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相似文献
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1.
周嘉 《中国药学杂志》2000,35(12):836-838
 目的 建立高效液相色谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的含量。方法 采用Spherisorb C〈sub〉18〈/sub〉柱,流动相为0.025 mol·L〈sup〉-1〈/sup〉磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(88∶12),检测波长240 nm。结果 头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶分别在10~100 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9998,n=5),2~20 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9996,n=5)浓度范围内呈线性关系,平均回收率分别为 99.59%,99.73%;RSD 分别为0.28%,0.44%。结论 本方法对流动相系统作了改进,方法简便、快速、准确,在降解产物较多时也适用。  相似文献   

2.
天竺葵花抗氧化作用的研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
 目的:研究天竺葵花的抗氧化作用。方法:用化学发光法研究天竺葵花粗提液对超氧阴离子自由基(O〈sub〉2〈/sub〉-)和羟在自由基(·OH)的清除作用。用分光光度法研究它对1,1一二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·)的清除作用。结果:天竺葵花具有很强的清除自由基活性。其粗提液清除O〈sub〉2〈/sub〉-的IC〈sub〉50〈/sub〉分别为3.5μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(红花),3.0μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(粉花),1.6μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(浅粉花);清除·OH 的IC〈sub〉50〈/sub〉分别为5.7μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(红花),4.2μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(粉花),3.8μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(浅粉花);清除DPPH.的IC〈sub〉50〈/sub〉分别为12μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(红花),8.3μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(粉花),5.7μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(浅粉花),均与市售茶多酚的清除能力相近(其IC〈sub〉50〈/sub〉。分别为:1.1,4.1,5.4μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉)。结论:天竺葵花可能成为一种新的高效天然杭氧化剂。  相似文献   

3.
 目的:建立反相高效液相色谱法测定血装中依帕司他浓度,研究该药物在人体内的药代动力学。方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白后直接进样,选地西泮作内标。采用μBpndapak C〈sub〉18〈/sub〉(300 mm×3.9 mm,10 μm)柱,流动相:甲醇-0.O1 mol·L〈sup〉-1〈/sup>K〈sub〉3〈/sub〉PO〈sub〉4〈/sub〉-乙腈(50:37:13),流速1.4 ml·min〈sup〉-1〈/sup>,设程序波长0~4 min 389 nm,4~7 min 237 nm UV检测。结果:该方法回收率为101.09%~105.97%,最低检测浓度为5.1ng·ml〈sup〉-1〈/sup>,日内RSD<4.48%(n=5),日间RSD<4.53%(n=5),线性范围:20.4~12750 ng·ml〈sup〉-1〈/sup>。10例健康青年志愿者单剂量po,依帕司他片剂50 mg后,达峰时t〈sub〉max〈/sub〉为(1.79士0.57)h,峰血药浓度c〈sub〉max〈/sub〉为(3840.6±968.5)ng·ml〈sup〉-1〈/sup>,消除半衰期t〈sub〉1/2β〈/sub〉为((1.11±0.35)h。结论:本法快速,准确,灵敏,能较好地满足依帕司他临床药代动力学研究需要。  相似文献   

4.
茴拉西坦血药浓度测定及药代动力学研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
 目的 研究茴拉西坦片的血药浓度测定及在健康人群中的药代动力学。方法 8名健康志愿者单剂量 po 茴拉西坦分散片,以反相高效液相色谱法测定人血浆中茴拉西坦浓度。结果 在0~100.0 mg·ml〈sup〉-1〈/sup〉范围内线性关系良好,最低检测浓度为2.0 ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉。日内、日间误差小于4.47%和5.26%(n=5),平均回收率为(90.19±0.69)%(n=5)。血药浓度-时间数据用3P87程序拟合,药-时曲线符合开放一室模型,其主要药代动力学参数为:达峰时间 t〈sub〉max〈/sub〉为(22.94±1.66) min;峰浓度 c〈sub〉max〈/sub〉为(61.24±4.15) ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉;消除半衰期 t〈sub〉1/2ke〈/sub〉=(22.69±2.45) min;t〈sub〉1/2ke〈/sub〉=(9.54±2.01) min;药-时曲线下面积 AUC 为(3735.78±192.33) ng·min·ml〈sup〉-1〈/sup〉。结论 本方法简单准确,结果满意。  相似文献   

