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相似文献
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1.
目的:评价从肝论治中药复方联合化疗治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效.方法:检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、Pubmed等数据库从肝论治中药复方联合化疗治疗三阴性乳腺癌的临床随机对照试验(RCT).运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,Cochrane风险评价工具进行偏倚风险评价.结果:最终纳入22项...  相似文献   

2.
目的:观察疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效。方法:46例随机分为两组各23例,对照组给予单纯化疗药物治疗,观察组给予疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗。结果:总有效率观察组65.22%、对照组39.13%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率观察组21.74%、对照组43.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗肝郁型转移性三阴性乳腺疗效较好,不良反应少。  相似文献   

3.
目的:系统、全面评价中药复方联合化疗治疗Ⅳ期三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC的疗效和安全性。方法:计算机检索The Cochrane Library、 PubMed、 EMBASE、中国生物医学文献数据库、中国知网、中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库,查找有关中药复方联合化疗治疗Ⅳ期TNBC的随机对照试验,检索时限均从建库至2021年10月。按照纳入和排除标准进行文献筛查、资料选取和质量评估,采用RevMan 5.4统计软件进行Meta分析。结果:共纳入22项随机对照试验,共1739例TNBC患者,Meta分析结果显示,中药复方联合化疗组在临床有效率明显优于单纯化疗组(RR=2.03, 95%CI=1.65~2.50,P<0.00001),并能显著改善患者的Karnofsky评分(KPS)(RR=1.41, 95%CI=1.22~1.62,P<0.00001),同时能明显降低骨髓抑制(RR=0.40, 95%CI=0.27~0.58,P<0.00001)、血小板减少(RR=0.36, 95%CI=0....  相似文献   

4.
目的:系统评价中药联合化疗治疗胰腺癌的临床疗效。方法:计算机检索数据库,包括中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据(VIP)、Pub Med,检索时间从建库至2019年4月1日,纳入与中药联合化疗治疗胰腺癌有关的所有随机对照试验(RCTs)。按照Cochrane系统评价方法进行文献评价,由2位研究者根据纳入和排除标准,独立筛选文献、提取资料并交叉核对文献质量之后,采用Rev Man 5.3软件进行分析。结果:共纳入10篇文献。Meta分析结果提示,中药联合化疗组在近期疗效[RR=1.22,95%CI(1.10,1.34),P <0.0001]、肿瘤标志物CA199[MD=-16.96,95%CI(-21.68,-12.25),P <0.00001]、骨髓抑制[RR=0.58,95%CI(0.43,0.78),P=0.0003]、消化道不良反应[RR=0.55,95%CI(0.43,0.69),P <0.00001]、生存质量[RR=1.32,95%CI(1.13,1.55),P=0.0006]方面均优于化疗组。结论:中药联合化...  相似文献   

5.
程权  王舒洁 《新中医》2020,52(13):9-13
目的:系统评价中医药联合化疗对乳腺癌术后患者临床疗效的影响,为乳腺癌术后患者的中医药治疗提供理论依据。方法:计算机全面检索2009年1月1日—2019年5月31日在中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文摘数据库(CBM)、PubMed、The Cochrane Library等各大数据库,筛选中医药联合化疗与单纯化疗比较对乳腺癌术后患者临床疗效影响的随机对照试验(RCT),对纳入的文献进行系统评价。结果:最终纳入13项RCT,共1 053例乳腺癌术后患者,中医药联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组)的例数分别为526例和527例。Meta分析结果显示,与对照组比较,治疗组患者术后生活质量、外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均提高,白细胞减少发生率、血小板减少发生率、化疗后消化道副反应发生率均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。而2组血红蛋白减少发生率和外周血CD8+比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:中...  相似文献   

6.
目的:观察柴胡疏肝散加减联合辅助化疗在三阴性乳腺癌术后治疗中的应用价值。方法:选取驻马店市中医院2016年11月至2017年11月收治的63例三阴性乳腺癌患者为研究对象,患者均顺利完成手术并给予化疗,按照治疗方法不同将患者分为观察组与对照组,对照组30例患者未联合柴胡疏肝散加减治疗,观察组33例患者联合柴胡疏肝散加减治疗,比较两组患者预后情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率为72.7%,明显高于对照组的63.3%,观察组患者治疗后生活质量评估(QLQ–52)评分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于三阴性乳腺癌术后患者给予柴胡疏肝散加减联合辅助化疗可有效提高患者术后治疗效果,改善个体生活质量。  相似文献   

