西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的临床观察

目的:探讨西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法:选择200例确诊为复发性阿弗他溃疡的患者,随机将病例分为治疗组和对照组,治疗组用西帕依固龈液含漱,对照组用复方氯己定地塞米松膜帖敷,观察疼痛缓解程度和溃疡愈合情况。结果:治疗5天后复诊,治疗组80例有明显效果,总有效率97%;对照组46例有明显效果,总有效率84%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的显效率高于对照组的显效率,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡疗效显著。     

维药西帕依固龈液治疗面部带状疱疹致口腔黏膜损害的疗效

目的:观察维药西帕依固龈液治疗面部带状疱疹致口腔黏膜损害的临床疗效。方法:将面部带状疱疹伴口腔黏膜损害患者50例采用随机数字表法分为对照组、治疗组各25例。2组均常规抗病毒、营养神经治疗,对照组在此基础上予生理盐水漱口,治疗组予维药西帕依固龈液漱口,治疗7天后比较2组患者口腔黏膜疼痛程度及水泡、糜烂、溃疡愈合时间及其评分变化情况。结果:有效率治疗组为88.0%,对照组为48.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组口腔黏膜疼痛、水泡、糜烂、溃疡愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后水泡、糜烂、溃疡的数目、大小及黏膜疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规抗病毒、营养神经治疗的基础上采用西帕依固龈液漱口在改善面部带状疱疹引起的口腔黏膜损害及加速溃疡愈合方面优于生理盐水漱口,且无明显不良反应。     

牙周炎与代谢综合征的相关性及西帕依固龈液疗效观察

目的:观察牙周炎与代谢综合征的相关性,并观察西帕依固龈液干预对牙周炎患者脂联素以及炎症因子的影响。方法:纳入156例牙周炎患者,并分成西帕依固龈液组48例、西药组62例和空白含漱液组46例,将30名健康成年人设为正常对照组。西帕依固龈液组采用西帕依固龈液治疗,西药组口服甲硝唑片治疗,空白含漱液组只用清水含漱。3组均进行牙周检查,观察各组的脂联素和炎症因子水平。结果:代谢综合征指标收缩压(SBP)、空腹血糖(FPG)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均是影响牙周炎发生的重要因素。干预3月后,空白含漱液组牙周检查各指标与干预前比较,差异均无统计学意义(P0.05);西帕依固龈液组各指标植均较干预前下降(P0.05)并均低于空白含漱液组、西药组(P0.05)。干预3月后,西帕依固龈液组和西药组的脂联素水平均较治疗前上升(P0.05),而C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)均较治疗前下降(P0.05);西帕依固龈液组脂联素水平较其他2组上升,炎症因子较其他2组下降,差异均有统计学意义(P0.05),而与正常对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:代谢综合征指标与牙周炎发生具有密切相关性,西帕依固龈液干预可以改善牙周炎患者的脂联素与炎症因子水平,有利于牙周炎的炎症控制。     

康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎患者的临床疗效分析

目的:探究康复新液与西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎患者的临床疗效。方法:选取我院2019年1月至2019年12月收治的68例固定正畸早期牙龈炎患者,随机分为对照组、实验组,每组34例。对照组行西帕依固龈液治疗,实验组行康复新液联合西帕依固龈液治疗。比较两组治疗效果、牙周指标及并发症发生情况。结果:实验组治疗总有效率92.86%高于对照组71.43%(P0.05),两组治疗前各牙周指标评分相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,实验组GI、SBI、PLI水平均低于对照组(P0.05),实验组并发症发生率2.94%低于对照组20.59%(P0.05)。结论:固定正畸早期牙龈炎患者给予康复新液联合西帕依固龈液治疗利于患者病情改善、牙周指标恢复及降低并发症发生率。     

西帕依固龈液应用于牙龈炎致牙龈出血的临床探讨

目的:对西帕依固龈液在牙龈炎致牙龈出血疾病治疗中的临床运用效果进行探讨。方法:按随机数字表法,将我院所收治的牙龈炎致牙龈出血患者76例均分成实验组与对照组,在基础治疗(自洁、洁治、刮治等)的前提下,对照组予以口泰含漱液治疗,实验组予以西帕依固龈液治疗,并比较两组患者的疗效。结果:实验组患者治疗后的总有效率(92.1%)比对照组患者(76.3%)高,差异明显,有统计学意义(P0.05)。结论:对牙龈炎致牙龈出血采取西帕依固龈液治疗,效果确切,且不良反应少,值得推行。     

