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相似文献
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1.
目的:探讨丹栀逍遥散对多囊卵巢综合征模型大鼠的干预作用。方法:使用脱氢表雄酮(DHEA)诱导建立多囊卵巢大鼠高雄激素血症模型,并设立丹栀逍遥组、达英组、模型组、空白对照组,予以相应药物干预。检测大鼠体重变化、卵巢颗粒细胞卵泡刺激素受体(FSHR)、黄体生成素受体(LHR)蛋白表达情况和大鼠血清睾酮(T)、孕酮(P)、雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)、水平变化。使用HE染色,观察大鼠卵巢细胞形态结构。结果:与空白组对比,模型组大鼠体重显著增加,且差异有统计学意义(P0.05),与模型组相比较丹栀逍遥组大鼠的体重则显著降低,(P0.05),且恢复到正常水平。大鼠体内FSHR含量显著升高,且差异有统计学意义(P0.05),LHR含量显著升高,且差异有统计学意义(P0.05),T含量显著降低,且差异有统计学意义(P0.05),E_2含量显著升高,且差异有统计学意义(P0.05),P、FSH、LH含量则无显著变化(P0.05)。与模型组相比,丹栀逍遥组大鼠、达英~35组大鼠卵泡膜细胞较少,无明显细胞凋亡的形态特征。结论:丹栀逍遥散通过促进大鼠细胞内FSHR、FSH蛋白的表达来降低大鼠体内雄性激素水平对多囊卵巢综合征具有调节改善作用。  相似文献   

2.
马曼华  王旭东 《陕西中医》2010,31(11):1551-1553
目的:通过建立脱氢表雄酮诱导的多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠高雄激素血症模型,采用调肾清肺法则指导下的中药加以干预,研究其对其高雄激素血症的影响,为临床卵巢功能康复提供临床和实验理论依据。方法:用脱氢表雄酮(DHEA)于21日龄SD大鼠颈后皮下注射建立大鼠PCOS模型。设立药物组(n=9)、PCOS模型组(n=9)、空白对照组(n=10)。实验结束后测量大鼠体重、卵巢重量、计算卵巢器官指数;用酶联免疫法测定血清相关激素。结果:用药后总睾酮(T)、游离睾酮(FT)、游离睾酮指数(FAI)、脱氢表雄酮(DHEA)值药物组明显高于对照组,P均<0.05,差异均有显著性;性激素结合蛋白(SHBG)药物组高于模型组,P<0.05,差异有显著性。结论:调肾清肺治法可以降低多囊卵巢大鼠血清总睾酮、游离睾酮、脱氢表雄酮水平,增加性激素结合蛋白的含量,使睾酮活性降低,从而促使卵巢排卵,改善卵巢功能。  相似文献   

3.
目的探讨防风通圣散对于多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠的血清激素及卵巢组织形态的影响及其原理。方法选用36只雌性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、中药组,每组12只,对模型组和中药组建立PCOS大鼠模型。造模成功后(每组剩余10只)观察各组大鼠灌胃前后血清激素水平及卵巢组织形态变化。结果中药组黄体生成素(luteinizing hormone,LH)水平、LH/FSH水平、睾酮(testostertone,T)水平低于PCOS模型组(P<0.05),中药组T水平低于空白组(P<0.05),中药组促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)水平、LH水平、LH/FSH水平与空白组差异无统计学意义。中药组大鼠发育中卵泡和黄体数量较模型组略有增加,囊性扩张卵泡明显减少,颗粒细胞层增厚,排列较紧密。结论防风通圣散可明显降低多囊卵巢综合征大鼠的T水平,对改善PCOS大鼠LH水平、FSH水平以及LH/FSH水平有明显的作用,并可有效改善多囊卵巢综合征大鼠的卵巢卵泡生长状态。  相似文献   

4.
目的 观察补肾调周法对造模大鼠性激素和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的影响.方法 将60只大鼠随机分为6组,即空白组,模型组,补肾调周低、中、高剂量组,阳性对照组,每组各10只.除空白组外其余各组采用HCG+胰岛素(INS)建立多囊卵巢(Polycystic Ovary,PCO)动物模型.补肾调周法序贯治疗16 d后测定血清T、LH、E_2、INS含量,免疫组化法检测胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在卵巢组织的表达,并在光镜下观察卵巢组织形态.结果 补肾调周法能显著降低PCO模型大鼠血清T,LH,E_2,INS含量,减少IGF-1在卵巢组织的表达,增加卵巢颗粒细胞层数,增加黄体组织数量.结论 补肾调周法可改善多囊卵巢综合征高胰岛素血症和高雄激素血症,且具有多途径、多环节、多靶点的特点.  相似文献   

