桃红四物汤水溶性部位的化学成分研究

目的研究桃红四物汤水溶性部位的化学成分。方法通过大孔吸附树脂和硅胶柱色谱等技术对桃红四物汤的水提液进行分离,根据理化常数和波谱学分析鉴定其结构。结果从桃红四物汤水溶性部位中分离并鉴定了三个化合物:苯甲酸(benzoyl acid,I)、苦杏仁苷(amygdalin,II)、白芍苷R1(albiflorin R1,III),阿魏酸(ferulic acid,IV)。结论上述四个化合物均为该复方中首次发现。     

苗药凤尾蕨乙酸乙酯部位化学成分研究北大核心

目的:研究凤尾蕨乙酸乙酯部位化学成分。方法:采用正反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备液相及重结晶等方法从凤尾蕨乙酸乙酯部位中分离纯化出化合物,利用NMR和质谱解析化合物的结构。结果:从凤尾蕨75%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到17个化合物,分别鉴定为:木犀草素-7-O-芸香糖苷(1)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(2)、β-胡萝卜苷(3)、芹菜苷(4)、绿原酸(5)、槲皮素-3-O-芸香糖苷(6)、4-O-咖啡酰奎尼酸(7)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(8)、β-谷甾醇(9)、油酸(10)、槲皮素-7-O-芸香糖苷(11)、咖啡酸(12)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷-4′-O-α-L-鼠李糖苷(13)、luteolin-7-O-β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside(14)、女贞苷(15)、木犀草素-7-O-β-D-龙胆二糖苷(16)、黑曲霉糖(17)。结论:其中,化合物1、7、14~17为首次从该属植物中分离得到。     

荔枝核乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究荔枝核乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层等方法分离纯化,通过理化性质和波谱分析方法进行结构鉴定。结果:从荔枝核乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到5个化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、对羟基苯甲醛(2)、原儿茶酸(3)、胡萝卜苷(4)和山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论:其中,化合物2、5为首次从该植物中分离得到。     

大血藤乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究木通科大血藤属大血藤Sargentodoxa cuneata(Oliv.)Rehd.et Wils.干燥藤茎的化学成分。方法:采用甲醇冷浸和70%乙醇加热回流提取大血藤的藤茎,并依次采用等体积的乙酸乙酯、正丁醇进行萃取。采用硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱等开放柱和HPLC、UPLC和制备型HPLC等色谱技术对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从大血藤干燥藤茎的乙酸乙酯部位中分得24个化合物,分别鉴定为:红景天苷(1)、表儿茶素(2)、胡萝卜苷(3)、原儿茶酸(4)、原儿茶酸甲酯(5)、香草酸(6)、草夹竹桃苷(7)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(8)、咖啡酸(9)、酪醇(10)、羟基酪醇(11)、对香豆酸甲酯(12)、丁香酸葡萄糖苷(13)、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷(14)、阿魏酸(15)、咖啡酸甲酯(16)、对羟基苯甲酸(17)、N-反式对香豆酰酪胺(18)、5-羟基麦芽酚(19)、紫丁香-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、2-羟基-丁二酸-1-甲酯(21)、儿茶素(22)、2-异丙基-1-苯并呋喃-5-羧酸(23)、香草乙酮(24)。结论:其中,化合物8、12、16、19、21、23为首次从大血藤属植物中分离得到。     

杠板归乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究杠板归乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶柱,Sephadex LH-20,半制备高效液相色谱等方法对杠板归进行分离纯化,根据化合物的理化性质、1H-NMR谱、13C-NMR谱、质谱等方法鉴定化合物结构。结果:从杠板归中分离鉴定得到10个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、咖啡酸甲酯(2)、原儿茶醛(3)、槲皮素(4)、生松素(5)、儿茶素(6)、二氢槲皮素(7)、二氢槲皮素3-O-β-D-木吡喃糖苷(8)、13-羟基半日花-8-(17),14-二烯-19-醛(9)、香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)。结论:化合物6～9为首次从该植物中分离得到。     

鼠曲草乙酸乙酯部位化学成分研究

目的：研究鼠曲草中乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等分离手段结合对鼠曲草乙酸乙酯萃取部位的E₁~E₃进行分离纯化,通过波谱数据分析（¹H-NMR,¹³C-NMR）进行结构鉴定。结果：从乙酸乙酯萃取部位的Fr₁~Fr₃分离了8个化合物,分别鉴定为正三十四烷醇（1）、paoriscabratine（2）、单棕榈酸酯（3）、9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸（4）、tithoniamide B（5）、corchoionol C（6）、胡萝卜苷（7）、2,3,5,4-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）。结论：化合物 3 为首次从鼠曲草属植物中分离到,化合物 1,2,4~6,8 为首次从菊科植物中分离到。     

