仙灵骨葆胶囊对中老年骨质疏松患者的临床研究

目的:评价仙灵骨葆胶囊对中老年骨质疏松患者疼痛及骨密度的影响。方法:共纳入150例中老年骨质疏松患者,分为两组,对照组常规给予阿仑膦酸钠加碳酸钙治疗,治疗组加用仙灵骨葆胶囊,6月后评价患者疼痛及骨密度变化情况。结果:两组患者疼痛及骨密度均明显改善,仙灵骨葆胶囊治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊可以有效改善临床症状,降低疼痛程度和提高骨密度值,改善预后。     

骨化三醇联合仙灵骨葆治疗绝经后骨质疏松症临床观察

目的:观察骨化三醇胶丸联合仙灵骨葆胶囊治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法:将80例确诊的绝经后骨质疏松症患者,随机分为仙灵骨葆组35例和联合用药组45例。仙灵骨葆组服用仙灵骨葆胶囊,联合用药组服用仙灵骨葆胶囊和骨化三醇胶丸。2组患者治疗时间均为2月,记录临床症状并检测骨密度。结果:临床疗效总有效率联合用药组95.6%,仙灵骨葆组68.6%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05),提示联合用药组疗效优于仙灵骨葆组。2组的L2~4骨密度值均较治疗前有所增加(P0.05),2组治疗后L2~4、股骨颈、股骨大转子的骨密度比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:骨化三醇胶丸联合仙灵骨葆胶囊治疗绝经后骨质疏松症疗效确切。     

左归丸治疗骨质疏松症 Meta 分析

目的:应用循证医学系统评价左归丸治疗骨质疏松症(Osteoporosis,OP)的临床疗效。方法:检索发表在中国知网、万方数据知识服务平台、中国维普全文数据库、PubMed、Cochrane Library、Embase的相关文献,检索时间为自建库至2019年2月。筛选左归丸治疗OP的文章,用RevMan5.3软件对符合纳入标准的研究结果进行Meta分析。结果:共获取文献236篇,最终纳入Meta分析共16篇。通过Jadad评分,纳入文献均不大于2分,文献质量不高。Meta分析结果显示左归丸单用或联合基础治疗的疗效明显优于基础治疗组[OR=4.32,95%CI (3.14,5.95),P0.000 1];在改善腰椎骨密度方面,左归丸单用强于基础治疗组[MD=0.18,95%CI (0.07,0.30),P=0.002],左归丸联合基础治疗组效果也优于基础治疗组[MD=0.13,95%CI (0.04,0.22),P=0.005]。结论:左归丸单用或联合基础治疗能改善OP患者的临床症状,提高患者骨密度。     

仙灵骨葆胶囊治疗膝骨关节炎的Meta分析

目的:对仙灵骨葆胶囊治疗膝骨关节炎进行系统评价。方法:纳入21篇临床随机对照试验文献,采用RevMan5.3软件对有效率、缩短疼痛缓解时间、及改善Lysholm膝关节功能评分三个指标进行Meta分析。结果:21个临床随机对照试验,共计2 079例患者,其中仙灵骨葆胶囊组1 044例,对照组1 035例。以连续型变量有效率为指标共纳入文献16篇,结果显示仙灵骨葆组在有效率方面优于对照组(RR=1.21[1.16,1.26],P 0.000 01)。以二分类变量缩短疼痛缓解时间为指标共纳入文献5篇,结果显示仙灵骨葆组在缩短疼痛缓解时间方面优于对照组(MD=-1.51[-1.81,-1.21],P 0.000 01);以二分类变量改善Lysholm膝关节功能评分为指标共纳入文献5篇,结果显示仙灵骨葆组与对照组比较能显著改善膝关节功能(MD=17.21[10.02,24.39],P 0.000 01);此外,在纳入的21篇研究文献中有5篇提到出现不良反应,均自行缓解无特殊治疗。结论:仙灵骨葆胶囊能有效的改善膝骨关节炎患者的各项指标,值得临床推广使用。     

