比较卡马西平和托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效

目的:探讨比较卡马西平和托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效.方法:回顾性分析在2010年1月至2012年1月期间我院收治的60例癫痫患者的临床资料,随机分成两组:卡马西平组和托吡酯照组,每组各30例,密切观察两组癫痫患者的临床治疗效果.结果:卡马西平组癫痫患者的总有效率(93.3％)与托吡酯组癫痫的总有效率(90.0％)相比较(P＞0.05)；卡马西平组癫痫患者的不良反应发生率(38.2％)稍低于托吡酯组的不良反应发生率(42.2％)(P＞0.05),两组间的差距无统计学意义.结论:卡马西平与托吡酯治疗癫痛和安全性相当,卡马西平与托吡酯均是治疗癫痫有效、安全的药物.     

托吡酯治疗各种癫痫发作疗效观察

目的 :观察及评价托吡酯对各型癫痫的临床疗效。方法 :选择确诊的 90例癫痫患者 ,其中 50例用托吡酯添加治疗 ,40例用托吡酯单药治疗。根据发作频率 ,采取用药个体化的方法 ,每月观察 1次 ,经 7个月的治疗后评价疗效。结果 :托吡酯加用组总有效率为 84% ,托吡酯单药组总有效率为87.5 % ;治疗组完全控制率为 30 % ,托吡酯单药治疗组为 35 .5 %。成人最低有效剂量是 2 5mg ,儿童最低有效剂量是 1mg/ (kg·d) ,最高有效剂量为 1 0 0～ 2 0 0mg/d ,儿童为 2～ 5mg/ (kg·d)。副作用多为轻、中度不需处理 ,2～ 3周可自行消失。结论 :托吡酯是一种广谱、有效、安全的新型抗癫痫药     

托吡酯添加治疗难治性部分性癫痫疗效观察

目的评价托吡酯添加治疗难治性部分性癫痫的临床疗效和安全性。方法对57例难治性部分性癫痫患者采用添加托吡酯进行治疗。结果57例患者中有效12例(21%),显效15例(26%),完全控制7例(12%),总有效率60%,无严重药物不良反应。结论托吡酯添加治疗难治性部分性癫痫安全有效。     

四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫疗效评价

目的:分析四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫的疗效。方法:收取我院120例癫痫患儿,并将癫痫患儿分为两组,收取时间为2015年3月-2016年2月,观察组患儿采用四君子汤加减配合托吡酯治疗,对照组患儿采用托吡酯治疗,将两组癫痫患儿治疗后的各项指标进行对比。结果:观察组癫痫患儿不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组患儿,观察组癫痫患儿的治疗时间(5.12±0.45)个月和住院总耗时(20.48±3.54)天优于对照组患儿治疗时间(7.23±1.16)个月和住院总耗时(29.77±3.11)天(P0.05)。结论:四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫具有显著的临床疗效,不仅能有效减少恶心、头晕、嗜睡等不良反应,还能缩短治疗时间和住院总耗时,促进癫痫患儿较快恢复,值得在临床治疗中推广及运用。     

四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫疗效评价

目的:分析四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫的疗效。方法:收取我院120例癫痫患儿,并将癫痫患儿分为两组,收取时间为2015年3月-2016年2月,观察组患儿采用四君子汤加减配合托吡酯治疗,对照组患儿采用托吡酯治疗,将两组癫痫患儿治疗后的各项指标进行对比。结果:观察组癫痫患儿不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组患儿,观察组癫痫患儿的治疗时间(5.12±0.45)个月和住院总耗时(20.48±3.54)天优于对照组患儿治疗时间(7.23±1.16)个月和住院总耗时(29.77±3.11)天(P0.05)。结论:四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫具有显著的临床疗效,不仅能有效减少恶心、头晕、嗜睡等不良反应,还能缩短治疗时间和住院总耗时,促进癫痫患儿较快恢复,值得在临床治疗中推广及运用。     

托吡酯联合卡马西平治疗癫痫的临床疗效及安全性探讨

目的:探讨托吡酯治疗癫痫的临床疗效及安全性。方法:选择2013年4月—2015年11月在我院治疗的134例癫痫患者为研究对象,将所选患者随机分为观察组与对照组,其中给予对照组中的患者卡马西平进行治疗,而观察组的患者在对照组治疗的基础上进一步添加托吡酯治疗。结果:观察组中患者总有效治疗率为89.6%明显高于对照组的70.2%;两组患者不良反应差异性并不明显。结论:托吡酯对治疗癫痫患者具有显著的效果与安全性,具有临床推广价值与研究意义。     