5.
人血清中伊曲康唑浓度的HPLC测定法   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
傅强  刘海净  朱珠 《中国药学杂志》2000,35(12):838-840
 目的 建立一快速、简便的血清伊曲康唑(ITZ)药物浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法 200 μl血清,用叔丁基甲醚一步提取后氮气吹干,复溶后直接进样分析。流动相为甲醇-0.5%醋酸铵-乙醚(365∶110∶25);流速0.8 ml·min〈sup〉-1〈/sup〉;检测波长261 nm;Supelcosil LC〈sub〉18〈/sub〉色谱柱,柱温40℃;室温操作。结果 ITZ与内标在血清中分离良好,t〈sub〉R〈/sub〉分别为8.3和10 min;10~500 ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉浓度范围线性良好(r=0.9997,n=5),富集进样方法可检出浓度达2 ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉;样品操作20 min内可完成。结论 本方法取样量小,操作快速简便,灵敏度高;适用于治疗药物监测和临床药物动力学和药效学研究。  相似文献   

6.
目的探索肛塞米索前列醇在预防前置胎盘产后出血中的疗效。方法对于妊娠合并前置胎盘手术患者40例,肛塞米索前列醇后观察产后出血情况。结果肛塞米索前列醇和未塞米索前列醇产后出血率分别为10%和88%,有显著性差异(P<0.01)。结论肛塞米索前列醇预防前置胎盘产后出血有显著疗效。  相似文献   

7.
神经生长因子的药代动力学研究   总被引:6,自引:1,他引:5       下载免费PDF全文
 目的:研究神经生长因子(nerve growth factor,简称NGF)在小鼠体内的药代动力学。方法:〈sup〉125〈/sup〉I-NGF用氯胺T法制备经静注和肌注两种途径,血装中NGF的浓度采用同位素示踪结合三氯醋酸(TCA)沉淀法或SDA-PAGE电泳法,测定小鼠血浆NGF的浓度。结果:静注〈sup〉125〈/sup〉I-NGF 25 μg·kg〈sup〉-1〈/sup〉,电泳法测得消除半衰期t〈sub〉1/2β〈/sub〉为2.223 h,酸沉法为2.264 h。酸沉法为2.264 h。肌注〈sup〉125〈/sup〉I-NGF 75,25,10μg·kg〈sup〉-1〈/sup〉电泳法测得消除半衰期t〈sub〉1/2β〈/sub〉分别为2.140,2.331,3.173 h,酸沉法测得消除半衰期t分别为2.480,2.552,2.642 h,达峰时间t〈sub〉max〈/sub〉为0.583 h,电泳法和酸沉法测得〈sup〉125〈/sup〉I-NGF平均血装清除率(Cl)分别为0.321和0.332 L·h〈sup〉-1〈/sup〉·kg〈sup〉-1〈/sup〉表观分布容积(Vd)为1.259和1.315 L·kg〈sup〉-1〈/sup〉,体内平均滞留时间(MRT)为3.592和3.539 h。结论:NGF在体内消除半衰期较短。本研究为今后的临床应用提供了必要的参考资料。  相似文献   

