鸭跖草抗炎活性部位筛选及抗炎机制

目的筛选鸭跖草抗炎作用的活性部位,并研究其抗炎机制。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型、角叉菜胶诱导大鼠足跖肿胀,进行抗炎活性筛选;测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平以及肺组织一氧化氮(NO)、PGE2、TNF-α、IL-1β和MDA水平,探讨抗炎机制。结果与5%吐温-80组比较,水溶部位高、中剂量(30、15 g/kg)对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、急性炎症导致的腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀均有显著抑制作用(P0.05,0.01),其余部位活性弱或基本无活性;鸭跖草水溶部位组(15 g/kg)能抑制胸腔液MDA、PGE2、TNF-α、IL-1β水平升高(P0.01);鸭跖草水溶部位组(15 g/kg)能抑制肺组织NO、MDA、PGE2、TNF-α、IL-1β水平升高(P0.01)。结论鸭跖草水溶部位为抗炎活性部位,抗炎作用可能与其抑制炎症介质产生和抗氧化作用有关。     

蜀葵子不同提取部位的消炎平喘作用初步研究

探究蜀葵子不同提取部位的消炎、镇痛及平喘作用,并筛选最佳药效部位。该研究采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,冰醋酸致扭体反应和卵蛋白雾化吸入致哮喘模型,分别干预蜀葵子不同提取部位,用HE染色对肺组织进行染色并以肺组织炎症评分评价哮喘试验中的气道炎症和重塑,以ELISA法检测血清中IL-4、IL-5、TNF-α等细胞因子的表达水平,评价蜀葵子不同提取部位的消炎、镇痛及平喘作用。实验结果表明,25%乙醇部位对二甲苯致耳廓肿胀和冰醋酸致扭体次数的抑制作用最佳,抑制率分别为62.1%和50.4%,差异具有统计学意义(P<0.01);25%、50%、75%乙醇部位均能降低腹腔毛细血管通透性,25%乙醇部位对小鼠毛细血管通透性增加的抑制作用最佳,差异具有统计学意义(P<0.05);在卵蛋白致哮喘模型中,模型组肺组织炎症评分高于空白组,25%乙醇部位明显抑制血清中IL-4和TNF-α水平,差异具有统计学意义(P<0.05);50%乙醇部位明显抑制IL-5水平,差异具有统计学意义(P<0.01)。该研究结果对蜀葵子的镇痛、抗炎及其平喘作用提供了实验依据。     

两面针叶不同提取部位的抗炎镇痛作用研究

目的 研究两面针叶不同提取部位的抗炎、镇痛药理活性,为两面针叶的进一步深入研究提供科学依据。方法 采用热板法及扭体法实验考察小鼠镇痛作用,应用小鼠足跖肿胀、耳廓肿胀及棉球肉芽肿胀实验综合评价两面针叶不同提取部位的抗炎活性。结果 与模型组比较,除热板法水部位低剂量的镇痛作用无统计学意义(P < 0.01)外,各剂量的两面针叶粗提取物和不同提取部位均有显著的抗炎和镇痛作用(P < 0.05,P < 0.01)。正丁醇部位在二甲苯所致耳廓肿胀、棉球肉芽肿胀、足跖肿胀等3个抗炎实验和热板法镇痛实验中均显示最强的药理活性,而乙酸乙酯部位在扭体法镇痛试验中活性最强。结论 两面针叶有显著的抗炎、镇痛活性,其中正丁醇和乙酸乙酯提取部位是主要的有效部位。     

仙鹤草正丁醇提取部位抗炎作用及其化学成分研究

目的 考察仙鹤草正丁醇提取部位抗炎的活性部位，并探讨其作用机制和物质基础。方法 采用花生四烯酸、角叉菜胶复制大鼠足趾肿胀模型，蛋白质印迹法检测大鼠足部组织中COX-1、COX-2、5-LO的含量，探讨仙鹤草正丁醇提取部位的抗炎作用；采用大孔树脂对仙鹤草正丁醇提取部位进行分离，采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验对仙鹤草正丁醇提取部位的不同洗脱部位(水洗脱部位、30%乙醇洗脱部位、60%乙醇洗脱部位、90%乙醇洗脱部位)进行抗炎有效部位筛选；采用花生四烯酸、角叉菜胶复制小鼠足趾肿胀模型，ELISA法检测小鼠血液IL-1β、PGE2、LTB4、TNF-a、IL-10的含量，对仙鹤草正丁醇提取部位的90%乙醇洗脱部位进行抗炎机制研究并进行化学成分分离。结果 仙鹤草正丁醇提取部位能够减少AA、角叉菜胶诱导的大鼠足趾肿胀度，降低AA、角叉菜胶诱导的大鼠足趾组织中COX-1、COX-2、5-LO的表达；仙鹤草90%乙醇洗脱部位能抑制小鼠耳肿胀度以及足趾肿胀度，降低IL-1β、TNF-a、PGE2的表达，升高IL-10的表达，但对LTB4的表达未见明显抑制作用；分离得到8个化合物，鉴定了5个化合物的结构，分别...     

