中西医结合治疗喘息型支气管炎60例

中西医结合治疗喘息型支气管炎６０例中南政法学院医院（４３００７４）余盛楣喘息型支气管炎是慢性支气管炎的一型，因病情反复发作，最后形成阻塞性肺气肿、肺功能衰竭。笔者用中西医结合方法治疗本病６０例，疗效明显优于单纯用西医的方法，现介绍如下：１一般资料治疗...     

中西医结合联合雾化吸入治疗老年慢性支气管炎65例疗效分析

目的:探讨采用中西医结合联合雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的临床治疗效果。方法:采用中西医结合联合雾化吸入治疗老年慢性支气管炎。结果:采用中西医结合联合雾化吸入治疗的65例老年慢性支气管炎患者的总有效率为100%。治疗过程中无并发心、肺、肾等严重并发症。结论:采用中西医结合联合雾化吸入治疗老年慢性支气管炎,能够有效地控制慢性感染的反复发作,明显提高疗效,是一种安全、经济、有效的治疗方法,值得临床上推广应用。     

中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作45例

中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作４５例济南市计划生育服务中心（２５０００２）陈弥济南市历城区中医院（２５０１００）宋昭祯关键词慢性支气管炎；发作期；中西医结合疗法；疗效观察近年来，慢性支气管炎急性发作由于菌株变异。对一般常用抗生素多有耐药，而致病程...     

中西医结合治疗老年慢性支气管炎临床体会

目的:探讨中西医结合治疗老年慢性支气管炎的临床诊治措施及效果。方法:选取我院呼吸内科2010年1月-2012年12月收治的老年慢性支气管炎患者72例为对象,依据治疗方法的异同分为观察组(中西医结合组)和对照组(单纯西医治疗组)各36例,观察比较两组治疗效果。结果:中西医结合组治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗老年慢性支气管炎疗效显著,值得临床应用。     

中西医结合治疗老年皮肤瘙痒症60例

中西医结合治疗老年皮肤瘙痒症６０例刘天骥余海波河南驻马店地区中医院（驻马店４６３０００）近几年笔者采用中西医结合、内外兼治疗法治疗老年皮肤瘙痒症６０例，取效满意，现报道如下。１临床资料本组６０例，男３３例，女２７例；年龄５０～８６岁，平均６９岁；病程...     

中西医结合治疗慢支急性发作35例

中西医结合治疗慢支急性发作３５例杭州市第三人民医院（３１０００９）陈惠英主题词支气管炎／中西医结合疗法从１９９４年至１９９５年间对３５例慢性支气管炎急性发作住院病人，采用中西医结合治疗，同时设立纯西医治疗的对照组，进行疗效观察，结果显示，中西医结合组...     

中西医结合治疗老年慢性支气管炎效果分析

目的探讨老年慢性支气管炎中西医结合治疗效果。方法选取2014年1月—12月我院收治的老年慢性支气管炎患者130例,随机分为对照组和研究组各65例,对照组患者使用西医治疗,研究组患者使用中西医结合治疗,对比两组患者的治疗结果。结果研究组患者的治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗老年慢性支气管炎的针对性强并且疗效确切,临床上有重要应用价值。     

中西医结合治疗老年慢性肾功能不全104例临床观察

对本院１９８７年１月～１９９１年１２月期间的１０４例老年慢性肾功能不全患者进行临床分析。在中医辨证上，发现老年患者以肾阳虚为和特征，宜温肾摄精及时顾护阳气。采用中西医结合治疗及消除使病情恶化因素后，老年患者总有效率达５６．７％，与对照组（６０．６％）比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。认为如能掌握老年慢性肾功能不全的病理生理变化及临床特点，在肾功能不全的早中期及时合理地采用中西医结合治疗，可提高疾病     

老年慢性支气管炎的中西医结合治疗

目的：探讨中医在治疗老年慢性支气管炎方面的临床疗效.方法：将42例老年慢性支气管炎患者中的19例患者作为常规西医治疗的对照组,其他23例患者作为中西医结合治疗的实验组,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.对照组进行抗生素、支气管扩张剂及祛痰剂等的常规西医治疗 中西医结合治疗的实验组采用以上常规西药结合中药小青龙汤饮加减法进行治疗.两组治疗一个疗程结束后,观察患者情况,对疗效进行判断.结果：治疗组23例中19例有效,总有效率82.61% 对照组19例中12例有效,总有效率为63.16%,P＜0.05,两组比较有显著性差异.结论：常规西药结合小青龙汤饮加减法的中西结合法在对老年慢性支气管炎的治疗上有显著疗效.     

