人RANTES基因在转基因青蒿植株中表达的测定

目的 为了增强青蒿的特异药理活性，探讨人β-趋化因子RANTES基因在青蒿细胞中表达的可能性。方法 将克隆的RANTES基因经Ti质粒衍生的双元表达载体pRPKII导入根癌农杆菌LBA4404菌株，通过叶盘共培养法已获得一批表现卡那霉素抗性的转基因青蒿植株。结果 PCR和Southern印迹杂交分析表明，RANTES基因已导入并整合到青蒿基因组中；RT-PCR、Northern印迹、Western印迹杂交结果证实，RANTES基因已在转基因青蒿植株中成功表达。结论 首次报道了RANTES基因在转基因青蒿植株中的表达，为基因工程改造青蒿打下了良好的基础。     

糖尿病肾病中医体质易感性与基因多态性探析

提出在体质在糖尿病肾病的发生发展过程中的重要地位,阐述了体质形成的原因,不同体质2型糖尿病患者其糖尿病肾病发病率存在差异性,不同体质糖尿病肾病患者在存在基因多态性,建立具有创新性的糖尿病肾病中医病因学理论,促进中医学术进步,并为糖尿病肾病早期干预的可行性,为辨体质、辨病、辨证＂三位一体＂的糖尿病肾病辨证模式的建立奠定坚实的研究基础。     

APOE基因多态性与脑出血的关系

目的通过对78例脑出血患者与正常对照组间APOE基因型和等位基因频率比较,以及不同等位基因之间血脂水平比较。研究何种基因型和等位基因出现频率最高,以及何种等位基因血脂水平最高。以便预防脑出血的发作。方法所有脑出血患者均在入院后次日晨取空腹外周血3ml,用3.84%枸橼酸钠抗凝。进行APOE基因多态性检测、基因组DNA的提取、APOE基因扩增、HhaI限制性内切酶酶切APOE基因扩增产物等;比较脑出血与正常对照组间APOE基因型和等位基因频率,及比较脑出血组不同APOE等位基因之间血脂的水平。结果本研究显示,有21例脑出血患者E4基因明显高于正常对照组(P<0.01)。并且E4组总胆固醇TC含量、低密度脂蛋白LDL含量明显高于E3和E2组。结论脑出血患者E4携带者发生出血性脑血管病的危险性增加,E4具有升高TC、LDL的作用,提示E4可能为脑出血的易感因子和风险因素之一。     

髓过氧化物酶-463G／A基因多态性与福建汉族人冠心病易感性的关系

目的研究髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MPO）-463位G／A基因多态性与福建汉族人冠心病易感性的关系。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性（PCR—RFLP）技术检测157例冠脉造影证实的冠心病患者（冠心病组）和78例冠脉造影未对照者（冠脉造影未发现任何可辨认斑块或狭窄,对照组）MPO-463位基因型,并进行统计学分析。结果MPO-463位G／A多态性有3种基因型（GG,GA,AA）,两组间基因型分布和等位基因频率分布差异有统计学意义（P均〈O．05）,携带至少一个等位基因G（GG＋GA型）者发生冠心病的危险性是不携带此基因（AA型）者的3．518倍。结论MPO-463位基因多态性与福建汉族人冠心病易感性相关。     

CYP1A1和GSTM3基因多态性与肺癌易感性的研究进展

CYP1A1是细胞色素P450(CYP450)家族中一种重要的酶,其主要功能是将前致癌物质激活,从而产生致癌作用。而GSTM3是谷胱甘肽硫转移酶(GST)家族中一种重要的酶,GST的功能是将Ι类代谢酶(如CYP1A1)激活的致癌物质灭活。     

CYP2J2基因G-50T多态性与出血性脑卒中的遗传易感性关系探讨

目的探讨细胞色素P450表氧化酶2J2基因(CYP2J2)多态性与出血性脑卒中的关系。方法采用PCR-RFLP法对出血性脑卒中患者100例(患者组)和性别、年龄与之相匹配的健康体检者350例(对照组)的CYP2J2 G-50T多态性进行分析。结果患者组CYP2J2-50GG、GT基因型频率分别为92%和8%,对照组分别为91.4%和8.6%,2组比较均无显著性差异。结论在我国汉族人群中,CYP2J2 G-50T基因多态性与出血性脑卒中无明显相关性。     

