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相似文献
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1.
《中药材》2010,(10)
目的:研究云南青牛胆块根的化学成分。方法:应用各种色谱技术进行分离纯化,用理化及波谱分析方法鉴定化合物结构。结果:从云南青牛胆中分离得到7个化合物,分别鉴定为:tinophylloloside(1)、epitinophyllolo-side(2)、2-去氧甲壳甾酮(3)、水龙骨素(4)、(+)-5'-methoxyisolariciresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(5)、京尼平苷(6)、腺嘌呤(7)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物4、5、6、7是首次从该属植物中得到。  相似文献   

2.
目的研究宽筋藤(中华青牛胆Tinospora sinensis藤茎)的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱和半制备HPLC等进行分离和纯化,根据波谱数据和理化性质对化合物的结构进行鉴定。结果从宽筋藤的正丁醇萃取部位中分离得到16个化合物,分别鉴定为紫丁香苷(1)、corchoionoside C(2)、3,4-二甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、肉桂醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、3,4,5-三甲氧基苯酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、benzyl-β-D-glucopyranoside(6)、丁香酸(7)、3,5-二甲氧基苯甲酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(8)、1,4-dihydroxymethyl-2,5-dimethoxybenzene(9)、1-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl]pyrrolidin-2-one(10)、cordysinin B(11)、lyciumide A(12)、酪氨酸(13)、环(亮氨酸-异亮氨酸)(14)、表丁香树脂醇(15)、(+)-syringaresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside(16)。结论化合物2、9~14均为首次从青牛胆属植物中分离得到。  相似文献   

3.
采用大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20凝胶和反相硅胶ODS等柱色谱技术,从兴安毛连菜(Picrisdavurica Fish.)的抗炎活性部位分离得到11个黄酮化合物,根据化合物的理化性质和波谱数据,分别鉴定为isoestin-7-O-β-D-glucopyranosyl-2'-O-α-L-arabinopyranoside(1)、isoetin-7-O-β-D-glucopyranosyl-2'-O-β-D-xyloypyranoside(2)、isoetin-7-O-β-D-glucopyranosyl-2'-O-α-D-glucopyranoside(3)、isoetin 5'-O-β-D-glucopyranoside(4)、isoetin-2'-O-β-D-xyloypyranoside(5)、isoetin-4'-O-β-D-O-β-Dglucopyranoside(6)、isoetin-7-O-β-D-glucopyranoside(7)、isoestin-2'-O-α-L-arabinopyranoside(8)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、isoetin(10)和木犀草素(11)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1~8为首次从毛连菜属植物中分离得到。  相似文献   

4.
目的研究檵木叶的化学成分。方法药材采用丙酮提取,利用大孔树脂柱、ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从檵木叶中分离得到11个化合物,分别鉴定为β-Dglucopranosyl(Z)-3-hexenol(1)、ampelopsisionoside(2)、红景天苷(3)、2-hydroxy-5-[3-hydroxybutyl]phenyl-β-D-glucopyranoside(4)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、6″-O-galloylsalidroside(6)、绿原酸甲酯(7)、绿原酸(8)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)、alangionoside-A(10)、benzyl-α-L-rhamonopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(11)。结论化合物1~4、6、10、11为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

5.
《中成药》2018,(11)
目的研究苍耳子Xanthium strumarium L.的萜类成分。方法苍耳子70%乙醇提取物采用硅胶色谱柱、ODS反相柱色谱与半制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为atractyligenin (1)、2-O-β-D-glucopyranosyl-atractyligenin (2)、junipeionoloside (3)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 11-O-β-D-glucopyranoside (4)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one (5)、(1S,5R,6R,9R)-megastigman-3-on-5,12-epoxy-9-ol (6)、vervenone-10-O-β-Dapiofuranosyl-(1″-6')-β-D-glucopyranoside (7)、11β,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside (8)、11α,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside (9)、 anhydrodehydroivalbin (10)、 4-O-dihydroinusoniolide (11)、lasidiol p-methoxybenzoate (12)、sibiriolide C (13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