8.
灵芝三萜类成分在体内外对小鼠免疫性肝损伤的影响   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
 目的 观察灵芝三萜类成分TG和TG〈sub〉〈/sub〉在体内外对小鼠免疫性肝损伤的影响。方法 制备BCG+LPS引起的小鼠免疫性肝损伤模型,并采用小鼠肝细胞原代培养方法,取血清和细胞上清测定其中ALT,NO和肝脏TG水平并进行肝脏病理组织检查。结果 体内实验表明GT 80 mg·kg〈sup〉-1〈/sup〉和GT〈sub〉2〈/sub〉10,20,40 mg·kg〈sup〉-1〈/sup〉均明显降低模型动物的血清ALT,NO和肝脏TG含量,并不同程度地减轻动物肝损伤程度。小鼠免疫性肝损伤后原代培养肝细胞的实验中,正常小鼠肝细胞上清ALT和NO基本未见改变,BCG+LPS损伤后小鼠肝细胞上清ALT和NO在12,24 h较正常小鼠明显升高,并随时间的延长明显增高。而GT 0.5,5,50,100 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉和GT〈sub〉2〈/sub〉0.5,2,10,50 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉均程度不同地使升高的ALT和NO明显下降。灵芝三萜类(GT,GT〈sub〉2〈/sub〉)的以上作用与阳性对照药马洛替酯(MaI)相似。结论 灵芝三萜类成分GT和GT〈sub〉2〈/sub〉对小鼠免疫性肝损伤有明显的保护作用。  相似文献   

9.
 目的 建立反相高效液相色语测定小麦黄素水剂中小麦黄素含量的方法。方法 采用Speherisorb C〈sub〉18〈/sub〉柱,以甲醇-水-2%乙酸(65:35:2)为流动相,流速1 ml·min〈sup〉-1〈/sup〉,检测波长352 nm。结果小麦黄素在0.005~0.100 g·L〈sup〉-1〈/sup〉范围内呈良好的线性关系,相关系数r≥0.9986,方法灵敏、准确、重复性好,平均回收率为96.94%。结论本实验建立的反相高效液相色谱法为测定小麦黄素水剂中的小麦黄素含黄提供了可幸的分析方法。  相似文献   

10.
目的:探讨米索前列醇联合双氯芬酸钠在绝经妇女宫内节育器取出术中的应用.方法:2005年10月~2008年12月,将180例放置金属单环绝经后要求取环的妇女随机分A、B、C组,A组运用米索前列醇塞肛联合双氯芬酸钠栓塞肛取环,B组单独运用米索前列醇塞肛取环,C组运用安慰剂甲硝唑片塞肛取环.结论:米索前列醇联合双氯芬钠栓用于绝经后妇女宫内节育器取出术止痛效果明显,取环困难程度明显降低,取出成功率高,值得临床推广.  相似文献   

11.
 目的:建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的离子对HPLC法。方法:采用ODS色谱柱,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾13.6 g与庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释成1000 ml)-甲醇-三乙胺(85∶15∶0.4),用磷酸调pH至2.8为流动相;检测波长290 nm,峰面积外标法。结果:甲硝唑和维生素B6线性范围分别为100~300 μg·ml-1 (r=0.9999),5~50 μ·ml-1(r=0.9999);平均回收率分别为100.2% (RSD=0.93%),100.4% (RSD=0.44%),n=6。结论:离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量,方法准确,操作简便,回收率高。  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B等3种有效成分   总被引:28,自引:0,他引:28       下载免费PDF全文
 目的测定丹参中丹酚酸B,丹参素和原儿茶醛等3种水溶性有效成分的含量。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇-5%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,以对羟基苯甲酸为内标,检测波长为281 nm,柱温30℃。结果 丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B浓度分别在3.95~47.4 μg·mL-1(r=0.999 6),5.14~61.68μg·mL-1(r=0.999 9),16.8~117.6 μg·mL-1(r=0.999 4)范围内呈良好线性关系,丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的平均回收率分别为101.43%(RSD=2.88%,n=6),99.89%(RSD=3.04%,n=6)和103.43%(RSD=1.52%,n=6)。结论方法简便,分离效果好,能同时测定丹参中丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛等3种水溶性有效成分的含量,结果准确可靠。  相似文献   

