《脾胃论》辅导试题（三）答案

一、填空题1、五脏、胃气;2、肠胃、胃气;3、脾胃之气;4、胃、胃;5、经隧、经隧;6、宗气;7、营气;8、卫气;9、脾胃、元气;10、胃气;11、志意治、阳气;12、阳气、煎厥;13、清净、烦劳;14、阴精、阳精;15、脾胃、谷气;16、脾胃、谷气;17、胆;18、飧泄、肠;19、五气、五味;20、五气;21、肠胃、五脏气;22、熏肤、充身、泽毛;23、胃中;24、脾胃、脾胃、脾、邪气;25、气分、脾;26、脾胃;27、骨痿、阴盛阳虚;28、平胃散;29、黄芪建中汤;30、黄芪、桂;31、空窍、形质;32、阳道、皮毛、头顶;33、脾、脾气;34、脐下、脾;35、脐、牢若痛;36、所胜;37、…     

基于ICP-MS法的加味左金丸中无机元素分析

目的 通过电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS）法建立加味左金丸中Cd、Pb、As、Hg、Co、V、Ni、Cu、Li、Sb、Ba、Mo、Sn、Cr、Na、Mg、Al、Ca、Ti、Mn、Fe、Zn、Ga、Se、Sr、Tl共计26种无机元素的测定方法。方法 加味左金丸通过微波消解法处理后,根据相对分子质量的大小选择内标物,其中⁷Li、²³Na、²⁴Mg、²⁷Al、⁴⁰Ca、⁴⁸Ti、⁵¹V、⁵²Cr、⁵⁵Mn、⁵⁶Fe、⁵⁸Ni、⁵⁹Co、⁶³Cu、⁶⁶Zn、⁷⁰Ga、⁷⁵As、⁷⁷Se、⁸⁶Sr以⁷²Ge作为内标;⁹⁵Mo、¹¹⁴Cd、¹¹⁸Sn、¹²¹Sb、¹³⁷Ba以¹¹⁵In作为内标;²⁰²Hg、²⁰⁵Tl、²⁰⁸Pb以²⁰⁹Bi作为内标。对标准品溶液、空白溶液与供试品溶液进行分析,采用标准曲线法进行定量分析。通过ICP-MS法进行测定。结果 26种无机元素线性的相关系数r ≥ 0.999 6,检出限为0.001~1.500μg/L,定量限为0.01~5.00 μg/L,精密度与重复性试验的RSD均小于5%,平均回收率在82.64%~106.44%,RSD均小于5%。对3个厂家的12批样品进行了测定,26种元素的含量差异较大,其中Na、Mg、Ca、Fe 4种元素的含量比较高,均大于500 μg/g,Cd、Pb、As、Hg、Co、Li、Sb、Mo、Sn、Cr、Se、Tl的含量比较低,均小于1 μg/g。由结果可知,人体的常量元素,如Na、Mg、Ca的含量比较高,Cd、Pb、As、Hg等有害元素含量比较低。根据《中国药典》2020年版一部的要求,本品中Cd、Pb、As、Hg与Cu均符合规定。结论 该方法快速、准确,可以用于加味左金丸中无机元素的测定。     

《血证论》辅导试题(四)答案

一、填空题1、郁闭奔迫肺虚肾虚;2、胃绝;3、膀胱;4、胸膈大腹下焦;5、凝痰里血;6、瘀血;7、阳明病胃有燥屎失血家内有瘀血;8、风寒痰火;9、湿热瘀热;10、胃虚风热食积之火肺火痰滞;11、导赤散;12、真寒假热;13、实热;14、心脾火毒;15、肺火;16、风火;17、瘀血;18、阳明;19、胃     

乌饭树叶的抗补体活性成分研究

目的 研究乌饭树Vaccinium bracteatum叶化学成分及其抗补体活性。方法 通过溶血实验,以抗补体活性作为导向分离手段,对乌饭树叶各部位进行抗补体活性测试,运用多种色谱方法进行分离纯化,采用现代谱学技术鉴定化合物结构,确定抗补体活性成分。结果 从乌饭树叶70%乙醇提取物中分离得到28个化合物,分别鉴定为三十五烷（1）、三十一烷（2）、赤杨酮（3）、木栓酮（4）、表木栓醇（5）、羽扇豆醇（6）、齐墩果酸（7）、熊果酸（8）、东莨菪素（9）、反式对羟基桂皮酸（10）、柯伊利素（11）、芹菜素（12）、山柰酚（13）、山楂酸（14）、科罗索酸（15）、蔷薇酸（16）、2α, 3α-二羟基熊果酸（17）、19α-羟基熊果酸（18）、咖啡酸（19）、异荭草苷（20）、荭草苷（21）、牡荆苷（22）、异牡荆苷（23）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（24）、异槲皮苷（25）、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷（26）、槲皮素（27）、木犀草素（28）。对其中的25个化合物进行抗补体活性实验,化合物5、7、8、11～13、15、18～20、23～25、27、28对经典途径的补体激活具有不同程度的抑制作用。结论 化合物1、3、6、14～18、23、25为首次从该植物中分离得到,熊果酸的抗补体活性最强,50%抑制溶血浓度（CH₅₀）为0.014 mg/mL。     