癃清片抗炎镇痛作用研究

目的:研究和比较癃清片不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导小鼠足肿胀进行抗炎实验,采用热板法和醋酸扭体法进行镇痛实验,比较癃清片醇提取物、水提取物、二氯甲烷和正丁醇部位的抗炎镇痛作用。结果:癃清片醇提物、水提物均具有不同程度的抗炎镇痛作用,同剂量之间比较以醇提取物活性较强。癃清片正丁醇部位(0.23g/kg、0.46g/kg)能明显降低二甲苯致炎小鼠血清中PGE2、MAD、TNF-α含量,醇提正丁醇部位(0.46g/kg)抑制角叉菜胶致小鼠足趾肿胀,该部位(0.12g/kg、0.23g/kg、0.46g/kg)能延长热板所致的小鼠舔后足的时间,该部位(0.23g/kg、0.46g/kg)减少醋酸致小鼠扭体反应的次数。结论:癃清片具有明显的抗炎镇痛活性,醇提取物的正丁醇部位可能是其一个有效部位。     

坚龙胆抗炎活性部位筛选及抗炎机制探讨

目的:筛选坚龙胆抗炎作用的活性部位,并研究其抗炎机制。方法:分别选用ICR小鼠180只,随机分为18组,分别为正常组,模型组,醋酸地塞米松组(5mg·kg-1),坚龙胆乙醇粗提物、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水各层低、中、高剂量组(6,3,1.5g·kg-1),除正常组外,采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型,分别ig给予相应药物,正常组和模型组给予等体积的5%聚山梨酯-80,每天1次,连续7d,检测小鼠的耳肿胀度及小鼠腹腔毛细血管通透性。取180只SD大鼠,同上方式分组及给药,采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀造模,进行抗炎活性筛选;另取大鼠50只,随机分为5组,分别为空白组,模型组,阳性药醋酸地塞米松组(5mg·kg-1),乙醇粗提物组(6g·kg-1),水部位组(6g·kg-1)。每日ig1次,连续7d,采用角叉菜胶致大鼠胸腔炎症造模,测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液丙二醛(MDA),前列腺素E2(PGE2),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量以及肺组织一氧化氮(NO),PGE2,TNF-α,IL-1β和MDA含量。结果:与模型组比较,各模型组小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性、大鼠足跖肿胀、大鼠胸腔及肺组织的炎症因子NO,PGE2,TNF-α,IL-1β,MDA均明显增高(P<0.01);与空白组比较,水部位高、中剂量(6,3g·kg-1)对二甲苯致小鼠耳廓肿胀,急性炎症导致的腹腔毛细血管通透性,角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀均有显著抑制作用(P<0.05,P<0.01),其余部位活性弱或基本无活性,坚龙胆水部位组(6g·kg-1)能抑制胸腔液MDA,PGE2,TNF-α,IL-1β含量升高(P<0.01),坚龙胆水部位组(6g·kg-1)能抑制肺组织NO,MDA,PGE2,TNF-α,IL-1β含量升高(P<0.01)。结论:坚龙胆水部位为抗炎活性部位,抗炎机制可能与影响炎症介质产生和抗氧化作用有关。     

橘核不同提取部位抗炎镇痛作用比较研究

目的 比较橘核乙醇提取物、乙酸乙酯部位、水部位、水相用50%、85%乙醇洗脱部位的抗炎、镇痛活性。方法 采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)一氧化氮(NO)释放模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及棉球肉芽肿模型，研究橘核提取物的抗炎活性。采用热板法、醋酸扭体法及电子痛压法，研究其镇痛作用。结果 与模型组相比，除50%乙醇洗脱部位外，其余各部位均显示出NO抑制活性(P<0.05、P<0.01);橘核的乙酸乙酯部位、50%乙醇洗脱部位的高、低剂量组能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.01),明显减少肉芽肿重量，提升血清中白细胞介素-2(IL-2)的浓度(P<0.05、P<0.01);85%乙醇洗脱部位的高、低剂量组也明显提升血清中IL-2浓度，抑制肉芽组织增生(P<0.05)。橘核的水相及其50%乙醇洗脱部位的高、低剂量组能明显延长热板所致小鼠的痛阈值，减少醋酸所致小鼠扭体反应次数，显著提高小鼠达到疼痛阈时的压力，与模型组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 橘核的不同部位均具有抗炎作用，乙酸乙酯部位及水相以50%乙醇...     

