抽秽平对抽动-秽语综合征治疗作用的临床观察

目的观察抽秽平治疗肝亢脾虚、风痰上扰证抽动-秽语综合征(TS)的疗效及安全性。方法将66例患儿随机分为3组:抽秽平组(A组),氟哌啶醇组(B组),抽秽平联合氟哌啶醇组(C组),每组22例。4周为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果A、B、C组分别纳入分析22、19、20例。治疗后3组耶鲁抽动程度综合量表(YGTSS)评分、中医证候积分等较治疗前均有明显改善(P<0.01),其中A组与B组比较差异无统计学意义,C组与A、B组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。3组治疗后YGTSS减分率、中医证候疗效组间比较差异有统计学意义(P<0.05),其中A组与B组比较差异无统计学意义,C组与A、B组比较差异均有统计学意义。A组未发现不良反应,C、B组Asberg副反应量表评分比较差异有统计学意义(P<0.01),C组分低于B组。结论抽秽平是治疗肝亢脾虚、风痰上扰证TS的安全有效方药,与氟哌啶醇结合治疗不仅可以提高疗效,而且可以减轻氟哌啶醇的不良反应。     

中西医结合治疗儿童精神分裂症62例

目的:观察自拟中药健脑益神汤合用小剂量抗精神病西药治疗儿童精神分裂症的疗效及药物副反应。方法:采用健脑益神汤合用小剂量氟哌啶醇治疗儿童精神分裂症62例;对照组51例用氟哌啶醇常规剂量治疗。并用BPRS于治疗前后各评分1次,同时用TESS对药物副反应进行评定。结果:两组疗效比较无差异(P>0.05),药物副反应发生率治疗组24.19%,对照组49.02%,两组比较有极显著差异(P<0.01)。结论:中西医结合治疗儿童精神分裂症与常规剂量氟哌啶醇疗效无差异,而治疗组药物副反应明显少于对照组,提示中西医结合治疗儿童精神分裂症具有一定优势。     

健脾平肝法辅助治疗Tourette综合征

目的:探索Tourette综合征(TS)的中西医结合治疗,以期寻求有效的治疗方法。方法:将62例Tourette综合征患者随机分为2组,对照组用氟哌啶醇治疗0.05 g.kg-1.d-1,分3次口服,中西医结合组在健脾平肝的基础上,同时服用氟哌啶醇治疗0.05 g.kg-1.d-1,分3次口服。2个疗程后进行评定。治疗前后使用耶鲁抽动抽动程度综合量表(YGTSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评估其疗效及不良反应。结果:两组比较总有效率有显著差异(P<0.05);两组治疗后TGTSS评分均较治疗前降低,具有显著性差异(P<0.01)。治疗后中西医结合组评分低于对照组,差异有统计意义(P<0.05);中医症候积分两组治疗前后统计均有显著性差异(P<0.01),治疗后两组比较也有显著性差异(P<0.01)。结论:健脾平肝法能提高治疗TS的疗效。     

熄风静宁汤与小剂量氟哌啶醇治疗多发性抽动症的对照研究

目的观察中药熄风静宁汤与小剂量氟哌啶醇治疗多发性抽动症(TS)的疗效对比情况。方法将31例TS患儿分2组,分别给予中药熄风静宁汤和小剂量氟哌啶醇,应用《耶鲁抽动程度综合量表》(YGTSS)于治疗前及治疗后4,8周末评价其疗效。结果2组治疗后第4周、第8周与治疗前比较YGTSS量表总运动抽动评分有显著性差异(P<0.05),中药组治疗后第4周与西药组比较无显著性差异(P>0.05),第8周中药组总运动抽动评分高于西药组(P<0.05)。结论中药熄风静宁汤与小剂量氟哌啶醇治疗TS近期疗效无显著性差异,远期疗效尚待进一步观察。     

运用归经理论中药结合耳穴治疗抽动秽语综合征的临床研究

目的根据临床症状、经络循行部位对抽动秽语综合征患者进行辨证归经,选取相应的归经中药、耳穴进行治疗,观察其临床疗效。方法将264例抽动秽语综合征患者随机分成对照组、治疗组和西药组,对照组采用健脾平肝汤结合耳穴治疗;治疗组在对照组的基础上加归经药和耳穴进行治疗;西药组口服氟哌啶醇片。观察3组治疗前后耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)评分变化,并比较临床疗效。结果 3组治疗前YGTSS评分比较差异均无统计学意义(P0.05);对照组治疗后YGTSS评分与治疗组比较,差异有统计学意义(P0.05),西药组治疗后YGTSS评分与治疗组比较,差异有统计学意义(P0.01)。对照组总有效率为86.3%,治疗组总有效率为93.4%,西药组总有效率为74.1%,治疗组总有效率与对照组、西药组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论运用归经理论中药结合耳穴治疗抽动秽语综合征疗效确切。     

