数种吴茱萸炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量比较

吴茱萸（Fructus Evodiae）为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品。药典收载的吴茱萸为芸香科（Rutaceae）植物吴莱萸Evodia rulaecarpa（Juss．）Bcnth、石虎Evodia rlllaecarpa（Juss．）Benth．var offlcinalis（Dode）Huang或疏毛吴茱萸Evodia rutaecarpa（Juss．）Benth．vat bodinieri（Dode）Huang的干燥近成熟果实。     

不同吴茱萸炮制品的质量比较

目的：比较吴茱萸在不同炮制条件下的质量。方法；对吴茱萸不同炮制品种的总生物碱和水浸出物含量进行研究比较。结果：吴茱萸生品与药典法、醋制法、烘烧法炮制品总生物碱和水浸出物含量差异不大。结论：烘烤法优于其它制法。     

吴茱萸炮制品的质量比较

吴茱萸[Evodia rutaecarpa.(Juss).Beoth]为芸香科植物吴茱萸干燥近成熟的果实,有温中散寒,舒肝止痛之功效.常用于治疗脘腹冷痛,呕吐腹泻,头痛,胃痛,疝痛和痛经等.近代医学证明吴茱萸有镇痛安神抗菌降压和抗缺氧等药理作用.     

HPLC测定吴茱萸及其炮制品中吴茱萸内酯的含量

吴茱萸为芸香科植物吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss·)Benth·,石虎E·rutaecarpa(Juss·)Benth·v ar·officinalis(Dode)Huang或疏毛吴茱萸E·rutaecarpa(Juss·)Benth·var·bodinieri(Dode)Huang的干燥将近成熟果实[1]。吴茱萸的化学成分研究始于日本庆松分离出的吴茱萸内酯,朝比柰[2]等认为吴茱萸内酯是微量成分。国内相继有对吴茱萸内酯含量测定的报道[3-5]。作者收集了10个市售样品,测定并比较吴茱萸及其炮制品中吴茱萸内....     

吴茱萸及其炮制品中氨基酸的分析

使君子不宜炒香嚼服任桂华(延安市人民医院716000)使君子为使君科落叶藤本灌木植物使君子的种于,去壳取种仁药用。使君子具杀虫消积的功效,用于蛔虫病及小儿疳积。高等医药院校教材《中药学》(供中医、中药、针灸专业用)中,使君子的用法有“炒香嚼服”,笔者认为不妥。因为使君子的驱蛔成分使君子氨酸熔点为190～191℃,比南瓜子中的驱虫成分南瓜子氨酸的熔点260℃更低,故炒制时可使使君子中的有效成分使君子氨酸分解,降低甚至失?...     

高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水-四氢呋喃-乙酸(51∶48∶1∶0.1),流速:1 mL.min-1;检测波长:225 nm:柱温:32℃。结果:吴茱萸碱回归方程:Y吴茱萸碱=10 300 000X-14 700,r=0.999 9,线性范围0.015～0.3μg;吴茱萸次碱回归方程:Y吴茱萸次碱=5 380 000X-6 610,r=0.999 9,线性范围0.012～0.24μg;吴茱萸内酯回归方程:Y吴茱萸内酯=227 000X-5 110,r=0.999 6,线性范围0.059～1.18μg。吴茱萸碱平均回收率为99.6%,RSD 0.65%;吴茱萸次碱平均回收率为99.1%,RSD1.2%;吴茱萸内酯平均回收率为97.5%,RSD1.4%。结论:方法简便,结果准确。     

HPLC测定吴茱萸及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量

 目的:建立吴茱萸药材及其制剂华佗再造丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法。主要色谱条件包括:吴茱萸药材:流动相为乙腈-水(50∶50),流速1.0ml·min^-1,内标物为醋酸甲羟孕酮;华佗再造丸:流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.0ml·min^-1,内标物为联苯;紫外检测波长均为225nm。结果:吴茱萸药材中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性浓度范围均为5～50μg·ml^-1;回收率分别为96.6%和96.4%;批内RSD分别为0.8%～1.5%和1.1%～2.3%(n=6);批间RSD分别为2.3%～3.6%和2.5%～3.9%(n=6)。华佗再造丸中二组分的线性浓度范围均为0.5～20μg·ml^-1;回收率分别为97.6%和94.6%。经测定,同种不同产地的4种吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量分别为0.118%和0.092%,0.213%和0.106%,0.581%和0.609%,0.478%和0.459%;华佗再造丸中二组分的含量分别为0.1123mg·g^-1和0.0981mg·g^-1。结论:该方法可用于吴茱萸药材及其制剂的质量控制。     

