汉防己甲素抗肿瘤作用的研究进展

文章回顾了近年以来国内外对汉防己甲素在抗肿瘤作用中的研究进展,对汉防己甲素抗肿瘤作用及其机制进行总结.统计表明:汉防己甲素在抗肺癌、慢性粒细胞白血病、肝癌、神经母细胞瘤、乳腺癌等有一定作用,其机制与逆转多药耐药、诱导细胞凋亡、放疗增敏、抑制肿瘤血管形成有关.说明了汉防己甲素在抗肿瘤方面有很大的潜在价值,但其抗肿瘤的药理机制及临床应用还需进行深入研究.     

汉防己甲素药理作用的研究进展(英文)

汉防己甲素(又称粉防己碱,Tetrandrine,Tet),是从防己科千金藤属植物粉防己的根块中提取出的一种双苄基异喹啉类生物碱,是粉防己的主要有效成分。Tet是一种钙离子拮抗剂,影响钙离子的跨膜转运以及自细胞内的分布利用。Tet可用于治疗高血压、矽肺和关节炎等。此外,Tet还具有保护肝细胞、抗肝纤维化、降低门静脉高压及防治门脉高压、抗肿瘤、逆转耐药等方面的作用。本文综述了近年来国内外对Tet的生物活性及药理活性方面的研究进展,使Tet的药用价值得到进一步的认识,提示了其具备很高的临床潜在价值,但它的抗肿瘤的作用机制及临床应用还需进行深入研究。     

汉防己甲素对大鼠实验性肝纤维化胶原蛋白合成的抑制作用

结果表明汉防己甲素对CCl₄诱发的大鼠肝纤维化有明显的抑制作用。     

汉防己微囊中汉防己甲素的含量测定

 目的:测定汉防己微囊中汉防己甲素的含量，以制定微囊的质量标准。方法:氯仿回流提取微爱中的生物碱，双波长薄层扫描法测定。结果:Y=605.72X + 167.08, r =0.996, 2 h内稳定，RSD为1.81%(n=7)，加样回收率(99.40±2.59)%。结论:用双波长薄层扫描法测定汉防己微囊中汉防己甲素的含量，方法可靠，结果满意。     

汉防己甲素注射乳剂的制备及评价

 目的 制备汉防己甲素注射乳剂,并对其进行评价。方法 通过正交设计优选汉防己甲素乳剂的最佳处方,并对制备工艺进行优化。对样品进行质量、稳定性研究,并考察了汉防己甲素注射乳剂在大鼠体内的药动学和组织分布及对家兔耳缘静脉的刺激性。结果 汉防己甲素注射乳的最佳处方及工艺为：中链甘油三酸酯-大豆油(100 mg·mL-1∶50 mg·mL-1),磷脂30 mg·mL-1,油酸5 mg·mL-1,pH值7~7.5,用105 kPa高压均质2~4次,121 ℃热压灭菌15 min。本品在低温条件保存较为稳定。与注射液相比,汉防己甲素注射乳显著减小了药物刺激性,两者在大鼠体内药动学参数未出现显著性差异。结论 本研究制备获得的汉防己甲素注射乳工艺稳定,质量可控,并能减小汉防己甲素的刺激性。     

粉防己中汉防己甲素和乙素提取条件的优化

利用正交试验方法，研究了影响粉防己中汉防己甲、乙素的提取效率的各种因素，得到的最佳提取条件为：用含33．3％氨水的无水乙醇溶液浸泡8h，超声震荡提取4h。在此条件下测得的汉防己甲素的含量为0．678％，乙素的含量为0．616％。汉防己甲、乙素的含量用高效液相色谱（HPLC）检测，最低检出限分别为3．87×10-3和2．48×10-3mmol／L。     

