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穴位敷贴配合扶正胶囊治疗肺肾两虚型COPD稳定期疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察穴位敷贴配合扶正胶囊治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺病稳定期的临床疗效。方法:将60例肺肾两虚型慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期病例随机分为两组,治疗组30例,选用穴位敷贴配合扶正胶囊治疗,对照组30例,单用扶正胶囊治疗。结果总有效率治疗组为86.67%,对照组为70%。两组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:穴位敷贴配合扶正胶囊治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺病稳定期疗效较好。 相似文献
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目的:探讨金水平喘汤治疗稳定期肺肾两虚型慢性阻塞性肺病的临床治疗效果。方法:应用金水平喘汤治疗稳定期肺肾两虚型慢性阻塞性肺病50例,随症加减。结果:显效29例,有效18例,无效3例,总有效率94%。结论:金水平喘汤治疗稳定期肺肾两虚型慢性阻塞性肺病效果满意。 相似文献
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《实用中医内科杂志》2013,(10)
[目的]观察金龙定喘合剂联合呼吸导引治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺病稳定期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组30例舒利迭,l吸/次,2次/d,治疗组30例①金龙定喘合剂,50mL/次,3次/d;②呼吸导引操,20min/次,2次/d,连续治疗3个月为1疗程。观测临床症状、中医证候积分、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制6例,显效17例,有效7例,无效0例,总有效率100%;对照组临床控制2例,显效8例,有效13例,无效7例,总有效率76.70%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]金龙定喘合剂联合呼吸导引治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺病稳定期疗效满意。 相似文献
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目的:观察慢性阻塞性肺病1号方治疗慢性阻塞性肺病痰浊壅肺证的临床疗效。方法:140例痰浊壅肺证患者随机分为治疗组和对照组各70例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药慢性阻塞性肺病1号方水煎口服,13 d后观察疗效。结果:治疗组总有效率为97.1%,明显高于对照组(74.3%),组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用慢性阻塞性肺病1号方治疗痰浊壅肺证,疗效明显优于单用西药治疗。 相似文献
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目的:观察天人平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺病(肺肾气虚型)的疗效和安全性.方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计方法,选择120例慢性阻塞性肺病患者,随机分为治疗组和对照组,每组60例,两组均采用最佳西医治疗方案,治疗组并在此基础上分别加口服天人平喘胶囊,对照加服安慰剂胶囊.两组服药方法为每日3次,每次3粒,每日总剂量450 mg.治疗疗程均为24周.观察中医证候、生活质量评分(SGRQ评分)、运动耐量(6MWT)、肺功能以及再次急性加重的例次及安全性指标.结果:治疗组和对照总有效率分别为89.28%和60.34%,差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后咳嗽、咯痰、气促、胸闷评分及总分与治疗前比较均降低(P<0.01);治疗组积分改变优于对照(P<0.05);治疗24周后,治疗组SGRQ评分较治疗前明显降低,而6MWT距离则明显提高(P<0.01);治疗组SGRQ评分及6MWT距离改善明显优于对照(P<0.05).治疗组和对照病例再次发生急性加重的例次发生率分别为5.36% (3/56)和20.68%( 12/58),差异有统计学意义(P<0.05).结论:天人平喘胶囊能改善慢性阻塞性肺病(肺肾气虚型)通气功能,具有明显疗效和良好的安全性. 相似文献
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百令胶囊联合肺康复医疗体操对缓解期COPD的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨百令胶囊与肺康复医疗体操联合治疗对缓解期慢性阻塞性肺疾病的影响。方法:采用前瞻性研究方法将50例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成2组,对照组(25例)单用常规西药治疗;治疗组(25例)加服百令胶囊并联合肺康复医疗体操治疗;疗程均为6个月,观察患者肺通气、呼吸困难、抗病能力的改善状况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,患者呼吸困难状况改善,呼吸困难分级的平均级数的下降率:治疗组为24.53%,对照组仅3.7%;各项肺通气指标均明显升高(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗前后免疫功能提高(P<0.01)。结论:中药百令胶囊结合肺康复医疗体操是缓解期慢性阻塞性肺疾病患者,尤其是肺肾气虚者提高免疫力,改善肺功能的良好方案。 相似文献
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《西部中医药》2015,(11)
目的:评价黄龙咳喘胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期(肺肾气虚、痰热郁肺证)的有效性和安全性。方法:将慢性支气管炎急性发作期(肺肾气虚、痰热郁肺证)患者420例随机分为试验组315例,口服黄龙咳喘胶囊治疗;对照组105例口服益肺胶囊治疗,10天后观察2组患者临床疗效及安全性。结果:2组符合方案数据集(PPS)患者控显率分别为试验组19.48%,对照组12.87%,2组比较差异无显著性(P0.05);总有效率分别为试验组87.01%,对照组76.24%,2组比较差异显著(P0.05);2组全数据分析集(FAS)患者控显率分别为试验组19.17%,对照组12.38%,2组比较差异无显著性(P0.05);总有效率试验组为86.90%,对照组为77.14%,2组比较差异显著(P0.05)。结论:黄龙咳喘胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期(肺肾气虚、痰热郁肺证)安全、有效。 相似文献