药物代谢与合理用药

 目的阐明当代多药并用的利弊,尤其是“弊”的危害性,为合理用药提供依据。方法依据国内外文献进行论述。结果对代谢药物的药酶及其在多药并用中所起的作用有了较深入了解。结论研究药物代谢性相互作用,将为开发新药时降低风险性和临床合理用药提供科学依据。用体外试验证实体内代谢性相互作用,也将成为新药临床前研究必须进行的项目。     

汲取中药药动学理论精华改进中医临床用药

药物动力学主要研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等体内过程的动态规律,在西药新药设计,优选给药方案,改进药物剂量,为临床提供高效、速效、长效、低毒、低副作用的药物等方面发挥重要作用。中药药物动力学研究是在西药药物动力学基础上发展起来的一个新领域。主要研究中药有效成份、单方及复方在体内的转运及代谢变化过程和药     

代谢组学与天然药物和中药研究

代谢物组学是后基因时代出现的一门新兴“组学”学科，它能用反映整体的代谢物图直接认识生命体的生理和生化状态，因此能提供区别于其他“组学”而来的大量信息。在天然药物和中药研究中，应用代谢组学研究的方法和技术具有广泛的前景，特别是在药物作用机制、靶器官的效应、新药筛选、安全性研究等方面具有理论意义和应用价值。     

代谢物组学在中药现代研究中的意义

代谢物组学是后基因时代出现的一门新兴“组学”学科。它能用反映整体的代谢物图直接认识生理和生化状态，因此能提供区别于其他“组学”而来的大量信息。代谢物组学已经用于评价实验动物模型和外源物产生的一系列代谢过程和作用机制、靶器官的效应、组织损伤。代谢物组学是新药研究开发的必要一部分，其应用涵盖新生物标志物的发现、新药筛选、安全性实验和作用机制研究。因此，在模型识别和确证、药物筛选、作用机制研究等方面具有理论意义和应用价值。在现代中药研究中，同样具有应用前景。     

绿原酸的体内过程及药物相互作用

绿原酸具有广泛的药理活性,尤其抗氧化作用非常显著,近年来逐渐成为国内外研究的热点。本文综述了绿原酸在体内吸收、分布、代谢和排泄的具体过程,并对一些环节上可能产生的药物相互作用作了推测,以期为绿原酸的新药研发和临床应用提供参考。     

Effect of food on efficacy of oral medicine

国内外的新药研究中,逐渐强调食物对口服药物疗效的影响,这对新开发药物的安全性以及有效性有着积极的作用.本文主要从食物对药物吸收、代谢的影响、对不同剂型及辅料的影响等方面阐述了食物对口服药物疗效的影响.这不仅为提高临床用药水平提出了合理的建议,而且对用制剂技术改善食物对药物吸收代谢的影响有着重要的意义.     

天然药物化学研究与新药开发

自从有人类历史以来,天然药物一直是人类防病治病的主要来源。天然产物是自然界的生物历经千百万年的进化过程通过自然选择保留下来的二次代谢产物,具有化学多样性、生物多样性和类药性。临床上应用的许多药物都直接或间接来源于天然产物,如天然产物可作为药物半合成的前体物、药物化学合成的模板以及为药物设计提供了新的思路。但是在20世纪80~90年代,由于受高通量筛选和组合化学的影响,天然药物的研究一度进入低谷。近10年来天然药物化学在新药研发中的作用又重新受到科学家的重视,天然产物已成为发现治疗重大疾病的药物或重要先导化合物的主要源泉之一。现就天然药物化学在新药开发中的作用进行了回顾与总结,并对其前景进行了展望。     

药物代谢研究与中药现代化

药物代谢过程是影响药物发挥作用及产生毒性的过程。中药的配伍变化会直接导致药效成分在体内的代谢发生变化。运用LC／MS^n等现代分析技术手段进行中药复方代谢研究,对于中药现代化有重要意义：研究中药复方体内代谢特征,探索中药复方的作用机制和配伍原理;通过体内代谢过程研究,寻找新的治疗药物;为中药新型给药系统的研究开发提供依据。     

广东药学院药物研究所简介

1基本概况广东药学院药物研究所由广东省高教厅批准并得到广东省科委、计委支持、建立的主要从事药物制剂学及其相应测试技术和相关学科的新药综合研究与开发的机构，遵循“崇真、求实、准确、创新”的精神，努力建设成为具有创制新药能力的现代化药物研究和开发中心。药物研究所现设有药物制剂、药理学、核药学与药物代谢、中药学、现代分析方法和分子生物学的各研究室。拥有能精密观测和模拟药物在体内外变化的复杂现象和多种参数，能进行新药研究中多种高难度实验研究的先进仪器和设备，实验室整体达到目前国内先进水平，其中部分仪器设…     

高等中医药院校药物毒理学教学模式改革探索

药物毒理学是根据药物的理化特性,运用毒理学原理和方法,对药物进行系统的安全性评价并阐明其毒性作用机制,降低药物对机体危害的一门学科,其主要目的在于指导临床合理用药,降低药物不良反应及减少因药物毒性导致的新药开发失败[1].近年来国内外重大药害事件,尤其是中药不良反应的发生,更加凸显了药物毒理学在药物安全性评价、毒性作用机制研究以及新药早期发现中的重要作用.     

