金不换溃疡胶囊抗实验性胃溃疡研究

目的：观察金不换溃疡胶囊对实验性胃溃疡的影响。方法：采用大鼠乙酸烧灼法、幽门结扎法胃溃疡模型及无水及醇胃粘膜损伤模型，观察药物对这些模型的影响。结果：金不换溃疡胶囊对大鼠乙酸损伤型、幽门结扎型胃溃疡及无水乙醇所致胃粘膜损伤均有促进溃疡愈合和保护作用，能减少胃酸和降低胃蛋白酶活性。结论：金不换溃疡胶囊具有防治消化性溃疡的作用。     

健胃愈疡片对实验性胃溃疡的影响

目的 观察健胃愈疡片对实验性胃溃疡的影响.方法 采用大鼠幽门结扎胃溃疡模型,醋酸烧灼胃溃疡模型和无水乙醇致大鼠胃损伤模型研究健胃愈疡片对大鼠胃溃疡的防治作用及对胃液、胃酸分泌、胃蛋白酶活性的影响;采用阿托品致小鼠小肠运动抑制模型及醋酸诱发疼痛模型,测量小鼠碳末推进率以及扭体次数的变化.结果 健胃愈疡片对大鼠幽门结扎所致的溃疡面积有显著抑制作用;抑制大鼠胃酸的分泌及胃蛋白酶的活性;促进大鼠醋酸烧灼溃疡愈合;降低无水乙醇导致的胃黏膜损伤;改善阿托品所致的小鼠小肠运动抑制,降低醋酸诱发的小鼠扭体次数.结论 健胃愈疡片对实验性胃溃疡具有显著的预防和治疗作用.     

气滞胃痛颗粒抗大鼠实验性胃溃疡作用研究

目的 研究气滞胃痛颗粒对大鼠实验性胃溃疡的影响.方法 以SD大鼠为研究对象,应用大鼠幽门结扎胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、大鼠乙醇诱发胃溃疡模型,将大鼠随机分为模型对照组、给药组(0.374,0.747,1.494 g·kg-1等3个剂量组)和雷尼替丁组.测定溃疡指数,计算溃疡抑制率,检测胃液量、胃蛋白酶活性.结果 气滞胃痛颗粒的高、中、低3个剂量组能明显减轻胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P＜0.01),对于幽门结扎型胃溃疡大鼠能明显降低胃蛋白酶活性和胃液量(P＜0.01).结论 气滞胃痛颗粒对大鼠3种实验性胃溃疡均具有明显的保护作用,能显著抑制溃疡的发生.对于幽门结扎型大鼠其机制可能与其减少胃液分泌、降低胃蛋白酶活性有关.     

树舌多糖抗溃疡作用

目的 :研究树舌多糖的抗溃疡作用。方法 :采用束缚 -应激模型、醋酸致胃溃疡模型、药物诱发模型和幽门结扎法研究树舌多糖抗胃溃疡作用。结果 :树舌多糖 2 0 0～ 10 0 0mg/kg可明显对抗应激型、醋酸型、药物 (消炎痛 )诱发型和幽门结扎型胃溃疡 ,对胃酸和胃蛋白酶活性皆有抑制作用。结论 :树舌多糖对大鼠实验性胃溃疡有明显保护作用。     

舒肝冲剂对大鼠实验性胃溃疡和胃粘膜损伤的防治作用

目的 :观察舒肝冲剂对大鼠实验性胃溃疡和胃粘膜损伤的防治作用。方法 :采用①幽门结扎及醋酸浸渍造成大鼠胃溃疡模型 ;②束缚应激法及乙醇灌胃造成大鼠胃粘膜损伤模型 ,观察该药的治疗和保护作用。结果 :舒肝冲剂高、中剂量组对大鼠幽门结扎型胃溃疡及大鼠束缚应激法引起的胃粘膜损伤有显著的防治作用 ;高剂量组对醋酸浸渍造成的胃溃疡有明显的治疗作用 ;小剂量组对灌服乙醇引起的胃粘膜损伤有一定的预防作用。结论 :舒肝冲剂对大鼠胃溃疡及急性胃粘膜损伤具有预防治疗作用     