348例小儿反复呼吸道感染中医证型与脉图参数的相关研究

目的：探讨小儿反复呼吸道感染不同中医证型的脉图参数,为临床诊疗提供一定的客观依据及疗效评价指标。方法：348例反复呼吸道感染患儿分为肺气虚组、风热犯肺组、痰湿阻肺组、痰热壅肺组、风寒犯肺组共5组,65例健康幼儿作为对照组,应用Z-BOX脉象仪检测各受试者脉图参数,并进行统计分析。结果：与健康对照组比较：易感儿组h₁、h₃、h₄、h₅、t、h₄/h₁降低;小儿反复呼吸道感染肺气虚组h₁、h₃、h₄、h₅降低;风热犯肺组h₄、h₅、t、w、h₃/h₁、h₄/h₁、h₅/h₁降低;痰热壅肺组h₁、h₃、h₄、h₅、t、w、h₃/h₁、h₄/h₁降低;风寒犯肺组h₅、t、h₅/h₁降低。与肺气虚组比较：风热犯肺组h₁升高;风热犯肺组w、h₃/h₁、h₅/h₁、w/t降低;痰湿阻肺组h1升高;痰热壅肺组w、h₃/h₁降低;风寒犯肺组h₅/h₁降低。与风热犯肺组比较：痰湿阻肺组t、w、h₅/h₁升高;痰热壅肺组h₁、h₃降低。与痰湿阻肺组比较：痰热壅肺组h₃、h₄、t、w降低;风寒犯肺组t降低。结论：脉图参数可为小儿反复呼吸道感染辨证分型提供客观依据。     

乌拉尔甘草中黄酮类化学成分的研究

目的 研究产自内蒙古杭锦旗的乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis 根中的黄酮类成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、MCI、ODS、Sephadex LH-20、RP-HPLC等色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从乌拉尔甘草根95%、70%乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为3-甲基山柰酚（1）、染料木素（2）、柚皮素（3）、甘草异黄酮甲（4）、甘草利酮（5）、异芒柄花素（6）、半甘草异黄酮B（7）、3′-异戊烯基染料木素（8）、黄羽扇豆魏特酮（9）、甘草黄酮醇（10）、黄宝石羽扇豆素（11）、甘草异黄酮乙（12）、异甘草黄酮醇（13）、甘草宁H（14）、粗毛甘草素 A（15）、甘草西定（16）、粗毛甘草素D（17）、香豌豆酚（18）、7-甲基羽扇豆异黄酮（19）。结论 化合物1、6、8、18、19为首次从甘草属植物中分离得到,化合物2～4、12、14、15为首次从该种植物中分离得到。     

高山三尖杉枝叶的化学成分研究（I）

目的 研究高山三尖杉Cephalotaxus fortunei var. alpina枝叶的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、葡聚糖凝胶等柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种技术进行分离纯化,运用核磁共振波谱、质谱等谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从高山三尖杉枝叶75%乙醇水提取物中分离得到26个化合物,分别鉴定为裂异落叶松脂醇（1）、马台树脂醇（2）、去甲络石苷元（3）、α-铁杉脂素（4）、(+)-异落叶松树脂醇（5）、赤式-愈创木酚基甘油-4''-二氢松柏醇醚（6）、松脂醇（7）、欧洲赤松皮醇（8）、4,7,9,9''-四羟基-3,3''-二甲氧基-8-O-4''-新木脂素（9）、二氢去氢二松柏醇（10）、二氢松柏醇（11）、芹菜素（12）、槲皮素（13）、3''-甲氧基木犀草素（14）、柚皮素（15）、二氢山柰酚（16）、8-去甲杜鹃素（17）、金松双黄酮（18）、2,3-二氢-6-甲基银杏素（19）、台湾三尖杉高黄酮C（20）、4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丁醇（21）、杜鹃醇（22）、覆盆子酮（23）、反式-白藜芦醇（24）、邻甲氧基苯甲酸（25）、苯甲酸（26）。结论 化合物5～8、11、21～26为首次从三尖杉属植物中分离得到,化合物1～4、9、10、13、14、18～20为首次从高山三尖杉中分离得到。     

