疏肝补肾方结合溴隐亭治疗肝郁肾虚型高泌乳素血症的临床观察

目的评价疏肝补肾方结合溴隐亭治疗肝郁肾虚型高泌乳素血症的临床疗效。方法将60例肝郁肾虚型高泌乳素血症患者随机分为西药组、中西药结合组,每组30例。西药组予溴隐亭治疗,中西药结合组联合应用疏肝补肾方与溴隐亭;两组疗程均为3个月,观察中医证候及血清泌乳素(PRL)水平变化情况。结果中西药结合组、西药组总有效率分别为90.0%、73.3%,中西药结合组中医证候疗效优于西药组(P0.05)。治疗后,中西药结合组中医证候积分及血清PRL水平均明显下降(P0.05),西药组仅血清PRL水平下降(P0.05),而中医证候改善不明显(P0.05);中西药结合组在降低中医证候积分值及血清PRL水平方面优于西药组(P0.05)。结论疏肝补肾方结合溴隐亭治疗高泌乳素血症临床疗效良好,可以降低血清泌乳素水平,改善患者的临床症状。     

丹栀逍遥散治疗特发性高泌乳素血症临床观察

[目的]观察丹栀逍遥散加减治疗特发性高泌乳素血症的临床疗效。[方法]将特发性高泌乳素血症患者60例随机分成观察组和对照组,观察组给予中药,对照组给予西药溴隐停,连续治疗3个月经周期。观察血中泌乳素(PRL)和相关激素水平及临床症状体征变化情况及不良反应。[结果]观察组临床综合疗效总有效率为93.3%,除孕酮(P)和促黄体生成素(LH)外,血清雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、促卵泡成熟激素(FSH)等指标治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比无统计学意义(P>0.05),但在改善不良反应方面优于对照组(P<0.05)。[结论]丹栀逍遥散加减治疗特发性高泌乳素血症疗效良好,值得临床推广。     

逍遥散加减方联合溴隐亭阴道给药治疗高泌乳素血症30例

目的 观察逍遥散加减方合溴隐亭阴道给药治疗特发性高泌乳素血症临床疗效.方法 对30例符合纳入标准的高泌乳素血症患者,应用逍遥散加减方联合溴隐亭阴道给药,1月为1个疗程,共治疗3个疗程.观察其治疗前后PRL水平、症状改善情况、不良反应及复发情况.结果 痊愈25例,有效3例,无效2例,总有效率为93.3％.结论 逍遥散加减方联合溴隐亭阴道给药疗效显著.     

逍遥散加减对高泌乳素血症模型大鼠中枢多巴胺受体ERK信号转导通路的影响

目的:以疏肝健脾为核心,运用逍遥散加减治疗高泌乳素血症(HPRL)模型大鼠,探讨逍遥散加减对HPRL大鼠模型中枢多巴胺受体细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号转导通路的作用机制。方法:96只SD雌性大鼠,随机分为正常组,模型组,溴隐亭组(0. 001 g·kg~(-1)),逍遥散加减高、中、低剂量组(60,30,15 g·kg~(-1)),多巴胺第一受体(D1R)拮抗剂组(SCH23390组,SCH23390+逍遥散加减中剂量组,SCH23390+溴隐亭组),多巴胺第二受体(D2R)拮抗剂组(氟哌啶醇组,氟哌啶醇组+逍遥散加减中剂量组,氟哌啶醇组+溴隐亭组)。采用垂体移植法制作HPRL大鼠模型,给药30 d后,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠下丘脑癌蛋白Ras,Raf蛋白的表达;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠下丘脑丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激酶1/2(MEK1/2) mRNA,细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2) mRNA的表达;采用电镜观察卵巢颗粒细胞超微结构。结果:与正常组比较,模型组Ras,Raf蛋白,MEK1/2,ERK1/2 mRNA表达显著降低(P 0. 01);运用SCH23390拮抗DIR后,与模型组比较,SCH23390组Ras,Raf蛋白,MEK1/2,ERK1/2 mRNA表达有升高趋势,运用氟哌啶醇拮抗D2R后,与模型组比较,氟哌啶醇组Ras,Raf蛋白表达有下降趋势,MEK1/2,ERK1/2 mRNA表达显著下降(P 0. 01);运用逍遥散加减治疗后,能显著提高Ras,Raf蛋白,MEK1/2,ERK1/2 mRNA表达(P 0. 01),且逍遥散加减高、中剂量组表达增加最明显(P 0. 01),效果优于溴隐亭组。电镜下模型组卵巢颗粒细胞形态及线粒体数量、结构异常,运用逍遥散加减治疗后,颗粒细胞形态和线粒体结构趋于正常。结论:逍遥散加减通过激动D2R,抑制D1R,调节ERK/MAPK信号通路,并有效改善卵巢颗粒细胞线粒体功能,促进卵泡发育,说明逍遥散加减治疗HPRL是多靶点的作用机制。     