甘肃不同产地黄芩茎叶的抗炎作用研究

目的:研究甘肃不同产地黄芩茎叶水煎液的抗炎作用。方法:采用1%角叉菜胶建立大鼠足肿胀模型、2%角叉菜胶建立大鼠胸膜炎模型,观察甘肃不同产地黄芩茎叶水煎液的抗炎活性。检测模型大鼠的足肿胀度及肿胀足中前列腺素E2(PGE2)含量,检测胸膜炎大鼠血清中一氧化氮(NO)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,探讨其抗炎作用。结果:致炎3h和4h时,不同产地黄芩茎叶水煎液(6g/kg)均能显著降低大鼠足肿胀度,均能降低大鼠足组织PGE2含量,其中漳县和陇西产黄芩茎叶的作用较强;不同产地黄芩茎叶水煎液(6g/kg)均能显著降低胸膜炎大鼠血清NO和TNF-α含量;其中其中漳县和陇西产黄芩茎叶的作用较强。结论:甘肃不同产地黄芩茎叶均有显著的抗炎作用,其中甘肃陇西、漳县产黄芩茎叶抗炎作用较优。     

开口箭皂苷抗炎活性的研究

目的评价开口箭总皂苷的抗炎活性。方法采用系统溶剂萃取,运用角叉菜胶所致小鼠足肿胀模型和脂多糖刺激小鼠腹腔巨噬细胞产生一氧化氮细胞模型对开口箭不同提取部位的抗炎活性进行研究。结果开口箭水溶性浸膏、正丁醇萃取物、石油醚萃取物对角叉菜胶所致小鼠足肿胀及肿胀足中前列腺素E2含量升高均具有显著抑制作用(P<0.01)。其总皂苷经大孔树脂吸附,30%,70%,95%乙醇洗脱,各洗脱部分对脂多糖刺激腹腔巨噬细胞产生NO均有显著抑制作用(P<0.01)。结论开口箭具有良好的抗炎作用,具有良好的开发利用价值。皂苷是其抗炎的重要物质基础之一。抑制炎症介质PGE2,NO的产生是其作用机理之一。     

细辛非挥发性提取物抗炎镇痛作用研究

目的:考察细辛不同煎煮时间的水煎液及不同浓度乙醇提取物是否具有抗炎及镇痛作用,并初步探讨细辛的抗炎镇痛作用机制.方法:采用ICR小鼠,以小鼠耳肿胀法对北细辛(根和根茎)水煎液(提取挥发油后水煎液和临床常用水煎液)和乙醇提取物(95%乙醇提取物和50%乙醇提取物)进行抗炎作用的评价;以热板法对北细辛水煎液进行镇痛作用的评价;并以去肾上腺试验和纳洛酮阻断试验,探讨细辛水煎液的抗炎镇痛机制.结果:二甲苯小鼠耳肿胀试验中,北细辛2种水煎液明显减轻炎症肿胀度,高剂量时抑制率分别为43.20%,和63.69%,而对二甲苯所致去肾上腺小鼠耳肿胀无抑制作用;北细辛95%乙醇提取物和50%乙醇提取物均能抑制小鼠耳肿胀,高剂量时抑制率分别为61.86%和52.56%.在热板试验中,北细辛2种水煎液高、低剂量均使痛反应潜伏期明显延长,镇痛作用在2.0 h达高峰;2.0 h各组痛阈提高率分别为51.27%,62.78%,60.08%和68.00%;经纳洛酮预处理后潜伏期明显缩短,北细辛水煎液未显示镇痛作用.结论:北细辛水煎液有明显的抗炎和镇痛作用.临床常用水煎液的抗炎镇痛作用强于提取挥发油后的水煎液.北细辛乙醇提取物具有显著的抗炎作用,95%乙醇提取物抗炎作用与50%乙醇提取物相当.北细辛水煎液抗炎作用有肾上腺的参与,镇痛作用与阿片受体有关.