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目的:比较金银花与山银花在溶血性方面的安全性,以及比较体外试管法(肉眼观察法)及改良的体外溶血试验法(分光光度法)的检测敏感性。方法:依据《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XIII H溶血与凝聚检查法,参照国家食品药品监督管理局制定的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》相关内容,采用体外试管法(肉眼观察法)及改良的体外溶血试验法(分光光度法)比较分析金银花与山银花的溶血反应。结果:金银花提取物各稀释浓度在应用经典方法检测情况下均未发生溶血;而山银花提取物浓度越高、实验观察时间越长,发生溶血情况越多;分光光度法较之肉眼观察法对溶血程度有了量化认识,因而更加准确,特别是对边缘样品更能说明问题。结论:在中药注射剂的应用中,金银花提取物在安全性方面较之山银花具有较大优势,而山银花存在诸多安全隐患,在选择忍冬科中药材(金银花、山银花等)进行中药注射剂的应用或生产时,必须避免混用或误用山银花;溶血试验中分光光度法在敏感度方面优于肉眼观察法。 相似文献
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分光光度法测定中草药注射剂的溶血度 总被引:6,自引:0,他引:6
根据红细胞破裂释放出来的血红素在575nm波长处有最大吸收的原理,采用分光光度法精确测定中草药注射剂的溶血程度。具有操作简便,稳定性好,能消除常规试管观察法带来的主观误差等优点,是一种值得推广的方法。 相似文献
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目的:对市场上流通的醒脑静注射液在溶血性方面进行考察研究。方法:参考《中国药典》2015年版四部生物检查法及注射剂安全性检查法应用指导原则和中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则,对市售所有厂家的34批醒脑静注射液分别制备成3个浓度进行溶血试验研究,并采用肉眼观察法和分光光度法判定溶血结果,比较两种方法的差异性。结果:相同厂家不同批次、不同厂家间醒脑静注射液的溶血率存在差异,另外,在溶血率为5%~15%时,肉眼观察法存在漏判现象。结论:在临床使用和实验室监测中应该高度重视醒脑静注射液溶血的不良反应,建议在其现行标准中增加"溶血与凝聚"安全性检查项目,并采用分光光度法测定溶血率。 相似文献
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目的:探讨芪风固表颗粒对机体免疫功能的影响。方法:用分光光度法测定溶血素及刚果红残留量,用显微计数法测定红细胞C3b受体花环率及免疫复合物花环率。结果:芪风固表颗粒具促进溶血素生成、提高红细胞C3b受体花环率、降低刚果红残留量及免疫复合物花环率。结论:芪风固表颗粒提高机体免疫功能的作用。 相似文献
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目的:探讨芪风固表颗粒对机体免疫功能的影响。方法:用分光光度法测定溶血素及刚果红残留量,用显微计数法测定红细胞C3b受体花环率及免疫复合物花环率。结果:芪风固表颗粒具促进溶血素生成、提高红细胞C3b受体花环率、降低刚果红残留量及免疫复合物花环率。结论:芪风固表颗粒提高机体免疫功能的作用。 相似文献
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目的:筛选适宜于生脉注射液的增溶性辅料.方法:从安全性角度出发,以溶血率为主要评价指标,采用分光光度法测定生脉注射液(不含增溶辅料)、增溶性辅料及其二者不同配比样品的溶血率.结果:在实验浓度条件下,生脉注射液自身无溶血作用;增溶性辅料吐温80、PEG400、PEG600、泊洛沙姆188溶液均无溶血作用,吐温20不同浓度溶液均有溶血作用出现;吐温20、PEG400、PEG600、泊洛沙姆188与生脉注射液的不同配比均有溶血现象发生,吐温80与生脉注射液配比高浓度(0.75%~1%)时有溶血现象发生.结论:分光光度法对溶血结果的判断较常规肉眼观察法更为可靠,有助于提高中药注射剂增溶性辅料筛选的准确性;吐温80浓度在0.1%~0.5%安全性较好,提示可作为生脉注射液增溶辅料使用. 相似文献
