首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
串联质谱及液质联用技术在药物分析研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
串联质谱及联用接口技术的出现和成熟将液相色谱质谱技术结合,将色谱的高分离性能和质谱的高鉴别特点相结合,形成了液质联用系统,组成了较完美的现代分析技术。近年来在生物医学、药学、环境检测、毒物分析等领域发挥了巨大作用。本文将重点介绍近年来色谱质谱联用技术在药代动力学和药物代谢研究中,随着液相色谱质谱接口技术的不断完善,液质联用技术将在药物分析中占据越来越重要的地位。  相似文献   

2.
《山东中医杂志》2016,(7):641-644
目的:建立小花鬼针草化学成分的定性表征方法。方法:采用高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱联用技术,色谱柱为HALO C18(150 mm×3.0 mm,2.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),采用化学成分数据库构建-液质数据采集-数据库检索-质谱数据验证的方法鉴定主要化学成分。结果:鉴定出小花鬼针草化学成分18种,主要包括Chalcone,α,3,2’,4’-tetrahydroxy-2'-O-β-D-glucopyranosyl、Rutin、Luteolin 7-O-β-D-glucopyranoside等黄酮类化合物和Chlorogenic acid、3,4-Di-Ocaffeoylquinic acid、3,5-Di-O-caffeoylquinic acid等有机酸类。结论 :液质联用技术能够有效鉴定小花鬼针草中的化学成分。  相似文献   

3.
目的:应用液质联用数据库技术建立中药及天然产物化学成分的快速鉴定方法。方法:采用超高效液相色谱电喷雾离子化四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-ESI-Q-TOF)技术,采集不同类型中药及天然产物化学成分的保留时间和质谱信息并建立质谱信息库,应用Masslynx工作站的Chromalynx XS模块的Identify功能,自动快速鉴定色谱图中各个色谱峰;运用保留时间校正方法,对相同化合物在不同色谱系统下的保留时间进行校正,以扩大该方法适应性。结果:该方法中建立的质谱信息库现收录了包含生物碱类、黄酮类、醌类、苯丙素类、萜类等不同类型的210余个化学成分的液质联用信息,包括正负离子模式下各成分的保留时间,准分子离子峰及其碎片离子的精确质量数。使用该方法进行样品成分鉴定测试,检出准确率90%左右。结论:与人工成分鉴定相比较,该方法简便、快捷、准确率高。保留时间校正方法的应用,一定程度上解决了不同色谱系统下保留时间不同导致质谱库无法统一的问题,扩大了本方法的应用范围。  相似文献   

4.
 目的建立减肥类保健食品中非法添加酚酞的液质联用鉴别法及高效液相色谱含量测定法。方法对减肥类保健食品中添加的酚酞以液相色谱分离,采用离子阱质谱进行定性鉴别,流动相为0.5%甲酸-乙腈(70∶30),离子化模式为ESI(+),阱内击碎电压为0.86V;然后采用反相液相色谱对酚酞进行定量,流动相为水-乙腈(70∶30),检测波长为230nm。结果该质谱条件下,酚酞产生[M+H]+分子离子峰,二级质谱的特征碎片离子明显。液相色谱定量法的线性范围为1.09~218mg·L-1,平均回收率为99.57%。结论液质联用法定性准确、可靠;液相色谱含量测定方法简单、快速、重复性好。  相似文献   

5.
运用高效液相色谱/ 电喷雾串联质谱联用技术(HPLC/ESI-MSn)对药用植物广东土牛膝中的黄酮类成分进行研究与探讨,建立了一种快速识别广东土牛膝中泽兰素和12,13- 二羟基泽兰素的液质联用方法.  相似文献   

6.
《中成药》2015,(7)
目的采用液质联用技术和紫外检测法,对蒙药栀子的化学成分进行结构鉴定,为其药理作用的进一步研究及临床应用提供科学依据。方法色谱分离采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×300 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;质谱定性采用多级离子阱质谱,负离子模式扫描;紫外检测范围为210~400 nm。结果在优化后的液质联用条件下,通过液相色谱/离子阱质谱(LC/MSD Trap)法检测出栀子中的13个成分。经文献查阅,化合物3、5、6、8、11为首次经液质联用从栀子中得到。结论 LC/MSD Trap联用技术为分离和鉴定栀子中的化学成分确定一种快速、科学的分析方法。  相似文献   