黄红钻乙酸乙酯萃取部位化学成分分离鉴定

目的:研究"钻类"瑶族药"十八钻"之一的黄红钻乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法:黄红钻干燥药材经粉碎,用70%乙醇水进行回流提取,得到粗提物,粗提物加适量的水分散,分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,对其中乙酸乙酯萃取部位采用反复硅胶柱色谱法、高效制备液相进行分离纯化,通过化合物的谱学数据分析(包括1H-NMR,13C-NMR,MS),以及比对文献数据进行结构鉴定及确证。结果:从黄红钻乙酸乙酯萃取部位分离出11个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲醛(1),香草醛(2),松柏醛(3),4-羟基苯乙基乙酸酯(4),反式肉桂酸(5),反式阿魏酸(6),丁香酸乙酯(7),4-羟基-3,5二甲氧基苯甲醛(8),反式阿魏酸乙酯(9),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸乙酯(10),邻苯二甲酸-二(2-乙基-己基)酯(11)。结论:从黄红钻中分离得到的化合物大部分为小分子的酚酸类化合物,且所有的化合物均为从黄红钻中首次分离得到。以上结果为黄红钻药效物质基础的研究提供了依据。     

山风乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的:研究山风乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法:采用柱色谱分离技术,从壮药山风全草的80%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离到7个化合物,并使用MS和NMR分析,鉴定化合物结构。结果:分得7个化合物,分别鉴别为:花椒素(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、β-谷甾醇(3)、甲基异茜草素(4)、圣草酚(5)、山柰酚(6)、7,3'-O-二甲基芦丁(7)。结论:以上化合物均为从该植物中首次分离得到。其中,化合物2、4、7为从该属植物中首次分离。     

鸡眼睛乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究鸡眼睛乙醇提取物中等极性的乙酸乙酯萃取部位的化学成分,为民族药鸡眼睛的开发应用提供科学依据。方法:通过各种色谱分离技术对鸡眼睛乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从鸡眼睛乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位分离得到7个化合物,分别鉴定为:香草醛(vanillin,1),香草酸(vanillic acid,2),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,3),芥子醛(sinapic aldehyde,4),齐墩果酸(oleanolic acid,5),没食子酸(gallic acid,6),原儿茶酸(protocatechuic acid,7)。结论:其中化合物2～7为首次从该属植物中分离得到。     

青天葵乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的:对广西特产药材青天葵乙酸乙酯部位进行化学成分的研究。方法:采用硅胶柱层析,从青天葵乙酸乙酯部位中分离得到了5个化合物,并根据理化常数和光谱分析,对其进行结构鉴定。结果:5个单体化合物的结构分别为:正亮氨酸(norleucine,结晶Ⅰ)、24(S/β)-dihydrocycloeucalenol-(E)-p-hydroxy cinnamate(结晶Ⅱ)、鼠李柠檬素又名泻鼠李素(rhamnocitrin,结晶Ⅲ)、鼠李秦素又名甲基鼠李黄素(rhamnazin,结晶Ⅳ)、胡萝卜苷(dau-costerol,结晶Ⅴ)。结论:以上五种化合物首次从该植物中分离得到。     

香砂六君子汤水煎液乙酸乙酯部位化学成分研究

目的: 揭示香砂六君子汤水煎液活性成分的化学物质基础,对其进行系统的化学成分研究。方法: 按传统煎煮方法提取,反复运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20进行分离,并通过波谱分析进行结构鉴定。结果: 分离并鉴定了9个化合物,分别为白术内酯Ⅱ(atractylenolideⅡ, 1)、去氢木香内酯(dehydrocostus lactone, 2)、白术内酯Ⅰ(atractylenolide Ⅰ, 3)、白术内酯Ⅲ(atractylenolid Ⅲ, 4)、芒柄花黄素(formononetin, 5)、丁二酸(succinic acid, 6)、柠檬苦素(limomin, 7)、蜜桔黄素(nobiletin, 8)、4',5,7,8甲氧基黄酮(tetramethyl-o-isoscutellarein, 9)。结论: 这9个化合物均首次从该方中分离得到。     

