天年饮对亚急性衰老大鼠睾丸组织SOD活性及PCNA表达的影响

目的 :观察天年饮 ( Tiannianyin,TNY)对亚急性衰老大鼠睾丸组织超氧化物歧化酶 ( SOD)的活性及 PCNA表达的影响。方法 :采用 D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老大鼠模型 ,检测 TNY灌胃前后模型大鼠血清睾酮含量、睾丸组织 SOD的活性及睾丸生精细胞 PCNA表达的变化情况。结果 :D-半乳糖致亚急性衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸组织 SOD的活性及睾丸生精细胞 PCNA阳性率明显下降 ,与正常大鼠比较差异显著 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1 ) ;经 TNY灌胃后 ,三者均升高接近正常水平 ,与模型大鼠相比有明显差异 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1 )。结论 :TNY可提高亚急性衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸组织 SOD的活性及睾丸生精细胞 PCNA表达水平 ,具有一定延缓衰老的作用。     

中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶表达的影响

目的观察中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶表达的影响。方法40只SD大鼠随机分为正常组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组均为10只。采用D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮含量、黄嘌呤氧化酶法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性、SP免疫组化法检测睾丸生精细胞端粒酶的表达。结果衰老大鼠血清睾酮含量、SOD活性明显下降(与正常大鼠相比P<0.05,P<0.01);衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶的表达明显少于正常大鼠。天年饮可明显抑制衰老大鼠血清睾酮含量、SOD活性的下降(用药组与模型组相比P<0.05,P<0.01);并能明显提高衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶的表达。结论中药天年饮可明显改善衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶的表达,具有一定延缓衰老的作用。     

中药天年饮对衰老大鼠睾丸功能的影响

目的观察中药天年饮对衰老大鼠睾丸功能的影响。方法40只SD大鼠随机分为正常组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组均为10只。采用D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮含量、黄嘌呤氧化酶法检测睾丸组织超氧化物歧化酶(superoxide d ismutase,SOD)的活性、HE染色观察睾丸生精小管的形态结构。结果衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸组织SOD活性明显下降(与正常大鼠相比较P<0.01);衰老大鼠睾丸生精小管内生精细胞层数减少、细胞稀疏,生精小管管腔变狭窄。天年饮可明显抑制衰老大鼠血清睾酮含量和睾丸组织SOD活性的下降(用药组与模型组相比较P<0.01);并能明显改善衰老大鼠睾丸生精小管的形态结构。结论中药天年饮可明显改善衰老大鼠睾丸的功能,具有一定延缓衰老的作用。     

中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞凋亡及相关因素的影响

目的研究中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞凋亡及相关因素的影响。方法40只SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮含量、SP免疫组化法检测睾丸生精细胞p53蛋白的表达情况、TUNEL法检测各组大鼠睾丸生精细胞的凋亡情况。结果衰老大鼠血清睾酮含量明显降低(模型组与正常组比较:P<0.05),衰老大鼠睾丸p53阳性细胞率及凋亡指数明显高于正常大鼠(P<0.01)。天年饮用药组大鼠血清睾酮含量较衰老大鼠明显升高(P<0.05),天年饮用药组大鼠睾丸p53阳性细胞率及凋亡指数较衰老大鼠明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论中药天年饮可改善衰老大鼠的生精功能,具有一定延缓衰老的作用。     

天年饮调节血脂及抗氧化作用的实验研究

目的观察天年饮(Tiann ianyin,TNY)对衰老大鼠血脂的影响及TNY的抗氧化作用。方法选用成年雄性SD大鼠40只,随机分为4组:正常组、衰老模型组、TNY用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型,检测TNY灌胃前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白(HDL-C)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果模型组大鼠血清TC、TG含量升高、HDL-C含量和SOD的活性下降P<0.05或P<0.01。TNY可以降低模型大鼠TC、TG的含量(TNY组与模型组相比P<0.01,P<0.05)及提高HDL-C的含量和SOD的活性(TNY组与模型组相比P<0.05)。结论TNY具有明显的调节血脂及抗氧化作用,可延缓机体衰老。     

中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞增殖及相关因素的作用

目的研究中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞增殖及相关因素的影响。方法40只SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮含量、SP免疫组化法检测睾丸生精细胞PCNA、端粒酶的表达情况。结果衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸PCNA阳性细胞率及生精细胞端粒酶的表达明显低于正常大鼠(P<0.05,P<0.01)。天年饮可明显提高衰老大鼠血清睾酮含量(用药组与模型组比较P<0.05)、提高睾丸PCNA阳性细胞率(用药组与模型组比较P<0.01)及提高衰老大鼠端粒酶的表达。结论天年饮可明显改善衰老大鼠的生精功能,具有一定延缓衰老的作用。     

