首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
正交设计-重复试验法优选赤芍的提取工艺   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
目的 :筛选抗缺血性脑中风中药复方中赤芍的提取工艺参数。方法 :以芍药苷为指标成分 ,以HPLC法为含量测定方法 ,以提取率为评价标准 ,采用正交设计 重复试验法 ,优化提取工艺。结果 :提取次数与提取时间对方中芍药苷的提取率有显著性影响。结论 :赤芍最佳提取工艺条件用 8倍量的水提取 2次 ,每次 1 5h。  相似文献   

3.
目的:考察五指毛桃中补骨脂素的最佳提取方式。方法:采用正交试验优选提取条件,应用Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速为1.0m L/min,检测波长为246nm,柱温为30℃。结果:采用50%甲醇的超声处理40min,补骨脂素的溶出度最大;补骨脂素的线性范围为83.39~1334.18μg(r=0.9997),样品的加样回收率为103.36%,RSD为2.17%。结论:本方法简便快速,回收率、重复性良好,可用于五指毛桃中补骨脂素的提取与检测。  相似文献   

4.
目的:用正交实验优选清官消炎栓中莪术、青皮挥发油的最佳工艺条件并对挥发油成分组成进行GC-MS色谱分析。方法:采用正交设计法,以挥发油出油率为考察指标,对清官消炎栓中挥发油的粉碎度、提取时间、加水量三因素进行优选研究。结果:药材粉碎度为10—20目,提取时间为6小时,加水8倍量。结论:挥发油提取时间是影响挥发油提取的主要因素;该工艺方法简单,适合工业化生产。  相似文献   

5.
正交试验法优选仙茅提取工艺的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:以仙茅苷、仙茅多糖为定量指标,研究仙茅的提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定仙茅苷含量,分光光度法测定多糖含量。结果:提取次数对仙茅苷和仙茅多糖有显著性和非常显著性差异,溶煤用量对仙茅多糖的提取有较大影响。结论:最佳提取工艺为药材8倍量水煎煮,每次90min,提取3次。  相似文献   

6.
目的:优选三黄丸的提取工艺.方法:以盐酸小檗碱含量为指标,高效液相色谱法测定提取液中盐酸小檗碱含量,采用正交试验设计优选三黄丸的提取工艺.结果:三黄丸的最佳提取工艺为6倍量水提取2次,每次1.5h.结论:该提取工艺稳定,安全,简便易行.  相似文献   

7.
目的:优选芪句颗粒的提取工艺.方法:以黄芪甲苷含量和出膏率为评价指标,采用L9(34)正交设计优选芪句颗粒提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加18倍量水提取2次,每次1h.结论:该优选工艺合理可行.  相似文献   

8.
目的:优选雄芍颗粒的水提取工艺.方法:采用HPLC测定芍药苷含量,以出膏率和芍药苷提取量的综合评分为指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1.5h.结论:该方法稳定可行,可推广于雄芍颗粒的大生产应用.  相似文献   

9.
目的研究复方红景天口含片中红景天最佳提取工艺。方法以红景天苷和酪醇的含量为指标,采用L9(34)正交试验,优选红景天的提取工艺条件。结果影响红景天提取的因素的程度依次为乙醇浓度〉料液比〉提取时间。最佳工艺条件为:8倍量80%的乙醇,提取2次,每次90 min。结论优选的提取工艺简便、可行。  相似文献   

10.
《辽宁中医杂志》2015,(8):1481-1483
目的:优选黄地降糖片的最佳提取工艺。方法:以盐酸小檗碱提取量和出膏量为综合评价指标,选择溶剂量、提取时间、提取次数以及乙醇浓度为考察因素,利用L9(34)正交试验优选黄地降糖片的提取工艺。结果:黄地降糖片的最佳提取工艺为10倍量50%乙醇提取3次,每次提取2 h。结论:优选出的提取工艺简单、可行、重复性好,适应药厂生产需要,可作为该制剂合理开发的依据。  相似文献   

11.
目的:考察莫诺苷的提取工艺。方法:以莫诺苷为指标,采用正交试验优选接骨木根皮中莫诺苷的最佳提取工艺。结果:莫诺苷最佳提取工艺为接骨木药材15倍量的95%乙醇,回流提取2次,每次2.5h。结论:该提取工艺简单、可靠、重复性好,适用于工业生产。  相似文献   

12.
目的:优选衍宗育子胶囊最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验法安排试验进行优选,以淫羊藿苷总量为指标,确定最优提取工艺参数。结果:衍宗育子胶囊的最优提取工艺条件为:浸泡0.5h,提取溶剂量为10、8、8倍量,提取2次,提取2h。结论:优选得到的提取工艺质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产。  相似文献   