通痹灵对滑膜细胞趋化因子RANTES、MCP-1影响的研究

目的：探讨通痹灵对类风湿关节炎滑膜产生趋化因子RANTES、MCP-1的影响。方法：分离培养类风关患者滑膜成纤维样细胞，IL—ID刺激，不同浓度通痹灵总碱、MTX作用后，ELISA法测定培养上清RANTES、MCP-1含量。取经通痹灵、MTX治疗后的CIA大鼠关节滑膜组织，提取总RNA，用RT-PCR法测定其中RANTESmRNA、MCP-1mRNA水平。结果：通痹灵总碱10mg／L可以非常明显减少RANTES产生，与IL—ID组比较，差异非常显著：MTX1mg／L也能减少RANTES产生，与IL-ID组比较，有显著性差异。通痹灵总碱和MTX各剂量组都能减少MCP-1产生。通痹灵能抑制滑膜组织中趋化因子MCP-1mRNA、RANTESmRNA的表达，MTX对MCP—1mRNA、RANTESmRNA的影响作用不明显。结论：通痹灵可抑制类风关滑膜趋化因予RANTES、MCP-1产生。     

ERCC1和ERCC2基因多态性与宫颈癌易感性的相关性研究

目的探究DNA损伤修复基因ERCC1(rs4150407)和ERCC2(rs3136038)基因多态性与宫颈癌易感性的相关性。方法选取2017年3-2018年3月内蒙古医科大学附属医院经过病理检查确诊的85例汉族宫颈癌患者作为实验组,85例同期健康体检汉族女性作为对照组。对所有受检者进行问卷调查以及血样DNA提取,使用Sequenom Mass ARRAY SNP基因检测平台、辅助激光解析电离时间飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)检测ERCC1(rs4150407)和ERCC2(rs3136038)的基因多态性,Logistic回归分析ERCC1和ERCC2基因多态性与宫颈癌易感性的关系。结果在ERCC1的rs4150407位点,实验组中等位基因G的出现频率(30.00%)明显高于对照组(23.53%),差异有统计学意义(P<0.05)。在ERCC2的rs3136038位点,2组等位基因A和G分布频次比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。ERCC1基因的rs4150407位点中AA和AG表型与宫颈癌易感性无相关性,GG表型与宫颈癌的发病具有相关性[OR=1.67,95%CI(1.35,1.79),P=0.01]。ERCC2基因的rs3136038位点的TT、CT、CC基因型与宫颈癌的易感性均无明确相关性。结论内蒙古自治区汉族女性ERCC1(rs4150407)表型为GG时具有更高的宫颈癌易感性,ERCC2(rs3136038)的基因多态性与宫颈癌的发病风险无明确相关性。     

通痹灵对滑膜细胞趋化因子RANTES、MCP-1影响的研究

目的：探讨通痹灵对类风湿关节炎滑膜产生趋化因子RANTES、MCP-1的影响。方法：分离培养类风关患者滑膜成纤维样细胞，IL-10刺激，不同浓度通痹灵总碱、MTX作用后，ELISA法测定培养上清RANTES、MCP-1含量,取经通痹灵、MTX治疗后的CIA大鼠关节滑膜组织，提取总RNA，用RT-PCR法测定其中RANTESmRNA、MCP-1mRNA水平．结果：通痹灵总碱10mg／L可以非常明显减少RANTES产生，与IL-10组比较，差异非常显著：MTX1mg／L也能减少RANTES产生，与IL-10组比较，有显著性差异．通痹灵总碱和MTX各剂量组都能减少MCP-1产生。通痹灵能抑制滑膜组织中趋化因子MCP-1mRNA、RANTESmRNA的表迭，MTX对MCP-1mRNA、RANTESmRNA的影响作用不明显．结论：通痹灵可抑制类风关滑膜趋化因子RANTES，MCP-1产生．     

COL1A1基因多态性与高度近视易感性的系统评价

目的评价COL1A1基因多态性与高度近视（high myopia）的相关性。方法检索Pubmed、万方、维普和CNKI数据库中已发表的相关文献,利用荟萃分析的方法进行病例对照研究。文献纳入标准：研究内容为COL1A1基因多态性与高度近视的病例对照研究：文章中提供了基因型频率的完整数据;研究的位点符合H-W（Hardy-Weinberg）平衡。结果经全面的文献检索最终5篇文献被纳入COL1A1基因rs2075555位点的荟萃分析,3篇文献被纳入COL1A1基因rs2269336位点的荟萃分析。合并统计量之后的结果显示,COL1A1基因rs2075555位点的基因型频率和等位基因频率4种遗传模式下在病例对照间均无明显差异（P〉0．05）,COL1A1基因rs2269336位点在隐性遗传模式下与高度近视的发生存在明显关联（P=0．02）。结论COL1A1基因rs2269336位点可能是高度近视发生的重要危险因素．增加高度近视的发病风险。     

多发性骨髓瘤患者血清IL-8水平及其基因启动子多态性研究

目的 研究IL-8基因多态性对血清IL-8水平的影响以及其在多发性骨髓瘤中的作用.方法 检测正常人和多发性骨髓瘤患者血清中IL-8的水平,并应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术研究IL-8-251 a/T位点多态性.结果 多发性骨髓瘤患者和正常对照组之间IL-8-251A/T位点多态性各基因型频率和等位基因频率相比有显著性差异(P均＜0.05).多发性骨髓瘤患者不同基因型血清中的IL-8水平均高于正常对照组IL-8水平,其中基因型为A/A的患者产生IL-8量最少,基因型为T/T的患者产生IL-8因子最多,而基因型为T/A的患者IL-8量居中(P＜0.05).结论 IL-8-251A/T基因多态性与多发性骨髓瘤患者血清中IL-8水平有密切关系,预示着IL-8-251 A/T多态性可能参与多发性骨髓瘤患者疾病网络调控.     