葛根素注射液联合西药常规治疗心力衰竭疗效的Meta分析

目的:系统评价葛根素注射液联合西药常规治疗心力衰竭的临床疗效。方法:计算机检索Pub Med,CENTRAL,中国期刊全文数据库(CNKI),维普数据库(VIP),EMbase,中国生物医学文摘数据库(CBM)和万方(Wanfang)等数据库,纳入随机对照试验,经过文献筛选和评价质量后提取有效数据进行Meta分析。结果:共纳入16个RCTs合计1 291例患者。Meta分析结果显示,葛根素注射液联合西药常规治疗心力衰竭在提高临床综合疗效[OR=3.95,95%CI(2.84,5.49)],左室射血分数[MD=8.43,95%CI(3.41,13.45)],每搏搏出量[MD=4.98,95%CI(3.20,6.75)],心输出量[MD=0.57,95%CI(0.19,0.94)],心脏指数[MD=0.77,95%CI(0.33,1.20)]和降低心率[MD=9.71,95%CI(6.52,12.89)]等指标上均优于单用西药治疗,其差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:葛根素注射液联合西药常规治疗心力衰竭的临床疗效优于单用西药。     

仙灵骨葆胶囊联合骨质疏松治疗仪治疗骨质疏松症的临床研究

目的观察仙灵骨葆胶囊联合骨质疏松治疗仪治疗骨质疏松症的疗效。方法将120例患者随机分成治疗组60例、对照组60例。对照组仅予口服阿法骨化醇软胶囊和碳酸钙D3片及肌注鲑鱼降钙素,治疗组在此基础上予仙灵骨葆胶囊联合骨质疏松治疗仪,共治疗6个疗程,于疗程结束后参照骨质疏松症的疗效标准对患者进行评估。结果治疗6个疗程后,对照组显效率为16.67%,有效率为83.3%。治疗组显效率为53.3%,有效率为95%,两组间比较χ2=6.142,P=0.045,95%CI[0.000,0.075];O R=7.550,95%CI[0.830,65.930]。结论仙灵骨葆胶囊联合骨质疏松治疗仪治疗骨质疏松症疗效显著。     

甲氨蝶呤联合仙灵骨葆胶囊治疗类风湿性关节炎继发骨质疏松症的疗效观察

目的:探讨甲氨蝶呤联合仙灵骨葆胶囊治疗类风湿性关节炎继发骨质疏松症的疗效观察。方法:选取2016年1月～2018年1月我院收治的58例类风湿性关节炎继发骨质疏松症患者作为研究对象,随机分为对照组(n=29,甲氨蝶呤)和观察组(n=29,甲氨蝶呤联合仙灵骨葆胶囊)。比较两组治疗前后的关节压痛指数、晨僵时间、关节功能指数,骨密度,治疗效果。结果:两组治疗后症状及体征各项指标均优于治疗前,且治疗后观察组优于对照组;两组治疗后的股骨颈及腰椎骨密度优于治疗前,且治疗后观察组优于对照组;观察组的治疗总有效率为96.55%,高于对照组的75.86%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:甲氨蝶呤联合仙灵骨葆胶囊治疗类风湿性关节炎继发骨质疏松症,可提高疗效,是一种有效可行的治疗方法,值得推广。     

基于定量CT评价仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松的疗效分析

目的:采用定量CT评判仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松的临床效果。方法:使用双能X线及Qct筛查出60例骨质疏松患者,随机分为两组。以钙尔奇D、阿法骨化醇软胶囊为基础治疗,观察组联合仙灵骨葆胶囊口服,对照组联合鲑鱼降钙素注射治疗,两组患者连续治疗6个月。评估指标为腰椎骨密度(bone mineral density, BMD)值,患者VAS疼痛评分。结果:采用定量CT测量两组患者腰椎骨密度结果显示,与治疗前相比,观察组和对照组治疗后腰椎骨密度都有明显提高(t=-8.953,P<0.01;t=-5.046,P<0.01),且观察组高于对照组(t=5.651,P<0.01);观察组和对照组的VAS疼痛评分均较治疗前显著降低(t=10.79,P<0.01;t=8.68,P<0.01),但治疗后观察组腰背疼痛VAS评分明显高于对照组(t=0.655,P<0.01)。结论:仙灵骨葆胶囊提高骨质疏松症患者骨密度的作用优于鲑鱼降钙素,但对缓解骨质疏松患者腰背痛较鲑鱼降钙素差。     

