蚜虫危害对灰毡毛忍冬药材产量和质量的影响

目的:探讨蚜虫危害对灰毡毛忍冬药材产量和质量的影响。方法:测定同一植株上蚜虫不同危害等级的花枝鲜花和干花的产量,采用HPLC-ELSD法,分别测定蚜虫不同危害等级的花蕾中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-二咖啡酰奎宁酸、川续断皂苷乙和灰毡毛忍冬皂苷乙6种有效成分的含量。结果:蚜虫危害显著影响灰毡毛忍冬的产量,极显著影响木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量(P0.01),显著影响绿原酸的含量(P0.05),对咖啡酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸含量无显著影响。结论:灰毡毛忍冬GAP生产中应规范蚜虫的防治。     

灰毡毛忍冬化学成分研究

目的：研究灰毡毛忍冬花蕾的化学成分。方法：灰毡毛忍冬药材90%乙醇提取液依次用石油醚和乙酸乙酯萃取。石油醚萃取部分反复柱层析得到化合物（1～9）。结果：从灰毡毛忍冬花蕾的石油醚萃取物中分离鉴定了9个化合物：白果醇（1）、正三十烷醇（2）、乌苏酸（3）、β-谷甾醇（4）、正三十烷（5）、棕榈酸（6）、β-胡萝卜苷（7）、3-辛烷基,3-癸烷基二十二烷醇（8）、3-壬烷基,3-十二烷基二十二烷醇（9）。结论：除化合物4外均为首次从本植物中分得,其中化合物2、3、5、8和9为首次从忍冬属中分得。     

贮藏条件和时间对灰毡毛忍冬药材质量的影响

研究不同贮藏条件和时间对灰毡毛忍冬质量的影响。采用不同贮藏包装：塑料袋抽真空包装、塑料包装、编织袋包装、编织袋具内膜密封包装、纸袋包装、麻袋包装;不同贮藏方法：常温、5 ℃冰箱、低温-20 ℃冰箱 、常温干燥器等进行组合共24批样品。于不同时间测定其中有效成分的变化。实验结果表明各贮藏组药材中成分含量变化与贮藏时间、贮藏条件（贮藏环境、包装方式）有关。在相同的贮藏时间下,贮藏环境（温度、湿度）对药材质量稳定性影响其关系依次为：低温-20 ℃左右冰箱>5 ℃左右冰箱>常温干燥器组>常温组;包装方式对药材质量稳定性影响其关系依次为：塑料袋抽真空包装>编织袋具内膜密封包装>塑料袋包装>编织袋包装>麻袋包装>纸袋包装。在相同的贮藏条件下,随着贮藏时间的延长,各贮藏条件组药材的成分除咖啡酸含量会逐渐增高外,其余5个有效成分的含量逐渐减少。贮藏时间对山银花的内在质量（化学成分含量）和外观色泽（生霉 、生虫、变黄、变黑等 ）均有显著影响。从药材有效成分稳定性、药材外观色泽变化、节约贮藏成本及提高药材等级和售价等方面综合考虑,灰毡毛忍冬药材以低温（5 ℃）、避光（具黑色内膜）、密封贮藏不超过24个月为宜。     

灰毡毛忍冬药材HPLC指纹图谱研究

目的:应用HPLC法建立灰毡毛忍冬药材的指纹图谱.方法:采用Hypersil gold C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈和0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 ml/min,柱温30℃,检测波长为240 nm.结果:建立了灰毡毛忍冬药材的指纹图谱,并检测了不同产地11批灰毡毛忍冬药材;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"标定了10个共有峰,相似度较高,各色谱峰分离较好,达到中药指纹图谱研究的技术要求.结论:该方法准确可靠,为更好地控制药材内在质量提供了科学依据.     