7.
目的:评价艾迪注射液联合化疗治疗乳腺癌的疗效及安全性。方法:在CBM、VIP、CNKI、万方数据库、Medline、EMBASE、ACP数据库中检索从创建以来至2015年1月关于艾迪注射液联合化疗治疗乳腺癌的文献,由研究人员对文献进行筛选和数据提取,并用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:纳入11项研究,共759例研究对象,其中艾迪注射液联合化疗组403例,单纯化疗组356例。Meta分析显示:艾迪注射液联合化疗对提高乳腺癌患者实体瘤近期有效率。但目前尚无证据支持艾迪注射液联合化疗能降低骨髓抑制发生率、提高患者生活质量和胃肠道反应发生率。结论:艾迪注射液联合化疗可以提高实体瘤近期有效率,但降低骨髓抑制和胃肠道反应、提高生活质量效果证据不足,但还应该开展更多高质量、多中心、大样本、随机、双盲临床试验加以验证。  相似文献   

8.
三阴性乳腺癌(TNBC)作为乳腺癌的一种特殊亚型,具有较难治愈、极易复发转移的特点,患者在临床上预后也较差。近年来,国内外积极开展对TNBC的中药治疗研究,经过大量动物实验发现许多中药成分对TNBC细胞有一定抑制效果。本综述回顾了近年来中药治疗TNBC实验方面的研究进展,实验研究发现部分单味中药的提取物可以通过多种途径抑制TNBC细胞的生长和增殖、促进TNBC细胞的凋亡、降低TNBC的复发转移率、提高TNBC细胞的药物敏感性等;另外关于中药复方提取物治疗TNBC的研究较少,需要后续更多的实验研究进行探索。  相似文献   

9.
目的:探讨扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法:选取晚期三阴性乳腺癌患者60例,采用随机分组对照法,分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用化疗+口服扶正合剂治疗,对照组仅采用化疗,治疗后评价两组患者的临床症状、生活质量、不良反应以及肿瘤标志物水平的变化。结果:在缩小瘤体方面,两组差异无统计学意义(P0.05),但治疗组肿瘤控制率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计学意义(P0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异无统计学意义(P0.05),血清糖蛋白抗原153水平(CA153)变化差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌,可起到增效减毒的作用。  相似文献   

10.
目的:系统评价中医药联合化疗治疗晚期大肠癌患者的疗效,并与单纯化疗比较瘤体变化、生活质量评分、生存率、免疫功能、不良反应等方面疗效的差异。方法:检索1995年—2015年间国内外各种医学期刊、万方、维普、中国知网、Medline等医学数据库以及中国重要会议论文全文数据库。根据纳入、排除标准来确定入选文献后,参考Cochrane手册提供的质量评价标准对符合纳入标准的文献进行质量评价,应用Rev Man 5.3进行统计分析,并进行敏感性和发表性偏倚分析。结果:中医药联合化疗有助于提高患者的瘤体有效率[RR=1.42,P0.000 01(95%CI,1.25~1.60)];提高卡氏评分[RR=1.92,P0.000 1(95%CI,1.58~2.34)];并不改善免疫功能(CD_3~+,CD_4~+细胞计数,CD_4~+/CD_8~+比值升高,CD_8~+细胞计数降低,P0.05);明显提高白细胞水平[RR=0.60,P0.000 01(95%CI,0.49~0.73)],增加血红蛋白含量[RR=0.64,P=0.004(95%CI,0.47~0.87)],减轻胃肠道反应发生率[RR=0.56,P=0.03(95%CI,0.33~0.95)],不能显著抑制感觉神经异常(P0.05)。结论:中医药联合化疗治疗晚期大肠癌患者的疗效优于单纯化疗,但纳入研究质量均为低质量,导致发表存在偏倚,需要高质量研究做进一步验证。  相似文献   