7.
目的建立乌头饮片中生物碱含量的测定方法。方法采用液-质联用方法,测定乌头类不同饮片中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的含量。液相色谱采用InertsilODS-3色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-醋酸铵缓冲液(60:40);流速:0.2mL/min;柱温:30℃。结果建立了液-质联用方法测定乌头饮片中生物碱含量的方法,并测得了25批乌头不同饮片的结果。结论液-质联用方法具有灵敏、专属性强的特点,适用于微量生物碱的检测。  相似文献   

8.
目的:建立苦参黄酮类化合物液质联用的分析方法,并对总离子流图中的12个色谱峰进行指认和推断。方法:采用HPLC/MS/MS的方法,以三叶豆紫檀苷、苦参酮、降苦参酮为对照,判断高效液相图谱相应位置上的色谱峰的质谱行为与之是否具有一致性。结果:指认了3个色谱峰,推断了9个色谱峰。结论:本方法简便、可行,能够有效地分析苦参中黄酮类化合物。  相似文献   

9.
续断的色谱指纹及LC-ESI-MS分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立中药续断高效液相指纹图谱,分析色谱峰的化合物类型和质谱特征,提高续断的质量控制水平.方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Zorbax Extend Cl8(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,以川续断皂苷VI为参照物,建立续断色谱指纹.通过二极管阵列检测分析色谱指纹峰的化合物类型,采用液相色谱与电喷雾质谱联用技术首次分析了续断化学成分的质谱特征.结果:确定24批续断药材的17个共有峰,该指纹图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性,成功用于24批续断药材的质量评价.二极管阵列检测区分了续断皂苷和非皂苷类化合物的指纹峰,液相色谱与质谱联用技术鉴定了30多个化合物的相对分子质量,通过与对照品或文献对照对其中10个特征成分进行了推测、确认.结论:采用高效液相色谱与质谱联用技术对续断指纹图谱中的特征峰进行结构确认,结束了续断色谱指纹盲分析的现状,可使其色谱指纹图谱的特征性更强,能更有效、全面的控制续断药材质量.  相似文献   

10.
HPLC-MS识别苦木中苦参碱和氧化苦参碱   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的:利用高效液相色谱-串联质谱联用分析和鉴定苦木中苦参碱及氧化苦参碱.方法:采用高效液相色谱-电喷雾/四极杆-飞行时间串联质谱,通过与对照品保留时间、准确分子量及其一级、二级质谱比对,进行成分鉴定,并建立了高效液相色谱-串联四级杆质谱联用测定苦木中苦参碱与氧化苦参碱的定量方法研究.结果:苦木中含有微量的苦参碱及氧化苦参碱成分,建立的方法专属、灵敏,可作为苦木中苦参碱及氧化苦参碱的识别依据.结论:首次以LC-MS鉴别出了苦木中苦参碱与氧化苦参碱.不同产地不同部位的苦木药材中苦参碱与氧化苦参碱含量差别较大.  相似文献   

11.
目的:建立毒性中药白降丹的质量标准。方法:采用显微、X-衍射方法进行定性鉴别,以滴定法测定含量。结果:各方法可用于白降丹的鉴定。结论:本文建立的显微、X-衍射、滴定等方法可对其进行定性定量分析。  相似文献   

12.
毒性中药鬼臼质量标准研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立毒性中药鬼臼的质量标准。方法:采用显微、液质联用方法进行定性鉴别,以液相色谱法进行含量测定。结果:各方法可用于鬼臼的质量鉴定。结论:建立的显微、LC-MS等方法可对其进行定性定量分析。  相似文献   

13.
加压溶剂提取技术在中药质量控制中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
加压溶剂提取技术是近年来发展起来的一个新的提取技术 ,并已广泛地应用于环境、食品、药物分析等诸多领域。化学成分提取是中药质量控制的关键技术之一 ,传统的提取方法已成为阻碍中药质量控制技术发展的瓶颈。作者试对加压溶剂提取技术的基本原理、方法及设备、主要特点以及在中药质量控制中的应用作一综述。  相似文献   

14.
目的 :为制订古钩藤质量标准提供依据。方法 :对古钩藤进行药材性状、显微特征及紫外吸收光谱的鉴定。结果 :发现古钩藤茎的皮层与髓部有许多乳汁管细胞 ,叶的下表皮有许多乳突状的非腺毛遮住气孔等特征。结论 :以上特征可作为鉴定古钩藤的依据。  相似文献   

