共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
中药红外光谱鉴别方法的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文用红外光谱法对不同产地的同种中药进行了系统研究,并用红外光谱法对一些中药进行真伪、优劣的鉴别。实验结果表明,一些中药的红外光谱具有较好的重现性和特征性。红外光谱法用于中药鉴别,取样量少,快速,简便,准确。 相似文献
5.
目的:建立毛菊苣与菊苣的红外光谱鉴定方法。方法:运用红外光谱三级鉴定法对毛菊苣和菊苣进行了分析鉴定。结果:两种药材的红外光谱表明毛菊苣中多糖类和芳香类成分含量高于菊苣。1 800~1 300 cm-1区域的二阶导数红外光谱中,毛菊苣的1 593 cm-1峰来自芳香类化合物,菊苣的1 660 cm-1邻近峰来自蛋白质酰胺I带,毛菊苣的1 593,1 509,1 421、1 377和1 336 cm-1峰与菊苣有显著差异;1 200~700 cm-1区域的二阶导数红外光谱中,二者在717与713 cm-1附近有相似的特征峰,而毛菊苣中的1 062和957 cm-1峰与菊苣有明显差异。二维相关红外光谱中二者差异明显,在1 800~1 500 cm-1区域,毛菊苣在1 590 cm-1附近有很强的自动峰,在1 660 cm-1附近有较弱的自动峰,菊苣在1 700~1 500 cm-1区域内有非常宽的自动峰,且在1 800~1 700 cm-1区域的自动峰也强于毛菊苣。菊苣在1 120~880 cm-1波段有2个自动峰,而毛菊苣有3个自动峰。结论:红外光谱三级鉴定法可以简单、快捷、准确地对毛菊苣与菊苣进行生药鉴定。 相似文献
6.
何首乌及其混伪品的红外光谱鉴别 总被引:4,自引:1,他引:3
采用IR光谱法对何首乌及其混伪品的氯仿和乙醇提取液分别进行鉴别,经比较其光谱特征,发现各品种之间有较大的差异,将IR光谱特征编制成检索表,查阅方便,方法可靠。1 材料和仪器1.1 材料 何首乌及其混伪品的拉丁学名,采集地点及鉴定专家姓名同前文。大黄素化学对照品和何首乌药材对照品均由中国药品生 相似文献
7.
目的:通过对西咪替丁片荆作红外光谱扫描,快速鉴别该药的真伪.方法:根据西咪替丁的溶解性,用异丙醇对西咪替丁片刑中所含的西咪替丁进行提取和重结晶,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果:红外光谱鉴别结果表明,片剂的红外光谱与西咪替丁标准图谱一致。结论:红外光谱鉴别法简便可靠、快速准确。 相似文献
8.
9.
10.
翼首草的红外光谱鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
采用傅里叶变换红外光谱法直接测定藏药翼首草不同产地、不同药用部位的红外光谱,并比较了它们的红外光谱差别。实验结果表明:翼首草药材根与地上部分的红外指纹图谱有明显差别,可用于药用部位的鉴别;产地相距较远药材的红外光谱差别也较大,此方法也可用于鉴别药材产地。翼首草的红外光谱对不同药用部位、不同产地的翼首草有一定的鉴别意义。 相似文献
11.
12.
13.
目的:对3批雄黄生品及1批雄黄饮片进行红外光谱、拉曼光谱研究.方法:利用傅立叶红外光谱法、激光拉曼光谱并结合二阶导数拉曼光谱对各雄黄样品进行鉴别分析.结果:各样品的红外光谱在3 400,1 630 cm-1附近出现了吸收峰,在1 500~400 cm-1也出现了吸收峰,但均不是雄黄的红外特征吸收峰,各样品的拉曼光谱及其二阶导数谱均在182,234,271,342 cm-1等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰.结论:红外光谱法不适用于雄黄的特征鉴别,拉曼光谱能较好地反映出雄黄的特征吸收峰,具有快速、简便、准确等优点,该法值得在中药鉴定中得到更广泛的应用. 相似文献
14.
15.
目的:红外光谱法鉴定大黄样品分析。方法:采用红外光谱法正伪品大黄进行鉴别研究。结果:在红外图谱直观上可见两者差异性不显著,而利用二维谱图上则显示出较大的差别。在1030~1170cm-1波段范围内正品大黄有两个较强的自动峰,分别在1060和1080cm-1附近,而伪品大黄也只有一个较强的自动峰,异步谱也显示出较大的差别。结论:红外光谱法可迅速、准确的应用于真伪大黄的鉴别。 相似文献
16.
17.
北五味子野生和栽培品种的红外光谱鉴别 总被引:3,自引:0,他引:3
测定和比较了北五味子野生和栽培品种的石油醚、乙醚和水提取物的红外光谱。结果显示:北五味子野生和栽培品种的红外光谱有明显的差异,根据其光谱差异可以准确地予以鉴别。 相似文献
18.
鸡血藤的用药比较混乱,在全国许多地区有数种植物作鸡血藤用。本文对来源不同地区的12个样品进行了红外光谱特征比较,结果表明仅4个样品来源于豆科密花豆,其余样品分别来源于厚果鸡血藤、白花油麻藤等。 相似文献
19.
目的:对青蒿素哌喹片进行鉴别。方法:采用不同溶剂提取青蒿素哌喹片中的青蒿素和哌喹,分别测定各自红外谱图。结果:除了青蒿素红外光谱图在1 574 cm-1 处出现一组哌喹干扰峰外,青蒿素哌喹片经提取后的红外谱图均与《药品红外光谱集》中青蒿素和哌喹标准谱图一致。结论:该方法稳定可靠、专属性强,可用于青蒿素哌喹片的鉴别。 相似文献