防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例疗效观察

目的:观察防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期的疗效.方法:将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤治疗,比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能及免疫球蛋白的改变.结果:治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分、肺功能、免疫功能均有明显改善(P<0.01);治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能较对照组改善更显著(P<0.01).结论:防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改善肺功能,调节机体的免疫功能.     

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例

目的：防哮固本汤联合舒利迭对儿童哮喘缓解期的疗效观察。方法：将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤服用,同时比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试（C—ACT）评分及肺功能的改变。结果：治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分及肺功能均有改善;治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能改善更显著。结论：防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改肺功能。     

热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效研究

目的:研究热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将104例支气管哮喘急性发作患者平均分为对照组和观察组。对照组采取西药复方异丙托溴铵溶液进行常规治疗,观察组除常规治疗外,加用热哮消汤。统计并比较两组患者治疗后的疗效、肺功能指标和血清激素指标。结果:两组患者均取得了明显的疗效,其中观察组的疗效评价优于对照组;治疗前两组患者FEV1,FEV1/FEV,PEF等肺功能指标无统计学差异,治疗后两组患者肺功能指标均有显著提升,观察组的各项指标优于对照组。观察组较对照组更显著的降低血清TXB2水平和提高血清6-ket-PGF-1α水平(P0.05)。结论:热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液可有效治疗支气管哮喘急性发作,对于主要症状有明显的改善效果,可明显改善患者肺功能。     

人参五味子汤治疗小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征临床研究

目的:观察人参五味子汤治疗小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征得临床疗效。方法:按标准选择有效病例178例,采用简单随机法分为治疗组和对照组,对照组应用益生菌枯草杆菌二联活菌颗粒,治疗组加用中药治疗,观察两组临床疗效。结果:(1)两组主症、次症总积分的改善情况比较,治疗4周后症状体征疗效对照比较差异有统计学意义,治疗组疗效优于对照组。(2)两组患儿治疗前后肺功能比较,治疗组与对照组治疗前后均有统计学意义(P0. 05),治疗4周后肺功能改善治疗组与对照组比较,无统计学意义,P0. 05。结论:中西医结合治疗小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征疗效明显优于单纯西药治疗。     

自拟止咳平哮汤对支气管哮喘发作期临床疗效、肺功能及气道炎症的影响

目的观察自拟止咳平哮汤对支气管哮喘发作期的临床疗效、肺功能及气道炎症因子的影响。方法将91例支气管哮喘发作期痰热壅肺证患者随机分为对照组46例与观察组45例,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟止咳平哮汤治疗。观察治疗前后两组临床疗效、肺功能、血清炎性因子及中医证候量表评分。随访1年对比两组患者疗效情况,同时比较患者的再住院次数与发作次数等情况。结果观察组的总有效率高于对照组;两组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)水平均较治疗前有明显升高,血清白介素-13(IL-13)、外周血单核细胞表面表达趋化因子受体5(CCR5)、免疫球蛋白E(总IgE)水平和中医证候评分较治疗前下降,且观察组以上指标改善程度均显著优于对照组(P0.05或P0.01);观察组住院次数及发作次数低于对照组(P0.01);两组治疗前后均未出现不良反应。结论自拟止咳平哮汤联合常规西医治疗支气管哮喘发作期痰热壅肺证比单纯西医治疗效果显著,且治疗后复发次数少。     

止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。     

“防感浓缩液”治疗小儿反复呼吸道感染缓解期40例临床研究

目的:观察防感浓缩液治疗小儿反复呼吸道感染缓解期的临床疗效。方法:将符合诊断标准的患儿随机分为治疗组(40例)与对照组(40例),分别给予防感浓缩液和玉屏风口服液治疗,观察临床疗效,比较2组治疗前后免疫球蛋白、血红蛋白、微量元素的检测指标。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组为77.5%,治疗组明显优于对照组。治疗组与对照组治疗后发病情况均明显改善;在饮食和对微量元素铁、锌、钙以及IgA、IgG改善方面治疗组明显优于对照组。结论:防感浓缩液可提高反复呼吸道感染患儿的免疫功能,减少呼吸道感染的次数。     

泻肾化瘀平喘法治疗哮喘疗效观察

[目的]观察泻肾化瘀平喘法对哮喘患者肺功能的影响。[方法]将80例哮喘发作患者随机分为治疗组和对照组，治疗组40例采用泻肾化瘀平喘法自拟平哮汤配合西药舒利迭治疗，对照组40例只用舒利迭。观察两组临床疗效及治疗后患者肺功能变化。[结果]治疗组在临床疗效和改善肺功能方面明显优于对照组（P〈0．05）。[结论]泻肾化瘀平喘法对患者临床症状及肺功能的改善较单纯西药组为优。     

益气养阴汤治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的:观察益气养阴汤治疗小儿反复呼吸道感染的疗效.方法:将60例反复呼吸道感染的患儿随机分成治疗组和对照组各30例.治疗组口服自拟益气养阴汤,对照组采用玉屏风颗粒口服治疗.疗程为1个月,观察两组的显效率和总有效率.结果:治疗组和对照组的显效率和总有效率分别为60%,93.3%和36.6%,83.3%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05).结论:益气养阴汤治疗小儿反复呼吸道感染,可减少发病次数,提高疗效.     

息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果研究

目的:研究息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果。方法:选取2014年3月至2015年3月我院接诊的支气管哮喘患儿100例作为本次研究对象。对照组采用西药常规治疗,观察组采用息哮平喘汤治疗,观察两组患儿治疗后肺功能指标FVC、FEV1、PEF,中医证候评分,免疫功能指标CD3、CD4、CD8,治疗疗效。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均优于对照组观察组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音评分均小于对照组观察组CD3、CD4优于对照组CD8小于对照组观察组总有效率优于对照组96.00%(P0.05)。结论息哮平喘汤能够提高小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能,能够改善中医证候,能够改善患儿的肺功能,有利于患儿的预后。