西帕依固龈液治疗妊娠期冠周炎40例临床观察

目的:观察西帕依固龈液治疗妊娠期冠周炎的临床效果。方法:将80例妊娠期冠周炎病例随机分成对照组和实验组,每组40例。对照组在常规冲洗后,碘甘油上药;实验组用西帕依固龈液代替常规冲洗。治疗后3d和7d观察疗效。结果:治疗3d后,对照组和实验组总有效率分别为70%和87.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7d后,对照组和实验组总有效率分别为75%和92.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:西帕依固龈液治疗妊娠期冠周炎效果较好,值得推广。     

中医治疗老年义齿性口炎的临床观察

目的探讨六味地黄丸和西帕依固龈液局部含漱治疗老年义齿性口炎的疗效。方法选择46例诊断为义齿性口炎的老年患者,随机分为两组即对照组与治疗组,对照组(n=23)应用西医伊曲康唑片(100mg,1天1次),治疗组(n=23)应用六味地黄丸(8粒,1天3次)和西帕依固龈液局部含漱(5ml,饭后含漱,1天3次)治疗,对比两组患者治疗后的临床疗效。结果在老年义齿性口炎的临床中采用六味地黄丸和西帕依固龈液局部含漱治疗所取得的临床效果要好于单纯使用伊曲康唑片,主要表现在提高临床治疗的效果和减少并发症。两组治疗后比较学差异有统计学意义(P 0. 05)。结论六味地黄丸和西帕依固龈液局部含漱治疗老年义齿性口炎安全有效。     

西帕依固龈液应用于牙龈炎致牙龈出血100例临床研究

目的：观察西帕依固龈液应用于牙龈炎致牙龈出血的临床疗效。方法：将200例牙龈炎患者随机分为对照组和研究组各100例,研究组采用西帕依固龈液治疗,对照组采用口泰含漱液治疗,比较两组治疗前后菌斑指数、龈沟出血指数、临床疗效、不良反应等。结果：两组治疗后菌斑指数值分别为（1.43±0.47）、（1.46±0.50）,龈沟出血指数值分别为（1.56±0.31）、（1.68±0.35）,研究组、对照组治疗后菌斑指数值、龈沟出血指数值均较治疗前显著降低（P〈0.05）;组间比较,差异有显著性（P〈0.05）;研究组有效率为91.0%,显著高于对照组的76.0%;不良反应发生率则明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：西帕依固龈液应用于牙龈炎致牙龈出血疗效显著。     

西帕依固龈液对治疗固定正畸患者牙龈炎的临床研究

目的研究西帕依固龈液治疗固定正畸患者牙龈炎的临床疗效。方法选取进行固定正畸的牙龈炎患者50例,随机分成实验组和对照组,每组25例,给予西帕依固龈液1月,观察受试者龈沟出血指数(SBI)和菌斑指数(PLI)的变化。结果用药后两组的SBI和PLI差异有统计学意义。实验组用药前后的SBI和PLI差异有统计学意义。结论西帕依固龈液可以减少牙菌斑堆积,降低SBI,改善牙龈健康。     

西帕依固龈液治疗错颌畸形矫治过程中牙龈炎疗效观察

目的：观察西帕依固龈液治疗错颌畸形矫治过程中牙龈炎的临床疗效。方法：将120例患者随机分成2组各60例,观察组使用西帕依固龈液,对照组使用口泰漱口液,分别含漱治疗,每天3～5次,连续治疗4周复查,观察记录菌斑指数（PLI）,评定疗效。结果：治疗后,2组PLI均下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,2组PLI比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：西帕依固龈液治疗错颌畸形矫治过程中牙龈炎疗效较口泰漱口液更优,是一种安全、有效的牙龈炎治疗方法。     

仙方活命饮加减治疗慢性浅表性胃炎30例

目的：观察仙方活命饮加减治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法：30例慢性浅表性胃炎患者均以仙方活命饮加减治疗。结果：30例慢性浅表性胃炎患者中治愈15例，有效13例，无效2例。有效率93.3％。结论：用仙方活命饮加减治疗慢性浅表性胃炎取得了满意的临床疗效，值得临床应用。     