吴茱萸及其炮制品中生物碱的含量测定

首次用薄层扫描法对吴茱萸生物碱进行了炮制前后的含量测定,结果表明:吴茱萸经不同方法炮制后,其生物碱含量发生明显变化。     

HPLC测定左金丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量

左金丸是黄连和吴茱萸细粉经水泛丸制成,收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部,功能泄火,疏肝,和胃,止痛,用于肝火犯胃,腕胁疼痛等。《中国药典》中左金丸含量测定是用酸性甲醇索氏提取,经乙醇洗脱氧化铝柱分离后,紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。除盐酸小檗碱外,吴茱萸碱和吴茱萸次碱也是左金丸中重要有效成分,《中国药典》没有其含量测定方法。吴茱萸及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量测定方法报道有高效液相色谱法[1 3]....     

吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的HPLC分析

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测量中药吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量的方法.方法:以乙酸乙酯为溶剂用超声震荡提取法提取吴茱萸碱和吴茱萸次碱.提取液用HPLC法分析,色谱柱:YWG-C18(10μm,250mm×4.6mm).流动相:水-甲醇-乙腈(42:20:38).流速1.0ml·min-1.柱温:30℃.检测波长:260nm.结果:吴茱萸碱的回归方程为Y=56.47X 29.89,相关系数为0.9997,线性范围为5～1000μg·mL-1,回收率为99.83%,日内和日间RSD分别为0.85%和1.40%;吴茱萸次碱的回归方程为Y=49.08X 27.10,相关系数为0.9999,线性范围为4.5～900μg·mL,回收率为98.72%,日内和日间RSD分别为0.63%和1.17%.本文所用吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量分别为0.387%和0.309%.结论:方法稳定,重现性好,操作简单,耗费时间短.是检测吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱较理想的方法.     

高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内脂含量

目的建立高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量的方法.方法采用高效液相色谱法,Kromasail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-水-四氢呋喃-乙酸(514810.1),流速1 mL·min-1;检测波长225 nm柱温32℃.结果吴茱萸碱回归方程Y吴茱萸碱=10 300 000X-14 700,r=0.999 9;线性范围0.015～0.3 μg;吴茱萸次碱回归方程y吴茱萸碱=5 380 000X-6 610,r=0.999 9,线性范围0.012～0.24 μg;吴茱萸内酯回归方程y吴茱萸碱=227 000 X-5 110,r=0.999 6,线性范围0.059～1.18μg.吴茱萸碱平均回收率为99.6%,RSD 0.65%;吴茱萸次碱平均回收率为99.1%,RSD1.2%;吴茱萸内酯平均回收率为97.5%,RSD1.4%.结论方法简便,结果准确.     

薄层扫描法测定吴茱萸颗粒剂中吴茱萸次碱的含量

目的：建立一种吴茱萸颗粒剂中吴茱萸次碱的含量测定方法。方法：吴茱萸颗粒剂经过氯仿超声提取，提取液通过氧化铝柱吸附洗脱，以氯仿定容戍样品供试液，点样于硅胶G板，以石油醚(30～60℃)-氯仿-丙酮-甲醇-二乙胺[6：3：1：O．2：O．1]为展开剂，上行展开，检测波长λs=280nm，反射，中速，线性扫描。外标两点法回归计算吴茱萸次碱斑点峰面积。结果：吴茱萸次碱在O．102～O．510μg范围内，线性关系良好。回归方程Y=568．53 6813．82X，r=O．9994，最低检出限为O.051μg，加样平均回收率为100．02％，RSD=1．44％。结论：方法简便，分离度较好，结果准确稳定，可作为吴茱萸颗粒剂的质量控制方法。     

黄柏不同炮制品中小檗碱含量测定

黄柏不同炮制品中小檗碱含量测定辛宁，甄汉深广西中医学院５３０００１南宁市明秀东路２１号黄柏为常用中药，具有清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮之功效［１］；历版中国药典均有收载。黄柏地制品传统有生用、盐制、炒制、蜜制、人乳汁炒、童便炒、煅制或酒制等［２，３］...     