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湘西土家药黄瓜香对红细胞自氧氧化溶血的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究黄瓜香对红细胞自氧氧化溶血的作用。方法:在540nm波长处,采用可见光分光光度法进行测定。结果:黄瓜香对红细胞自氧氧化溶血表现出不同程度的抑制作用,浓度在0.75g/ml时抑制作用最强。结论:黄瓜香在红细胞自氧氧化过程中能抗氧自由基引发的膜脂质氧化,保护细胞膜,对红细胞自氧氧化损伤有保护作用。 相似文献
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目的 研究不同处方的葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体的体外溶血性。方法 通过常规体外试管法并结合显微镜下的红细胞形态学观察对3个处方的葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体的溶血作用进行评价,并通过筛选合适的破乳剂,应用分光光度法于575 nm下测定其溶血度。结果 肉眼观察3个葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体处方均无明显溶血现象,以10%Triton X-100为破乳剂通过分光光度法测定各处方的溶血度均小于5%。结论 3个葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体处方的溶血性符合注射剂要求,常规体外试管法同显微观察及分光光度法联合使用,可更准确地对制剂的溶血性进行判断,10% Triton X-100可做为脂质体溶血实验的优良破乳剂。 相似文献
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目的:优选腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭(CRF)尿毒症期的实验方法。方法:采用以下两种不同方法造模,造模A组给予2.5%腺嘌呤混悬液,按250mg/kg/d灌胃,连续给药14d,之后改为125mg/kg/d。造模B组给予2.5%腺嘌呤混液,按250mg/kg/d灌胃,第1-14天,每日给药1次,第14天后隔日给药,观察腺嘌呤对各种肾功能指标的影响及肾组织形态学的变化。结果:模型A组、模型B组大鼠血清BUN、SCr、uA浓度等指标均明显上升,模型B组较模型A组高;光镜下观察病理切片显示肾皮质、髓质有不同程度损伤,模型B组损伤程度较重。生化指标及形态组织学观察提示腺嘌呤CRF大鼠模型造模成功,模型B组模型肾皮质、髓质功能中重度损害、酸中毒,符合慢性肾功能衰竭中晚期尿毒症常见生化指标改变。结论:采用2.5%腺嘌呤混悬液,按250mg/kg/d连续灌胃14d后,再隔日给药14d的造模方法较佳。 相似文献
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目的:观察根据雷赛Astramax三维角膜综合检查站引导下超乳手术切口的选择对术后散光的影响。方法:对我院临床符合老年性白内障并进行超声乳化手术治疗的患者,选择单纯老年性白内障排除合并其他眼病的患者纳入临床观察,术前均行视力、眼压、裂隙灯、眼底、电脑验光和A/B超、雷赛Astramax三维角膜综合检查站检查,选择平均角膜地形图提供的角膜曲率K值进行手术设计:在角膜曲率最大子午线方向做透明角膜切口,矫正散光。手术后1d、1w、1m、3m对患者进行视力、裂隙灯、眼底及角膜地形图检查,观察角膜散光度变化。积累资料后进行分析和总结,所得数据用x±s表示,采用单因素方差分析,SPSS13.0软件包进行统计学分析。结果:①视力:本组病例术后1d、1w、1m、3m视力均不同程度提高;②术后散光:术后1w、1m、3m后作角膜地形图检查对比,术后散光均较术前明显改善,且术后1w与术后1m、3m比较平均散光度有明显改善,术后1m与3m之间平均散光度无明显差异。结论:根据雷赛Astramax三维角膜综合检查站引导下选择超乳手术切口提高视力同时减少术后散光。 相似文献
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目的:研究生脉及其系列拆方注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re在Beagle犬体内的药代动力学。方法:采用拉丁方实验设计方法给药,进行交叉试验,清洗两周,给药剂量1.6mL.kg-1;应用高效液相色谱-串联质谱联用分析方法,测定血浆中人参皂苷Rg1和Re浓度,并用DAS ver 2.1软件计算其药代动力学参数。结果:人参皂苷Rg1和Re线性范围分别为1.27~1018.00μg.L-1和1.25~1002.00μg.L-1,方法回收率在74.39%~88.08%和78.57%~104.98%,日内、日间RSD值均小于15%。