卡马西平、丙戊酸钠与托吡酯治疗130例成人新发癫痫的效果观察

目的:探讨卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗成人新发癫痫的临床疗效.方法:选取本院2009年3月至2011年3月门诊治疗的癫痫患者130例,随机分为3组,采用卡马西平治疗患者43例为观察Ⅰ组,采用丙戊酸钠治疗患者44例为观察Ⅱ组,采用托吡酯治疗患者43例为观察ⅡⅢ组,疗程均为1年,比较3组患者治疗后的临床疗效及不良反应情况.结果:治疗总有效率由高到低分别为观察Ⅱ组(75.0％)、观察Ⅲ组(69.8％)、观察Ⅰ组(67.4％),差异均无统计学意义(P＞0.05).不良反应发生率由高到低分别为观察Ⅰ组(39.5％)、观察Ⅱ组(20.5％)、观察ⅢⅡ组(9.3％),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗成人新发癫痫的临床疗效相当,托吡酯不良反应发生率最低更适合于临床应用.     

托吡酯单药治疗小儿癫痫的临床疗效观察

目的:观察托吡酯单药治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:将确诊为癫痫的患儿随机分为托吡酯治疗组90例和丙戊酸治疗组66例,托吡酯治疗组采用托吡酯单药治疗,起始量为0.5mg/(kg.d),分2次口服,5d加量1次,直至加至目标剂量为5mg/(kg.d);丙戊酸治疗组采用丙戊酸钠单药治疗,起始量为10mg/(kg.d),分3次口服,5d加量1次,直至加至目标剂量为30mg/(kg.d)。比较两组在临床疗效和副作用方面的差异。结果:托吡酯治疗组总有效率为88.89%;丙戊酸治疗组总有效率为89.39%,两组在疗效上比较无显著性差异(P>0.05)。但托吡酯治疗组患儿中8例出现不良反应,占8.89%;而丙戊酸组患儿中有25例出现副作用,占37.88%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:托吡酯治疗小儿癫痫与传统药丙戊酸比较疗效相近,且无明显毒副作用。     

柴胡疏肝颗粒治疗乳腺增生病60例疗效观察

目的:观察柴胡疏肝颗粒治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:将120例乳腺增生病患者随机分为2组各60例。治疗组给予柴胡疏肝颗粒治疗,对照组给予枸橼酸托瑞米芬片治疗。结果:愈显率治疗组为88.3%,对照组为66.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率、复发率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝颗粒治疗乳腺增生病疗效优于托瑞米芬片,且无明显不良反应。     

柴胡疏肝散治疗气滞心胸型急性心肌梗死的效果及对患者H-FABP水平的影响

目的:研究柴胡疏肝散治疗气滞心胸型急性心肌梗死的效果及对患者心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平的影响。方法:选取2018年7月—2019年6月在湖南中医药大学第一附属医院心内科接受诊治的急性心肌梗死患者160例,按照完全随机法将全部患者分为氯吡格雷组、柴胡疏肝散组。两组给予常规治疗;氯吡格雷组在常规治疗的基础上给予氯吡格雷;柴胡疏肝散组在氯吡格雷组的基础上给予柴胡疏肝散。检测心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心射血分数(LVEF)、H-FABP、心肌肌钙蛋白I(CTnI)、缺血修饰蛋白(IMA)、D-二聚体、超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)及降钙素原(PCT)水平。统计治疗有效率及不良反应发生率。结果:柴胡疏肝散组治疗后CO、LVEF水平高于氯吡格雷组治疗后,LVEDD水平低于氯吡格雷组治疗后(P<0.05)。柴胡疏肝散组治疗后H-FABP、CTnI、IMA、D-二聚体、hs-CRP及PCT水平低于氯吡格雷组治疗后(P<0.05)。柴胡疏肝散组治疗有效率高于氯吡格雷组治疗有效率(P<0.05)。柴胡疏肝散组不良反应发生率低于氯吡格雷组不良反应发生率(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散对气滞心胸型急性心肌梗死的治疗效果显著,显著改善患者心功能与炎症反应,有效降低H-FABP水平,不良反应发生率低。