6.
胡颓子叶水溶性化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究胡颓子叶水溶性部位的化学成分.方法:采用大孔树脂柱色谱,反相硅胶柱色谱,SePhadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱分离纯化,通过理化性质和波谱鉴定化合物结构.结果:从胡颓子叶中分离出2个化合物,其结构分别鉴定为山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→3) -α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷[kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3) -α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranoside,1],山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-β-D-葡萄糖苷[ kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 →3) -α-L-rhamnopyranosyl-(1→6) -β-D-galactopyranoside-7 -O-β-D-glucopyranoside,2].结论:从胡颓子叶中分离到的化合物2是一个新化合物.  相似文献   

7.
云木香乙醇提取物化学成分研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
张婷  马林  吴丰  陈若芸 《中国中药杂志》2012,37(9):1232-1236
目的:为了研究菊科风毛菊属植物云木香的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,反相RP-18柱色谱等手段进行分离纯化,并通过波谱数据鉴定结构。结果:分离鉴定了17个化合物:ascleposide E(1),(+)-1-hydroxypi-noresinol-4″-O-methyl ester-4’-β-D-glucopyranoside(2),(+)-1-hydroxy-pinoresinol-4″-O-β-D-glucopyranoside(3),(+)-1-hydroxypinoresinol-1-O-β-D-glucopyranoside(4),苯基-β-D-葡萄糖苷(phenyl-β-D-glucopyranoside,5),苄基-β-D-葡萄糖苷(benzyl-β-D-glucopyranoside,6),正丁基-β-D-葡萄糖苷(n-butyl-β-D-glucopyranoside,7),ilicic alcohol(8),β-cyclocostunolide(9),reynosin(10),11β,13-dihydroreynosin(11),arbusculin A(12),1β-hydroxy-arbusculin A(13),santamarin(14),脱氢木香内酯(dehydrocos-tuslactone,15),11β,13-dihydro-3-epizaluzanin C(16),木香烯内酯(costunolide,17)。结论:化合物1~2首次从该属植物中分离,化合物3,5~7为首次从该植物中分离。  相似文献   

8.
吉祥草的化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐鑫  付宏征 《中国中药杂志》2008,33(20):2347-2347
目的:对吉祥草的化学成分进行研究。方法:利用萃取,硅胶、凝胶和反相硅胶柱色谱以及高效液相色谱法进行分离和纯化,采用谱学技术(1D和2D NMR谱,MS,IR等)进行结构鉴定。结果:从吉祥草中分离鉴定了6个化合物,分别是1α,3β-dihydroxy-5β-pregn-16-en-20-one 3-O-β-D-glucopyranoside(1),syringaresinol-β-D-glucoside(2),sophoraflavone B(3),stigmast-5,22-dien-3-O-β-D-glucopyranoside(4),胡萝卜苷(5),α-D-glucose(6)。结论:化合物1为新化合物,化合物2~6为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

9.
金鸡脚化学成分研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
杨宝  范真  朱锦萍  杨滔  彭光天  谭庆龙  赵钟祥 《中草药》2014,45(21):3053-3056
目的研究金鸡脚Phymatopteris hastate全草的化学成分。方法应用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从金鸡脚全草的甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1)、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、山柰酚-3,7-二-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、(-)-表阿夫儿茶精(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、(24R)-24-(2-hydroxyethyl)-20-hydroxyecdysone(8)、何帕-22(29)-烯(9)、29-何帕烷醇乙酸酯(10)、22-羟基何帕烷(11)、东北贯众醇(12)、β-谷甾醇(13)、富马酸(14)、β-胡萝卜苷(15)。结论化合物5~15为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