补肾健骨类中成药治疗骨质疏松症的Meta分析

目的系统评价三组补肾健骨类中成药治疗骨质疏松症的临床疗效。方法计算机检索SCI、中国期刊全文数据库(CNKI)、Cochrane图书馆、EMbase、万方等各类中、英文数据库,检索年限截止至2017年12月。检索有关补肾健骨中药的中成药治疗骨质疏松症的随机对照文献(RCTs)。采用Rev Man 5.3软件进行对数据的Meta分析。结果纳入24项RCT(每组8项),涉及受试者2423例。Meta分析结果显示,对比3组中成药,在骨密度(BMD)和有效率方面,以淫羊藿和补骨脂为主的中成药(仙灵骨葆胶囊),治疗组优于对照组最为明显(MD=0.09,95%CI为0.05~0.14,P0.0001;RR=1.41,95%CI为1.24~1.61,P0.00001);在免疫指标(血ALP)方面,3组差异均无统计学意义。结论以淫羊藿和补骨脂为主的中成药(仙灵骨葆胶囊)在治疗骨质疏松症的临床疗效在3组中最具有积极意义。     

温针合用健脾养骨汤治疗原发性骨质疏松症85例临床观察

目的:研究温针合用健脾养骨汤治疗原发性骨质疏松症的疗效,为骨质疏松症提供有效的临床治疗方法。方法:选择符合纳入标准的245例原发性骨质疏松症患者,随机分为3组,治疗组85例,使用温针结合健脾养骨汤进行治疗;钙尔奇组82例口服钙尔奇D600片治疗;仙灵骨葆组78例口服仙灵骨葆胶囊治疗。治疗前和治疗后第7天、90天采用疼痛视觉模拟评分法(VAS),评估3组患者疼痛缓解的程度,并观察治疗前和治疗后第90天3组患者骨密度的变化。结果:治疗后不同时间的疗效,VAS评分,治疗组优于钙尔奇组、仙灵骨葆组(P<0.05,P<0.01)。3组治疗前骨密度无明显差异(P>0.05),治疗后治疗组骨密度提高与钙尔奇组、仙灵骨葆组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:温针合用健脾养骨汤治疗原发性骨质疏松症能提高骨质密度,减轻疼痛,具有较好的临床治疗效果。     

