥综合征气阴两虚、瘀血阻络证患者为研究对象,采用计算机法随机分为治疗组(42例)和对照组(42例)。治疗组给予口服路氏润燥汤治疗,对照组给予口服硫酸羟化氯喹治疗,对2组的临床疗效、治疗前后血清学指标及治疗过程中不良反应发生情况等进行比较。结果:治疗后,治疗组于对照组治疗的有效率分别为97.62%和85.71%,差别比较具有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者唾液流率、口干症状VAS评分和中医症候积分均较同组治疗前明显改善,但治疗组改善的更显著(P0.05)。治疗后,2组患者血清RF、ESR及CRP均较同组治疗前明显降低,但治疗组降低的更明显(P0.05)。结论:路氏润燥汤治疗原发性干燥综合征口干具有很好的临床疗效,能够明显的改善口干症状VAS评分、唾液流率和中医症候积分,并能改善患者血清RF、ESR及CRP水平,值得临床推广应用。     

健脾益阴汤治疗干燥综合征56例

目的:观察健脾益阴法治疗干燥综合征的临床疗效。方法:将56例患者随机分为试验组(30例)和对照组(26例),试验组予健脾益阴汤及羟氯喹,对照组仅予羟氯喹,两组患者疗程均为6个月。结果:中医证候积分总有效率试验组为96.67%,对照组为84.62%,两组比较,有显著统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者口干、眼干、关节疼痛症状评分、ESR、CRP、IgG等指标较治疗前均有明显改善(P<0.01),试验组优于对照组有显著统计学意义(P<0.01)。结论:健脾益阴法治疗干燥综合征,疗效肯定,与羟氯喹有协同作用。     

生津玉液汤治疗阴津亏虚型干燥综合征与羟氯喹等效性随机平行对照研究

[目的]观察生津玉液汤治疗阴津亏虚型干燥综合征与羟氯喹等效性。[方法]使用随机平行对照方法,将61例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组。对照组30例羟氯喹,0.2g/次,2次/d。治疗组31例生津玉液汤(黄精、坤草、麦冬、乌梅各10g,生甘草5g,桑椹子、女贞子、菟丝子、西洋参各10g,全瓜蒌15g,蜂蜜浓缩适量,黑芝麻10g),水煎300mL,2次/d,早晚温服。连续治疗2个月为1疗程。观测临床症状、干燥评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈0例,显效8例,有效17例,无效6例,总有效率80.64%。对照组痊愈0例,显效6例,有效18例,无效6例,总有效率80%。治疗组疗效与对照组无明显差异(P0.05)。口干、眼干评分改善治疗组治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]生津玉液汤治疗阴津亏虚型干燥综合征可以改善口干、眼干等症状,与羟氯喹具有等效性,值得推广。     

增液布津汤治疗原发性干燥综合征气阴两虚、燥热血瘀证疗效观察及对唾液乙酰胆碱酯酶活性的影响

目的观察增液布津汤治疗原发性干燥综合征(p SS)气阴两虚、燥热血瘀证的临床疗效及对唾液乙酰胆碱酯酶活性的影响。方法将45例p SS气阴两虚、燥热血瘀证患者随机分为2组,治疗组25例予增液布津汤加减治疗,对照组20例予硫酸羟氯喹口服治疗。比较2组患者治疗前后干燥症状自我评分、欧洲风湿病联盟干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)及实验室相关指标[包括红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、抗核抗体(ANA)滴度、免疫球蛋白G(IgG)定量、唾液流率、泪流量]、唾液乙酰胆碱酯酶活性变化。同时纳入30例健康者为健康对照组,检测唾液乙酰胆碱酯酶活性,并与治疗前45例p SS患者进行比较。结果2组患者治疗后干燥症状自我评分、ESSDAI、IgG、CRP、ESR均较本组治疗前明显降低,泪流量、唾液流率增加,比较差异均有统计学意义(P0.01,P0.05),且治疗组干燥症状自我评分低于对照组(P0.05);2组干燥症状自我评分、泪流量、唾液流率治疗前后差值比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01),治疗组大于对照组;2组治疗前后ANA滴度比较差异无统计学意义(P0.05)。与健康对照组相比,p SS患者唾液乙酰胆碱酯酶活性显著增高(P0.01)。2组p SS患者治疗后唾液乙酰胆碱酯酶活性均较较本组治疗前降低(P0.05),但2组间比较及治疗前后差值比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论增液布津汤治疗p SS能有效改善患者症状,但在降低唾液乙酰胆碱酯酶活性方面无明显优势,有待进一步研究。     

生津养血颗粒治疗干燥综合征合并血液系统受累的临床分析

目的：观察生津养血颗粒剂对干燥综合征合并血液系统受累的治疗效果。方法：50例干燥综合征合并有血细胞减少的患者,服用生津养血颗粒剂3个月,观察其治疗前后口干、眼干等症候积分的改善;唾液流量、泪流量的前后比较以及治疗前后血细胞指标的变化。结果：50例患者治疗前后的口干、鼻干、皮肤干、大便干的症候积分比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗后的眼干症状有改善,但积分比较前后无显著性差异（P〉0.05）。治疗前后的唾液流量比较有显著性差异（P〈0.01）,治疗后的泪流量较治疗前有所改善,但无显著性差异（P〉0.05）。治疗前后的血细胞指标比较均有显著性差异（P〈0.01）。结论：按＂津血同源＂论制定的复方制剂生津养血颗粒,有很好的改善干燥综合征合并血液系统受累的临床效果。     