10.
徐文  周光雄  戴毅  姚新生 《中草药》2010,41(6):863-866
目的对山茶科植物木荷Schima superba茎中化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶柱色谱、Sepha-dex LH-20柱色谱和HPLC等色谱方法进行成分分离,采用NMR、质谱等波谱学方法进行结构鉴定。结果从木荷茎中分离鉴定了12个化合物,分别为camelliagenin A(1)、Al-barrigenol(2)、barringtogenol C(3)、2,6-二甲氧基苯醌(2,6-dimethoxybenzoquinone,4)、2,4,6-三甲氧基苯酚(2,4,6-trimethoxyphenol,5)、丁香酸(syringic acid,6)、松柏醛(coniferyl aldehyde,7)、丁香醛(syringaldehyde,8)、山柰酚(kaempferol,9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,10)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside,11)和acernikol(12)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,除化合物2以外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

11.
杨秀伟 《中国现代中药》2013,15(11):922-935
漏芦为传统中药之一。本文概述我国麻花头属药用植物(华麻花头、蕴苞麻花头、麻花头、伪泥胡菜)和漏芦属药用植物(漏芦和鹿草)所含蜕皮甾酮类化合物的研究,分析其化学结构特点,为确定这些中药的药效物质基础和开发现代中药提供科学依据。上述药用植物所含蜕皮甾酮类化合物具有化学结构多样性的特点,与其生物学活性具有密切相关性。  相似文献   

12.
目的:为鉴别和开发龙利叶提供参考依据。方法:对龙利叶的根进行了显微鉴别。结果:木栓层由5~10例细胞组成,皮层中含有很多淀粉粒,偶有簇晶,韧皮部狭窄,木质部宽广,射线明显。粉末可见网纹、孔纹及梯纹导管,并伴有纤维、含草酸钙簇晶的薄壁细胞,淀粉粒多为复粒等。结论:以上显微特征对龙利叶的根有鉴别意义。  相似文献   

13.
【目的】采用新的中药抑菌实验方法对五倍子水煎剂进行了100株溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)体外抗菌活性检测。【方法】将五倍子水煎剂采用醇脂稀释法,用M—H琼脂对五倍子等进行定量抗菌实验。【结果】五倍子水煎剂对溶血葡萄球菌(staphylococcus heamolyticus)等凝固酶阴性葡萄球菌的抗菌活性均较好,其MICl如均为0.051mg/mL(1:10240),对溶血葡萄球菌和里昂葡萄球菌(S.lugdunensis)的MICm均为0.203mg/mL(1:2560),对44株人葡萄球菌(S.hominis)等的MIG90为0.203mg/mL(1:2560)。【结论】此项研究为临床治疗由凝固酶阴性葡萄球菌引起的感染,提供了实验依据。  相似文献   

14.
香青藤挥发油化学成分的GC—MS分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的用气相色谱GC-MS法对香青藤挥发油进行化学成分的分析。方法采用水蒸气蒸馏法从香青藤中提取挥发油,用气相色谱-质谱仪法对化学成分进行鉴定。结果共分离出110个峰,鉴定了其中74个成分,占挥发油总成分的67%。结论香青藤中主要含α-蒎烯、β-蒎烯、α-水芹烯、p-甲基,异丙基苯、β-水芹烯、α-没药烯和α-桉叶油醇,含量都在4%以上。该方法稳定可靠,重现性好,适用于香青藤挥发油的化学成分分析。  相似文献   

15.
南五味子类药材的鉴别研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
高建平  王彦涵  陈道峰 《中草药》2003,34(7):646-649
目的 为南五味子药材的鉴定提供依据。方法 用性状鉴别、扫描电镜和薄层色谱方法对不同产地华中五味子及其近缘种绿叶五味子、翼梗五味子和红花五味子果实进行生药性状、种子表面微形态和薄层鉴别。结果 依据种皮表面的微形态特征可以将华中五味子、红花五味子、绿叶五味子及翼梗五味子分为3个类型。去氧五味子素(五味子甲素)(deoxyschisandrin)、五味子酯甲(schisantherin A)的薄层定性表明产于陕西平利、河南栾川、山西阳城、湖南衡山的华中五味子、绿叶五味子和红花五味子果实中都含有五味子酯甲和五味子甲素;翼梗五味子果实中仅含有五味子酯甲,而甘肃小陇山、陕西留坝产华中五味子果实中检测不到这两种成分。结论 不同产地华中五味子、红花五味子、绿叶五味子及翼梗五味子的干燥果实可以依据种皮表面的微形态特征和薄层色谱结果加以鉴别。  相似文献   

