大黄虫丸对阿霉素肾硬化大鼠血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(1α)的影响

目的探讨大黄虫丸对阿霉素肾硬化大鼠尿蛋白排泄率、血脂、血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的影响。方法大鼠在单侧肾切除、分次阿霉素尾静脉注射的基础上喂饲高脂饲料,造成弥漫性系膜增生伴局灶节段性肾小球硬化动物模型。将大鼠分为假手术组、空白组、大黄虫丸组、苯那普利组,观察各组大鼠尿蛋白、血脂、血浆TXB2和6-Keto-PGF1α水平。结果大黄虫丸可明显降低大鼠尿蛋白排出量;降低血浆胆固醇含量;升高血浆6-Keto-PGF1α及降低TXB2水平。结论大黄虫丸能够祛瘀扶正,促进气血运行,通畅血脉,改善血流动力学,对阿霉素所致的肾损害具有一定的保护作用,其机制可能与其调节血栓素/前列腺素平衡有关。     

大黄(庶虫)虫丸对阿霉素肾硬化大鼠血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α的影响

目的 探讨大黄(庶虫)虫丸对阿霉素肾硬化大鼠尿蛋白排泄率、血脂、血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的影响.方法 大鼠在单侧肾切除、分次阿霉素尾静脉注射的基础上喂饲高脂饲料,造成弥漫性系膜增生伴局灶节段性肾小球硬化动物模型.将大鼠分为假手术组、空白组、大黄(庶虫)虫丸组、苯那普利组,观察各组大鼠尿蛋白、血脂、血浆TXB2和6-Keto-PGF1α水平.结果 大黄(庶虫)虫丸可明显降低大鼠尿蛋白排出量;降低血浆胆固醇含量;升高血浆6-Keto-PGF1α及降低TXB2水平.结论 大黄(庶虫)虫丸能够祛瘀扶正,促进气血运行,通畅血脉,改善血流动力学,对阿霉素所致的肾损害具有一定的保护作用,其机制可能与其调节血栓素/前列腺素平衡有关.     

益气养阴、活血化瘀法对糖尿病大鼠血小板聚集功能的影响

目的：观察益气养阴、活血化瘀法对糖尿病大鼠血小板聚集功能的影响。方法：在以链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型上,测定血糖及二磷酸腺苷（ADP）诱导的血小板最大聚集率、血浆中血栓素A2（代谢产物为TXB2）、前列环素（代谢产物为6-Keto—PGF1α）的含量。结果：糖尿病大鼠的血糖、ADP诱导的血小板最大聚集率、血浆中TXB2含量及TXB2／6-Keto—PGF1α比值明显高于正常组,血浆中6-Keto—PGF1α的含量低于正常组。益气养阴、活血化瘀法治疗后糖尿病大鼠的血糖降低,ADP诱导的血小板最大聚集率下降,血浆中TXB2的含量降低,6-Keto—PGF1的含量升高,6-Keto—PGF1比值降低。结论：益气养阴、活血化瘀法能抑制糖尿病大鼠ADP诱导的血小板聚集,其机制与调节TXA2／PGI2平衡有关。     

清脂胶囊抑制热毒血瘀证模型大鼠血小板活化作用机理分析

目的：研究清脂胶囊对大鼠两种内毒素攻击模型的血小板胞浆游离钙离子([Ca^2 ]i)浓度，cAMP，cGMP含量及血浆中血栓素B2，6-酮-前列腺素F1α，PGE2的影响。方法：1．给药8d后腹腔注射内毒素(LPS)造模，注射后分别于6h，24h腹主动脉抗凝取血，测定血小板[Ca^2 ]i,前列腺素E2(PGE2)，6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1α)。2．给药同时给高脂饲料8d，并于第8d注射LPS造模后6h腹主动脉取抗凝血，测定血小板cAMP，cGMP含量，血浆血栓素(TXB2)，6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1α)。结果：清脂胶囊可以升高LPS造模24h大鼠血小板[Ca^2 ]i水平，降低24h血浆6-Keto—PGF1α水平。对于高脂加LPS造模大鼠明显提高血小板数量，明显降低血浆TXB2水平和改善TXB2／6-Keto—PGF1α比值。     

头痛宁穴位贴剂的实验研究

目的观察头痛宁穴位贴剂治疗瘀血型偏头痛的作用机理。方法选用清洁级Wistar大鼠制造血瘀证模型，随机将大鼠分为空白对照组、模型组及贴剂组，用放免法测定各组大鼠血浆中血栓素B2（TXB2）和6-酮-前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α）水平。结果模型组大鼠血浆中TXB2水平和T／K比值明显高于空白对照组，6-Keto-PGF1α水平明显低于空白对照组，差异均有统计学意义；贴剂组血浆中TXB：水平和T／K比值较模型组明显下降，6-Keto-PGF1α水平较模型组明显升高，差异均有统计学意义。结论头痛宁穴位贴剂治疗和预防瘀血型偏头痛发作的机制可能与调节血浆TXB2和6-Keto—PGF1α水平，改善血管的舒缩状态，促进血液循环有关。     