药物靶标在新药研发中的作用

药物靶标是指存在于组织细胞内与药物相互作用,并赋予药物效应的特定分子,绝大多数为蛋白质,包括多种受体、酶等.近年来,随着分子生物学研究的深入,尤其是人类基因组和蛋白质组学的研究,药物靶标已经成了研发新药的重要手段.该文综述了药物靶标的发现、基于靶标的药物设计及其在新药研究中的应用前景.     

玻璃-硅胶缓释管动物体内释药性研究

目的:探索一种简易、有效、稳定的小鼠体内药物缓释新方法。方法:用孕酮作为缓释试验药物,对新研制的玻璃-硅胶缓释管在体外和体内的缓释性能进行检测。结果:玻璃-硅胶缓释管在体外具有匀速稳定缓释药物的性能,在体内可在长时间内有效维持药物在体内的稳定释放。结论:玻璃-硅胶缓释管为释放速率较快的药物在体内长期和稳定的缓释提供了简易有效的解决方法。     

蒙医传统疗术药物外用法与透皮给药系统

蒙医传统疗术药物外用法和透皮给药系统均属于外治疗法，具有简、便、验、廉且可以避免肝脏首过效应等优点。药物通过皮肤屏障现代医学多采用透皮吸收促进剂、离子导入等方法促使药物穿透皮肤；蒙医传统疗术药物外用法以引病外除、整体观及辨证施治等蒙医基础理论为指导，常采用活血化瘀、促进气血运行蒙药，并与热因子、机械力因子等物理因子和穴位给药相结合，有利于皮肤吸收。蒙医传统疗术药物外用法为天然药物自然疗法，正在受到人们的重视和关注。近年来蒙医传统疗术药物外用法正在利用透皮给药系统等现代科学手段进行研究和逐步提高，尤其是有机结合物理因子和穴位给药为蒙医传统疗术药物外用法优势所在，其内容丰富，具有奇特的临床疗效，值得我们深入研究。     

纳米载药系统在中药剂型中应用的探讨

纳米技术在医学领域的研究和应用日益广泛,其中纳米载药控释系统是运用纳米技术而产生的一种新型药物载体,具有靶向性、缓释性和表面可修饰性等特点,为当今医药研究的前沿课题。运用纳米技术,对中药进行必要的改造,将有助于提高中药的研究和治疗水平。 纳米控释载药系统基本特性 纳米载药控释系统是纳米级的胶态给药系统,又称为毫微粒,是粒径介于10-1000nm的固态胶体颗粒。纳米载药系统的药物可通过囊壁沥滤、渗透和扩散释放出来,也可通过基质本身的溶蚀释药[1]。它具有较高的包封率,能控制药物的释放,避免药物的降解     

药物性皮炎的护理

药物性皮炎皮损症状多样,分布广泛,瘙痒剧烈,若治疗失当,护理不周,易引起继发感染,致病情加重,甚或危及生命。笔者运用辨证施护方法配合临床治疗观察本病12例,疗效满意,报道如下。     

叶酸靶向的给药系统

 目的综述叶酸靶向给药系统研究进展,评价这种技术应用的得与失。方法检索近几年国外研究叶酸靶向的相关文献,并进行分析、归纳。结果叶酸受体(FR)是肿瘤选择性药物输送的特异性靶点。与其他肿瘤标记物相比,FR的独特优势在于其天然配体是维生素叶酸。结论将叶酸与小分子,大分子药物或其他输送工具偶联,使治疗药物到FR阳性的肿瘤细胞的输送大为增强,在临床前和临床实验中显示出广阔的前景     

2型糖尿病新药发现与高通量药物筛选

随着人们对2型糖尿病发病机制的不断认识，越来越多的治疗药物被人们所发现。目前，人们通过研究还找到了许多与2型糖尿病相关的药靶基因，并把它们克隆出来，建立起药物筛选模型，结合高通量药物筛选技术实现体外筛选，为2型糖尿病的新药发现开辟了一条新道路。     

山药道地药材和饮片中尿囊素的含量比较

探讨炮制对山药药材和饮片中尿囊素含量的影响。方法：采用ODS-C18柱（4.6 mm×250 mm;5μm）,流动相为0.025mol.L^-1磷酸二氢钾缓冲液（PH值4.0）-甲醇（98：2）,检测波长为224 nm,柱温30℃,流速0.8 mL.min^-1。结果：山药饮片中尿囊素的含量较药材均有所下降。结论：尿囊素在炮制过程中含量减少。     

2型糖尿病新药发现与高通量药物筛选

随着人们对2型糖尿病发病机制的不断认识,越来越多的治疗药物被人们所发现。目前,人们通过研究还找到了许多与2型糖尿病相关的药靶基因,并把它们克隆出来,建立起药物筛选模型,结合高通量药物筛选技术实现体外筛选,为2型糖尿病的新药发现开辟了一条新道路。     

药品中质量标准的认证

目的：加强对药品质量分析方法的认证，提高监督管理水平。方法：参照ICH提出的四种分析过程的认证。结果：使我国药品生产、管理水平达到国际先进水平。结论：质量标准的认证是必要的。