乌蕨乙酸乙酯部位化学成分

目的：研究乌蕨乙酸乙酯部位的化学成分。方法：利用硅胶柱色谱及 Sephadex LH-20 柱色谱对乌蕨乙酸乙酯部位进行分离、纯化。通过理化性质和波谱数据对化合物进行结构解析。结果：从乌蕨的乙酸乙酯部位分离、纯化得到13个化合物,分别鉴定为：β-谷甾醇（1）,4-羟基-2,6-二氧甲基-苯甲酸（2）,胡萝卜苷（3）,芹菜素（4）,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,4-羟基-3-甲氧基苯甲酸（6）,丁香酸（7）,原儿茶醛（8）,2,5-二羟基苯甲酸（9）,原儿茶酸（10）,秦皮素（10）,6-氯-芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）,牡荆素（13）。结论：化合物6,12为首次从该属中分离得到。     

兰科药用植物见血青乙酸乙酯部位化学成分研究

目的: 研究见血青乙酸乙酯部位化学成分。 方法: 利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱分离手段,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定。 结果: 从见血青75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离鉴定了7个化合物,分别为2,2-二甲基-8-(3-羟基异戊烷)苯并二氢吡喃-6-羧酸(1),亚油酸(2),α-菠甾醇葡萄糖苷(3),单棕榈酸甘油酯(4),芫花素(5),芹菜素(6),琥珀酸(7)。 结论: 化合物1为新的天然产物,化合物2~7均为首次从见血青中分离得到。     

防风化学成分分离鉴定

目的:对防风二氯甲烷及乙酸乙酯部位化学成分进行研究。方法:采用镜下观察细胞病变效应(CPE)法,以Vero-HSV-1(F),RD-EV71,Vero-RSV体外感染模型,对防风不同极性部位进行体外抗病毒活性初步筛选,发现防风二氯甲烷及乙酸乙酯部位具有体外抗HSV-1的活性,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、液相制备、重结晶等手段对其进行分离纯化,通过理化性质,MS,1H-NMR和13C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果:从中分离得到11个化合物,分别鉴定为:单棕榈酸甘油酯(1),2-丁氧基乙基亚油酸(2),3'(R)-(+)-亥茅酚(3),(-)-marmesin(4),(6Z,9Z)-十七烷(5),32,33,34-三甲基-16-烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),亥茅酚苷(7),香草酸(8),升麻素(9),5,7-二羟基-2-甲基色原酮(10),伞形花内酯(11)。结论:化合物2,5,6,10为首次从该属植物中分离得到。     

四物汤的实验研究

采用多种现代仪器,测定了四物汤中当归、地黄、芍药、川芎的单味药煎液、群煎液及分煎混合液中阿魏酸、八种微量元素、十七种氨基酸,水溶性煎出物的含量,并测定了紫外谱吸收峰位值。显示出一定规律性。     

血人参乙酸乙酯部位保肝活性化学成分分离鉴定

目的:系统开展血人参乙酸乙酯部位保肝活性化学成分的研究工作。方法:将血人参的乙醇提取浸膏,依次进行萃取得到乙酸乙酯、正丁醇部位。开展在小鼠体内的保肝活性筛选试验,设立正常组、四氯化碳模型组、联苯双酯组、乙酸乙酯灌胃组和皮下组、正丁醇灌胃组和皮下组,检测不同组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)活性,评价待测药物保肝活性。针对保肝活性部位,利用硅胶柱,Sephadex LH-20,反相C18色谱柱等手段进行活性单体化合物的分离,并进行结构鉴定。在四氯化碳诱导人肝HL-7702细胞株损伤模型下,对分离出来的化合物进行体外保肝活性筛选。结果:皮下给予血人参乙酸乙酯提取物对四氯化碳造成的小鼠肝损伤具有显著保护作用(P0.05)。从血人参乙酸乙酯部分分离得到了11个化合物,经结构鉴定,确定为豆甾醇(化合物1),L-高丽槐素(化合物2),medicarpin(化合物3),豆甾4-烯-3-酮(化合物4),豆甾烷-3-酮(化合物5),3-hydroxy-8,9-dimethoxypterocarpan(化合物6),表儿茶素(化合物7),2α,3α-epoxyflavan-5,7,3',4-tetraol-(4β→8)-flavan-5(化合物8),2α,3α-epoxy-5,7,3',4'-tetrahydroxyflavan-(4β→8)-epicatechin(化合物9),表儿茶素(化合物10)和schizandriside(化合物11)。其中化合物2首次从血人参中分离得到,化合物3,化合物6首次从木蓝属植物中分离得到。化合物8,化合物9和化合物11对四氯化碳诱导的人肝HL-7702细胞损伤有一定程度的保护作用(P0.05),HL-7702细胞存活率明显升高,提示化合物8,化合物9和化合物11在体外对肝细胞损伤有保护作用。结论:该研究确定血人参乙酸乙酯部位是该药材保肝活性的主要部位,而从中分离出的化合物8,化合物9和化合物11是血人参保肝活性的有效化合物。