健脾平肝法辅助治疗Tourette综合

目的:探索Tourette综合征(TS)的中西医结合治疗,以期寻求有效的治疗方法.方法:将62例Tourette综合征患者随机分为2组,对照组用氟哌啶醇治疗0.05 g·kg-1 ·d-1,分3次口服,中西医结合组在健脾平肝的基础上,同时服用氟哌啶醇治疗0.05 g·kg-1 ·d-1,分3次口服.2个疗程后进行评定.治疗前后使用耶鲁抽动抽动程度综合量表(YGTSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表( TESS)评估其疗效及不良反应.结果:两组比较总有效率有显著差异(P＜0.05);两组治疗后TGTSS评分均较治疗前降低,具有显著性差异(P＜0.0l).治疗后中两医结合组评分低于对照组,差异有统计意义(P＜0.05);中医症候积分两组治疗前后统计均有显著性差异(P＜0.0l),治疗后两组比较也有显著性差异(P＜0.01).结论:健脾平肝法能提高治疗TS的疗效.     

抽动秽语综合征从肝论治疗效观察

目的探讨从肝论治抽动秽语综合征的临床疗效。方法将50例抽动秽语综合征患儿分为中药组30例与氟哌啶醇组20例；应用耶鲁抽动症整体严重度量表（YGTSS）于治疗前后进行评分并比较。结果中药组与氟哌啶醇组比较，在治疗前、治疗4周、8周YGTSS评分差异无显著性，治疗24周差异有非常显著性。结论从肝论治抽动秽语综合征，拟方钩藤郁金汤，其近期疗效与氟哌啶醇相当，远期疗效优于氟哌啶醇。     

佐金平木与健脾化痰法联合治疗小儿多发性抽动症及对患儿神经功能和肌肉功能影响

目的:探讨佐金平木与健脾化痰法联合治疗小儿多发性抽动症对患儿神经功能和肌肉功能影响,为小儿多发性抽动症的治疗提供参考。方法:选取多发性抽动症患儿100例,随机分为对照组与研究组,每组50例,对照组采取氟哌啶醇进行治疗,研究组采取佐金平木与健脾化痰法联合治疗,连续治疗3个月。观察治疗前后中医症候积分、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素(NE)水平变化,进行耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分。结果:两组患者治疗前中医症候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后均较治疗前下降(P<0.05),研究组治疗后中医症候评分低于对照组(P<0.05);两组治疗前DA、5-HT、GABA、NE水平比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后DA、5-HT均较治疗前下降,GABA、NE均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后DA、5-HT低于对照组,GABA、NE高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);YGTSS评分结果,两组治疗前同时研究结果还显示研究组治疗后的发声性抽动、运动性抽动、抽动频率、抽动次数以及抽动强度,组间比较差异无统计学意(P>0.05),两组治疗后的上述指标的评分均低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后以上指标评分低于对照组(P<0.05)。结论:佐金平木与健脾化痰法联合治疗小儿多发性抽动症有助于改善患儿神经功能和肌肉功能,疗效肯定。     

抽动宁治疗抽动秽语综合征的临床研究

目的:观察中药抽动宁治疗抽动秽语综合征的临床疗效及副作用。方法:将120例患者随机分为中药治疗组和西药对照组,后者口服氟哌啶醇治疗,按照耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)标准进行评分,用尼莫地平法评分,判定疗效,并观察事件相关电位疗前疗后P300潜伏期变化、治疗组患者疗前疗后血常规及肝功变化。结果:两组治疗前后组内比较YGTSS评分比较有显著性差异(P<0.05),YGTSS评分比较无显著性差异(P>0.05)。两组治疗前后组内比较YGTSS总评分可见显著性差异(P<0.05),组间比较无显著性差异(P>0.05)。两组疗前疗后用尼莫地平法评分,两组间疗效对比无显著性差异(P>0.05)。事件相关电位P300潜伏期疗前疗后对比,两组差异显著(P<0.05),两组间对比无显著差异(P>0.05)。治疗组患者疗前疗后血常规及肝功能未见异常改变。中药抽动宁治疗抽动秽语综合征有良好的疗效,且无副作用,适于儿童治疗。     

中西医结合治疗慢性抽动60例临床观察

目的:探讨中药制动方治疗慢性抽动的临床疗效。方法:60例慢性抽动患者随机分为中药组、西药组、中西药组3组,每组20例,中药组用制动方,西药组用氟哌啶醇,中西药组用制动方加氟哌啶醇,疗程均为6个月。治疗前后均进行症状评分以观察疗效。结果:中药组有效率50%,西药组有效率55%,中西药组有效率80%,3组治疗后比较前两组之间差异无显著性(P>0.05),与后者比较差异均有显著性(P<0.01)。结论:中药制动方对慢性抽动确有疗效,而中西药结合则是治疗的较理想方法。     