胃舒宁对大鼠实验性胃溃疡防护作用的实验研究

目的：研究胃舒宁的抗胃溃疡作用。方法：采用束缚-应激模型、幽门结扎和醋酸致胃溃疡模型,实验分为模型组、阳性组和胃舒宁高、中、低剂量组,分组给药处理,观察大鼠胃黏膜溃疡指数、计算溃疡抑制率。结果：胃舒宁中、高剂量可明显对抗应激型、幽门结扎型和醋酸型胃溃疡,与模型组比较差异显著（P〈0.05,0.01）。结论：胃舒宁对大鼠实验性胃溃疡有明显的防护作用。     

溃疡愈合宁药效学研究

对大鼠醋酸型、小鼠幽门结扎型及利血平型胃溃疡模型的药效实验证实：溃疡愈合宁对胃溃疡有显著的治疗作用。对大鼠结扎幽门胃液分泌影响实验表明：溃疡愈合宁中、小剂量组能显著增强胃液中胃蛋白酶活性,抑制总酸排出量。小鼠的镇痛及断尾止血实验证明：溃疡愈合宁三个剂量组均有止痛止血作用     

大黄黄连泻心汤、理中丸对幽门结扎型、醋酸涂抹型胃溃疡寒热证模型大鼠胃组织PGE2含量的影响

目的：探讨幽门结扎型及醋酸涂抹型胃溃疡寒热证模型的形成机制及寒热方剂对胃渍疡寒热证模型的基本作用机理和方证相应的客观规律。方法：采用寒热因素结合幽门结扎、醋酸涂抹法,分别建立大鼠胃溃疡寒、热证模型,采用酶联免疫法检测受试大鼠胃组织PGE2的含量。结果：幽门结扎及醋酸涂抹型胃溃疡各模型组大鼠胃组织PGE2含量均显著降低,与空白组比较具有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）,其中醋酸涂抹型胃溃疡模型中以寒证降低显著,与热醋和模醋比较差异显著（P〈0．05）;大黄黄连泻心汤可显著升高热性溃疡纽大鼠胃组织PGE2含量,理中丸可显著升高寒性溃疡组大鼠胃组织PGE,的含量（P〈0．05或P〈0．01）。结论：通过“方证相应”理论验证了“病证结合”的胃溃疡寒热模型复制成功,大黄黄连泻心汤对热性胃溃疡、理中丸对寒性胃溃疡的治疗作用,可通过升高大鼠胃组织PGE2的含量而实现。     

大黄黄连泻心汤、理中丸对幽门结扎型、醋酸涂抹型胃溃疡寒热证模型大鼠血清NT含量的影响

目的：建立幽门结扎型及醋酸涂抹型胃溃疡寒热证动物模型,阐明寒热方剂（大黄黄连泻心汤、理中丸）的作用机制及方证相应规律,为临床辨治溃疡病提供实验依据。同时,为以“病证结合”模式之中医证型研究提供方法学新途径。方法：采用寒热因素结合幽门结扎、醋酸涂抹法,分别建立大鼠胃溃疡寒、热证模型,采用酶联免疫法检测受试大鼠血清NT的含量。结果：幽门结扎及醋酸涂抹型胃溃疡各模型组大鼠血清NT含量均显著降低,与空白组比较具有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,其中醋酸涂抹型胃溃疡模型中以热证降低显著,与寒醋和模醋比较差异显著（P〈0.01）;大黄黄连泻心汤可显著升高热性溃疡组大鼠血清NT含量,理中丸可显著升高寒性溃疡组大鼠血清NT的含量（P〈0.05或P〈0.01）。结论：通过“方证相应”理论验证了“病证结合”的胃溃疡寒热模型复制成功,大黄黄连泻心汤对热性胃溃疡、理中丸对寒性胃溃疡的治疗作用,可通过大鼠血清中NT含量的升高而实现。     

胃康胶囊药效学实验研究

目的：评价胃康胶囊的抑酸及抗溃疡作用。方法：采用幽门结扎法收集胃液，二步滴定法测定胃康胶囊对大鼠胃酸分泌的影响，利用幽门结扎法，利用血平注射法及腺胃癌醋酸烧灼法建立了大鼠胃溃疡模型，观察胃康胶囊抑酸，抗溃疡作用。结果：胃康胶囊可显著抑制大鼠游离酸，总酸生成，对上述不同机制所致的大鼠溃疡具有明显的抑制作用。结论：胃康胶囊具有抑酸，抗溃疡作用。     