5.
目的:观察祛瘀化痰法对多囊卵巢综合征造模大鼠性激素及卵巢形态的影响。方法:以硫酸普拉睾酮钠诱导建立多囊卵巢综合征大鼠模型。采用中医祛瘀化痰法配合达英-35干预治疗,测定T(testosterone血清睾酮)、FSH(Follicle stimulating hormone卵泡刺激素)、LH(Luteinizing hormone黄体生成素)、E2(Estradiol雌二醇)并观察卵巢组织形态。结果:中医祛瘀化痰法能显著降低PCOS模型大鼠血清T、LH含量,改善LH/FSH比值,增加卵巢颗粒细胞层数,增加黄体组织数量。结论:祛瘀化痰法可改善多囊卵巢综合征的高雄激素血症,调节LH/FSH比值。  相似文献   

6.
目的:研究补肾化痰复方颗粒对孕期高雄激素血症(PNA)大鼠雌性子代生殖方面的影响并探讨其机制。方法:选取Wistar雌性大鼠,在孕中期颈背部皮下注射丙酸睾丸酮,连续3d,建立PNA大鼠模型。以其雌性子代生长至成年时,用补肾化痰复方连续灌胃20d,观察其动情周期,检测血清雌二醇(E2),睾酮(T),孕酮(P),17羟孕酮(17-OHP)水平,观察卵巢形态学变化,并用RT-PCR技术检测卵巢组织中细胞色素p450 17α羟化酶(cyp17)、细胞色素p450(cyp19)及类固醇激素急性调节蛋白(star)基因的表达。结果:①PNA雌性子代存在无排卵、高雄激素血症表现,卵巢呈多囊改变;②补肾化痰复方能够改善模型鼠动情周期,降低T、P、17-OHP的水平(P<0.05);③模型组卵巢组织cyp17、cyp19、star均高表达,但cyp17及star经补肾化痰复方治疗后降低(P<0.05)。结论:①PNA大鼠的子代是研究多囊卵巢综合征(PCOS)的理想模型;②补肾化痰复方能够降低雄激素,逆转卵巢的多囊改变,改善排卵功能,能够调节PCOS模型动物生殖异常情况。  相似文献   

7.
目的观察脱氢表雄酮(DHEA)诱导多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型21 d、49 d后血清性激素水平和卵巢形态学改变,比较不同时长DHEA诱导PCOS大鼠模型的差异,为选择合适的诱导时长提供实验依据。方法将28只SPF级SD雌性大鼠分为正常组(n=10)和造模组(n=18),正常组大鼠每日皮下注射0.2 m L的注射用大豆油剂48天,造模组大鼠每日皮下注射脱氢表雄酮20天。于第11天采集并观察各组大鼠阴道脱落细胞;第21天,尾静脉采血检测各组血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平,同时各组随机抽取2只大鼠进行卵巢组织HE染色观察,并将造模组再分为模型组Ⅰ(n=8)和模型组Ⅱ(n=8)。模型组Ⅰ每日皮下注射0.2 m L的注射用大豆油剂,模型组Ⅱ每日皮下注射脱氢表雄酮,均连续注射28 d。第49天,采集各组血清及卵巢标本,分别检测各组血清T、FSH及LH水平,HE染色法观察各组卵巢组织形态学变化。结果造模组大鼠动情周期失去规律;第21天,造模组血清T、LH水平高于正常组(P0.01),FSH水平与正常组比较差异无统计学意义;第49天,模型组Ⅰ及模型组Ⅱ的T、LH水平高于正常组(P0.01);模型组Ⅱ的T水平高于模型组Ⅰ(P0.01);模型组Ⅰ及模型组Ⅱ的FSH水平和黄体个数均低于正常组(P0.05,P0.01),同时模型组Ⅱ黄体个数少于模型组Ⅰ(P0.01);模型组Ⅰ卵巢指数高于正常组,模型组Ⅱ卵巢指数低于正常组,差异无统计学意义,模型组Ⅱ卵巢指数低于模型组Ⅰ(P0.05)。结论采用DHEA诱导20 d的PCOS大鼠模型,经历4周后,不存在自愈,与持续造模相比更为简便易行,同时其卵巢形态结构以及激素水平变化也更符合临床表现。  相似文献   