响应曲面法优化防己中汉防己甲素及汉防己乙素的提取工艺

目的:以汉防己甲素和汉防己乙素的提取率作为考察指标,优化防己中汉防己甲素和汉防己乙素的提取工艺。方法:利用高效液相色谱法测定汉防己甲素和汉防己乙素的含量,采用响应曲面法考察乙醇体积分数、料液比及超声时间对提取效果的影响。结果:Design expert 10预测得到汉防己甲素最佳提取工艺为乙醇浓度为60%,料液比为1∶36.07,超声时间为57.12 min,提取率为13.53 mg/g;最佳提取汉防己乙素的提取工艺为乙醇浓度62.49%,料液比为1∶37.71,超声时间为59.38 min,提取率为8.71 mg/g。结论:该研究为防己中防己甲素和汉防己乙素的提取工艺提供实验依据。     

汉防己甲素、维拉帕米治疗肺间质纤维化的实验研究

目的:观察中西药钙拮抗剂对肺间质纤维化的治疗作用。方法:将72只 SD大鼠一次性气管内注入博莱霉素 A_5复制肺纤维化模型,次日随机分组给药,并测定分析各组给药后第7、14、28天肺组织内羟脯氨酸、脂质过氧化物含量、组织病理学变化以及比较各组第28天肺系数。结果:汉防己甲素组及维拉帕米组各期肺组织脂质过氧化物及羟脯氨酸含量均较模型组明显降低(P<0.05或P<0.01),肺系数明显减小(P<0.001或 P<0.01),组织病理学显示肺泡炎及肺纤维化程度均明显减轻,其中汉防己甲素优于维拉帕米。结论:中药钙拮抗剂汉防己甲素治疗肺间质纤维化疗效满意,值得进一步研究。     

汉防己甲素与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗矽肺病疗效观察

目的探讨汉防己甲素与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗矽肺病的临床疗效和安全性。方法按照随机数字表法将118例矽肺患者随机分为对照组和观察组各59例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的基础上给予汉防己甲素片与乙酰半胱氨酸泡腾片联合治疗。比较2组临床症状(喘息、咳嗽及肺部湿啰音消失时间)、肺功能[最大肺活量(VC)、第1秒用力呼气量(FEV1)及用力肺活量(FVC)]、X射线胸片情况、血清超氧化物歧化酶(SOD)活力及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组喘息、咳嗽及肺部湿啰音消失时间均早于对照组(P均0.05);观察组肺功能各指标改善情况均优于对照组(P均0.05);观察组好转11例(19%),对照组未见好转,2组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组SOD活力明显高于对照组(P0.05)。结论汉防己甲素与乙酰半胱氨酸联合治疗矽肺,能改善患者的临床症状和肺通气功能,具有一定的抗氧化及抗肺组织纤维化的作用,值得临床深入研究。     

粉防己药材中汉防己甲素和乙素含量测定

<正> 防己为常用中药,功能利水消肿,去风止痛。主治水肿脚气,小便不利,湿疹疮毒,风湿痹痛等症。目前,我国使用的防己类药材归属为2科3属7种(陈浩桉等.中国,中药杂志1990;15(12)∶8)分别为粉防已Stephania     

葫芦茶化学成分、质量控制及药理作用研究进展

葫芦茶是豆科葫芦茶属植物的全草,是常用中药材之一.通过文献检索对收载为药的葫芦茶的化学成分、质量控制、药理作用及毒理概况进行综述,以期为深入研究葫芦茶药材提供参考.     