仙方活命饮加减联合中药及复方多黏菌素B软膏外敷对儿童肛周脓肿术后创面愈合的影响

目的:观察分析仙方活命饮加减口服联合中药及复方多黏菌素B软膏外敷对儿童肛周脓肿(PA)术后创面愈合的影响。方法:选取120例行手术治疗的儿童低位PA为观察对象,采用随机数字表法分为仙方活命饮组和软膏外敷组各60例,两组均常规行切开引流术,软膏外敷组术后给予自制中药及复方多黏菌素B软膏外敷,仙方活命饮组在软膏外敷组基础上联合仙方活命饮加减口服,比较两组术后2 周临床症状评分、炎症相关指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、血清疼痛因子[去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)]水平、创面愈合情况、临床疗效及术后随访复发情况。结果:术后2 周,两组创面疼痛、创面分泌物、创面水肿、肉芽组织评分均显著降低(P<0.05),且仙方活命饮组症状评分明显低于软膏外敷组(P<0.05); 两组血清IL-6、IL-10、TNF-α及CRP水平均显著降低(P<0.05),且仙方活命饮组各指标水平明显低于软膏外敷组(P<0.05); 术后2周,两组血清NE、5-HT、SP水平均显著降低(P<0.05),且仙方活命饮组各因子水平明显低于软膏外敷组(P<0.05); 仙方活命饮组腐肉脱落时间、新生上皮出现时间和创面愈合时间均明显短于软膏外敷组(P<0.05); 仙方活命饮组临床总有效率显著高于软膏外敷组(P<0.05); 术后随访6个月,仙方活命饮组复发1例,复发率为2.44%; 软膏外敷组复发3例,复发率为9.38%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:仙方活命饮加减口服联合自制中药及复方多黏菌素B软膏外敷可有效减轻儿童PA术后临床症状、炎症反应和疼痛,促进创面愈合,临床疗效显著。     

仙方活命饮联合奥美拉唑治疗消化性溃疡85例

目的：仙方活命饮联合奥美拉唑治疗消化性溃疡疗效观察。方法：将170例患者平均分为两组,治疗组口服奥美拉唑结合仙方活命饮加减治疗,对照组只用奥美拉唑治疗。结果：治疗组疗效明显高于对照组,两组总有效率比较差异有显著性意义（P<0.05）。结论：中西医结合治疗消化性溃疡疗效满意,值得临床推广使用。     

仙方口服液治疗脑梗死急性期88例临床观察

目的　观察仙方口服液治疗脑梗死急性期的临床疗效,并研究其作用机制。方法　将176例脑梗死急性期患者随机分成2组。治疗组88例服用仙方口服液,同时口服肠溶阿司匹林,静脉滴注洲邦。对照组88例应用除仙方口服液外的上述药物。2组均连续治疗4个疗程观察疗效。结果　治疗组愈显率为70 .4 5 % ,总有效率为95 .4 5 % ,对照组分别为4 2 .0 4 %、6 9.32 % ,2组比较有显著性差异(P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论　仙方口服液治疗脑梗死急性期疗效确切。     

退白汤联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的对照研究

目的:研究退白汤内服联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)局部照射治疗白癜风的有效性和安全性.方法:将入选的137例白癜风患者分为3组.治疗组46例,内服退白汤,2次/d,予NB-UVB局部照射,初始剂量为0.5 J·cm-2,2次／周,每次剂量递增10％ ～20％,至出现红斑时维持治疗,疗程3月；对照Ⅰ组46例,仅内服退白汤；对照Ⅱ组45例,仅NB-UVB照射,疗程均为3月.结果:治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组的有效率分别为73.91％,52.17％.48.89％,治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),对照Ⅰ组和对照Ⅱ组比较差异无统计学意义；治疗组中头面部有效率显著优于躯干部和四肢,差异均有统计学意义(P＜0.01)；治疗组起效时间明显短于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,差异均有统计学意义(P＜0.01),对照Ⅰ组与对照Ⅱ组比较,差异无统计学意义.结论:退白汤联合NB-UVB治疗白癜风疗效显著,值得推广使用.     