中西医结合治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床分析

目的:对中西医结合治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效进行分析。方法:抽取我院2014年3月~2015年3月收治的60例老年慢性支气管炎急性发作期患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予中西医结合治疗,对照组单纯给予西医治疗,对比两组的治疗效果。结果:观察组的总有效率为93.33%,对照组为73.33%,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:对老年慢性支气管炎急性发作期采用中西医结合治疗方案,可取得显著疗效。     

不同产地雄黄及其炮制品中二硫化二砷和可溶性砷含量比较

目的:比较研究不同产地雄黄及其炮制品中主成分As2S2及可溶性砷盐As2O3的含量差异。方法:采用2010年版《中国药典》雄黄项下的滴定法测定不同产地雄黄及其炮制品中As2S2的含量,采用AFS-230E型原子荧光光度计检测上述样品中可溶性砷盐As2O3含量。结果:不同产地的雄黄及其炮制品中As2S2,As2O3含量存在显著差异。雄黄炮制后,炮制品中As2S2含量均提高,As2O3含量均明显降低。除吉林和江苏2个产地的的雄黄及其炮制品中As2S2含量<90.0%,其余样品均符合药典规定;且雄黄炮制品中As2O3含量均能控制在1.7 mg.g-1以下。结论:研究结果可为指导雄黄临床合理用药提供参考依据。     

HPLC法测定林下山参制浆前后人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2含量的变化

目的分析林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2含量的变化情况。方法采用HPLC-UV法,Innoval ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液进行梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样体积20μL;检测波长203 nm。结果林下山参中6种人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2质量分数分别由制浆前的0.651、0.506、0.363、0.014、0.023、0.031 mg/g变化为制浆后的0.517、0.413、0.105、0.122、0.214、0.098 mg/g。人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2分别在2.5~100 mg/L具有良好的线性关系,r2均大于0.999 5;精密度、稳定性及重复性良好;平均加样回收率为95%~105%,RSD为1.25%~3.05%。结论林下山参中6种人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2的含量在制浆前、后发生变化。林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1的含量降低,稀有人参皂苷Rg_3、Rh_1、Rh_2的含量分别增高8.7、9.3、3.2倍。基于HPLC最佳分离参数建立的6种人参皂苷成分同时分析的方法具有较好的准确性和可靠性,可为林下山参浆的质量评价提供科学依据。     

骨伤宁软膏的制备与质量控制

目的: 制备骨伤宁软膏并建立其质量控制方法. 方法: 采用乳化法制备骨伤宁软膏.利用TLC及沉淀反应对骨伤宁软膏进行定性分析.运用HPLC同时测定骨伤宁软膏中三七皂苷R₁及人参皂苷Rg₁,Rb₁的含量,流动相乙腈(A)-水(B)(0~12 min,19%A;12~60 min,19%~36%A;60~70 min,36%~19%A;70~73 min,19%A),检测波长203 nm. 结果: 骨伤宁软膏性状稳定,HPLC含量测定中三七皂苷R₁及人参皂苷 Rg₁,Rb₁能够完全分离,线性范围分别为 0.15~3.75,0.45~11.25,0.42~10.5 μg,平均加样回收率分别为98.81%(RSD 3.65%),101.18%(RSD 2.26%),98.90%(RSD 2.92%). 结论: 建立的定性方法准确可靠,HPLC结果准确、回收率高、重复性好,适用于骨伤宁软膏的质量控制.     

