双叶细辛超临界CO_2萃取物的GC-MS分析

中成药2010,32(6):1057-1059目的:分析双叶细辛超临界流体萃取物的化学成分。方法:采用超临界CO2萃取技术,对双叶细辛在萃取温度35℃、萃取压力30MPa、萃取时间2h条件下得到的萃取物成分进行GC-MS分析。     

超临界流体萃取技术在中药中的应用

论述了超临界流体萃取技术在中药领域中应用的意义 ,阐明了超临界流体萃取技术的优点 ,即提取温度低 ,能保存有效成分不被破坏 ,萃取能力强 ,提取率高 ,有效成分高度富集 ;选择性强、浸取物纯度高 ;完全没有溶剂的残留 ;萃取和蒸馏一次完成 ;操作参数容易控制 ,流程简单、操作方便 ,产品质量稳定等。是一种集提取、分离、浓缩为一体的高新技术。简述了超临界流体萃取技术在中药领域中应用的几个实例 ,并对超临界流体萃取技术的发展前景进行了展望。     

超临界二氧化碳流体萃取冷蒿挥发油的实验研究

利用超临界二氧化碳流体萃取试验装置,以二氧化碳为萃取剂,对冷蒿挥发油萃取率的影响进行了试验研究,分析了萃取压力、萃取温度、二氧化碳流量及萃取时间等因素对冷蒿挥发油萃取率的影响,由此确定了超临界二氧化碳萃取冷蒿挥发油的较佳工艺条件:萃取压力30MPa,萃取温度35℃～40℃,萃取时间为2h,二氧化碳流量25m3/h。     

超临界流体萃取技术及其在中药开发中的应用

简要介绍了超临界流体萃取的基本原理及其在中药有效成分提取方面的优点,并从中药有效成分提取和中草药除杂两方面介绍了超临界流体萃取技术在中药开发中的应用。指出超临界流体萃取技术是一种新型高效分离技术,也是中药现代化的关键技术之一。在此基础上,提出了今后超临界流体萃取技术的主要研究方向。     

丁香超临界流体萃取工艺的研究

目的：研究超临界流体萃取丁香挥发油的可行性，并进一步获得优化的超临界流体萃取丁香的工艺。方法：以萃取温度、萃取压力、萃取时间、CO2流量等条件，正交试验确定最佳的超临界流体萃取工艺，建立丁香酚气相色谱含量测定方法。结果：超临界流体萃取获得的丁香油比传统提取方法提取的丁香油高出2倍，并且丁香酚含量比传统方法也略高。结论：超临界流体萃取这种新型提取分离技术进行丁香挥发成分的提取是确实可行的。     

正交试验法优化SFE萃取鸦胆子油工艺参数

目的:优化超临界流体(SFE)萃取鸦胆子油工艺参数。方法:以鸦胆子油中酸含量为指标,运用气相色谱法测定油酸含量,采用正交试验法考察CO2超临界流体萃取的影响因素(萃取温度、萃取时间、萃取原力),确定其较佳工艺水平。结果:提取效率因素的主次作用为萃取温度>萃取压力>萃取时间。最佳工艺条件为压力20Mpa、温度40℃、时间1 h。结论:超临界流体萃取分离鸦胆子中鸦胆子油是可行的。     

超临界萃取生物碱研究进展

作为提取生物碱的新技术，超临界萃取是很有前景的。首先简要介绍了超临界流体的特点和超临界萃取的优点，然后在传质分析的基础上，总结出决定萃取过程难易的关键因素，即生物碱在溶剂中的溶解度、待萃组份与母体间的相互作用力，进而提出了优化工艺条件、提高生物碱萃取率的方法，如改变萃取压力和温度、使用夹带剂、加入碱化剂进行预处理等。最后总结了超临界萃取生物碱的研究成果。并提出了今后的发展方向。     

生物碱的超临界流体萃取研究进展

综述了超临界流体萃取技术应用于生物碱分离的研究进展,分析了影响生物碱提取效果的各个因素,除温度、压力、溶剂、萃取时间等常见因素外,碱化剂能够改善生物碱的分离效果,夹带剂的使用则提高了超临界流体的萃取能力。     

