伊立替康联合顺铂治疗67例复发性卵巢癌临床研究

目的观察国产伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的近期疗效和不良反应。方法将67例复发卵巢癌患者随机分为实验组35例和对照组32例,实验组采用伊立替康联合顺铂给药,对照组采用伊立替康单药化疗,两组均是28d为1个周期。结果实验组的有效率优于对照组（P〈0．05）：不良反应发生率则高于对照组,有统计学差异（P〈O．05）。结论伊立替康联合顺铂是临床上治疗复发性卵巢癌的有效方案。     

浅谈伊立替康联合顺铂化疗治疗宫颈癌106例的护理对策

目的：探讨伊立替康联合顺铂化疗治疗宫颈癌的护理对策。方法：根据患者的临床特点,对其进行心理护理、化疗前准备、毒副反应的护理等来配合治疗。结果：通过对106例宫颈癌患者实施系统科学的护理,所有患者均顺利完成了伊立替康联合顺铂的化疗过程,取得了良好的效果。结论：对宫颈癌患者进行积极的护理,能够减轻患者痛苦,保证治疗顺利完成。     

伊立替康联合顺铂治疗晚期结肠癌临床观察

目的对比观察伊立替康联合顺铂与伊立替康单药治疗FOLFOX4方案一线化疗失败的晚期结肠癌的疗效及安全性。方法选取病理明确诊断、经FOLFOX4方案化疗失败的复发或转移结肠癌患者91例,随机分为联合用药组48例(伊立替康+顺铂)和单药组43例(伊立替康),21 d为1个周期。每例至少接受2个周期化疗后,评价2组临床受益反应、客观疗效及毒副反应。结果联合用药组总有效率48%,临床受益率77%,疾病进展时间(7.4±2.6)个月,生存期(13.7±6.8)个月;单药组分别为40%,56%(4.9±1.8)个月和(8.9±5.7)个月。2组各指标比较均有显著性差异(P均<0.05)。2组共有的不良反应主要为恶心、呕吐及骨髓抑制,联合用药组明显较单药组反应严重(P<0.05)。结论伊立替康联合顺铂治疗FOLFOX4化疗失败的晚期结肠癌患者有较高的临床受益率和总有效率,值得进一步研究和应用。     

临床应用伊立替康治疗晚期大肠癌的护理体会

目的：探讨伊立替康治疗晚期大肠癌的护理方法。方法：对36例伊立替康治疗的晚期大肠癌患者出现的毒性反应,如迟发性腹泻,急性乙酰胆碱综合症,中性粒细胞减少等综合症等给予的相应的护理。结果：本组36例均能顺利完成化疗,无一例因伊立替康毒性反应影响化疗。结论：恰当的护理可预防和减轻伊立替康毒性反应的发生,确保化疗计戈Ⅱ顺利进行。     

盖诺联合顺铂治疗晚期癌的乳腺临床观察

目的：观察盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：盖诺250mg／m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂80mg／m^2静脉滴注，第1天，28天为一周期，至少连用2周期后评价疗效及毒副作用。结果：全组25例，CR2例，PR11例，有效率RR(CR PR)52％。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效明确，是有效、毒副反应可耐受的化疗方案。     

苦参碱与伊立替康治疗进展期食管癌60例

目的 观察伊立替康联合苦参碱治疗晚期食管癌的疗效及不良反应.方法 将60例进展期食管癌患者随机分为伊立替康、顺铂联合苦参碱治疗组,伊立替康、顺铂化疗方案两组.21天作为一个疗程,治疗2个周期后进行评价疗效,观察两种方案在治疗效果和不良反应上有无差异.结果 治疗组RR为56.7％（17/30）,DCR为80.0％（24/30）;对照组RR为36.7％（11/30）,DCR为63.3％（19/30）.治疗组与对照组总有效率（RR）比较（x2=2.4107,P-0.121）,差异无统计学意义;治疗组和对照组疾病控制率（DCR）比较（x2-2.052,P-0.152）,差异也无统计学意义.两组不良反应主要为消化道反应、腹泻、骨髓抑制和肝肾毒性,两组比较除消化道反应及腹泻差异均有统计学意义.结论 伊立替康、顺铂联合苦参碱治疗进展期食管癌和采用伊立替康、顺铂治疗相比,疗效确切,不良反应减轻,临床效果较好.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：5％葡萄糖或生理盐水250m1＋多西紫杉醇70mg／m^2静脉滴注，再给予生理盐水200ml＋顺铂25mg／m^2静脉滴注，每日2次，连用3天，化疗前30分钟静注格拉司琼3mg止吐，并用甲氢咪瓜0．6静脉滴注治疗，21天为1周期，2个周期后评价疗效．结果：42例中CR8例，PR21例，SD9例，PD6例，总有效率（CR＋PR）为69．0％，主要毒副反应为消化道反应和白细胞减少。结论：多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好，毒副反应可耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床诊治体会

目的观察总结多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的l}缶床疗效及毒副反应。方法：我科自2009年8月以来共收治老年晚期非小细胞肺癌患者56例，均为Ⅲb～Ⅳ期。其中女性20例，男性36例，最大的70岁，最小的55岁，平均64岁，其中初治40例，复治16例。应用多西紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗，并对近期疗效、毒副反应等进行观察。结果部分缓解（PR）23例，稳定（SD）18例，进展（PD）15例，总有效率41％，中位生存时间约9个月。毒副作用表现为血液学毒性及恶心，呕吐，腹泻，脱发等，都在可耐受范围。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效，提高了一年生存率，不良反应可以耐受。是一个毒性中等，疗效较好的化疗方案。     

沙利度胺联合IP方案二线治疗小细胞肺癌的临床研究

目的观察沙利度胺联合IP方案二线治疗敏感性复发的小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效及毒副反应。方法选择一线EP方案治疗失败且在3～6个月内出现进展患者24例,随机分为2组,IP组12例予伊立替康60 mg/m2静滴第1,8天,DDP 25 mg/m2静滴第1—3天;联合组12例予IP方案联合沙利度胺,沙利度胺剂量50 mg/d起睡前顿服,之后每3 d增加25 mg,至100 mg/d维持,至少连续口服42 d。2组均21 d为1个周期,2个周期评价疗效。结果联合组与IP组患者近期有效率(RR)分别是42%(5/12)和33%(4/12),临床受益率(CBR)分别为83%(10/12)和67%(8/12),2组比较无显著性差异(P均>0.05)。2组患者的主要毒副反应为骨髓抑制(包括粒细胞减少及血小板减少)、恶心呕吐、肝功能异常及腹泻。联合组Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率明显低于IP组(P=0.032)。结论沙利度胺联合IP方案二线治疗敏感性复发的小细胞肺癌有较好疗效,沙利度胺可以减少Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐的发生。     

洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察洛铂(LBP)联合国产替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选择56例晚期胃癌患者,洛铂30mg/m2静脉滴注2h,第1天;替吉奥40mg/m2餐后半小时口服2次/天,第1~14天。每21天为1周期,连用2周期后进行影像学和实验室检查,评价疗效和毒副反应。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)24例,疾病稳定(SD)20例,疾病进展(PD)10例,停止化疗1例。客观缓解率(ORR)为45.4%,疾病控制率(DCR)81.8%。毒副反应:主要为血液学毒性和消化系统毒性。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少12.7%(7/55),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少20.0%(11/55)。Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐7.2%(4/55)。腹泻5.4%(3/55),Ⅰ~Ⅱ度以下口腔炎7.2%(4/55),Ⅰ度肝功能损害3.6%(2/55)。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受。