16.
目的调查黄芩野生与栽培植物资源现状,为其资源保护与可持续利用提供参考依据。方法在充分文献调研的基础上,对不同地区黄芩野生和栽培资源的地理分布、生长情况以及采收和消长等资源现状进行调查研究。结果黄芩野生资源主要分布在我国暖温带与中温带的干旱及半干旱地区,呈不连续的零星分布,其生境和群落特征多样、植株形态差异显著。栽培黄芩主要分布在山西、河北、甘肃、山东、内蒙古等地,栽培模式多样,各地黄芩资源产量和质量存在一定差异。结论黄芩野生资源的破坏与资源质量不稳定是黄芩资源的两大问题。为保护黄芩植物资源使其可持续利用,建议加强黄芩质量成因和质量控制研究,并做好制度性保障工作。  相似文献   

17.
南五味子木脂素成分的HPLC含量测定及其变异规律   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的 :对南五味子的木脂素成分进行含量测定 ,探讨南五味子类药材木脂素成分的变异规律及其与地理分布的关系。方法 :高效液相色谱法。色谱柱 :SpherecloneLunaC1 8(2 ) (2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :A .水 ,B .甲醇 ;梯度洗脱 :0~ 2 5min ,6 5 %~ 75 %B ,2 5~ 30min ,75 %B ,30~ 70min ,75 %~ 1 0 0 % ;检测波长 :2 5 4nm、2 80nm。结果与结论 :随着地理分布的不同 ,华中五味子果实木脂素成分的结构类型及其含量有显著差异。产于秦岭南侧、东侧、中条山及太行山南端的华中五味子果实含有主要的活性木脂素成分五味子酯甲、五味子甲素、安五脂素等 ,且总木脂素含量也较高 ,质量较优  相似文献   

18.
香青藤的生药鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
廖月葵  潘小姣  辛宁 《中草药》2000,31(4):297-299
利用药材性状、显微特征、紫外吸收光谱和薄层层析等鉴别方法对香青藤进行生药鉴定研究 ,为该药材的鉴别和开发利用提供科学依据  相似文献   

19.
3种滇产鼠尾草属植物丹参酮ⅡA的薄层扫描定理   总被引:2,自引:0,他引:2  
胡建林  杨国红 《中成药》2000,22(10):723-724
目的:测定了三种滇产鼠草属植物丹参酮ⅡA的含量。方法:用薄层扫描法,并与正品在作对比。结果:甘西鼠尾丹参酮ⅡA含量最高,其次为滇丹参,褐毛甘西鼠尾中丹参酮ⅡA与正品丹参相当。结论:实验结果对其质量评价有一定意义。  相似文献   

20.
We performed a basic behavioral characterization of methanol extracts of four Balkan endemic Stachys taxa: S. anisochila (SA), S. beckeana (SB), S. plumosa (SP) and S. alpina subsp. dinarica (SAD). The behavioral activity of extracts dosed intraperitoneally in the range 100–400 mg/kg was examined in adult male Wistar rats, in the elevated plus maze, spontaneous locomotor activity, and grip strength tests, mainly predictive of anxiolytic, sedative and myorelaxant actions, respectively. All investigated Stachys extracts lacked anxiolytic or myorelaxant activities, while SB at 400 mg/kg exerted an anxiogenic‐like effect. The study with the selective antagonist β‐CCt showed that the sedative effect of SAD was only partially mediated by GABAA receptors containing the α1‐subunit. While discernible, the behavioral effects of SA and SP were not distinct. In all extracts, chlorogenic acid and verbascoside were identified. In SA, SB, and SAD the flavonoid fraction was constituted of isoscutellarein and hypolaetine glycosides, while in SP chrysoeriol and apigenin glycosides were present. The results reveal the psychotropic potential of four endemic Stachys taxa, of which SAD appeared most promising as a natural sedative. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

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