中医药辅助治疗围绝经期失眠研究的Meta分析

目的:系统评价中医药辅助治疗围绝经期失眠的疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med,The Cochrane Library,OVID,EMbase,CBM,CNKI,Wan Fang Data及VIP数据库,检索时限均从2010年至2014年12月,纳入有关中医药结合西药(中西医结合)对照单纯西药治疗围绝经期失眠的RCT研究。设计文献资料提取表,由2名研究者按纳排标准独立对文献进行筛检、提取资料、评价文献偏倚风险,并结合Rev Man5.2.6软件进行Meta分析。结果:共纳入21个RCTs,包括1 608例患者。Meta分析结果显示:中医药辅助治疗其临床有效率高于对照组[OR=3.26,95%CI(2.50,4.26),P0.000 01];治疗后其复发率较对照组低[OR=4.21,95%CI(2.46,7.22),P0.000 01];在PSQI总评分测评方面比较,中医药辅助治疗组优于对照组[MD=-2.28,95%CI(-2.78,-1.78)];在患者睡眠状况改善方面,中医药辅助治疗组在睡眠质量[MD=-0.40,95%CI(-0.73,-0.06)],入睡时间[MD=-0.54,95%CI(-0.91,-0.16)],睡眠时间[MD=-0.41,95%CI(-0.60,-0.22)],睡眠效率[MD=-0.38,95%CI(-0.56,-0.20)],睡眠障碍[MD=-0.37,95%CI(-0.55,-0.19)],催眠药物[MD=-0.32,95%CI(-0.47,-0.18)],日间功能障碍[MD=-0.29,95%CI(-0.47,-0.10)],Kupperman评分[MD=-5.48,95%CI(-9.87,-1.09),P=0.01]方面测评均优于对照组;在证候评价方面,中医药辅助治疗组在改善患者潮热汗多[MD=-1.65,95%CI(-1.84,-1.45)],烦躁易怒[MD=-0.99,95%CI(-1.13,-0.85)],头晕心悸[MD=-2.18,95%CI(-2.92,-1.43)],精神倦怠[MD=-1.89,95%CI(-2.07,-1.72)]等症状其效果均优于常规治疗组;在内分泌激素水平测评层面,中医药辅助组较常规治疗组可促进患者血清中雌二醇(E2)水平[MD=17.70,95%CI(1.89,33.52)],降低卵泡刺激素(FSH)水平[MD=-11.51,95%CI(-20.49,-2.53)],但在黄体生成素(LH)水平比较其差异无统计学意义[MD=-5.85,95%CI(-13.01,1.30)];纳入研究均未报告由中医药辅助治疗所引起的频繁或严重不良反应。结论:本研究Meta分析表明,中医药辅助干预可改善患者睡眠障碍,提高睡眠质量,且不良反应少;但现有研究方法学及报道质量偏低,以上结果仍需进行设计严谨的大样本研究予以证实。     

仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症41例疗效观察

目的观察仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症（OP）的临床疗效。方法将83例OP患者随机分为2组,治疗组41例给予仙灵骨葆胶囊治疗,对照组42例给予骨疏康颗粒治疗。治疗6周后,观察2组临床疗效,治疗前后检测患者腰椎（L2-4）、股骨颈骨密度（BMD）和血钙（Ca）、磷（P）、碱性磷酸酶（ALP）。结果治疗组总有效率95.1%,对照组为71.4%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。治疗组治疗前后腰椎BMD比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后优于治疗前。且与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后ALP比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后优于治疗前。2组治疗后血Ca、P、ALP比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论仙灵骨葆胶囊具有抑制骨吸收、降低骨转换、提高骨量的作用,是治疗OP的有效药物。     

真武汤加减治疗充血性心力衰竭的Meta分析

系统评价真武汤加减方治疗充血性心力衰竭的临床疗效。计算机检索the Cochrane Library,Pub Med,EMbase 3个外文数据库和中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库(Wanfang database)4个中文数据库,检索年限为建库至2016年7月,检索所有真武汤治疗充血性心力衰竭的随机对照文献(randomized control trials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献。由2名评价员分别对检索出的文献进行筛选并提取有效数据,采用Rev Man 5.3软件对数据进行Meta分析。该研究共纳入13个临床随机对照试验,共计982例患者。Meta分析结果显示,与单纯应用西药相比,在西药基础上应用真武汤加减方可改善患者心功能总有效率:[RR=1.16,95%CI(1.10,1.22)],增加射血分数[MD=7.12,95%CI=(3.98,10.27)],增加心搏指数[MD=6.92,95%CI(5.21,8.62)],增加每搏输出量[MD=11.18,95%CI(6.04,16.33)],提高心脏指数[MD=0.50,95%CI(-0.29,1.30)]。真武汤加减方结合常规治疗能改善充血性心力衰竭的临床症状,但系统评价纳入的所有研究方法学和报告质量均较低,样本量少,因真武汤加减治疗充血性心力衰竭的临床疗效仍需要严格、多中心、大样本的随机双盲对照试验加以验证。     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的有效性及安全性的系统评价