灰毡毛忍冬花蕾中的化学成分

目的：对灰毡毛忍冬花蕾的化学成分进行研究，方法：应用溶剂萃取及枉层析方法进行化学成分分离、纯化，并利用各种光谱技术分析鉴定结构、结果：从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到11个化合物，其中3个绿原酸类成分、4个黄酮类成分、4个其他成分，分别为：1—O-咖啡酰基奎宁酸（Ⅰ），4-O-咖啡酰基奎宁酸（Ⅱ），5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯（Ⅲ），槲皮素（Ⅳ），苜蓿素-7-O—β-D-葡萄糖苷（Ⅴ），槲皮素-3-O—β-D-葡萄糖苷（Ⅵ），木犀草素-7-O—β-D-半乳糖苷（Ⅶ），肌醇（Ⅷ），Ⅶ-谷甾醇（Ⅸ），正十九烷醇（Ⅹ），葡萄糖（Ⅺ）．结论：化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从忍冬属植物中分离得到，化合物Ⅲ～Ⅺ为首次从该种植物中分离得到．     

灰毡毛忍冬规范化种植研究

按照《中药材生产质量管理规范》（GAP）的要求，结合课题组试验研究成果和当地环境情况，经过近3年试验研究，初步总结出四川古蔺灰毡毛忍冬GAP栽培技术，为规范灰毡毛忍冬生产环节和保证灰毡毛忍冬质量提供初步研究资料。     

灰毡毛忍冬花蕾水溶性化学成分研究

目的:研究灰毡毛忍冬花蕾的水溶性化学成分。方法:采用多种层析分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从灰毡毛忍冬干燥花蕾的水提物中分离得到了6个化合物,分别鉴定为:反式-芳樟醇-3,7-氧化物-6-O-β-D-葡萄糖苷(1)、secologanoside(2)、secoxyloganin(3)、绿原酸(4)、咖啡酸(5)、蔗糖(6)。结论:化合物1为首次以单体化合物形式从自然界中分离得到,化合物2、3为从该植物中首次分离得到。     

灰毡毛忍冬的生药学研究

目的：为灰毡毛忍冬的鉴别，开发利用提供依据。方法：采用来源、性状、显微、理化对其鉴别。结果：首次系统阐明了灰毡毛忍冬的生药学理论。结论：为制订灰毡毛忍冬质量标准提供依据。     

灰毡毛忍冬的藤茎扦插育苗栽培方法

灰毡毛忍冬的藤茎扦插育苗栽培方法田谨为,王桂英(四川省中医药研究院药物种植研究所南川648408)灰毡毛忍冬LoniceramacranthoidesHand-mass.又名拟大花忍冬、大叶金银花,是金银花的高产优质良种,野生于海拔600～1500m的中性至微酸性土壤的地区,植株立地生长,高达1m左右,呈披撒站立株形,枝叶繁茂,着花丰盛,在金银花中独具特色,有较好的开发前景。经多年试验,总结出人工育苗栽培方法。1扦插育苗1.1选择扦插藤茎灰毡毛忍冬1年萌发....     

灰毡毛忍冬的种子繁殖栽培技术

灰毡毛忍冬是近年来新开发的金银花良种，本文介绍经过多年栽培研究后总结出的种子繁殖育苗技术和人工栽培的具体方法。     

灰毡毛忍冬藤化学成分研究

目的:分离鉴定灰毡毛忍冬藤的化学成分。方法:采用各种柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析(MS1,H-NMR1,3C-NMR)进行结构鉴定。结果:从灰毡毛忍冬藤中分离出13个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、绿原酸(3)、木犀草素(4)、槲皮素(5)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)3、,4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(8)、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸(9)、东莨菪素(10)、灰毡毛忍冬皂苷乙(11)、灰毡毛忍冬皂苷甲(12)、圣草酚(13)。结论:其中,化合物6、7、13是首次从该植物中分离得到。     

灰毡毛忍冬的指纹图谱研究

目的研究灰毡毛忍冬的指纹图谱。方法高效液相色谱法,二级管阵列检测器(DAD),乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85);流速:1.0 mL/m in;检测波长:327 nm。结果精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,10批样品间具有很高的相似度。结论本方法可以作为山银花药材的质量控制方法。     