15.
中药药效组分的指纹图谱分析思路与方法   总被引:19,自引:0,他引:19  
指纹图谱是中药质量控制的有效、可行的方法。采用各种分离技术及其联用技术获取尽可能多的检测信息,构筑提取分离与分析检测的技术平台,在此平台上运行大量样本,建立“原始指纹库”,结合化学计量学的方法,提取“特征指纹库”,即寻找显著性差异;对获得的众多“特征指纹”进行系统的分析,获取多个可独立识别样本间差异性的“识别指纹”,建立“识别指纹库”,以代替“原始指纹图谱”,从而提供多种简单的分析方法,以代替多模式多柱分离多元检测。最终获取能够简单地表达中药内汤的标准、规范的识别指纹,形成规范统一的质量控制体系,建立对中药材和制剂具有普遍意义的方法学。  相似文献   

16.
目的对结血蒿进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法运用药材性状、显微特征、薄层色谱、高效液相色谱对该药材进行鉴定。结果选择50%甲醇作为提取溶剂,超声时间30 min,溶剂用量为样品量的100倍,系统精密度良好,有良好的重复性,至少在12 h内稳定,加样回收较好,测得药材中绿原酸平均含量为1.372 7 mg/g(n=3),RSD=1.99%。。结论结果可为结血蒿生药鉴定、相关质量标准的提高、资源开发利用提供依据。  相似文献   

17.
目的: 建立甜叶菊的检查、定性鉴别及含量测定方法,为其质量控制提供科学依据。 方法: 按照中国药典委员会对中药质量标准的技术要求,对甜叶菊进行了性状、显微及薄层色谱鉴别,并对杂质、水分、总灰分、醇浸出物及指标成分(甜菊苷及莱鲍迪苷A)含量进行测定。 结果: 性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别及含量测定方法重复性好,专属性强;根据24批甜叶菊分析结果,拟定甜叶菊杂质不得过4%,水分不得过11%,总灰分不得过9%,醇浸出物不得低于41%,甜菊苷含量不得低于2%,莱鲍迪苷A含量不得低于3%。 结论: 建立的检查、定性鉴别及含量测定方法,能有效控制甜叶菊的质量。  相似文献   

18.
独活药材显微鉴定的一个新的显著特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
汤俊  冯奕斌  童瑶  叶敏玲  文英强 《中药材》2008,31(12):1796-1802
目的:为了更有效地鉴定中药独活并作为该药材标准化的基础,我们对其详细的形态和显微特征进行了深入的研究。方法:从独活的道地产区收集药材样本,并采用传统的生药学鉴定手段对其形态和显微特征进行研究并与文献进行了比较。结果:发现了一种明显的但一直被忽视的粉末新特征,即具有交错纹理的纺锤形薄壁细胞,可作为一个重要的鉴定独活药材的显微特征。此外,本文对其形态及其它显微特征及文献的异同分别进行了描述和探讨。结论:这些结果为完善独活的药材鉴定提供了重要的科学依据。  相似文献   

19.
毒性中药狼毒质量标准研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:建立毒性中药狼毒的质量标准。方法:采用显微、化学、液相色谱/质谱等方法进行定性鉴别,以液相色谱及液相/质谱法测定含量。结果:狼毒大戟中月腺大戟乙素含量为0.01%w/w,月腺大戟中月腺大戟乙素含量范围为0.01%~0.02%w/w,均未检出瑞香内酯、狼毒色原酮和新狼毒素A。瑞香狼毒中瑞香内酯、狼毒色原酮及新狼毒素A等成分含量范围分别为0.57%~2.12%w/w、0.86%~1.6%w/w及0.45%~0.96%w/w,但未检出含月腺大戟乙素成分。结论:各法能用于常规检测狼毒属植物。  相似文献   

20.
一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)已成熟应用于中药材、中药提取物及中成药领域等中药复杂体系的质量评价研究中,有效解决了因对照品缺乏而导致的多指标质控技术推广难问题。本文查阅近五年的国内外研究文献,重点总结了高效液相色谱、气相色谱和质谱等技术在QAMS法中药质量控制中的应用。高效液相色谱联用紫外检测器(UV)技术应用最为广泛,最适合于中药QAMS法定量,结果稳定、准确;而高效液相色谱联用蒸发光检测器在中药QAMS法应用中,其测定准确性和适用性仍然需进一步探索和验证。液质联用技术虽然具有灵敏度高、线性范围宽等优点,但易受仪器参数、基质效应等的影响。进一步发展HPLC-UV技术在中成药制剂质量评价中的应用,是QAMS法多成分定量值得关注的方向;探索LC-MS和GC技术在中药QAMS质量评价中的稳定性和普适性是未来将面临的挑战。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号