维生素D受体基因Taq I位点多态性与泌尿系结石关系的Meta分析

目的探究维生素D受体基因Taq I位点多态性与泌尿系结石的相关性。方法计算机检索Pubmed、Sciencedirect、中国知网、万方数据库,并筛选出研究维生素D受体基因Taq I位点多态性与泌尿系结石关系的病例对照研究,同时在结果中查阅相关参考文献,检索时间为建库至2013年11月23日。检索及数据提取由2名人员单独进行,采用StataSE12.0进行Meta分析及其他统计学分析。结果共纳入9篇符合要求的文献,Meta分析结果显示,整体效应下显性模型有统计学意义,OR=1.31,95%CI（1.01,1.69）,其他模型在整体效应下均无统计学意义。结论维生素D受体基因Taq I位点显性基因与泌尿系结石的发病存在相关性,其他基因模型与泌尿系结石的发病没有相关性。     

肾虚型DN与AGT及AGT1R基因多态性关系的研究

目的　探讨肾虚型糖尿病肾病 (DN)与血管紧张素原 (AGT)基因及I型血管紧张素Ⅱ受体 (AGT1R)基因多态性的关系。方法　将 2 0 6例 2型糖尿病患者分为肾虚型DN组和非肾虚型非DN组 ,用PCR -RFLP方法检测AGT和AGT1R -A116 6C基因型。结果　肾虚型DN组AA -TT基因组频率明显低于非肾虚非DN组 (P <0 .0 5 ) ,而AC -MM及AC -MT仅见于肾虚型DN ,其他各基因组两组间无明显差异。肾虚型DN组AM等位基因携带率明显高于非肾虚型非DN组 ,而AT则明显低于非肾虚型非DN组 (P <0 .0 1)。结论　AGT及AGT1R两种基因不同基因组及等位基因组与肾虚型DN关系密切 ,是DN肾虚的物质基础之一 ,AA -TT ,AC -MM ,AC -MT基因组和AM ,CM等位基因组是肾虚型DN的易感基因 ,而AA -TT和AT则是保护性基因。     

载脂蛋白E基因多态性与高脂血症痰瘀证患者血脂水平关系的研究

目的:研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性对高脂血症痰瘀证患者血脂水平的影响。方法:运用PCR-RFLP法检测210例高脂血症痰瘀证患者ApoE基因分型,分析ApoE基因多态性与血脂总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度胆固醇(LDL-C)、高密度胆固醇(HDL-C)水平的关系,结果:高脂血症痰瘀证患者不同ApoE基因型,血脂LDL-C水平,按照E3/4﹥E3/3﹥E2/3的规律逐渐降低,经比较具有显著性差异,P<0.01(P=0.0046),以E3/4为最高,E2/3为最低,而TC、TG、HDL-C水平无明显差异。结论:ApoE基因多态性影响高脂血症血脂水平,E4基因型痰瘀证个体血脂LDL-C水平明显增高,推测E4基因型可能是高脂血症痰瘀证候主要易感基因之一。     

维生素D受体基因多态性与成人迟发自身免疫型糖尿病的相关性研究

目的：探讨维生素D受体（VDR）基因BsmI酶切位点多态性与深圳市成人迟发性自身免疫性糖尿病（LADA）的关系。方法：对25例LADA、32例2型糖尿病（T2DM）患者和30例正常人（NC）采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCRRFLP）技术分析VDR—Bsm I位点基因型。结果：T2DM患者VDR基因B等位基因频率明显高于正常对照纲（20-3％vs．6．7％,P〈0．05）,基因犁Bb明显高于正常对照组（40．6％vs．13．3％,P〈0．05）,基因型bb明显低于止常对照组（59．4％vs．86．7％,P〈0．05）;LADA患者Bb基因型频率以及B等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：VDR基因BsmI位点多态性与LADA易感性可能无关,但与T2DM的易感性密切相关。     