白芨多糖抗实验性胃溃疡的研究

目的：考察白芨多糖对实验性胃溃疡的影响。方法：采用小鼠无水乙醇致胃溃疡模型和大鼠醋酸致胃溃疡模型,采用试剂盒对大鼠血清中的丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）的含量进行测定。结果：白芨多糖（BT01,50,100,200mg·kg^-1）能明显降低无水乙醇致小鼠胃溃疡;白芨多糖（25,50,100mg·kg^-1）降低乙酸致大鼠胃溃疡;降低渍疡大鼠血清中MDA含量,提高SOD含量。结论：白芨多糖具有抗实验性胃溃疡的作用,其抗胃溃疡的机制可能是通过抑制脂质过氧化反应,促进胃黏膜修复。     

舒肝丸治疗胃脘痛的实验研究

目的:研究舒肝丸(川楝子,延胡索,白芍,木香,厚朴,枳壳等)治疗胃脘痛的作用.方法:以热板法和扭体法观察其镇痛作用;以小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型观察舒肝丸对胃溃疡的保护作用;幽门结扎收集胃液,观察其对胃液分泌的影响;以小鼠胃排空及小肠推进方法观察舒肝丸对胃肠运动的影响.结果:舒肝丸可提高小鼠的热痛阈,减少小鼠的扭体次数;对小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型均有明显的保护作用;能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌,促进胃黏液的分泌;舒肝丸能抑制正常小鼠胃排空及新斯的明所致的胃排空和肠推进亢进,对阿托品所致的胃排空肠推进迟缓有协同作用,但不明显.结论:舒肝丸具有镇痛、抗胃溃疡、抑制胃酸分泌及胃平滑肌运动等作用.这些作用是其治疗胃脘痛的药理学基础.     

复方抗溃疡颗粒抗实验性胃溃疡作用研究

目的:研究复方抗溃疡颗粒抗实验性溃疡的作用。方法:采用小鼠水浸应激法、大鼠幽门结扎法、醋酸致大鼠胃溃疡法建立动物胃溃疡模型,观察复方抗溃疡颗粒对胃溃疡的保护作用;小鼠扭体法观察复方抗溃疡颗粒的镇痛作用。以豚鼠肠道活动力为指标,观察复方抗溃疡颗粒对回肠平滑肌收缩的影响。结果:复方抗溃疡颗粒对小鼠水浸应激性溃疡、结扎大鼠幽门引起的溃疡和醋酸致大鼠胃溃疡均有明显的保护作用,能降低大鼠胃溃疡数,减少溃疡面积;可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数;能兴奋豚鼠回肠平滑肌。结论:复方抗溃疡颗粒具有抗实验性胃溃疡的作用。该作用可能与其解痉作用和镇痛作用有关。     

胃溃宁抗胃溃疡的研究

目的:研究胃溃宁的抗胃溃疡及抑酸作用。方法:分别采用皮下注射利血平法、shay氏结扎幽门法、乙酸烧灼法等建立大鼠胃溃疡模型,随机分组,模型对照组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠10ml/kg、药物治疗组分别灌胃给予雷尼替丁50mg/kg、胃康胶囊1.8g/kg和不同剂量的胃溃宁(4.0g/kg,2.0g/kg,1.0g/kg),观察胃溃宁对大鼠胃溃疡面积、胃液分泌量、胃液总酸度及胃蛋白酶活性的影响。结果:胃溃宁4.0g/kg,2.0g/kg,1.0g/kg能明显抑制各型胃溃疡的形成,并有效减小胃溃疡面积,与模型对照组比较,有显著性差异(P<0.01或P<0.05);胃溃宁4.0g/kg,2.0g/kg对于幽门结扎型溃疡,能有效减少胃液分泌量,降低胃液分泌总酸度,抑制胃蛋白酶活性,与模型对照组比较,有明显差异(P<0.01或P<0.05)。结论:胃溃宁对大鼠胃溃疡模型有明显的抗胃溃疡作用。     

水黄皮根抗实验性胃溃疡活性部位的筛选研究

目的：对水黄皮根抗实验性胃溃疡的有效部位进行筛选。方法：采用大鼠无水乙醇胃黏膜损伤模型和小鼠利血平型胃溃疡模型,观察水黄皮根乙醇总提取物和不同极性萃取部位对胃黏膜的影响。结果：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取部位都能明显抑制无水乙醇和利血平对胃黏膜的损伤。其对无水乙醇模型的损伤抑制率分别是86.4%,85.4%,11.5%,对利血平模型的溃疡抑制率分别是37.8%,33.8%,19.7%。结论：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,作用最强的部位是醋酸乙酯萃取部位。     

