三伏贴联合喘可治注射液治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察三伏贴联合喘可治注射液治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法取2016年1月—2017年1月期间本院收治的122例支气管哮喘慢性持续期患者,按照用药不同分为观察组和对照组,各61例。观察组采用三伏贴联合喘可治注射液治疗,对照组单用喘可治注射液治疗,比较临床疗效。结果观察组总有效率为98.36%,优于对照组90.16%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组中医证候评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论三伏贴联合喘可治注射液治疗对支气管哮喘慢性持续期患者临床效果显著,能有效改善患者症候评分,值得临床推广。     

喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。     

喘可治注射液联合小剂量布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效及对生活质量的影响

目的:分析、探讨喘可治注射液联合小剂量布地奈德治疗老年支气管哮喘临床疗效以及对生活质量影响。方法:将178例老年支气管哮喘患者采用数字表法分为试验组与对照组。对照组常规使用布地奈德治疗,试验组使用喘可治注射液联合小剂量布地奈德治疗,对比两组在实施不同方案治疗后临床治疗疗效及生活质量情况。结果:试验组临床总有效率(82.02%)明显高于对照组(P0.05);试验组躯体健康评分(77.88±5.91)及心理健康评分(74.97±2.91)均明显高于对照组(P0.05);试验组PEF变化值、日均缓解药物使用次数均明显优于对照组(P0.05)。结论:对老年支气管哮喘予以喘可治注射液联合小剂量布地奈德进行治疗,在减少激素用量的情况下有较好的临床疗效,药物安全性好,能够有效缓解病患胸闷、喘息等不适症状,哮喘急性发作状况明显降低,肺功能得到改善,其生活质量也显著提高。     

喘可治注射液辅治支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治注射液辅治支气管哮喘的临床疗效。方法:98例随机分为对照组和治疗组各49例,两组均给予常规治疗,治疗组加用喘可治注射液。结果:总有效率治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论:喘可治注射液辅治支气管哮喘效果良好,安全可靠。     

喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对患者炎性反应递质和肺功能的影响

目的:探讨喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对患者炎性反应递质和肺功能的影响。方法:选取2014年12月至2016年12月资阳市第一人民医院收治的哮喘急性发作患者84例,依据随机对照试验(单盲法)分为观察组和对照组,每组42例。观察组采用喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗,对照组单纯采用布地奈德气雾剂治疗。2组疗程均为7d。比较2组疗效,主要症状体征评分、炎性反应递质及肺功能变化。结果:观察组总有效率(92. 86%)高于对照组(69. 05%),差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组咯痰、喘息、咳嗽、哮鸣音评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(Ig E)水平低于对照组而干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组FEV1占预计值、用力肺活量、呼气峰流量高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者疗效显著,且可改善患者炎性反应递质和肺功能。     

布地奈德联用孟鲁司特控制小儿支气管哮喘的疗效观察

目的:分析布地奈德联用孟鲁司特控制小儿支气管哮喘的疗效。方法:将2012年5月-2013年6月鄂州市妇幼保健院收治的支气管哮喘患儿86例按照平均分组法分为观察组和对照组,每组各43例。观察组患儿予以布地奈德联合孟鲁司特治疗,对照组患儿单独使用布地奈德治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率95.3%高于对照组79.1%,差异有统计学意义(P0.05),发作时间、发作次数均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组治疗期间无严重不良反应。结论:布地奈德联用孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘具有较好的效果,可减少支气管哮喘发作次数,缩短发作时间。     

孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘30例临床观察

目的:探讨孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择我院收治的30例支气管哮喘患者作为观察组,在常规治疗基础上联合使用孟鲁司特及布地奈德治疗,择取同期30例支气管哮喘患者作为对照组,予以常规治疗,观察比较两组的临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率为93.33%,明显优于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后肺功能各项指标均显著好于治疗前,观察组的改善效果好于对照组。结论:孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果明显,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘的临床分析

目的:分析布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘发作的临床效果。方法:选取潼南县人民医院在2013年3月-2014年3月收治的56例患支气管哮喘的儿童患者,随机将患儿分成对照组和观察组,各28例。两组患儿都采用传统综合治疗方法 1周,其中,观察组传统治疗方法基础上采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗。结果:观察组治疗总有效率为92.9%,对照组治疗总有效率为64.3%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组在患儿咳嗽缓解时间、退热时间均短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘发作的治疗效果显著。     

喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法将86例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上给予喘可治注射液吸入治疗,以2周为1个疗程,治疗2个疗程。观察2组治疗前后临床症状、肺功能及血清ECP、IL-4、IFN-γ水平和免疫功能指标的变化情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1和PEF均显著升高(P均<0.05),且观察组显著高于对照组(P均<0.05);2组血清ECP和IL-4水平均显著降低,IFN-γ和Ig G、Ig A及Ig M水平均显著升高(P均<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05)。结论喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效改善支气管哮喘持续期患者的症状及肺功能,提高机体免疫功能,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合黄芪注射液在治疗支气管哮喘急性发作中的临床效果

目的:探讨参麦注射液和黄芪注射液联合治疗在支气管哮喘急性发作中的临床效果。方法:选择100例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予西药治疗,对照组同时给予黄芪注射液,观察组同时给予黄芪注射液和参麦注射液。评定治疗后临床效果及观察不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组不良反应发生率相似,差异无统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液和黄芪注射液联合治疗能够显著支气管哮喘急性发作临床症状,效果显著,值得借鉴。