川芎嗪和黄芪在子宫内膜异位症发生发展中对RANTES及受体的调节作用

目的 探讨益气活血化瘀中药川芎嗪和黄芪对子宫内膜异位症患者子宫内膜间质细胞趋化因子（regulated on activation, normal T cell expressed and secreted, RANTES）和受体CCR5表达水平的调节作用。 方法 选择卵巢内膜样囊肿患者10例为试验组,其他子宫良性病变患者10例为对照组,分离和纯化在位和异位子宫内膜间质细胞,加入不同干扰因素（黄芪注射液、川芎嗪注射液、黄芪联合川芎嗪注射液、丹那唑）,用ELISA方法和逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)测RANTES和CCR5表达水平。 结果 （1）异位子宫内膜间质细胞表达RANTES水平与在位的表达水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;异位子宫内膜间质细胞表达RANTES水平(ng/L)阳性对照组（13.602±3.358）较阴性对照组（0.027±0.016）明显增高（P<0.05）,在位子宫内膜间质细胞表达RANTES水平阳性对照组（12.850±7.997）较阴性对照组（0.027±0.016）明显增高（P<0.05）。加入不同中药干预因素后,异位子宫内膜间质细胞表达RANTES水平较阳性对照组明显下降（P<0.05）。（2）异位子宫内膜间质细胞表达CCR5水平（0.759±0.039）较在位子宫内膜（0.249±0.026）明显增高（P<0.05）。异位子宫内膜间质细胞表达CCR5水平阳性对照组（0.759±0.039）较阴性对照组（0.478±0.094）明显增高（P<0.01）,在位子宫内膜间质细胞表达CCR5水平阳性对照组（0.249±0.026）较阴性对照组（0.131±0.021）明显增高（P<0.01）。加入不同中药干预因素后,CCR5表达水平较阳性对照组均明显下降（P<0.01）。 结论 子宫内膜异位症患者异位子宫内膜较在位子宫内膜间质细胞表达 CCR5水平高。 川芎嗪和黄芪对子宫内膜异位症患者RANTES及其受体CCR5的自分泌作用具有明显降调节作用。     

针刺对哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES表达的影响

目的:探讨针刺对支气管哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES表达的调控。方法:将24只SPF级SD大鼠随机分为空白组、哮喘模型组、哮喘模型针刺组,每组8只。各组分别给予相应干预后,采用HE染色法观察大鼠肺组织中病理变化,免疫荧光染色法检测肺组织中Eotaxin、RANTES的表达,ELISA检测大鼠BALF及血清中Eotaxin、RANTES表达的程度。结果:哮喘模型针刺组大鼠肺组织病理改变较哮喘模型组明显减轻,与空白组差别不明显;哮喘模型组Eotaxin、RANTES蛋白表达高于哮喘模型针刺组(P<0.05);哮喘针刺组BALF及血清中Eotaxin、RANTES含量均低于哮喘模型组(P<0.05),但与空白组差异不明显(P>0.05)。结论:哮喘大鼠BALF及血清中Eotaxin、RANTES的表达水平明显增高;针刺治疗可以明显降低其表达水平,提示针刺可以通过调节Eotaxin、RANTES的表达来减轻气道炎症反应。     

汉黄芩素对脂多糖诱导细胞因子IL-6和趋化因子RANTES的影响

目的:研究汉黄芩素对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞激活时所分泌的白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)和趋化因子调节激活正常T细胞表达和分泌因子(regulated upon activation,normal T cell expressed and secreted,RANTES)的影响.方法:采用体外LPS诱导小胶质细胞活化模型,用ELISA测定细胞外液中IL-6和RANTES的含量.结果:LPS能激活小胶质细胞并且能使IL-6和RANTES分泌增加,汉黄芩素明显抑制IL-6和RANTES的含量.结论:汉黄芩素有抑制LPS所致小胶质细胞IL-6和RANTES分泌的作用.     

复方莪术散对子宫内膜异位症患者RANTES表达的影响

目的探讨复方莪术散对子宫内膜异位症(内异症)患者异位和在位子宫内膜中T淋巴细胞分泌的受激活调节因子(RANTES)表达的影响,为复方莪术散临床应用寻找理论依据。方法选择卵巢型内异症行腹腔镜手术治疗的患者53例,术前予复方莪术散治疗3个月的23例内异症患者作为A组,术前未经治疗的30例内异症患者作为B组,另选择同期行腹腔镜手术的30例子宫肌瘤患者作为C组,采用免疫组化SP法检测A组和B组患者异位和在位子宫内膜及C组子宫内膜中RANTES的表达水平。结果内异症患者在位子宫内膜中RANTES的表达水平显著高于C组(P均<0.05),异位内膜中RANTES表达水平明显高于在位内膜(P<0.001)。A组异位、在位内膜中RANTES的表达水平明显低于B组(P均<0.05)。结论内异症患者异位和在位内膜中RANTES的表达明显增强,与内异症的发生、发展密切相关。复方莪术散能够下调内异症患者异位、在位内膜中RANTES的表达水平,从而干预在位内膜的生物学特性,在抑制炎性免疫反应方面发挥治疗作用。