精制大黄(廑)虫丸对动脉血栓形成的影响

目的 探讨精制大黄(廑)虫丸抗动脉血栓形成作用及机制,观察钛铝金属间化合物多孔材料对药物作用的影响.方法 50只SD大鼠随机分为正常组、模型组、大黄(廑)虫丸组、精制方组、多孔材料组,每组各10只.除正常组外,其余大鼠通过三氯化铁诱导动脉血栓形成模型,大黄(廑)虫丸组给予大黄(廑)虫丸,精制方组大鼠给予精制大黄(廑)虫丸,多孔材料组大鼠给予通过钛铝金属间化合物多孔材料处理的精制大黄(廑)虫丸方药,各给药组根据体重按1ml/100g灌胃,每天2次,共1周;模型组、正常组给予等体积生理盐水灌胃.光学显微镜下观察大鼠颈动脉血管组织病理变化,记录各组大鼠血栓干重,检测血小板计数、血液流变学、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的水平.结果 与模型组比较,大黄(廑)虫丸组、精制方组和多孔材料组血栓干重减轻(P＜0.05);多孔材料组较精制方组和大黄(廑)虫丸组血栓干重降低明显(P＜0.05).与正常组相比,模型组血小板计数、TXB2水平明显增加,6-keto-PGF1α降低(P＜0.05);与模型组比较,大黄(廑)虫丸组、精制方组和多孔材料组均可以明显降低血小板计数和TXB2水平,升高6-keto-PGF1α(P＜0.05);多孔材料组较精制方组和大黄(廑)虫丸组降低血小板计数和TXB2水平明显(P＜0.05).与正常组比较,模型组血液黏度增高、APTT和PTT缩短(P＜0.05);与模型组比较,大黄(廑)虫丸组、精制方组和多孔材料组血液黏度降低,APTT和PTT均明显延长(P＜0.05).结论 精制大黄(廑)虫丸能明显抑制大鼠动脉血栓形成,能改善血液流变性,明显延长APTT和PTT,其机制可能与升高6-keto-PGF1α的水平、降低TXB2的水平有关.钛铝金属间化合物多孔材料可应用于中药的分离筛选以提高疗效.     

益肾通络方对STZ诱导糖尿病模型大鼠血管内皮细胞因子水平的影响

目的观察益肾通络方对链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病模型大鼠内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、血栓烷素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素1d（6-keto—PGF1α）水平的影响。方法用STZ诱导糖尿病模型大鼠,随机分为模型组、葛根素组以及益肾通络方大剂量组、益肾通络方小剂量组,并设正常对照组。各组干预6周后,检测各组对大鼠体质量、血糖以及血浆中ET、NO、TXB：、6-keto—PGF1α含量。结果与正常对照组比较,模型组大鼠体质量明显减轻,血糖升高,血浆中ET、TXB：含量明显升高,NO、6-Keto—PGF1α含量明显减低,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。与模型组比较,益肾通络大剂量组体质量增加,NO、6-Keto—PGF1α含量升高、ET、TXB：含量降低,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;益肾通络小剂量组ET含量降低、6-Keto—PGF1α含量升高（P〈0．01）;葛根素组空腹血糖降低,ET、TXB2含量降低,6-Keto—PGF1α含量升高,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。与葛根素组比较,益肾通络大剂量组ET、TXB2含量下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益肾通络方能够改善糖尿病模型大鼠NO、ET、TXB2、6-Keto—PGF1α的含量,从而保护血管内皮功能。     

桂枝茯苓胶囊对2型糖尿病下肢血管病变患者TXB2和6-Keto—PGF1α的影响

目的研究桂枝茯苓胶囊对2型糖尿病下肢血管病变患者血浆血栓素B2（TXB2）和6-酮-前列腺素F1α（6-Kcto—PGF1）的调节作用。方法将90例患者随机分为3组，分剐给予桂枝茯苓胶囊、西洛他唑和常规治疗，研究治疗前后患者临床疗效及血浆TXB2、6-Keto—PGF1α及TXB2/6-Keto—PGF1α的变化。结果治疗组显效率16．67％，有效率56．67％，总有效率达73．33％，与对照组和常规组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组TXB2和T／P降低，6-Keto-PGF1α升高，治疗前后有显著性差异（P〈0．05），与对照组和常规组比较有显著性差异（P〈0．05，P〈0.01）。结论 桂枝茯苓胶囊能改善患者症状，同时可更好地调节其血浆TXB2、6-Keto—PGF1α和T／P值，改善血管内皮细胞功能。     

低能量氦-氖激光血管内照射联合中药对糖尿病脑梗死家兔的影响

目的观察低能量氦-氖激光血管内照射（ILLLI）配合中药治疗对实验性糖尿病脑梗死家兔血浆血栓素（TXB2）、6-酮前列环素（6-Keto—PGF1α）和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平的影响。方法经四氧嘧啶造成糖尿病及光化学方法造成的高脂家兔糖尿病脑梗死模型35只，分为模型组、单纯激光照射组、糖脑络通方治疗组、激光＋中药组并进行不同治疗，测其血浆TXB2、6-Keto—PGF1α及AngⅡ水平，进行组间比较及与正常组比较。结果与模型组比较，单纯激光和中药组均能降低TXB2及AngⅡ、升高6-Keto-PGF。。水平，而激光联合中药组作用更明显。结论低能量氦一氖激光血管内照射联合中药糖脑络通方可显著降低TXB2和AngⅡ、升高6-Keto—PGF1α水平，从而达到治疗糖尿病脑梗死的目的。     

舒经玫瑰胶囊对小鼠原发性痛经血浆血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α的影响

目的探讨舒经玫瑰胶囊对小鼠原发性痛经的保护作用。方法取体重24～26g未孕健康小鼠64只，随机分4组：生理盐水组、舒经玫瑰胶囊小剂量组（0．8g／25g）、舒经玫瑰胶囊大剂量组（8g／25g）、月月舒对照组（50mg／25g），以小鼠血浆中血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α）为指标进行实验观察。结果舒经玫瑰胶囊对原发性痛经小鼠血浆中的6-Keto-PGF1α升高与TXB：的降低有显著作用（P〈0．01）。结论舒经玫瑰胶囊通过对TXB：及6-Keto—PGF1α含量的影响，对原发性痛经有保护作用。