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本研究以热凝法阻断大鼠一侧大脑中动脉造成实验性脑梗塞模型,观察了实验性脑梗塞模型大鼠脑缺血后不同时段皮质、纹状体、海马早期快反应基因c-fos、HSP70基因表达水平及针刺的干预作用,从基因水平探讨了针刺治疗脑梗塞的作用机制,结果表明:
1用免疫组化法观察缺血区脑组织c-fos、HSP70蛋白的动态变化及针刺的干预作用,结果提示:脑缺血能诱导c-fos、HSP70蛋白的表达,并随时间的延长(1~48 h)逐渐增加.针刺能增强各时段c-fos、HSP70蛋白的表达,提高神经细胞的应激能力,促进神经细胞对脑缺血损伤产生适应性变化,增强脑组织的修复能力."醒脑开窍"针法作用优于常规针刺法. 相似文献
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萸冰制剂对实验性偏头痛大鼠c-fos基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
偏头痛是一种反复发作的,以一侧头痛为主的搏动性头痛疾病。近年来由于人们的生活节律不断加快,该病的发病率也呈上升趋势,已成为常见病、多发病。Cristinan[1]观察到偏头痛期间,下丘脑室旁核、脑干蓝斑、臂旁核等处c-fos表达明显增强。而萸冰制剂具活血、祛风、止痛的作用。为研究其对偏头痛的作用,我们复制了偏头痛大鼠实验动物模型,对萸冰制剂治疗实验性偏头痛的作用进行了以下研究。1制剂1.1吴茱萸水提醇沉液的制备取吴茱萸1 000 g,用水提醇沉法(使乙醇含量达63%)提取,经减压恒温旋转蒸发浓缩得含生药2 g/mL的水煎醇沉液500 mL,置于冰… 相似文献
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目的:研究不同频率针刺内关穴对大脑中动脉阻塞模型(middle cerebral artery obstruction,MCAo)大鼠脑血流量的作用及机制。方法:参照Zea-longa线栓法复制MCAo模型。成年雄性Wistar大鼠144只随机分为正常组、非针刺组、非穴组、内关组,后两者又按60次/分钟、120次/分钟、180次/分钟各分3组。针刺每次行针5秒钟,每天2次,共3天。观察指标为脑血流量、软脑膜微循环管径和脑组织微血管数。结果:针刺内关穴比非穴能明显提高MCAo模型大鼠脑血流量,扩张软脑膜微循环管径,增加脑组织微血管数,差异有统计学意义(P<0.01),且内关120次/分钟组、180次/分钟组与60次/分钟组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:针刺内关穴能提高MCAo大鼠局部脑血流量且其提高脑血流量作用可能与扩张软脑膜微循管径,增加脑组织微血管数有关。与非穴相比,针刺内关对MCAo大鼠脑血流量的影响作用具有特异性且与不同针刺频率有关,在行针时间为5秒前提下,120次/分钟、180次/分钟比60次/分钟频率针刺更能提高其脑血流量。 相似文献
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目的观察针刺对脑挫伤模型大鼠脑组织坏死面积与脑细胞凋亡的影响。方法参照Feeney自由落体撞击造模法建立脑挫伤大鼠模型,将40只大鼠随机分为假手术组、模型组、纳络酮组、针刺组,每组10只。针刺组、纳络酮组分别给予针刺、腹腔注射纳络酮,每天1次,共7天。处理结束后,采用生物医学图像分析系统计算坏死面积、TUNEL法检测脑细胞凋亡。结果模型组大鼠脑组织损伤严重,坏死面积大于损伤面积,出现大量的脑细胞凋亡(P0.01);针刺组、纳络酮组脑组织坏死面积较模型组明显减小,且均小于损伤面积(P0.01);两组大鼠脑细胞凋亡指数较模型组明显减少(P0.01);针刺组脑组织坏死面积与纳络酮组比较无统计学意义(P0.05)。结论针刺可缩小脑挫伤模型大鼠脑织坏死面积、减少脑细胞凋亡,具有确切的抗继发性脑损伤作用。 相似文献
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“醒脑开窍”法对实验性脑梗塞大鼠脑细胞核糖核酸的影响 总被引:13,自引:2,他引:11
本文以嘧啶橙荧光染色法观察了一侧大脑中动脉阻断的大鼠大脑缺血区内皮质细胞DNA和RNA含量的变化及“醒脑开窀”针法对这一变化的影响。实验发现,缺血24h缺血区皮质细胞内的DNA和RNA含量显著下降(耗竭),以该方法显示的大脑神经元数量减少,针刺后的动物则可见到缺血性损伤不同程度地得以恢复,但仍未达到正常水平。 相似文献
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针刺对局灶性脑缺血大鼠脑细胞凋亡的影响 总被引:21,自引:0,他引:21
以热凝法阻断大鼠一侧大脑中动脉 (MCAo)造成局灶性脑缺血为实验模型 ,用原位末端标记 (TUNEL方法 )技术观察缺血区脑细胞凋亡的动态变化及针刺的干预作用。结果表明 ,MCAo后 1hr脑缺血区已出现细胞凋亡 ,2 4hr达到高峰。凋亡细胞主要局限于梗塞灶中心坏死区域的周边“半影区”。“半影区”的细胞凋亡可能对梗塞灶的扩大起着重要作用。“醒脑开窍”针法能使缺血区脑细胞凋亡明显减少 ,从而减小梗塞面积 ,起到脑保护作用 相似文献
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目的:观察针刺对多发梗塞性痴呆模型大鼠脑细胞凋亡及热休克蛋白70的影响.方法:通过向颈内动脉注入自体血栓的方法建立大鼠MID模型.将大鼠随机分为模型组、针刺组、非穴组和假手术组.针刺组取人中、内关、风池穴,非穴组取双侧胁下两固定非穴点,每日针刺1次.模型组与假手术组进行与针刺组和非穴组相同时间、相同程度的捉抓.连续针刺2周后断头处死,取左侧大脑.免疫细胞化学和原位杂交技术分别观察皮层、海马、纹状体和丘脑区的细胞凋亡现象及HSP70mRNA和蛋白的表达.采用计算机图像分析技术进行定量分析,所得数据用SPSS10.0软件进行单因素方差分析(One-Way ANOVA).结果:模型组各脑区细胞凋亡程度明显高于假手术组,针刺组各脑区细胞凋亡程度明显低于模型组,针刺组各脑区HSP70mRNA及蛋白表达明显高于模型组.结论:针刺可抑制MID模型大鼠脑细胞凋亡并且诱导MID模型大鼠HSP70的表达,并且有穴位特异性. 相似文献