大黄黄连泻心汤、理中丸对幽门结扎型、醋酸涂抹型胃溃疡寒热证模型大鼠血清NO、ET含量的影响

目的:探讨幽门结扎型及醋酸涂抹型胃溃疡寒热证模型的形成机制及寒热方剂对胃溃疡寒热证模型的基本作用机理和方证相应的客观规律。方法:采用寒热因素结合幽门结扎、醋酸涂抹法,分别建立大鼠胃溃疡寒、热证模型,采用硝酸还原酶法及酶联免疫法检测受试大鼠血清中NO、ET的含量。结果:NO在幽门结扎、醋酸涂抹型溃疡寒证中含量降低,而在热证中含量明显升高(P0.05或P0.01)。大黄黄连泻心汤可显著降低热性溃疡组大鼠血清NO的含量,理中丸可显著升高寒性溃疡组大鼠血清NO的含量(P0.05或P0.01)。ET在幽门结扎和醋酸涂抹型胃溃疡寒热证中含量升高,但寒证组明显高于热证组(P0.05或P0.01)。大黄黄连泻心汤、理中丸能分别降低热、寒证组ET含量(P0.05或P0.01)。结论:通过"方证相应"理论验证了"病证结合"的胃溃疡寒热模型复制成功,大黄黄连泻心汤对热性胃溃疡、理中丸对寒性胃溃疡的治疗作用,可通过改变大鼠血清中NO和ET的含量而实现。     

复方丹蒲汤抗实验性胃溃疡的作用

目的:研究复方丹蒲汤(丹参、蒲公英、砂仁等)抗实验性胃溃疡的作用及其机制。方法:采用小鼠水浸应激性、利血平性、无水乙醇性、幽门结扎性胃溃疡模型观察复方丹蒲汤对胃溃疡的保护作用及对大鼠胃液分泌的影响;采用小鼠胃排空方法观察复方丹蒲汤对胃运动的影响;以热板法观察其镇痛作用。结果:复方丹蒲汤对小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型均有明显的保护作用;能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌,降低大鼠胃溃疡指数,减少溃疡面积;抑制小鼠胃排空;延长小鼠热刺激的痛反应时。结论:复方丹蒲汤具有抗实验性胃溃疡的作用。该作用可能与其抑制胃液分泌、胃平滑肌运动及镇痛作用有关。     

山檀治疗胃溃疡及镇痛抗炎有效部位的筛选

目的：筛选山檀对胃溃疡、镇痛抗炎作用的有效部位。方法：分别通过幽门结扎法和醋酸法制备大鼠胃溃疡模型实验;扭体法和热板法小鼠疼痛模型实验;二甲苯致小鼠耳壳水肿炎症模型实验,观察山檀不同溶剂提取部位对各模型的影响。结果：在抗胃溃疡实验中,挥发油组、乙酸乙酯组和正丁醇组对胃溃疡均有明显的抑制作用,其他部位组对胃溃疡的抑制作用不明显。在镇痛抗炎实验中,挥发油组和乙酸乙酯组具有明显的镇痛抗炎作用,其他部位镇痛抗炎作用不明显。结论：山檀的挥发油部位、乙酸乙酯部位对山檀的抗胃溃疡及抗炎镇痛作用效果明显。     

寒、热方剂对醋酸涂抹型胃溃疡寒、热证模型大鼠血清VEGF、胃组织bFGF含量的影响

目的：探讨醋酸涂抹型胃溃疡寒、热证模型的形成机制及寒、热方剂对该模型的作用机理及其方证相应的客观规律。方法：采用寒、热因素结合醋酸涂抹法建立大鼠胃溃疡寒、热证模型,采用酶联免疫法检测受试大鼠血清VEGF、胃组织bFGF的含量。结果：醋酸涂抹型胃溃疡各模型组血清VEGF、胃组织bFGF含量均显著升高,与空白组比较有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,在VEGF上尤以热因素表达明显,与寒醋和模醋比较差异显著（P〈0.05）;大黄黄连泻心汤、理中丸可分别显著升高热证组、寒证组VEGF、bFGF含量（P〈0.05或P〈0.01）。结论：通过＂方证相应＂理论验证了＂病证结合＂胃溃疡寒、热证模型的可行性,大黄黄连泻心汤对热性胃溃疡、理中丸对寒性胃溃疡的治疗作用,可通过大鼠血清VEGF、胃组织bFGF含量的升高而实现。