其中生脉注射液中人参皂苷Rg1、Re药代动力学参数如下:tmax为(0.95±0.73)、(0.74±0.57)h;t1/2为(1.63±1.12)、(2.22±1.34)h;Cmax为(297.28±144.90)、(485.90±471.30)μg.L-1。AUC0-t为(433.87±247.65)、(1163.07±1188.78)μg.h.L-1;AUC0-∞为(442.34±248.10)、(1180.56±1202.42)μg.h.L-1。结论:该法简便、灵敏、特异,适用于血浆中人参皂苷Rg1和Re浓度的测定。4种注射液中人参皂苷Rg1和Re在Beagle犬体内药代动力学行为均符合三房室模型,各制剂之间药动参数没有显著性的差异。 相似文献
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目的:探讨从脾胃论中风病病机及治疗方法。方法:选取我院2010年12月-2011年12月收治的84例中风患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,两组患者均行康复锻炼,对照组患者在此基础上加用传统神经药物治疗,观察组患者在此基础上加用中药治疗,将两组患者的治疗总有效率进行对比。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.24%,对照组患者的治疗总有效率为71.43%,观察组明显高于对照组(P〈0.05)。结论:在康复锻炼的基础上给予中风患者中医治疗可有效提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。 相似文献
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黄冠琼 《中国民族民间医药杂志》2014,(6):102-103
目的:探讨创伤性伸指肌腱断裂的围手术期护理方法及效果。方法:将本院诊治的166例患者随机分为两组,各83例,对照组按照传统的方法进行手术后生理护理;治疗组从确定进行手术治疗到结束治疗的整个过程对患者进行全面护理;比较两组患者治疗效果及满意程度。结果:进行围手术期护理患者的满意率87.95%,进行普通护理的满意率57.83%,患者对围手术期护理的满意度明显高于对普通护理的满意度,差异具有统计学意义P0.05。结论:创伤性伸指肌腱断裂的围手术期护理相比于传统的普通护理能更有利于对患者进行伸指肌腱断裂手术治疗,也有助于术后恢复,值得推广。 相似文献
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目的:观察自拟化瘀通络方足浴联合依帕司他治疗早期糖尿病足的疗效。方法:将入选的80例糖尿病足患者随机分为两组,观察组40例,对照组40例,两组均予以常规西医治疗,治疗组在此基础上采用中药足浴联合依帕司他治疗,观察两组临床症状(皮肤温度颜色,怕冷或灼热、麻木、疼痛)改善、足背动脉搏动,10g 的尼龙丝检查、128Hz 的音叉检查震动觉及中医证候积分在治疗前后变化情况的综合疗效及不良反应发生情况。结果:观察组在临床症状、10g 的尼龙丝检查、128Hz 的音叉检查震动觉较治疗前明显改善(P〈0.01),观察组有效率为87.5%,对照组为47.5%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),两组患者治疗后中医证候积分与本组治疗前比较,对照组(P〉0.05)观察组治疗后积分明显下降(P〈0.01),疗效优于对照组,且未见明显不良反应发生。结论:自拟化瘀通络方足浴联合依帕司他治疗早期糖尿病足安全有效。 相似文献
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经尿道电灼电切联合丝裂霉素治疗腺性膀胱炎75例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨经尿道电灼电切联合丝裂霉素治疗腺性膀胱炎临床疗效。方法:近年来人住我院的并经膀胱镜检查及病理学确诊的腺性膀胱炎患者125例,随机分为两组,对照组50例行经尿道电灼电切术及常规治疗,实验组75例在对照组治疗的基础上术后联合丝裂霉素灌注治疗,随访临床疗效及术后不良反应。结果:本组患者的平均随访时间为10~36(22.74-8.4)个月,实验组治愈64例,好转13例,总有效率85.3%;对照组治愈23例,好转13例,总有效率为72.0%。不良反应中,除低烧发生率外,实验组术后肉眼血尿、排尿困难、尿路刺激症、食欲减退等不良反应发生率均低于对照组,差异具有显著性(P〈0.05)。结论:与单独行经尿道电灼电切手术相比,联合丝裂霉素灌注辅助治疗可有效提高治愈率并降低不良反应发生率。 相似文献