超临界流体技术在天然产物萃取和分析上的应用

超临界流体萃取法是近年发展起来的一种颇有前途的分离方法,应用范围相当广泛。本文主要介绍超临界流体萃取技术的原理及其在天然产物萃取、分析上的应用。     

超临界流体萃取技术在医药领域中的应用

介绍了超临界流体萃取技术的基本原理、优点及其在医药领域中的应用，指出超临界流体萃取技术将是21世纪的一项具有广泛应用前景的绿色医药技术。     

银杏黄酮的酶法提取工艺研究

本文研究了银杏黄酮的酶法提取工艺，银杏叶原料经纤维素酶预处理后浸提，总黄酮得率显著提高，得率可达到2．01％，其酶解过程的最优参数为：料液中酶浓度为0．125g/L，酶与底物配比为1：1200，酶解温度45℃，自然pH值，酶解时间2h。     

银杏叶提取工艺正交试验研究

目的以总黄酮醇苷、萜类内酯的综合转移率为指标,确定银杏叶最佳提取工艺。方法采用正交设计方法,系统考察乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素对银杏叶提取工艺的影响,利用高效液相色谱法测定总黄酮醇苷、萜类内酯的含量,计算转移率。结果最佳提取工艺条件为:采用85%乙醇加热回流提取3次,第1次加5倍量(V/W)溶剂提取3 h,后2次分别加入3倍量(V/W)溶剂提取2 h。结论本工艺操作简单、合理、节能、高效,适用于工业化生产。     

银杏叶提取精制工艺研究

目的：建立银杏叶提取物的精制工艺。方法：以总黄酮醇苷和萜类内酯量为考察指标,采用L。（3-4）正交试验,探索乙醇提取最佳工艺。结果：采用5倍量90％（v／v）浓度的乙醇回流2h,提取4次;提取液浓缩至相对密度1．10（65～75℃）后,静置8h,去除相应杂质（叶绿素、树脂）;使用DA201大孔吸附树脂,750．4（v／v）乙醇作为洗脱剂对粗提物进行纯化;再用0．2％活性炭80℃保温30min,除去银杏酸。结论i该工艺稳定、可行,适宜进行工业化生产。     

柿叶中总三萜的提取以及熊果酸分离、纯化研究

 目的研究了柿叶中总三萜的提取以及熊果酸的分离、纯化,并确定了提取、分离及纯化的适宜工艺条件,以利于柿叶资源的开发利用。方法以总三萜得率为指标,采用溶剂提取法筛选出总三萜提取的合适工艺,以及经脱脂、除杂、结晶得到熊果酸的合适条件。熊果酸晶体用EI-MS,ESI-MS,1H-NMR和13C-NMR等方法进行了表征。结果优化的总三萜的提取精制工艺条件为:柿叶粉用石油醚(沸点60～90℃)在60℃和液固比为6的条件下,脱色除杂3次,每次2h;脱色除杂后柿叶用乙酸乙酯作为提取溶剂,在70℃和液固比为6的条件下,提取3次,每次2h,合并乙酸乙酯提取液减压蒸干得到总三萜,总三萜得率约为4.1%,纯度约为63.1%。熊果酸的分离、纯化工艺条件为:乙酸乙酯粗提物用石油醚,60℃和液固比为30的条件下,脱色除杂3次,每次30min;然后,每0.4g经石油醚脱色除杂后的乙酸乙酯提取物用40mL乙醇溶解,加入0.4g左右活性炭,30℃下脱色2次,每次20min;最后,经活性炭脱色后的乙酸乙酯提取物用乙醇结晶两次就得到熊果酸晶体。经现代谱学方法研究证明,所得晶体为熊果酸,HPLC测定熊果酸含量超过98%,总产率在0.4%左右(以干柿叶计)。结论该工艺简单易行、快捷,成本较低、产品纯度高、环境污染小,适合工业规模化提取总三萜及生产熊果酸。     