健脾柔肝中药对伴有高泌乳素血症的复发性流产患者妊娠结局影响的非劣效性研究

目的在补肾活血安胎方的基础上,观察加用健脾柔肝中药与加用西药溴隐亭对伴有高泌乳素血症(HPRL)的复发性流产患者妊娠结局的影响。方法将326例伴HPRL的复发性流产患者随机分为治疗组和对照组,每组163例。两组均予补肾活血安胎方,治疗组加用健脾柔肝中药(生麦芽、生谷芽、白芍、生甘草),对照组加用溴隐亭。两组总疗程均为12周,观察比较妊娠12周通过率及妊娠结局。结果 (1)最终完成试验者319例,治疗组161例,对照组158例。(2)治疗组、对照组妊娠12周通过率分别为86.3%、85.3%,组间通过率比较差异无统计学意义(P0.05),经两样本率非劣效性检验合格(P0.01)。(3)治疗组、对照组分娩成功率分别为83.2%、81.5%,组间分娩成功率比较差异无统计学意义(P0.05),经两样本率非劣效性检验合格(P0.01)。结论确认妊娠后在补肾活血安胎方的基础上,加用健脾柔肝中药与加用西药溴隐亭的保胎作用相当,但与溴隐亭相比,健脾柔肝中药具有副反应少、患者更易接受的优势。     

消乳饮治疗高泌乳素血症48例疗效观察

目的:观察自拟消乳饮治疗高泌乳素血症的临床疗效。方法:将95例高泌乳素血症患者随机分为2组,治疗组48例给予消乳饮治疗;对照组47例给予溴隐停治疗。2组均连续治疗3月,观察2组临床疗效、不良反应、停药6月复发率,以及治疗前后性激素水平变化。结果:总有效率治疗组为89.6%,对照组为91.5%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组血清泌乳素(PRL)、促卵泡生成激素(FSH)、雌二醇(E2)均较治疗前改善(P0.05),治疗后2组各项性激素水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗组未发生不良反应,对照组不良反应发生率为23.4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。复发率治疗组为4.7%,对照组为20.9%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消乳饮治疗治疗高泌乳素血症临床疗效肯定,不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

丹栀逍遥胶囊与溴隐亭联用治疗高泌乳素血症30例临床观察

目的:观察丹栀逍遥胶囊与溴隐亭联合治疗高泌乳素血症的临床疗效。方法:将高泌乳素血症患者90例分为丹栀逍遥胶囊组、溴隐亭组、丹栀逍遥胶囊+溴隐亭组,每组30例,各组采用相应药物治疗,观察比较3组临床疗效。结果:3组血清催乳素、促卵泡刺激素、黄体生成素水平均较治疗前改善(P0.05),丹栀逍遥胶囊+溴隐亭组较丹栀逍遥胶囊组和溴隐亭组效果更加明显(P0.01)。丹栀逍遥胶囊+溴隐亭组较其余两组更为明显(P0.01)。丹栀逍遥胶囊+溴隐亭组治疗后的总有效率(90.00%)明显优于丹栀逍遥胶囊组(60.00%)和溴隐亭组(56.67%),组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用丹栀逍遥胶囊联合溴隐亭治疗高泌乳素血症有较好疗效。     

逍遥散加减治疗高泌乳素血症的临床观察

目的。探讨中药治疗高泌乳素血症的疗效。方法:采用逍遥散加减治疗17例,并与溴隐亭治疗的20例进行对照。结果:两组的治疗有效率无显著差异,而中药的副作用及停药后的复发率明显低于西药组。结论:本方具有远期疗效好,副作用小的优点。     

逍遥散加减方对高催乳素血症大鼠多巴胺转运体的影响

目的:运用逍遥散加减治疗高催乳素血症(HPRL)模型大鼠,探讨逍遥散加减对HPRL大鼠模型中枢多巴胺转运体(DAT)蛋白激酶C(PKC)依赖信号通路的影响.方法:采用慢性复合应激联合甲氧氯普胺腹腔注射,制作HPRL大鼠模型.将96只大鼠随机分成6组,分别为正常组、模型组、西药组(溴隐亭组,0.001 g·kg-1·d-...     

调肝补肾方治疗高泌乳素血症的临床研究

目的：观察调肝补肾方治疗高泌乳素血症的临床疗效。方法：以调肝补肾方治疗高泌乳素血症(HPRL)60例，并与溴隐亭组对照。结果：调肝补肾方治疗组PRL明显下降，P及E2值明显升高，BBT双相转化率达80％，总有效率达81.67％，且症状改善和PRL下降疗效明显优于溴隐亭。结论：调肝补肾方对HPRL有显著的治疗效果。