滋阴润燥生津汤对干燥综合征患者免疫功能的影响

目的观察滋阴润燥生津汤治疗干燥综合征（SS）前后人体免疫球蛋白（Ig）A、IgG及IgM的变化,分析其对机体免疫功能的调节作用。方法将112例Ss患者随机分为2组,治疗组56例予滋阴润燥生津汤口服加雾化吸入治疗,对照组56例予硫酸羟氯喹片治疗。治疗2个月后检测免疫球蛋白指标变化情况,统计临床疗效。结果治疗组总有效率92．86％,对照组总有效率71．43％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后免疫球蛋白指标较本组治疗前均明显改善（P〈0．05）,而对照组变化无统计学意义（P〉0．05）;2组治疗后免疫球蛋白指标比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组改善情况优于对照组。结论滋阴润燥生津汤可有效地调节SS患者机体的免疫功能。     

电针治疗干燥综合征口干症状疗效观察

目的观察电针治疗干燥综合征患者口干症状的疗效及安全性。方法将50例干燥综合征患者随机分为治疗组、对照组,两组各脱落1例,纳入统计每组24例。治疗组给予电针治疗,对照组给予茴三硫口服,3星期后对比两组唾液流率,评定疗效。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为20.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。电针组治疗后唾液流率显著增加(P0.05),电针组治疗后唾液流率与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论电针治疗干燥综合征患者口干症状临床疗效肯定,且无明显不良反应。     

泻南补北法治疗非系统受累干燥综合征23例临床研究

目的:观察泻南补北法代表方黄连阿胶汤治疗非系统受累干燥综合征(NSI-SS)的疗效。方法:选取2011年4月~2013年4月在我院中西医结合风湿免疫科门诊及病房治疗的23例NSI-SS,随机分为中药治疗组和硫酸羟基氯喹对照组。中药治疗组服用黄连阿胶汤水煎剂,每日1剂,早中晚分次温服。对照组服用硫酸羟基氯喹,100mg/次,每天2次口服。两组均连续用药3个月(12周)。观察两组患者治疗前后不同时间的临床症状和体征评分,唾液流量、Schirmer试验及γ-球蛋白测定。结果:临床症状和体征评分:两组治疗前后均有统计学差异,治疗后两组间比较亦有统计学差异(P0.05)。唾液流量:两组用药8周后唾液流量增加有统计学差异,在治疗4周后两组间比较差异有统计学差异(P0.05);Schirmer试验:两组用药8周后泪液增加有统计学差异,在治疗8周时两组间比较差异有统计学差异(P0.05);γ-球蛋白含量:对照组治疗前后比较降低有统计学差异(P0.05),中药组治疗前后无统计学差异(P0.05)。结论:黄连阿胶汤治疗NSI-SS起效时间在治疗4~8周,在临床症状、体征、唾液流量、泪液流量的改善上优于硫酸羟基氯喹。     

活血解毒方对干燥综合征患者生活质量的影响

目的:观察活血解毒方对干燥综合征(SS)患者生活质量的影响。方法:将符合诊断标准的79例阴津亏虚,邪毒滞络型原发性干燥综合征(PSS)患者随机分为2组。观察组40例给予活血解毒方,1剂/d,早晚分2次口服;对照组39例给予白芍总苷胶囊0.6 g/次,3次/d。2组疗程均为12周。观察治疗前后2组患者中医症状积分以及血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白、泪液分泌试验(Sit)、泪膜破碎时间测定(BUT)、静态唾液流率等实验室及物理检查指标,同时对简明健康状况调查问卷表(SF-36)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行评分。结果:总有效率2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,2组治疗后均可降低除腮部肿大外的中医症状积分,降低CRP、免疫球蛋白水平,增加泪液分泌量、静态唾液流率,并延长泪膜破碎时间,同时提高SF-36量表中SF、VT、MH维度评分及降低SAS评分,其中在降低口眼干积分、增加泪液分泌量、静态唾液流率、延长泪膜破碎时间以及提高VT维度评分及降低SAS评分方面,观察组优于对照组(P0.05),观察组还可降低ESR水平及SDS评分,增加SF-36量表RE、RP维度评分(P0.05)。结论:活血解毒方能有效治疗阴津亏虚邪毒滞络型原发性干燥综合征,可改善临床症状及相关实验室物理检查指标,提高患者生活质量。     

一贯煎组方治疗肝肾阴虚型干燥综合征肝损伤的临床观察及机制

目的:探究一贯煎组方治疗肝肾阴虚型干燥综合征肝损伤的临床效果及对可能的作用机制。方法:选择96例干燥综合征肝损伤患者随机分为对照组和观察组患者,各48例。对照组患者给予谷胱甘肽静脉滴注,观察组患者则加用一贯煎组方治疗,2周为1个疗程,连续用药4个疗程。比较2组的临床效果,通过Schirmer试验及唾液流率观察口干眼干情况,监测治疗前后血清免疫炎性指标Toll样受体9(TLR9)蛋白浓度、红细胞沉降率(ESR)、免疫球蛋白G(IgG)、C反应蛋白(CRP)水平及肝功能相关指标天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平变化。结果:观察组有效率为91.7%,显著高于对照组的75%(P0.05);2组患者经治疗后的Schirmer试验水平及唾液流率水平均有所上升,血清TLR9浓度及ESR、Ig G、CRP、AST、ALT、TBIL水平均有所下降,以观察组的变化程度更为明显(P0.05)。结论:一贯煎组方治疗肝肾阴虚型干燥综合征肝损伤患者疗效肯定,利于改善眼干、口干症状,提高肝功能,其机制与抑制血清中TLR9、ESR、IgG、CRP水平有一定相关性。