内迎香放血联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎28例临床观察

目的:观察内迎香放血联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法:将过敏性结膜炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用奥洛他定滴眼液治疗,治疗组在对照组基础上联合内迎香放血治疗。比较2组治疗后眼部症状及体征评分的变化情况,并评估临床疗效。结果:治疗7d后治疗组总有效率为92.86%,优于对照组的72.41%(P0.05);治疗14d后,治疗组总有效率为96.43%,优于对照组的89.66%(P0.05)。2组治疗后眼部症状积分、体征积分及总积分均较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组积分均低于对照组治疗后(P0.05)。结论:内迎香放血联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎有效,能缓解患者的临床症状及体征,缩短治疗疗程。     

川椒方和奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的研究比较川椒方和奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法将102例过敏性结膜炎患者（包括季节性和春季卡他性）,随机分为2组。治疗组口服川椒方,每日1剂：对照组予奥洛他定滴眼液点眼,每日2次。分别于治疗前、治疗后1周、2周、4周随防,评估眼部症状、体征及眼外过敏症状（鼻部症状）。结果基线情况：2组一般情况及治疗前病情程度比较均无明显差异（P〉0．05）。组内比较：2组治疗后眼部症状、体征评分随时间呈下降趋势,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,2组均可改善眼部症状、体征。组间比较：治疗1周后,2组差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗2周、4周后,治疗组眼部总体改善优于对照组（P〈0．05）。2组总疗效比较,治疗后1周、2周、4周比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组眼外过敏症（鼻部症状）比较,治疗组鼻部症状评分随时间呈下降趋势,经比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组差异不明显（P〉0．05）。治疗后各随防时点,2组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组可明显改善鼻部过敏症状。结论川椒方治疗过敏性结膜炎安全、有效,疗效优于奥洛他定滴眼液：川椒方可有效缓解过敏性结膜炎伴发的过敏性鼻炎症状。     

利金方对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型JAK2-STAT3-RORyt信号通路的影响北大核心CSCD

目的探讨利金方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠炎症细胞抑制作用的影响。方法将105只SPF级Wistar大鼠随机分为7组:空白组、模型组、利金方低剂量组、利金方中剂量组、利金方高剂量组、JAK2抑制剂组、STAT3抑制剂组,每组15只。除空白组外,其余各组通过烟熏等复合因素建立COPD大鼠模型。造模结束后,空白组、模型组给予生理盐水灌胃,利金方低剂量(3 g/mL)组、利金方中剂量(10.5 g/mL)组、利金方高剂量(21 g/mL)组分别给予不同浓度利金方灌胃,JAK2抑制剂组、STAT3抑制剂组分别予酪氨酸磷酸化抑制剂(AG490)试剂和STAT3信号传导通路抑制剂(WP1193)试剂腹腔注射。给药7天后,分别检测大鼠肺组织中JAK2、STAT3、p-STAT3、RORyt蛋白表达,肺组织中JAK2、STAT3、RORyt mRNA表达以及大鼠血清与支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-17含量。结果与空白组比较,模型组肺组织中JAK2、STAT3、p-STAT3、RORyt蛋白表达与肺组织中JAK2、STAT3、RORyt mRNA表达,及血清与BALF中IL-17分泌均升高(P<0.05);与模型组比较,用药组大鼠肺组织中JAK2、STAT3、p-STAT3、RORyt蛋白表达和肺组织JAK2、STAT3、RORyt mRNA表达以及大鼠血清、BALF中IL-17含量均下降(P<0.05,P<0.01);与利金方低剂量组比较,利金方高剂量组大鼠肺组织中JAK2、STAT3、p-STAT3、RORyt蛋白表达和肺组织JAK2、STAT3、RORyt mRNA表达以及大鼠血清、BALF中IL-17含量均下降(P<0.01);与利金方中剂量组比较,利金方高剂量组大鼠肺组织中JAK2、STAT3、p-STAT3、RORyt蛋白表达和肺组织JAK2、STAT3、RORyt mRNA表达以及大鼠血清、BALF中IL-17含量均下降(P<0.01)。结论利金方能够通过调控细胞免疫中上游JAK2-STAT3-RORyt信号通路,抑制炎症细胞分泌从而起到抗免疫炎症作用。     