13.
 目的:建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法:采用反相μ-Bondpak色谱柱,甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(55∶45,磷酸调pH值3.5)为流动相,检测波长254 nm。结果:氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20 ~ 120 μg·ml-1(r =0.9998),80~480 μg·ml-1(r=0.9998);加样回收率分别为101.4%,RSD=0.5%及100.8%,RSD=0.9%(n=5) , 日内RSD分别为0.9%和0.4%(n=5), 日间RSD分别为1.0%和0.8%(n=4)。结论:HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。  相似文献   

14.
林洁 《中国药学杂志》2002,22(8):474-475
 目的:用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松的含量。方法:采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L-1KH2PO4-三乙胺(50∶50∶0.2),用磷酸调pH3.7,检测波长257 nm。结果:盐酸麻黄素在360~600 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率101.3%,RSD为1.0%。氢化可的松在36~60μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率101.5%,RSD为1.0%。结论:该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松含量。  相似文献   

15.
 目的 建立同时测定布洛伪麻颗粒剂中布洛芬和盐酸伪麻黄碱含量的反相HPLC测定法。方法 以双氯芬酸为内标;色谱柱为Shim-pack CLC-DOS柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(含0.05 mol·L-1磷酸二氢钾和0.01 mol·L-1磷酸氢二钾)(64∶36),流速为1.0 ml·min-1,定时程序控制检测波长(0~6 min为215 nm,6~10 min为260 nm);进样量20 μl。结果 布洛芬和盐酸伪麻黄碱分别在0.02~0.40 mg·ml-1和3.0~60.0 μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9997和r=0.9998。两组分的回收率分别介于98.02%~101.12%和97.71%~101.15%之间,日内和日间 RSD 均低于5%。结论 本法可同时测定布洛伪麻颗粒剂中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量,而且简便、准确、快速,可用于多批样品的含量测定及质量控制。  相似文献   

16.
 目的:采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.025 mol·L-1的磷酸二氢钠溶液(48∶52 V/V),检测波长为240 nm。结果:氯霉素的线性范围为75~175 μg·ml-1,r=0.9994,回收率99.66%。RSD=1.03%;地塞米松磷酸钠的线性范围为15~35 μg·ml-1;r=0.9992,回收率104.24%。结论:该方法简便、准确,可同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。  相似文献   

17.
 目的建立以高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法。方法以甲醇-1%冰醋酸(40∶60)为流动相,于330 nm波长处,以外标法测定。结果阿魏酸在0.25~8.0 μg·mL-1;补骨脂素在0.75~12.0 μg·mL-1;异补骨脂素在1.0~16.0 μg·mL-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999,0.9998及0.9997)。平均回收率为:96.60%,101.1%,99.62%;RSD为0.86%,0.93%,0.74%。结论此种方法灵敏、准确、简便。  相似文献   

18.
 目的:测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,流动相为乙腈-水-磷酸(34∶66∶0.1),检测波长为203 nm。结果:线性方程为H=46.98C-1.782,r=0.9996,黄芪甲苷在50.30~503.0 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.05%,RSD为1.99%(n=5)。结论:建立的含量测定方法简便,准确。  相似文献   

19.
汪洁 《中国药学杂志》1997,32(2):106-108
 目的:测定米稚利桑爱儿A颗粒中维生素B6、泛酸钙、维生素B2的含量。方法:米用高效液相色谱法,用Waters CLC-ODS柱,以乙睛-0. 25 mol· L-1磷酸二氢钾(pH 3.2±0.4)为流动相梯度洗脱,对乙酰氨基酚为内标,泛酸钙检测波长为210 nm,维生素B6、内标和维生素B2的检测波长为280 nm。结果:维生素B6、泛酸钙、维生素B2 分别在20~130μg·ml-1( r = 0.999 3,n=6),20~130μg·ml-1(r =0.998 6,n=6), 5~30μg · ml-1(r = 0.999 3, n=6)浓度范围内呈线性关系。维生素B6、泛酸钙、维生素B2平均回收率分别为99.7%,RSD=0.86%;100.0%,RSD=0.95% ;98.2%, RSD=1.02%。结论:方法简便、快速、准确、重现性好。  相似文献   

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