HPLC法同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷

目的 建立同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷的HPLC方法。方法 采用C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果 16种人参皂苷Rg₁、Re、Rf、Rb₁、Rg₂、Rc、Rb₂、Rb₃、F₁、Rd、F₂、Rg₃、Rh₂及原人参三醇、compound K、原人参二醇均得到良好分离,线性关系良好（r≥0.999 0）。加样回收率均在95%～102%,RSD<2%。结论 该方法快捷简便、稳定可靠,可应用于人参及其制剂的质量控制。     

健脾补肾方对家兔激素性股骨头坏死模型脂质代谢的影响

目的:探讨健脾补肾方防治疗激素性股骨头坏死的作用机制。方法:采用激素性股骨头坏死(SINFH)模型,以蒸馏水作为空白对照,观察各实验组治疗后的病理形态学变化,并对各实验组血脂指标进行动态监测。结果:健脾补肾方能明显改善家兔SINFH模型组织形态学,12周时股骨头标本HE染色证明各治疗组空骨陷窝率和髓腔脂肪面积与模型组比较差异显著或非常显著(P0.05或P0.01);健脾补肾方可纠正激素造成的脂质代谢紊乱状况,各治疗组与模型组比较,在治疗后的4周和(或)8周和(或)12周,各项血脂指标差异显著或非常显著(P0.05或P0.01)。结论:健脾补肾方对SINFH的防治机理可能与纠正激素造成的脂质代谢紊乱有关。     

HPLC测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、 人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。方法:样品经70%甲醇超声处理,采用色谱柱Thermo ODS-HYPERSIL(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-水,梯度洗脱,检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1在0.053 45～5.345μg,人参皂苷Rg1在0.224 25～7.475μg,人参皂苷Re在0.044 05～4.405μg,人参皂苷Rb1在0.225 15～7.505μg线性关系良好(r=0.999,n=6)。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的平均加样回收率(n=9)分别为96.2,95.6%,105.6%,100.4%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重复性好。     

HPLC同时测定薏仁肠肽胶囊中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量

目的: 采用反相高效液相色谱法测定薏仁肠肽胶囊中人参皂苷Rg₁和三七皂苷R₁含量。 方法: 采用色谱柱为Agilent ZE-C₁₈柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-水(17 ∶83)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为203 nm。 结果: 人参皂苷Rg₁在0.4~10.1 μg呈良好的线性关系,r=0.999 8,三七皂苷R₁在0.1~2.5 μg呈良好的线性关系, r =0.999 8,人参皂苷Rg₁平均回收率99.96％ ,RSD为0.25％,三七皂苷R₁平均回收率100.03％,RSD为0.23％。 结论: 本法可同时测定薏仁肠肽胶囊中人参皂苷Rg₁和三七皂苷R₁含量,方法可靠、准确。     

HPLC测定明目颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的:建立明目颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法:采用HPLC,DikmaDiamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长203nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.352～2.112μg(r=0.999 3),0.914～5.484μg(r=0.999 2),0.910～5.460μg(r=0.999 1);平均加样回收率分别为99.4%,102.72%,101.89%,RSD分别为2.56%,2.16%,2.16%。结论:本试验建立的测定方法简便、重复性好、精密度高,可用于该制剂的质量控制。     

UPLC-MS-MS同时测定中药活血益气方KLW中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的:建立一种超高效液相色谱串联质谱分析方法,可同时测定中药活血益气方KLW中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量.方法:中药活血益气方KLW采用超声提取,离心取上清液过0.2μm微孔滤膜后测试,采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm),以甲醇和水溶液梯度洗脱,流速0.4 mL· min-,多反应监测测试方法(MRM)三七皂苷R1选择1 007.2/423.3 m/z;人参皂苷Rg1选择875.2/423.5 m/z;人参皂苷Rb1选择1183.3/487.3m/z定量.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1在0.05 ～2.0 mg·L-1呈现良好的线性关系(r ＞0.999),平均加样回收率(n=6)分别为97.7％,96.3％,97.1％.结论:方法简便、灵敏、快速、重复性好,适用于同时测定复杂复方KLW中3种皂苷类成分的含量,为该制剂的质量控制和临床药学研究提供了实用的检测方法.     

HPLC法测定灵芝降糖胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1的含量

目的:建立灵芝降糖胶囊的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁及三七皂苷R1进行定量测定。结果:人参皂苷Rg₁在3.86～23.16μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.18%,RSD=1.52%;人参皂苷Re在0.628～3.768μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.22%,RSD=0.41%;人参皂苷Rb1在3.74～22.44μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.51%,RSD=0.74%;三七皂苷R₁在0.764～4.584μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.05%,RSD=1.10%。结论:所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该制剂的质量控制。