HPLC测定复方吴茱萸软膏中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量

目的 建立同时测定复方吴茱萸软膏中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.08％辛烷磺酸钠(41∶59),流速为0.8 ml/min,柱温30℃,检测波长为225 nm.结果 吴茱萸碱和吴茱萸次碱分别在0.6...     

HPLC测不同产地吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱及吴茱萸内酯的含量

目的:对不同产地吴茱萸药材的质量进行客观评价。方法:采用高效液相色谱法,十八烷基键合硅胶柱,流动相乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(41∶59∶1∶0.2),流速为1.0mL.min,检测波长:225nm,结果:不同产地药材其吴茱萸碱、吴茱萸次碱及吴茱萸内酯含量有一定差异。结论:该方法为吴茱萸药材中三种成分的同时测定及质量控制提供了一定的参考。     

高效液相色谱法测定吴茱萸提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱及吴茱萸内酯的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定吴茱萸提取物中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量的方法。方法 :十八烷基键合硅胶柱 ,流动相乙腈 -水 -四氢呋喃 -乙酸 (5 1∶4 8∶1∶0 .1)。检测波长 2 10nm。结果 :3种成分能很好的分离。吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为 :0 .86 6～ 2 .5 99μg·ml- 1(r =0 .9999)、0 .4 19～ 1.2 5 8μg·ml- 1(r =0 .9999)、0 .4 0 7～ 1.70 7μg·ml- 1(r =0 .9995 )。平均回收率吴茱萸内酯 (% )为97.0 1(n =5 ) ,RSD(% )为 1.6 8;吴茱萸碱 (% )为 99.74 ,RSD(% )为 0 .17;吴茱萸次碱 (% )为 99.0 1(n =5 ) ,RSD(% )为 0 .2 4。结论 :方法简便快速 ,重现性好。     

吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的制备方法

目的以吴茱萸为原料,研究吴茱萸碱和吴茱萸次碱对照品的制备与分析技术。方法采用溶剂法和色谱法提取、分离、纯化、制备吴茱萸碱和吴茱萸次碱对照品,采用核磁共振和薄层色谱方法鉴定结构,采用TLC、HPLC方法检查纯度。结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱经TLC检查与对照品一致,无杂质斑点,经HPLC检测纯度达98.5%以上。结论吴茱萸碱和吴茱萸次碱对照品已达到中药质量检测用化学对照品技术要求,所建立的分离、纯化方法简单,成本低、污染小、可行性强。     

四神丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的HPLC分析

四神丸由肉豆蔻、补骨脂、五味子、吴茱萸、大枣组成，具有温肾暖脾、涩肠止泻的功效。用于命门火衰、脾肾虚寒、五更泄泻或便溏腹痛、腰酸肢冷等病症。吴茱萸是其主要组成部分，具有温胃止吐、温脾止泻、镇痛、升高体温、轻度影响呼吸与血压的作用。吴茱萸的主要成分为挥发油和生物碱，生物碱包括吴茱萸碱(evodiamine)和吴茱萸次碱(rutaecarpine)等。本实验在参考文献的基础上，利用甲醇提取吴茱萸碱和吴茱萸次碱，用HPLC法检测，建立了四神丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的分析方法。该方法稳定性高、重现性好、操作简单，是四神丸质量监控较理想的方法。     

天南星不同炮制品中掌叶半夏碱乙的含量比较

<正> 掌叶半夏碱乙,经结构测定为腺嘌呤,为天南星植物的活性成分之一,药理实验证明(秦文娟.中草药1983;14(10):11)腺嘌呤有抑制ADP和胶原引起的血小板聚集作用,也可抑制Chandler法形成的体外血栓,延长血暴、血小板、血栓形成及纤维蛋白栓形成的时间,