系统评价连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的有效性及安全性。计算机检索中国知网(CNKI),万方数字化期刊全文数据库(WANFANG DATA),维普中文期刊数据库(VIP),Pub Med以及the Cochrane library,检索时限均为建库至2017年2月。收集连花清瘟胶囊治疗流感的随机对照试验,2位研究者独立进行文献筛选和资料提取工作并进行交叉核对,如遇分歧讨论解决。运用Revman5.3进行Meta分析。共纳入10个研究,计1 525例患者。Meta分析结果显示:与奥司他韦相比,连花清瘟胶囊在缓解流感症状方面疗效优于奥司他韦,其中头痛消失时间[SMD=-0.25,95%CI为(-0.48,-0.01)]、咽痛消失时间[SMD=-0.53,95%CI(-0.72,-0.34)]、咳嗽消失时间[SMD=-0.39,95%CI(-0.57,-0.21)]、周身酸痛消失时间[SMD=-0.49,95%CI(-0.78,-0.21)]、乏力消失时间[SMD=-0.56,95%CI(-0.82,-0.29)]、退热时间[SMD=-3.47,95%CI(-6.27,-0.67)]。除鼻塞和病毒核酸转阴时间外,2组差异均具有统计学意义。与利巴韦林相比,在临床疗效方面,连花清瘟胶囊优于利巴韦林[RR=1.53,95%CI(1.24,1.90)],2组差异具有统计学意义。与氨咖黄敏胶囊比较,连花清瘟胶囊体温疗效优于对照组[RR=1.37,95%CI(1.19,1.57)]。相比较奥司他韦、利巴韦林、氨咖黄敏胶囊,连花清瘟胶囊治疗流行性感冒具有一定的疗效,且安全性较高;但由于临床研究质量不高,上述结论有待高质量临床试验进一步验证。     

头颈开窗复合植骨术配合仙灵骨葆胶囊治疗非创伤性股骨头坏死的临床研究

目的：探讨头颈开窗复合植骨术结合仙灵骨葆胶囊治疗非创伤性股骨头坏死的疗效。方法：对108例（120髋）非创伤性股骨头坏死单纯采用头颈开窗复合植骨术和术后配合口服仙灵骨葆胶囊治疗,随访18～32个月,从髋关节功能Harris评分及其优良率两方面对疗效进行评价。结果：治疗组Harris总分、疼痛程度、关节畸形、关节活动范围分值高于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,功能分值之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组患者优良率与对照组比较,差异有统计学意义（Х^2=4．91,P〈0．05）。结论：头颈开窗复合植骨术结合仙灵骨葆胶囊治疗早期非创伤性股骨头坏死疗效满意,能促进坏死修复。     

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??OBJECTIVE To investigate the efficacy and safety of N-acetylcysteine(NAC) in treatment of patients with idiopathic pulmonary fibrosis(IPF) and provide evidence for clinical medication. METHODS We electronically searched PubMed, The Cochrane Library, EM base, CNKI, Wan Fang Data and VIP database for all relevant studies about NAC in management of patients with IPF from the date of database establishment to September 2017. Two independent reviewers exact data and assess the quality of included studies. All statistical analyses were performed using RevMan V.5.3. RESULTS A total of nine studies were included for final Meta-analysis, involving 666 patients. Our Meta-analysis indicated that NAC group can significantly decrease the change in the forced vital capacity(FVC) [MD=0.14, 95%CI(-0.00, 0.28), P=0.05], percentage of predicted vital capacity(VC%) [MD=3.84, 95%CI(1.02, 6.66), P=0.008] and carbon monoxide diffusing capacity(DLco%) [MD=0.10, 95%CI(0.03, 0.17), P=0.006] when compared with control group, and there were no significant difference in the change of six minutes walking test distance [MD=17.58,95%CI(-4.23,39.38), P=0.008], rates of adverse events[OR=1.28, 95%CI(0.83,1.98), P=0.26], or death [OR=0.98, 95%CI(0.40,2.43), P=0.06] between NAC group and control group. A further subgroup analysis according to route of administration indicated that inhalation administration NAC group can significant decrease the change in FVC(P=0.04), whereas oral administration NAC group had no statistically difference in the change of FVC when compared with control group(P=0.48). Both inhalation and oral administration NAC group had no statistically difference in rates of adverse events or death rates when compared with control group(P<0.05). CONCLUSION Present evidence shows that NAC is well tolerated and can significantly decrease the decline in lung function but can not decrease rates of death. Besides, different routes of administration may affect the efficacy of NAC, inhalation administration seems better than oral administration.     