中西医结合疗法治疗脑出血的临床疗效观察

目的：研究中西医结合疗法在治疗脑出血的临床疗效。方法：将符合筛选条件的128例患者随机分为治疗组与对照组。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用疏血通。治疗14d后评价两组患者治疗疗效。结果：经过14d治疗,治疗组显效率为80.95%,明显高于对照组（30.77%）（P<0.01）。治疗组NIHSS评分为（3.58±3.01）,明显低于对照组（7.62±3.60）（P<0.01）;治疗组Fugl-meyer评分为（40.1±17.3）,明显高于对照组（19.9±14.0）（P<0.01）;治疗组Barthel评分为（59.2±14.2）,明显高于对照组（40.7±10.5）（P<0.01)。结论：对于高血压性脑出血患者,采用疏血通结合西医治疗疗效确切,可降低因脑出血导致患者残疾。     

中西医结合治疗耳带状疱疹32例疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗耳带状疱疹的临床疗效。方法:将64例本病患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组采用中西医结合治疗,对照组采用西药治疗。结果:治疗组的痊愈率明显优于对照组(P<0.01);且治疗组痊愈病例中的治愈时间明显少于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗本病疗效明显。     

益气化痰通络方治疗急性脑栓塞疗效观察

目的探讨益气化痰通络方治疗急性脑栓塞的临床疗效。方法选发病在72h以内的急性脑栓塞患者78例,随机分为治疗组和对照组各39例;对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加服中药益气化痰通络方,两组疗程均为15d。观察两组临床疗效和治疗前后神经功能缺损评分、血脂及血液流变学变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为87.1%和79.5%,组间疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学和血脂指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后组间比较,神经功能缺损评分、纤维蛋白原和总胆固醇差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论益气化痰通络方结合常规治疗可提高急性脑栓塞的临床疗效,明显改善神经功能缺损评分、血液流变学和血脂指标,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗变应性鼻炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:将60例应性鼻炎患者随机分为两组各30例。对照组予糠酸莫米松鼻喷雾剂及孟鲁司特钠治疗;治疗组在对照组的基础上加用中药及针灸治疗。1周为1个疗程,连续治疗2周,疗程间间隔2日。两组均于治疗前、治疗后、疗程结束后3个月采用鼻炎症状记分标准表、鼻症状总分表(TNSS)及伴随症状评价表(TNNSS)进行疗效评价。结果:两组内治疗前后比较,鼻炎症状记分差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,两组间鼻炎症状记分比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组内治疗前后TNSS+TNNSS评分比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,两组间评分比较,差异均有统计学意义(P<0.01),治疗3月后的症状评分比较,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:单纯西药及中西医结合治疗都能有效缓解变应性鼻炎患者的症状,但中西医结合治疗的临床疗效优于单纯西药治疗,且中西医结合治疗的远期疗效优于单纯西药治疗。     

滋肾清利安神法治疗尿道综合征临床研究

目的观察滋肾清利安神法治疗尿道综合征的临床疗效。方法将102例患者随机分为治疗组52例和对照组50例,分别采用滋肾清利安神法和西药(安定、谷维素)治疗,4周后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为86.5%,明显优于对照组的66.0%(P<0.01);治疗组治疗后证候积分较对照组改善明显(P<0.05)。结论滋肾清利安神法治疗尿道综合征疗效肯定。     

祛风止痒丸联合拔罐放血疗法治疗湿疹80例疗效观察

目的 观察祛风止痒丸联合拔罐放血疗法治疗湿疹的疗效.方法 将160例湿疹患者随机分为2组,治疗组80例予祛风止痒丸联合拔罐放血疗法治疗,对照组80例予湿毒清胶囊口服配合肤痔清软膏外用治疗.2组均治疗30 d后,对患者进行湿疹面积及严重度指数(EASI)及SCORAD指数评分.结果 2组治疗后EASI及SCORAD评分均...     

升阳汤联合移精变气法治疗血管神经性头痛的疗效观察

目的观察升阳汤联合移精变气法治疗血管神经性头痛的临床疗效。方法将60例血管神经性头痛患者随机分为2组,治疗组30例予升阳汤口服,同时采用移精变气法进行心理疏导,对照组30例予盐酸氟桂利嗪胶囊口服治疗。2组均治疗10 d。2组治疗前后分别采用简化Mc Gill疼痛问卷表(SFMPQ)进行评分[包括疼痛评级指数评估(PRI)、视觉模拟评分法(VAS)及现有疼痛强度评分法(PPI)],并统计2组综合疗效及中医证候疗效。结果治疗组总有效率80.0%,对照组40.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组中医证候总有效率88.3%,对照组46.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后PRI、VAS及PPI评分均降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后各项评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论升阳汤联合移精变气法对血管神经性头痛具有良好的治疗作用。     

滋补肝肾为主治疗帕金森病的疗效观察

目的观察滋补肝肾为主结合西药治疗帕金森病的临床疗效。方法将72例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(32例),两组均常规使用西药治疗,治疗组在此基础上加用滋补肝肾中药。治疗3个月后观察患者的临床疗效及Webster和UPDRS评分变化情况。结果两组Webster和UPDRS评分治疗后均显著降低(P<0.01),治疗后组间比较,P<0.05。治疗组Webster评分显效率为97.5%,对照组为56.3%;治疗组UPDRS评分显效率为75.0%,对照组为6.3%,两组差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论滋补肝肾为主结合西药治疗帕金森病有一定疗效。