灰毡毛忍冬中皂苷类成分的研究

目的研究灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides花蕾的化学成分。方法灰毡毛忍冬药材90%乙醇提取液依次用石油醚和醋酸乙酯萃取,醋酸乙酯萃取部分反复柱色谱得到化合物。结果从灰毡毛忍冬花蕾中分离鉴定了6个皂苷类化合物:3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅱ)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元(Ⅳ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元(Ⅴ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅵ)。结论化合物Ⅲ为首次从忍冬属植物中分得,Ⅳ、Ⅴ为首次从该植物中分得,Ⅵ为首次从该植物中分得的齐墩果酸型皂苷。     

灰毡毛忍冬花蕾的化学成分

目的：寻找灰毡毛忍冬（Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.）花蕾的药效物质基础，对其化学成分进行研究以评价该药材质量方法：应用各种柱层析方法进行化学成分分离，并利用各种光谱技术分析鉴定结构、结果：从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到11个化合物，其中8个皂苷类成分，3个黄酮类成分，经鉴定为：常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（Ⅰ），常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）-。-，．-吡喃阿拉伯糖苷（Ⅱ），常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-J-吡喃鼠李糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷即灰毡毛忍冬次皂苷甲（Ⅲ），3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（Ⅳ），常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）10-L-吡喃阿拉伯糖苷即灰毡毛忍冬次皂苷乙（Ⅴ），3--O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷即川续断皂苷乙（Ⅵ），3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖．（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷即灰毡毛忍冬皂苷甲（Ⅶ），3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→4）-β-D-α-L-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷即灰毡毛忍冬皂苷乙（Ⅷ），山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅸ），芦丁（Ⅹ），木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅺ）。结论：皂苷Ⅰ～Ⅴ、黄酮苷Ⅸ和Ⅹ均为首次从该种植物中分离得到。     

灰毡毛忍冬茎叶化学成分研究

目的:对灰毡毛忍冬茎叶化学成分进行研究。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、MS1、H-NMR1、3C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果:从灰毡毛忍冬茎叶中分离得到9个化合物,分别鉴定为:马钱子苷(Ⅰ)、马钱子苷酸(Ⅱ)、莫罗忍冬苷(Ⅲ)7、-O-乙基莫罗忍冬苷(Ⅳ)、东莨菪素(Ⅴ)、咖啡酸(Ⅵ)、绿原酸(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到,所有化合物均是首次从该植物茎叶中分离得到。     

九牛造化学成分研究

目的:研究九牛造根中的化学成分。方法:采用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析分离纯化技术,通过理化性质和波谱特征分离并鉴定化合物。结果:从九牛造根的丙酮提取物中分离鉴定出8个化合物,分别为大戟甾醇(eupholⅠ)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfuraldehydeⅡ)、β-谷甾醇(β-sitosterolⅢ)、β-胡萝卜苷(β-sitosterolglucosideⅣ)、3,3′,4-三甲基鞣花酸(3,3′,4-tri-o-methylellagic acidⅤ)、3,3′-二甲基鞣花酸(3,3′-di-methylellagicacidⅥ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-β-D-木糖苷(3,3′-di-methylellagic acid-4′-o-β-dxylopyranosidⅦ)、没食子酸(gallicacidⅧ)。结论:所分离得到的化合物Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。     

灰毡毛忍冬与正品金银花的绿原酸含量比较

目的：从有效化学成分绿原酸的含量评价灰毡毛忍冬的药用价值，以合理开发利用这一丰富的自然资源。方法：采用高效液相色谱法比较湖南产灰毡毛忍冬与山东省和河南省产的正品金银花(忍冬)的绿原酸的含量。结果：湖南省隆回县和新宁县产的灰毡毛忍冬中绿原酸含量分别为4．00％和4．52％，山东省和河南省产的金银花中绿原酸的含量分别为2．20％和2．46％。结论：灰毡毛忍冬中绿原酸的含量远远高于忍冬花。