绞股蓝对亚急性衰老大鼠的抗衰老作用研究

目的探讨绞股蓝对D-半乳糖所致亚急性衰老大鼠的作用和作用机制。方法30只大鼠随机分为正常对照组、衰老模型组、绞股蓝灌胃组。除正常对照组外,均皮下注射D-半乳糖制备大鼠亚急性衰老模型。测定脾脏、胸腺指数,检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果衰老模型组血清中SOD、GSH-PX含量明显降低,MDA含量明显增高,绞股蓝灌胃可使SOD、GSH-PX活性明显提高,MDA含量明显降低,与衰老模型组比较有显著性差异(P<0.01)。且绞股蓝灌胃组大鼠脾脏指数、胸腺指数明显升高,与衰老模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论绞股蓝可改善免疫功能,提高抗氧化物酶的活性,发挥抗衰老效应。     

党参水提物对D-半乳糖致衰老小鼠睾丸形态结构和Bax及VEGF表达的影响

目的研究党参水提物对D-半乳糖致衰老小鼠睾丸组织形态及蛋白Bax、VEGF的表达影响。方法 100只雄性昆明种小鼠随机分为对照组,衰老模型组,低、中、高剂量党参干预组。造模结束后采血检测血清睾酮含量,称取睾丸组织,观察组织显微结构,用免疫组织化学法检测Bax、VEGF在睾丸组织中的表达变化。结果与对照组相比,衰老组小鼠睾丸指数和血清睾酮水平明显下降(P0.05),各级生精细胞和支持细胞显著减少,细胞排列松散,Bax蛋白表达明显增强(P0.05),VEGF蛋白表达显著减少(P0.05)。与衰老组相比,高剂量组睾丸指数和血清睾酮含量明显增加(P0.05),生精细胞增加明显,细胞排列较整齐,Bax蛋白表达明显减少(P0.05),VEGF蛋白表达明显增加(P0.05)。结论党参水提物可以稳定生殖器官的组织结构,抑制细胞凋亡,促进血管生成,对衰老小鼠的睾丸组织有明显的保护作用。     

倒卵叶五加及复方佳蓉片对衰老大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax的作用

目的:探讨倒卵叶五加及复方佳蓉片对亚急性衰老大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax的影响。方法:60只雄性SD大鼠随机分成正常对照组、模型组、倒卵叶五加组、佳蓉片组和维生素E组,每组12只。D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型,各组大鼠在腹腔注射D-半乳糖(正常组动物注射等量生理盐水)的同时,正常和模型组大鼠灌胃生理盐水(10mL/kg)、其他各组依次给予倒卵叶五加(1g/kg)、佳蓉片(6g/kg)、维生素E(20mg/kg),用药50d。放免法检测各组血清睾酮浓度,用免疫组织化学方法观察各组大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax表达的影响。结果:①D-半乳糖致亚急性衰老大鼠血清睾酮浓度明显下降;倒卵叶五加、佳蓉片和维生素E各组大鼠血清睾酮浓度显著较模型组明显升高,其差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。②模型组大鼠睾丸间质细胞中Bcl-2蛋白阳性表达为棕黄色;倒卵叶五加、佳蓉片和维生素E各组的阳性表达明显高于模型组,其差异均具有显著或非常显著意义(P<0.05或P<0.01)。Bax结果显示倒卵叶五加、佳蓉片和维生素E各组的阳性表达明显低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:倒卵叶五加及其复方"佳蓉片"可以上调D-半乳糖致亚急性衰老大鼠睾丸间质细胞中的Bcl-2蛋白的表达和下调Bax蛋白的表达,从而抑制睾丸间质细胞的凋亡,对抗D-半乳糖引起组织细胞的衰老。     

补肾生精丸对生精细胞损伤模型大鼠睾丸组织NO,NOS和抗氧化的影响

目的:探讨补肾生精丸治疗男性不育症的作用机制。方法:以腺嘌呤灌胃SD大鼠,诱发生精细胞损伤大鼠模型。测定服用补肾生精丸前后实验动物睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)活性及一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量。结果:补肾生精丸可提高生精细胞损伤大鼠睾丸组织SOD活性,降低NOS活性及NO,MDA含量。结论:补肾生精丸对腺嘌呤诱发的大鼠生精细胞损伤具有保护作用,其作用与补肾生精丸能增强SOD活性、降低NOS活性和NO,MDA含量密切相关。