13.
徐勇 《光明中医》2016,(16):2343-2345
目的优选我院制剂强心颗粒的提取工艺。方法以加水量、煎煮时间和提取次数为考察因素,丹酚酸B含量及干膏率为试验指标,采用L9(3~4)正交试验优选强心颗粒提取工艺。结果强心颗粒最佳提取工艺为8倍水,煎煮1小时,提取2次。结论该研究为强心颗粒剂型改革和制剂工艺研究提供实验依据。  相似文献   

14.
目的建立LC-MS/MS法同时测定士的宁及其代谢物士的宁氮氧化物在大鼠血浆中的浓度。方法以盐酸麻黄碱为内标,甲醇沉淀法处理血浆样品。采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm)分离,以甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵(用甲酸调p H=4)为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 m L·min-1,用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测(MRM)模式检测士的宁和士的宁氮氧化物。结果士的宁及其氮氧化物的线性范围分别为0.510~306.3 ng·m L-1和0.102~306.0 ng·m L-1,定量下限分别为0.510,0.102 ng·m L-1,日内、日间相对标准偏差(RSD)均15%,准确度分别为(89.44±3.43)%~(97.45±6.25)%和(95.86±5.19)%~(106.41±7.43)%。结论该方法准确、灵敏、特异、简便,适用于血浆中士的宁及其代谢物士的宁氮氧化物含量的同时测定。  相似文献   

15.
目的利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对红果山胡椒干燥叶挥发油的化学成分进行分析鉴定。方法采用水蒸汽蒸馏法从红果山胡椒干燥叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱仪对化学成分进行鉴定。结果共分离出74种化学成分,鉴定了其中的53种化学成分,占总峰面积的96.07%。结论红果山胡椒叶中含量相对较高的是橙花叔醇、石竹烯、(+)-δ-杜松烯、β-蒎烯、(+)-香橙烯、顺式金合欢醇等,其中橙花叔醇的含量达28.09%,方法稳定性、重现性较好。  相似文献   

16.
正交实验优选地黄叶中梓醇的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对干地黄叶中梓醇的提取方法进行优选,确定最佳提取工艺。方法采用正交实验表L8(2)^7安排实验。结果提取方法对梓醇提取率影响最大。结论确定地黄叶中梓醇的最佳提取工艺,即加水煎煮提取,提取次数为2次,1h/次。  相似文献   

17.
正交试验法优选人参总皂苷的提取工艺   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:优选人参的提取工艺。方法:采用正交设计对人参总皂苷提取工艺优化,利用大孔吸附树脂分离方法,以比色法测定了不同工艺提取物中人参总皂苷的含量及漫膏得率。结果:人参总皂苷的最佳提取工艺为:60%乙醇.8倍量,提取3次,4h/次。结论:此法简单、易行,方法重现性好,适用于工业化生产。  相似文献   

18.
新疆桑叶中挥发油化学成分的GC/MS分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
孙莲  符继红  张丽静  孟磊  刘雅婷 《中成药》2006,28(6):860-865
目的:建立一种新疆桑叶中挥发油的化学成分分析的方法。方法:采用乙醚超声萃取-水蒸气蒸馏的方法提取桑叶中的挥发油,用气相色谱-质谱法对桑叶中挥发油的化学成分进行了分析。共分离出80余峰,鉴定出了55种物质,占挥发油总成分的90%以上。用面积归一化法确定了各组分的相对含量。结果:所分离出的化合物中含有烷烃(C10~C40)、烯烃、不饱和醇、不饱和醛、不饱和酮、羧酸、酯、杂环化合物及芳香族化合物。主要成分为正十八烷(9.11%)、邻苯二甲酸二(2-甲基)丙酯(8.92%)和3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇(7.19%)。挥发油中还含有少量的萜类化合物。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。  相似文献   

19.
正交实验法优选芦笋茎中总皂苷的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘杰 《光明中医》2008,23(11):1672-1676
目的:优选芦笋下脚料中总皂苷提取工艺。方法:采用正交实验法,以芦笋下脚料中总皂苷的含量和总皂苷提取率为指标进行实验。结果:各因素影响次序为提取温度〉溶剂加入量〉提取时间〉提取次数,得到最优提取工艺为,加入35倍70%乙醇,提取两次,每次0.5小时。结论:该工艺成本低,提取周期短,操作简便,总皂苷提取完全。  相似文献   

20.
目的:筛选出超声波提取大血藤鞣质的最佳工艺。方法:采用薄层色谱法对大血藤鞣质进行成分检测;采用超声波提取法,以提取时间,乙醇浓度,料液比为因素,用正交实验法来确定最佳提取条件;采用比色法测定大血藤鞣质的含量。结果:用70%乙醇,料液比为1∶15超声波提取30 min效果最好。结论:大血藤鞣质提取工艺的优化,为大血藤鞣质进一步研究提供参考。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号