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相似文献
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1.
目的观察国产伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的近期疗效和不良反应。方法将67例复发卵巢癌患者随机分为实验组35例和对照组32例,实验组采用伊立替康联合顺铂给药,对照组采用伊立替康单药化疗,两组均是28d为1个周期。结果实验组的有效率优于对照组(P〈0.05):不良反应发生率则高于对照组,有统计学差异(P〈O.05)。结论伊立替康联合顺铂是临床上治疗复发性卵巢癌的有效方案。  相似文献   

2.
目的对比观察伊立替康联合顺铂与伊立替康单药治疗FOLFOX4方案一线化疗失败的晚期结肠癌的疗效及安全性。方法选取病理明确诊断、经FOLFOX4方案化疗失败的复发或转移结肠癌患者91例,随机分为联合用药组48例(伊立替康+顺铂)和单药组43例(伊立替康),21 d为1个周期。每例至少接受2个周期化疗后,评价2组临床受益反应、客观疗效及毒副反应。结果联合用药组总有效率48%,临床受益率77%,疾病进展时间(7.4±2.6)个月,生存期(13.7±6.8)个月;单药组分别为40%,56%(4.9±1.8)个月和(8.9±5.7)个月。2组各指标比较均有显著性差异(P均<0.05)。2组共有的不良反应主要为恶心、呕吐及骨髓抑制,联合用药组明显较单药组反应严重(P<0.05)。结论伊立替康联合顺铂治疗FOLFOX4化疗失败的晚期结肠癌患者有较高的临床受益率和总有效率,值得进一步研究和应用。  相似文献   

3.
目的观察顺铂(DDP)联合伊立替康治疗初治小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效及安全性。方法 76例SCLC患者按照治疗方案不同分为顺铂+伊立替康(IP方案)组40例和顺铂+依托泊苷(EP方案)组36例,均以连续治疗21 d为1个治疗周期,连续用药4个周期后评价2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗2个周期时IP组总有效率明显高于EP组(2=7.128,P0.05);治疗4个周期时组间比较无明显差异(2=2.027,P0.05);治疗2,4个周期时IP组完全缓解率明显高于EP组(P0.05);2组患者不良反应均以粒细胞减少、呕吐、血小板减少等为主,除IP组腹泻发生率高于EP组外(2=6.238,P0.05),其余不良反应组间比较均无明显差异(P0.05)。结论 IP方案治疗SCLC可提高临床完全缓解率,但腹泻发生率较高,需给予相应对策进行干预,以提高患者耐受性。  相似文献   

4.
目的:探讨伊立替康联合顺铂化疗治疗宫颈癌的护理对策。方法:根据患者的临床特点,对其进行心理护理、化疗前准备、毒副反应的护理等来配合治疗。结果:通过对106例宫颈癌患者实施系统科学的护理,所有患者均顺利完成了伊立替康联合顺铂的化疗过程,取得了良好的效果。结论:对宫颈癌患者进行积极的护理,能够减轻患者痛苦,保证治疗顺利完成。  相似文献   

5.
近年来随着肿瘤治疗理念的更新及辅助放化疗的普遍应用,乳腺癌的治疗获得可喜的疗效,但仍有部分患者在手术后若干年出现复发和转移,对复发转移的乳腺癌患者主要以化疗为主。我们应用紫杉醇(TAX)联合顺铂(PDD)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗复发转移乳腺癌患者21例,疗效确切,现报告如下:  相似文献   

6.
伊立替康(CPT-11,开普拓)为喜树碱类化疗药物,是特异性DNA拓扑异构酶I的抑制剂,为目前晚期大肠癌治疗的一线药物。常用于单一用药治疗方案失败的大肠癌患者或与5Fu、甲酰四氢叶酸(CF)联合治疗未接受过化疗的晚期大肠癌患者。但迟发性腹泻是应用伊立替康需要特别注意的主要不良反应之一,迟发性腹泻往往导致患者生活质量降低、  相似文献   

7.
目的观察伊立替康(CPT-11)联合替吉奥治疗一线化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法 38例晚期结直肠癌患者均为经5-氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(LV)以及奥沙利铂等药物一线化疗失败者,行CPT-11联合替吉奥方案治疗,CPT-11 100 mg/m2,静脉滴注90 min,第1,8天;替吉奥40 mg/m2,2次/d,第1—14天口服,休息7 d,21 d为1个疗程,每例患者至少接受2个疗程治疗。按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果 38例均可评价疗效及不良反应。完全缓解0例,部分缓解14例,有效率为37%(14/38),稳定12例,进展12例。中位疾病进展时间6.9个月(6~25个月),中位生存期13.5个月,不良反应主要为恶心、呕吐、厌食、白细胞减少、脱发和延迟性腹泻,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期结直肠癌用药方便、疗效肯定,不良反应低,可广泛用于临床。  相似文献   

8.
目的:观察伊立替康(CPT-11)联合中药治疗转移性结肠直肠癌的疗效及毒性反应。方法:57例基因UGT1A1突变检测为野生型纯合子者分为治疗组27例和对照组30例,两组均给予CPT-11治疗,治疗组加用中药治疗。结果:总有效率(RR)治疗组59.26%、对照组36.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组毒副反应发生率较对照组低(P0.01)。结论:基因检测后用CPT-11联合中药治疗转移性结肠直肠癌疗效肯定,毒性反应降低。  相似文献   

9.
目的探讨紫杉醇联合顺铂方案配合整体护理治疗复发性卵巢癌的效果。方法将80例复发性卵巢癌手术患者随机分为研究组和对照组各40例,研究组采取紫杉醇及顺铂方案治疗,对照组仅采用顺铂单一化疗。2组患者均给予相应的整体护理,比较2组疗效及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为70%,对照组总有效率为45%,研究组治疗效果明显优于对照组(P0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论采用紫杉醇联合顺铂化疗能明显提高复发性卵巢患者的治疗效果,并且不会增加毒副作用,治疗过程中,对患者实施整体护理,加强临床观察,对提高治疗效果具有重要的意义。  相似文献   

10.
目的:观察盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法:盖诺250mg/m^2静脉滴注,第1、8天,顺铂80mg/m^2静脉滴注,第1天,28天为一周期,至少连用2周期后评价疗效及毒副作用。结果:全组25例,CR2例,PR11例,有效率RR(CR PR)52%。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,。结论:盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效明确,是有效、毒副反应可耐受的化疗方案。  相似文献   

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