川椒方治疗过敏性鼻结膜炎的疗效观察

目的评价"川椒方"治疗过敏性鼻结膜炎的有效性。方法前瞻性研究,双盲双模拟平行对照设计。将符合纳入标准的122例过敏性鼻结膜炎患者随机分为治疗组(口服川椒方颗粒及西替利嗪安慰剂)和对照组(口服西替利嗪胶囊及川椒方安慰剂),治疗2周,观察2组患者治疗1周及治疗2周后的眼、鼻部症状、体征评分变化。结果完成治疗及随访者102例,川椒方治疗组53例,对照组49例,2组的一般资料及治疗前的症状、体征评分差异均无统计学意义(P0.05)。治疗1周后,2组眼部、鼻部评分均较前下降(P0.05),组间差异均无统计学意义(P0.05)。治疗2周后,2组眼部、鼻部评分较治疗后1周时进一步下降(P0.05),治疗组的眼部各症状、体征评分低于对照组(P0.05),鼻部各评分与对照组接近(P0.05)。结论川椒方"目鼻同治"治疗过敏性鼻结膜炎有效。     

过敏煎联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的:观察过敏煎加味治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法:选取过敏性结膜炎270例为研究对象,根据数字随机法将其分为对照组与观察组各135例,对照组患者给予奥洛他定滴眼液治疗,观察组在此基础上给予过敏煎加味治疗,比较两组的治疗效果与症状改善情况。结果:观察组治疗总有效率为92.6%,明显高于对照组80.0%;观察组患者在眼痒、流泪、结膜病变和分泌物等症状改善上明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:过敏煎加味联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎疗效较好,能有效改善过敏性结膜炎患者眼痒、流泪、结膜病变和分泌物等症状,值得临床推广应用。     

氯雷他定结合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效及安全性

目的:观察并评价氯雷他定与双氯芬酸钠滴眼液配合治疗过敏性结膜炎的临床疗效和安全性。方法:选取2015年12月至2016年12月来佛山市禅城区中医院就诊的132例过敏性结膜炎患者,随机分两组治疗:对照组使用氯雷他定治疗,观察组使用氯雷他定结合双氯芬酸钠滴眼液治疗,观察并记录两组患者的疗效及安全性。结果:观察组患者异物感、畏光、烧灼感、眼痒、流泪评分下降显著,优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患眼结膜充血水肿、角膜缘改变、分泌物、眼睑和球周组织水肿、睑结膜乳头滤泡、角膜上皮改变积分显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率95.65%(66/69),显著高于对照组88.41%(61/69),差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:针对过敏性结膜炎患者,氯雷他定与双氯芬酸钠滴眼液配合应用,可显著改善临床症状和患眼体征,且安全性高。     

益气活血解毒方对肺癌A549/DDP耐药细胞株JAK2-STAT3信号通路的干预作用研究

目的观察益气活血解毒方对A549/DDP耐药细胞JAK2-STAT3信号通路分子JAK2、STAT3表达的影响。方法培养A549细胞、A549/DDP细胞,分别用高、中、低剂量益气活血解毒方含药血清进行干预,MTT法筛选最佳浓度的含药血清,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot技术检测各组细胞中JAK2、STAT3蛋白表达变化,RT PCR技术检测各组细胞中JAK2、STAT3 mRNA表达变化。结果益气活血解毒方含药血清作用48h能明显抑制A549/DDP细胞增殖,且最佳浓度为中剂量;与对照血清组比较,益气活血解毒方最佳含药血清组A549/DDP细胞凋亡率明显提高(P0.05);与A549细胞组比较,A549/DDP细胞组JAK2、STAT3蛋白及mRNA表达明显降低(P0.05),与对照血清组比较,益气活血解毒方最佳含药血清组A549/DDP细胞JAK2、STAT3蛋白及mRNA表达明显升高(P0.05)。结论益气活血解毒方干预肺癌化疗耐药的作用可能是通过调节JAK2-STAT3信号通路,促进细胞凋亡实现的。     