不同龄期性别银杏叶多糖含量的比较研究

目的：探索银杏叶的适宜采收树龄、采收性别以及采收的季节。方法：用乙醇沉淀法从不同树龄、不同性别和不同采收期的12种银杏叶中提取出多糖，并进行差异显著性分析，采用HPLC法测定得率最高的一种多糖的含量。结果：银杏叶多糖的平均得率为4．29％，树龄、性别和采收期的组间、组内均有显著或极显著差异，其中10年生雌树、九月下旬采收的银杏叶多糖的得率最高，为5．44％，其多糖含量为61．5％（RSD=2．5％）。结论：不同树龄、不同性别和不同采收季节的银杏叶中多糖含量有差异，这为银杏资源的合理应用提供了依据。     

大型超临界CO2流体萃取装置的设计与开发

超临界CO2流体萃取技术已广泛应用于天然产物的提取,成为中药现代化的关键技术之一,在中药新药的开发及中药生产中获得了成功的应用,并取得了良好的效果.本文主要报道了大型中药超临界CO2流体萃取装置的设计与开发,着重讨论了超临界CO2流体萃取装置中关键设备提取、分离容器的设计要点以及工业化装置开发应用过程中要解决的问题.设计与开发的大型超临界CO2萃取装置已广泛应用于天然产物的提取及中药生产中.     

柿子叶黄酮的提取工艺优选

目的:研究柿子叶总黄酮的最佳提取工艺.方法:以芦丁、槲皮素和金丝桃苷的提取得率为指标,考察了提取次数、提取时间、料液比、乙醇体积分数对柿子叶黄酮提取率的影响,并通过正交试验设计确定了柿子叶的最佳提取工艺.结果:柿子叶黄酮的最佳提取工艺为:柿子叶中粉加入8倍量70％乙醇回流提取2次,每次1h.结论:工艺验证结果显示该工艺稳定可靠,可以用于柿子叶黄酮的工业化提取.     

大型超临界CO2流体萃取装置的设计与开发

超临界CO2流体萃取技术已广泛应用于天然产物的提取，成为中药现代化的关键技术之一，在中药新药的开发及中药生产中获得了成功的应用，并取得了良好的效果。本文主要报道了大型中药超临界CO2流体萃取装置的设计与开发，着重讨论了超临界CO2流体萃取装置中关键设备提取、分离容器的设计要点以及工业化装置开发应用过程中要解决的问题。设计与开发的大型超临界CO2萃取装置已广泛应用于天然产物的提取及中药生产中。     

微波预处理提取银杏叶黄酮的工艺研究和机理探讨

目的:对微波预处理提取银杏黄酮的机理进行探讨.方法:以干银杏叶为原料,采用单因素实验分析微波预处理提取过程操作参数对提取结果的影响,借助电子显微镜观察细胞结构.结果:银杏叶经微波预处理后,不但细胞结构被破坏,而且有效成分得到充分解吸,后续提取速度比醇法快4倍,得率及浸膏纯度也比醇提法稍高.结论:微波预处理法具有提取速度快、有效成分得率高、微波利用率高等优点,值得推广.     

高速逆流色谱法分离纯化银杏叶中白果内酯和银杏内酯A、B、C

目的从银杏叶中分离纯化白果内酯和银杏内酯A、B、C。方法银杏叶提取液经醋酸乙酯萃取、D-101大孔吸附树脂柱和Al2O3柱纯化后得到总内酯提取物,提取物再经两次高速逆流色谱分离制备4种内酯单体。结果25%乙醇热提取、醋酸乙酯萃取、D-101柱、pH4.0的Al2O3柱对总内酯的提纯最终使总内酯质量分数达到44.98%。经高速逆流色谱制备得到的白果内酯和银杏内酯A、B、C最高质量分数分别为98.3%、98.9%、98.8%、98.4%。结论本法简便快速、回收率高,为银杏叶中内酯单体的制备提供了一种新方法