参草扶正抗癌冲剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的评价参草扶正抗癌冲剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者细胞免疫功能的影响。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,每组25例,2组均行化疗,初治患者采用紫杉醇+顺铂,复治患者采用单药多西紫杉醇治疗,21 d为1个周期,共化疗2个周期。实验组化疗同时辨证服用参草扶正抗癌冲剂。比较2组患化疗前后细胞免疫功能变化。结果对照组治疗后细胞免疫指标显著降低(P均<0.05);实验组治疗后细胞免疫指标较治疗前无明显变化(P均>0.05);与对照组比较,治疗组化疗后免疫功能明显改善(P<0.05)。结论化疗联合参草扶正抗癌冲剂治疗晚期非小细胞肺癌,能使细胞免疫功能增强。     

NI方案治疗晚期非小细胞肺癌28例疗效观察

目的 :观察异长春花碱 (NVB)与异环磷酰胺 (IFO)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 :对 2 8例晚期非小细胞肺癌患者应用该方案治疗并观察其疗效和毒性反应。结果 :完全缓解率 (CR)为 10 .7% ,部分缓解率 (PR)为39.3% ,总有效率 (CR+ PR)为 5 0 %。胃肠反应发生率为 33.8% ,白细胞下降率为 5 8.9% ,毒性可耐受。结论 :该方案无阿霉素或顺铂 ,减低了毒副作用 ,保持了较高的疗效 ,为治疗非小细胞肺癌理想的化疗方案。     

华蟾素联合多西他赛对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

背景:华蟾素是一种从干蟾皮中提取的中药制剂,在多种肿瘤细胞中具有抗肿瘤作用,广泛应用于临床治疗。本研究目的:旨在观察华蟾素联合多西他赛对晚期非小细胞肺癌患者的生活质量及癌痛缓解的疗效。方法:选择50例晚期非小细胞肺癌,随机分为多西他赛单药组或华蟾素联合多西他赛组,每组患者各25例。两组患者均接受治疗2个疗程治疗后,观察其生活质量及癌痛缓解度。结果:华蟾素联合多西他赛组患者生活质量改善,如日常活动、睡眠和心情均显著提高(P0.05);与单药组比较,华蟾素联合多西他赛组患者癌痛有所减轻(P0.05)。结论:华蟾素联合多西他赛可有效改善晚期非小细胞肺癌的生活质量及缓解癌性疼痛,可作为晚期非小细胞肺癌辅助化疗的一种中药制剂。     

异长春花碱合用顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察异长春花碱(NVB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理学或细胞学证实的35例晚期非小细胞肺癌，NVB25mg／m^2dl、8，DDP30mg／m^2d∽3，21天为1周期，2周期后评价疗效。结果：全组35例中CR1例，PR14例、NC8例、PD2例。总有效率为42．8％，初治病例有效率47．6%，复治病例有效率为35．7%。主要毒副反应以骨髓抑制和恶心、呕吐常见。结论：异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高疗效，毒性可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的护理分析

目的：探讨紫杉醇联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的临床护理效果.方法：临床护理应用紫杉醇联合顺铂治疗的73例进展期非小细胞肺癌患者,包括心理护理、骨髓抑制护理、过敏反应护理和静脉炎护理等措施,观察护理效果.结果：非常满意46例,一般满意27例,不满意0例,总满意度100％.结论：临床护理紫杉醇联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌效果明显,患者满意度高.     

阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果比较

目的探讨阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取2019年12月~2020年12月乐陵市中医院收治的66例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽签法进行分组,每组33例。对照组给予多西他赛单药治疗,观察组给予多西他赛与阿帕替尼联合治疗,对比两组的治疗结果。结果观察组疾病的总缓解率相较于对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清癌胚抗原(CEA)表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用多西他赛与阿帕替尼联合开展治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效较多西他赛单药治疗更优,且不会增加药物不良反应。     

吉西他滨治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉西他滨单药治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌的疗效、临床受益反应(CBR)及毒副反应。方法将晚期非小细胞肺癌患者分为2组,吉西他滨组采用吉西他滨1 250 mg/m2第1天、第8天静滴,每21 d为1个周期,共4个周期;对照组给予单纯支持对症治疗。结果吉西他滨组总有效率为23%,CBR率为88%,对照组分别为0%和22%。吉西他滨组毒副反应很轻。结论吉西他滨单药治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌安全有效。     

参芪十一味片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪十一味片联合紫杉醇加奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的抗肿瘤作用，以及对患者生活质量的影响和毒副反应。方法治疗组29例，对照组28例，均采用相同的紫杉醇加奥沙利铂化疗方案，其中治疗组加用参芪十一味片口服给药。结果两组抗肿瘤效果无显著性差异（P〉0．05），治疗组在缓解患者临床症状、改善生活质量、血液毒性反应和消化道反应方面明显优于对照组，有统计学差异（P〈0．05）。结论参芪十一味片联合紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗的毒副反应，改善患者的生活质量。     

低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法：选择2013年1月-2014年1月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者38例,随机分成治疗组和对照组各19例.治疗组采用泽菲进行治疗,对照组采用多西他赛进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果：治疗组患者的治疗总有效率、疾病控制率分别为63.15％、89.47％明显高于对照组患者的21.05％、57.89％,差异具有统计学意义（P＜0.05）,且治疗后治疗组患者各种不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及安全性均高于采用多西他赛单药治疗,具有较高的临床应用价值.     

复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法63例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例。治疗组采用复方苦参注射液配合的紫杉醇治疗,对照组单用紫杉醇治疗。疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果治疗组与对照组在KPS评分改善(50.0%vs32.2%)、疼痛缓解(78.1%vs48.4%)具有显著性差异(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为53.1%,对照组为48.3%(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量。