8.
目的:观察温经汤对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型卵巢功能紊乱的调节作用。方法:通过对雌性SD大鼠16周持续光照诱导表现多囊卵巢(PCO)状态(light/light,LL),治疗组从12周起开始连续5周温经汤灌胃治疗(light/light+WJT,LL+WJT),16周采用每日阴道涂片观察卵巢周期变化;比较治疗组与对照组卵巢病理、子宫重量,血清雌二醇(Estradiol,E_2)、睾酮(T)水平。结果:LL组大鼠卵巢动情周期消失,卵巢病理出现大量囊状扩张卵泡,颗粒细胞层减少;LL+WJT可以增加卵巢动情周期,提高血清E_2水平同时降低T水平,减少卵巢和子宫重量;病理表现卵巢颗粒细胞层增加,可见排卵前卵泡。结论:温经汤对在持续光照环境下造成的卵巢周期紊乱具有改善作用,纠正卵巢多囊性变(PCO)病理失调状态。  相似文献   

9.
目的 观察补肾调周法对多囊卵巢(PCOS)大鼠生殖内分泌激素、胰岛素表达的影响,探讨其对PCOS模型大鼠可能的作用机制.方法 采用胰岛素(INS)联合人绒毛膜促性腺激素(HCG)造模法制备PCOS模型大鼠.50只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、中药高剂量组、中药中剂量组、西药组.运用放免法测定血清性激素水平的变化;光镜观察卵巢、卵泡发育的影响.结果 补肾调周法能显著降低PCOS模型大鼠血清T,LH,E2,INS含量,增加卵巢颗粒细胞层数,卵泡膜细胞层有所变薄.结论 补肾调周法可改善多囊卵巢综合征高胰岛素血症和高雄激素血症,全面调节体内内分泌环境,从而改善卵巢功能.  相似文献   

10.
目的探讨针刺对卵巢储备功能减退模型大鼠动情周期的影响及可能作用机制。方法将40只动情周期正常的SD雌性大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、激素组,每组10只。除空白组外,其余3组大鼠予雷公藤多苷片混悬液按50mg/(kg·d)连续灌胃14天建立卵巢储备功能减退大鼠模型。针刺组在每日雷公藤多苷灌胃1h后进行针刺干预,选取"肾俞""关元""中脘"穴,每次行针10s,共留针10min。同时激素组进行雌激素、孕激素序贯疗法。实验第8天起观察大鼠动情周期,第15天采用HE染色法观察各组大鼠卵巢中卵泡、黄体发育情况;检测大鼠血清激素[包括抗苗勒管激素(AMH)、雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)]及炎性因子[包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素21(IL-21)、白细胞介素10(IL-10)]水平;检测卵巢组织中转录因子核因子E_2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO-1)蛋白表达及Nrf2、HO-1、核苷酸结合寡聚化结构域受体3(NLRP3)mRNA相对表达量。结果与空白组比较,模型组大鼠的动情周期延长或紊乱,生长卵泡颗粒细胞层减少,黄体萎缩,闭锁卵泡和炎性浸润增多;血清AMH、E_2、IL-10水平降低,FSH、TNF-α、IL-21水平升高,卵巢组织中Nrf2、HO-1蛋白和mRNA表达降低,NLRP3 mRNA升高(P0.01)。与模型组比较,针刺组及激素组生长卵泡颗粒细胞层增多,闭锁卵泡和炎性浸润减少;血清AMH、E_2、IL-10升高,FSH、IL-21下降;卵巢组织中Nrf2、HO-1蛋白和mRNA增高,NLRP3 mRNA降低(P0.05或P0.01)。针刺组和激素组各指标差异无统计学意义(P0.05)。结论针刺能够恢复卵巢储备功能减退模型大鼠的动情周期,有效调节大鼠性激素水平,可能通过Nrf2/HO-1信号通路抑制NLRP3 mRNA表达,从而抑制炎症反应。  相似文献   

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