Castleman病的CT表现特征分析

目的提高对Castleman病(巨大淋巴结增生症)CT表现的认识。方法 3例经病理证实的Castleman病患者均行CT动态增强扫描,分析其影像表现,总结其特征。结果 2例为单发淋巴结肿大,均位于纵隔;1例为多发淋巴结肿大,分别位于纵隔、颈动脉鞘、锁骨下及后腹膜。CT动态增强扫描,2例增强扫描明显强化,1例轻度强化。结论位于纵隔的肿大淋巴结明显强化,提示Castleman病的可能。     

双眼眶Castleman病1例

正Castleman病(castleman’s disease,CD)又称血管滤泡淋巴结增生或巨大淋巴结增生。临床上较为少见,发生于眼眶者更为罕见。2017年3月收治1例双眼眶Castleman病患者,现报告如下。1临床资料患者,男性,63岁。因双眼渐进性眼球突出2年,于2017年3月22日入住天津市眼科医院。患者曾于2年前无明显诱因出现双眼眼球突出,自觉视     

巨淋巴细胞增生症的影像学分析

巨大淋巴结增生症(GLNH)又称Castleman病(CD)或血管滤泡性淋巴样增生,是一种良性慢性淋巴组织增殖性疾病,病因不明,临床上较少见,容易误诊.     

Castleman病的临床病理观察

目的：探讨Castleman病的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断.方法：通过组织学、免疫组化方法对15例Castleman病进行分析研究,并结合文献加以讨论.结果：13例为透明血管型,表现为增生的淋巴结内散在分布大型的淋巴滤泡,滤泡中心血管壁玻璃样变,其内可见核成空泡状的滤泡树突状细胞,外套层明显增厚,小淋巴细胞呈同心圆状包绕于血管用围,形成特征性的＂洋葱皮＂样同心圆结构.2例浆细胞型,特点是滤泡内的毛细血管玻璃样变性和＂洋葱皮＂样改变不明显,滤泡间可见粉染的无定型的嗜酸性物质沉积,并有大量成熟浆细胞弥漫增生.结论：Castleman病是一种特殊类型的淋巴结增生性疾病,诊断时要与反应性滤泡性增生、淋巴瘤等进行鉴别,并注意是否发生淋巴瘤等恶性转化.     

中医辨治Castleman病1例报告

Castleman Disease（简称CD）是一种慢性淋巴组织增生性病变,又称巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴组织增生症,属于临床罕见病。由于本病缺乏特异性表现,临床上容易造成漏诊、误诊,治疗上根据分型不同可选择淋巴结切除或放化疗治疗。李国勤教授采用中医辨证论治治疗1例浆细胞型CD患者,取得较好的疗效,现报道如下。     

颈部Castleman病临床病理学特征分析

目的探讨颈部Castleman病(CD)的临床病理学特征。方法回顾10例颈部Castleman病的临床资料与临床表现。结果临床分类,局限型4例,表现为局部淋巴结肿大。多中心型6例,表现为纵隔、脾脏、多部位浅表淋巴结肿大。组织病理学分类,透明血管型(HV)7例,浆细胞型(PC)2例,混合型(Mix)1例。所有病例术后均生存,其中4例局限型和3例多中心型CD术后无复发。1例多中心Mix型患者于术后第4年、第9年各复发1次,均再次手术治疗。结论 CD临床诊断困难,需要依赖组织病理学检查。颈部局限型CD和部分多中心型CD经彻底手术可获治愈;某些多中心型CD需要综合治疗。发现颈部肿块应尽可能取活检,取得病理结果。     

巨淋巴结增生症病案

巨淋巴结增生症(GLNH)是一种罕见的淋巴组织增生性疾病,是一种肿瘤样病变,亦称为血管滤泡性淋巴组织增生.Castleman等[1]于1954年首先报道了巨淋巴结增生,目前病因尚不明确,可能与慢性抗原刺激,EB病毒感染或药物引起的反应性淋巴组织增生有关[2].在病理上可分为透明血管型和浆细胞型两种类型.国内报道不超过百例,鲜见有中医诊治的报道.现将我院中西医结合科诊治的1例报道如下.     

中医辨治Castleman病验案1则

Castleman病（Castleman’s disease，CD）为慢性淋巴组织增生性疾病，笔者在刘维教授指导下运用中药治疗1例，收效良好，报道如下。     

Castleman病的多层螺旋CT诊断

目的:总结Castleman病的多层螺旋CT(MSCT)表现,以提高对该病的认识和诊断水平。方法:收集经手术病理证实的Castleman病11例,回顾性分析其MSCT平扫和增强表现。结果:颈部1例,胸部6例,腹部4例。6例为局灶型,5例为多中心型。病理分型透明血管型9例,浆细胞型2例。病理上局灶性Castleman病多为透明血管型,平扫表现为较大的软组织密度影,可伴钙化和囊变,增强后中度至明显强化,强化方式与主动脉同步。多中心型Castleman病多为浆细胞型,病灶体积不大,表现为多个软组织结节,增强后轻至中度强化。结论:Castleman病的CT表现与病理类型密切相关,透明血管型的CT表现具有特征性。     

儿童Castleman氏病的临床观察及诊治

Castleman氏病在儿童中罕见,病因未明,根据病理改变可分为三型:①血管透明型。②浆细胞型。③中间型。临床表现各有特点。本文报道2例儿童Castleman氏病,并着重讨论了临床表现和诊断治疗,以加强对该症的认识。