基于p38 MAPK/NF-κB信号通路探讨淫羊藿多糖对运动性疲劳小鼠的影响及作用机制

目的 研究淫羊藿多糖对运动性疲劳小鼠的影响并探讨其可能的作用机制。方法 将游泳训练筛选后的ICR雄性小鼠随机分为正常组、模型组、维生素C组和淫羊藿多糖低、中、高剂量组,每组8只。除正常组外各组通过负重游泳训练建立运动性疲劳模型。负重游泳2周后,淫羊藿多糖低、中、高剂量组分别给予100、200、400 mg?kg^-1淫羊藿多糖灌胃,维生素C组给予200 mg?kg^-1维生素C灌胃,正常组和模型组灌服等量的生理盐水,连续2周。实验结束后,纪录各组小鼠体质量、末次力竭游泳时间;试剂盒检测各组小鼠血清尿素氮（BUN）、乳酸（LA）、乳酸脱氢酶（LDH）、丙二醛（MDA）、过氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平,骨骼肌中肌糖原（MG）、肝脏中肝糖原（HG）含量,苏木素-伊红（HE）染色法观察肌组织病理形态变化;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测肌组织中p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）、磷酸化（p）-p38 MAPK、细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2）、核转录因子-κB（NF-κB）、p-NF-κB、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）的蛋白表达;免疫荧光法（IF）检测各组小鼠骨骼肌组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达。结果 与正常组比较,模型组小鼠体质量下降、游泳力竭时间降低（P<0.01）,血清中疲劳代谢产物LA、LDH、BUN和脂质过氧化产物MDA含量显著升高（P<0.01）,MG、HG、SOD、GSH-Px水平下降（P<0.01）,骨骼肌组织p-p38 MAPK、ERK1/2、p-NF-κB、IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白表达显著升高（P<0.01）;与模型组比较,淫羊藿多糖低、中、高剂量组和维生素C组小鼠体质量、游泳力竭时间增加（P<0.05,P<0.01）,LA、LDH、BUN、MDA含量明显下降（P<0.05,P<0.01）,MG、HG、SOD、GSH-Px水平升高（P<0.05,P<0.01）,骨骼肌组织p-p38 MAPK、ERK、p-NF-κB、IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白表达水平降低（P<0.05,P<0.01）。结论 淫羊藿多糖可通过抑制p38 MARK/NF-κB信号通路,从而减少代谢产物的堆积、提高抗氧化酶活性、增加机体糖原含量、减轻骨骼肌炎症,起到缓解运动性疲劳的作用。     

HPLC法同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷

目的 建立同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷的HPLC方法。方法 采用C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果 16种人参皂苷Rg₁、Re、Rf、Rb₁、Rg₂、Rc、Rb₂、Rb₃、F₁、Rd、F₂、Rg₃、Rh₂及原人参三醇、compound K、原人参二醇均得到良好分离,线性关系良好（r≥0.999 0）。加样回收率均在95%～102%,RSD<2%。结论 该方法快捷简便、稳定可靠,可应用于人参及其制剂的质量控制。     

一测多评法同时测定生脉注射液中12个成分

目的 建立同时测定生脉注射液中12个成分含量的一测多评（quantitative analysis of multi-components with a single-marker,QAMS）方法。方法 采用HPLC法,以人参皂苷Rb₁为参照物,建立其它11个成分人参皂苷Rg₁、Re、Rf、Rb₁、Rh₁、Rc、Rb₂、Rb₃、Rd、20（S）-Rg₃及五味子醇甲和五味子醇乙的相对校正因子（f_k/s）,并对f_k/s进行耐用性考察。采用外标法和QAMS法测定生脉注射液中12个成分含量,比较两者的差异,验证QAMS法的可行性和准确性。结果 各个成分的f_k/s重复性良好,对14份生脉注射液样品运用QAMS法和外标法得到的各成分含量无显著性差异（RSD<3%）;不同厂家、不同批号之间的成分含量差异较大。14份样品中12个成分人参皂苷Rg₁、Re、Rf、Rb₁、Rh₁、Rc、Rb₂、Rb₃、Rd、20（S）-Rg₃及五味子醇甲和五味子醇乙的质量浓度分别为83.3～141.9、85.9～183.2、34.6～64.4、137.0～316.4、47.2～99.1、84.6～235.0、60.9～147.9、9.5～28.7、32.2～117.2、17.4～34.7、9.8～23.9和2.0～8.7 μg/mL。结论 所建立的QAMS法准确性高,可用于生脉注射液多成分的同时定量分析,为生脉注射液的全面质量控制提供方法参考。