参芪补肺汤治疗肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效的荟萃分析

目的 荟萃分析参芪补肺汤运用到肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效和安全性。方法 通过运用综合检索策略在PubMed，Cochrane，CNKI，中国生物医学管理系统，VIP，万方等数据库中共检索到了99篇文献，通过严格的纳入排除标准剔除各种混杂文献最终剩余10篇RCTs，包含966个样本量，荟萃分析软件使用RevMan 5.3进行。结果 系统评价结果可见：肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床总有效率经参芪补肺汤治疗后得到显著提高，在总有效率中参芪补肺汤组均大于对照组［Z = 6.79，95%CI范围（1.16，1.31），P < 0.05］。此外在部分肺功能指标FVC，FEV1，FEV1/FVC参芪补肺汤组也均优于对照组：［MD = 0.23，95%CI范围（0.13，0.57），P < 0.05］，［MD = 0.11，95%CI范围（0.06，0.15），P < 0.05］，［MD = 9.36，95%CI范围（5.13，13.59），P < 0.05］；同时症状评分及６分钟行走距离参芪补肺汤联合常规治疗多优于单纯西医常规治疗；不良反应的发生参芪补肺汤组也低于对照组［Z = 2.15，95%CI（0.17，0.92），P = 0.03］。结论 参芪补肺汤联合西医常规治疗对于总有效率、肺功能指标、症状评分、6-minute walk distance和减少不良反应的发生等方面多优于单纯的西医常规治疗。     

仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松疼痛临床疗效分析及安全性评价

目的:探讨骨质疏松疼痛患者应用仙灵骨葆胶囊治疗临床疗效分析及其安全性评价,为临床治疗提供依据。方法:将2012年3月—2014年3月期间本院160例骨质疏松疼痛患者根据随机数字表法随机分为治疗组(n=80)和对照组(n=80);对照组口服钙尔奇治疗,治疗组口服仙灵骨葆胶囊治疗,两组患者均以6周为1个疗程,2个疗程结束后分析其临床疗效、骨密度、血中骨指标以及不良反应。结果:治疗组治疗2个疗程后总有效率(91.25%)显著高于对照组(77.50%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后腰椎BMD较治疗前明显增加,且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后腰椎BMD明显高于对照组治疗后,且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后骨钙素、β-胶原系列与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后骨钙素明显高于对照组治疗后,且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后β-胶原系列明显低于对照组治疗后,且有显著性差异(P<0.05);两组患者均未发生明显的不良反应。结论:骨质疏松疼痛患者应用仙灵骨葆胶囊治疗临床疗效显著,可明显缓解患者疼痛,增加其骨钙素含量及骨密度,且无明显不良反应,临床上应用安全可靠,值得进一步研究推广。     

八段锦干预心力衰竭患者疗效的Meta分析

目的:评估八段锦干预心力衰竭的疗效及安全性。方法:搜索中国知网数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库以及维普中文全文数据库；PubMed、Cochrane Library、web of science、EMBASE。检索时间为建库至2019年2月28日。对纳入的随机对照试验（RCT)用Cochrane手册进行偏倚风险评估，用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入6篇文献，7个随机对照研究，共计543例心力衰竭患者。与对照组比较，观察组MLHFQ减少[MD=10.88,95%CI=（8.22，13.54）]，6分钟步行试验(6MWT)提高[MD=107.81,95%CI=（75.83，139.78）]，左心室射血分数(LVEF)提高[MD=3.62,95%CI=（2.04，5.19）]，B型利钠肽(BNP)降低[MD=73.32,95%CI=（45.12，101.53）]，临床疗效[OR=4.00,95%CI=（1.35，11.83）]，中医证候评分[OR=4.57,95%CI=（2.03，10.31）]。结论:八段锦可改善心力衰竭患者的心功能，用于稳定期的康复治疗。