普拉洛芬联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎47例

目的:观察普拉洛芬与奥洛他定联合治疗过敏性结膜炎的疗效。方法:选取过敏性结膜炎94例为研究对象,通过随机数字表法分为观察组与对照组各47例。对照组给予奥洛他定治疗,观察组在对照组基础上加用普拉洛芬治疗,观察两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率分别为93.62%、78.72%,差异有统计学意义(P0.05);观察组眼痒、流泪、结膜乳头增生、结膜充血改善时间同对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用普拉洛芬与奥洛他定联合治疗过敏性结膜炎,疗效显著,值得临床推广。     

川椒方对小鼠变态反应性结膜炎P物质的影响

目的观察川椒方对小鼠变态反应性结膜炎P物质(SP)的影响。方法将72只Balb/c小鼠随机分为6组,即正常组,模型组(给予等体积的生理盐水灌胃)、阳性药物组(给予0.1%奥洛他定滴眼液点眼)、川椒方水煎剂低、中、高剂量组(分别给予川椒方5.25,10.5,21.0 g·kg~(-1)灌胃,每日1次,灌胃体积均为10ml·kg~(-1)),每组各12只。用鸡卵清白蛋白免疫小鼠建立变态反应性结膜炎模型。HE染色,行结膜嗜酸性粒细胞计数,ELISA检测小鼠血清中SP的表达水平,免疫组织化学法观察结膜组织中SP的表达。结果与正常组相比,模型组血清中SP表达明显升高(P0.01),结膜组织中嗜酸性粒细胞数量和SP的表达亦明显升高(P0.01)。与模型组比较,阳性药物组和川椒方各组血清中SP的表达显著降低(P0.01);结膜组织中嗜酸性粒细胞数量和SP表达亦明显降低(P0.01)。结论川椒方治疗变态反应性结膜炎的作用机制可能是通过抑制P物质的表达。     

“消疹方”水提液对盐酸厄洛替尼所致小鼠皮肤毒性的治疗作用研究及机制初探

目的:观察消疹方水提液对表皮生长因子受体抑制剂致小鼠皮肤毒性的疗效,并探索其治疗机制。方法:35只BALB/c小鼠按体重随机分为空白对照组、模型组、消疹方低剂量组、消疹方高剂量组及阳性药物组。除空白对照组外,其余各组采用盐酸厄洛替尼混悬液灌胃制成皮肤毒性小鼠模型。造模第50日开始,消疹方低、高剂量组分别加用消疹方水提液18、45 g/kg灌胃并擦洗患处,阳性药物组加用克林霉素软膏外涂患处,空白对照组和模型组予等量生理盐水灌胃,各组给药或给生理盐水均每日1次,持续15 d。比较各组小鼠给药15 d后皮肤毒性程度、毛发再生状况。治疗结束后采用ELISA法检测各组小鼠血清中干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-10及IL-12A等炎症因子水平;采用免疫组化的方法检测各组小鼠皮肤组织中信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)、非受体酪氨酸激酶janus激酶1(JAK1)等相关蛋白水平。结果:造模后所有造模小鼠背部、四肢、眼睑及唇周皮肤出现了肉眼可见的皮肤毒性(四肢红肿、疱疹、皮疹),各给药组小鼠经药物干预后毛发再生长,胡须、眼周部分脱毛症状减轻,四肢红肿程度显著改善。与空白对照组比较,模型组小鼠皮肤组织角质层异常增厚(P<0.0001),皮肤组织中STAT3、JAK1等蛋白的表达异常增高(P<0.001,P<0.0001),血清IL-10、IL-12A、IL-2、TNF-α、IL-6、IFN-γ的表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,消疹方高剂量组与阳性药物组小鼠IL-2、TNF-α、IL-6、IFN-γ指标明显改善(P<0.05,P<0.01),消疹方高剂量组IL-10指标明显改善(P<0.05),且消疹方高剂量组与阳性药物组作用相当。结论:从模型动物角度验证了消疹方水提液对盐酸厄洛替尼所致皮肤毒性的治疗作用,其机制可能与抑制炎症有关。