仙方活命饮加减坐浴对35例肛周脓肿术后创面愈合的临床观察

目的：观察仙方活命饮加减坐浴对肛周脓肿术后创面愈合的临床疗效。方法：将70例肛周脓肿术后患者随机分成治疗组和对照组,其中治疗组35例术后24h后应用仙方活命饮加减坐浴,对照组35例术后24h应用1：5000的高锰酸钾液坐浴。观察2组病例的创面腐肉脱落时间、创面水肿时间及创面愈合时间等。结果：治疗组在术后疼痛、创面腐肉脱落、创面红肿消退情况及创面愈合等方面明显优于对照组（P〈0．05）。结论：仙方活命饮加减坐浴能够有效促进肛周脓肿术后创面愈合。     

中药脐疗治疗化疗所致白细胞减少症临床研究

目的：探讨中药脐疗治疗化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法：将80例化疗后白细胞减少症患者随机分为3组。治疗组40例以中药脐疗治疗,其中6例为数次皮下注射重组人体粒细胞集落刺激因子白细胞难恢复者;对照1组20例口服地榆升白片,利血生,鲨肝醇,维生素B4;对照2组20例口服药物同时皮下注射重组人体粒细胞集落刺激因子;治疗10 d后检测外周血象。结果：治疗组与对照1组有效率比较,差异有极显著性意义（P〈0.01）;治疗组与对照2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。结论：中药脐疗治疗化疗致白细胞减少症有显著疗效,疗效可靠并优于口服药,具有较好的可重复性,依从性。并且对重组人体粒细胞集落刺激因子治疗无效者仍有较好疗效。     

仙方活命饮治疗痤疮的临床体会

目的痤疮好发于青春期,是一种以颜面、胸及背部见黑头或白头粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿及疤痕为主要表现的损容性皮肤病。研究旨在观察仙方活命饮加减内服治疗痤疮的临床疗效。方法收集符合纳入标准的门诊患者49例,以仙方活命饮为基础方,随症加减,煎液内服治疗痤疮。结果治愈20例,好转22例,未愈7例,总有效率85.7%。结论仙方活命饮加减内服治疗痤疮疗效满意。     

针刀治疗Bigliani Ⅰ型肩峰撞击综合征

目的观察针刀治疗Bigliani分型为Ⅰ型肩峰撞击综合征的临床疗效。方法将60例肩峰撞击综合征Ⅰ型肩峰的患者按就诊先后顺序分成对照组和观察组,每组30例,观察组予针刀治疗,每周1次,连续3次为1个疗程,对照组予口服非甾体抗炎药双氯芬酸钠缓释胶囊,每次50 mg,2次/d,联合红外线照射、超声药物透入及肩关节活动功能锻炼,1次/d,治疗3周。采用疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale, VAS)、Constant-Murley肩关节功能评定检测2组的治疗效果。结果脱落2例,其余均获得12周以上随访。治疗后,对照组总有效率为92.86%,观察组总有效率为100.00%,且组内比较2组患者VAS评分显著降低(P <0.05),Constant-Murley评分显著升高(P <0.05),差异均具有统计学意义;组间比较,观察组VAS评分显著低于对照组(P <0.05),Constant-Murley评分显著高于对照组(P <0.05),差异均具有统计学意义。结论针刀松解可显著缓解Bigliani分型Ⅰ型肩峰撞击综合征患者的疼痛,改善肩关节活动功能。     

针灸改善脓毒症患者胃肠功能障碍的临床观察

[目的]观察针灸改善脓毒症患者胃肠功能障碍的临床疗效。[方法]将60例脓毒症胃肠功能障碍患者随机分为研究组和对照组,研究组脱落1例,剔除1例,对照组脱落1例,最终研究组28例,对照组29例。两组均给与脓毒症抗感染及脏器功能支持治疗,对照组在此治疗基础上加用口服胃肠动力药,研究组在此治疗基础上给与针灸治疗。两组均观察1周,观察指标包括治疗前后的急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分、腹围、腹腔内压、肠鸣音及炎症反应指标(白细胞、C反应蛋白)。[结果]两组治疗后APACHEⅡ评分均较治疗前降低(P<0.05),两组组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前后腹围变化差异无统计学意义,两组腹腔内压变化在治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05),两组组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组肠鸣音在治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05),两组组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组白细胞与C反应蛋白在治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05),但两组组间比较差异无统计学意义。[结论]应用针灸治疗能改善脓毒症患者胃肠功能障碍的临床症状,增强胃肠动力。