脂质体包裹对汉防已甲素细胞毒性影响的实验研究

观察了汉防已甲素在脂质体包裹前后的细胞毒性改变。结果显示，在40μg／ml浓度时，汉防己甲素包裹前后对大鼠肺泡巨噬细胞的酵母吸附功能、胞浆游离K＋和Ca2＋含量和细胞骨架调控能力的影响有明显的不同。提示脂质体包裹可减轻汉防已甲素的细胞毒性。为开发该药的新剂型作了有益的尝试。     

菊苣的药理药效研究进展

目的:通过文献梳理,阐明其国内外研究进展,发现不足,为以后深入的研究奠定理论基础。方法:对近年来菊苣药理药效方面的研究的文献进行筛选、梳理和整合,分析研究的进展与不足。结果:菊苣药理药效方面的研究主要集中于菊苣治疗代谢性疾病的研究,还涉及其对钙吸收、肠道菌群等方面的影响,研究的涉及范围较广,但不够专。结论:菊苣在治疗代谢性疾病、调节肠道菌群等方面具有很好的效果,但其作用机制有待于进一步探讨。     

昆布的药理研究进展

昆布具有多种药理活性成分,据药理研究表明,昆布具有调血脂、降血糖、降血压、抗凝血、免疫调节作用、抗肿瘤、抗突变、防辐射、抗疲劳、抗氧化、抗病毒、抗菌、抗纤维化等作用,本文将对其药理研究进行综述。     

木豆素制剂药理作用研究

木豆素制剂具有显著的抗炎症作用，其作用优于水扬酸，且随着剂量的增加抗炎作用也增强；木豆素制剂对腹腔毛细血管通透性有明显的抑制作用同时还有镇痛作用。     

粉防己碱微透析探针体外回收率影响因素研究

目的 考察浓度、温度、时间对粉防己碱微透析探针相对回收率(RR)的影响.方法 利用增量法、减量法进行粉防己碱微透析探针体外回收率的比较研究,采用HPLC测定粉防己碱微透析取样后的样品浓度,利用探针回收率公式计算探针的RR.结果 在相同浓度下,两种方法测定RR均随流速增加而减小;减量法与增量法测定的RR相近:在相同流速下,浓度对RR的影响不大;RR在8 h内保持稳定;RR随温度的上升明显增加.结论 利用减量法测定的探针回收率与增量法接近;采用2μL·min-1流速灌流,每隔15 min取样的参数设定适于粉防己碱微透析研究;RR随温度的上升明显增加,提示在粉防己碱的药代动力学/药效学等体内研究中要保持动物体温恒定,从而减少温度对回收率的影响.     

粉防己碱对脂多糖致小鼠的痛觉增敏的影响及机制

目的 通过建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导痛觉增敏模型,以对乙酰氨基酚作为阳性药物,观察粉防己碱(Tetrandrine,Tet)对LPS致痛觉增敏小鼠的镇痛效应,进一步研究Tet镇痛与IL-6和TNF-α的关系.方法 随机将小鼠分为空白组、模型组、对乙酰氨基酚组、Tet 5,15,45 mg/kg 6组,通过腹腔注射LPS 100 μg/kg建立痛阈增敏疼痛模型,采用醋酸扭体法和热板法观察Tet的镇痛效应;ELISA法检测血浆中IL-6、TNF-α的含量变化.结果 Tet 5,15,45 mg/kg各组明显减少醋酸扭体次数,提高小鼠痛阈.减少血浆TNF-α含量、抑制IL-6的产生.结论 Tet具有镇痛活性,其作用机制可能是Tet 抑制内毒素诱导小鼠血液中IL-6的产生、减少血浆TNF-α的含量.     

中药抗心肌缺血作用机制的研究进展

目的:对中药抗心肌缺血作用及作用机制进行文献整理和分析.方法:通过中国知网,PubMed,sciencedirect等数据库.检索了近5年来,中药抗心肌缺血的作用,按照不同的作用机制进行分类,罗列出抗心肌缺血的作用部位.结果:通过整理发现中药抗心肌缺血的作用机制包括:降低心肌耗氧、清除氧自由基、抑制钙超载、抑制细胞凋亡...     

夏天无研究进展

综述了夏天无的化学成分、药理活性以及临床应用等方面的研究概况,共引用文献27篇。夏天无作为一味常用民间中草药,有着很好的研究开发前景,应进一步深入开展临床和实验研究。