11.
目的通过Meta分析评价西黄丸联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据知识服务平台、Cochrane图书馆、Pub Med、EMbase数据库,检索日期截至2014年9月。纳入使用西黄丸联合化疗与单纯化疗对照治疗恶性肿瘤的随机对照试验研究,使用统一资料提取表提取患者一般资料、干预措施、观察指标等信息,采用Cochrane协作网提供的偏倚风险评估工具对纳入研究进行方法学质量评价,采用Revman 5.3软件对患者近期有效率、KPS评分改善率进行Meta分析。结果共纳入9项研究,涉及516例患者,均为中文文献,文献质量偏低。Meta分析结果显示,与单纯化疗比较,西黄丸联合化疗可提高恶性肿瘤患者近期有效率[OR=1.49,95%CI(1.03,2.15),Z=2.13,P=0.03,9篇文献]以及KPS评分改善率[OR=2.71,95%CI(1.47,4.97),Z=3.21,P=0.001,5篇文献]。结论西黄丸联合化疗与单纯化疗比较,可能会提高恶性肿瘤治疗近期有效率,并具有一定改善KPS评分的效果。  相似文献   

12.
正三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是指在免疫组织化学上雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)表达均为阴性的乳腺癌,由Bryan等~[1]在2006年首次明确提出。  相似文献   

13.
目的 分析与评价正元胶囊联合新辅助化疗(NAC)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的效果及对免疫功能的影响。方法选择2019年1月—2020年12月于大连市妇女儿童医疗中心接受TNBC治疗的患者124例,随机分为2组,各62例,对照组采用NAC的TEC方案:表柔比星、多西他赛、环磷酰胺,观察组则在对照组的基础上联合正元胶囊,观察并记录临床疗效、不良反应等情况。结果 正元胶囊联合NAC治疗TNBC的总有效率为87.10%(54/62),高于对照组的72.58%(45/62)(P <0.05);观察组中医证候评分低于对照组(P <0.05);观察组免疫功能指标及CD4+/CD8+高于对照组,CD8+则低于对照组(P <0.05);观察组生活质量各项评分均高于对照组(P <0.05);观察组不良反应发生率为29.03%(18/62),低于对照组的48.39%(30/62)(P <0.05)。结论 正元胶囊联合NAC治疗TNBC更有优势,能够明显改善患者化疗后的免疫功能,且安全性高。  相似文献   

14.
目的:评价中药复方联合化疗治疗中晚期老年胃癌的有效性和安全性,为临床实践提供参考和支持.方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、The Cochrane Library中中药复方联合化疗治...  相似文献   

15.
目的:观察女贞莲桂白芍汤联合常规辅助化疗对三阴性乳腺癌术后患者疗效及免疫功能、血清肿瘤标志物水平的影响。方法:选取行手术治疗的78例三阴性乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组。化疗组(n=39)给予常规化疗治疗,中药组(n=39)给予女贞莲桂白芍汤联合常规化疗治疗。统计两组疗效,检测两组免疫功能指标、肿瘤标志物、血管内皮生长因子(VEGF)的水平,评估两组中医症状评分的差异,记录两组不良反应。结果:中药组总有效率高于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组免疫功能指标、肿瘤标志物、VEGF、中医症状积分水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,中药组CD3+绝对计数、CD4+绝对计数、NK细胞、CD4+/CD8+高于化疗组,CD8+绝对计数低于化疗组(均P<0.05)。中药组治疗后肿瘤标志物、血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子C(VEGFC)水平低于化疗组,差异有统计学意义(均P<0.05)。与治疗前比较...  相似文献   

16.
目的:比较复方苦参注射液(岩舒注射液)联合化疗与单纯化疗治疗乳腺癌近期疗效和生存质量的差异。方法:采用Cochrane系统评价的方法,检索万方医学文献数据库、中国医院数字化图书馆、中国生物医学文献数据库、维普期刊数据库,手工检索相关会议的论文集及相关试验的参考文献。评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果:共纳入6项临床随机对照研究。Meta分析结果显示,复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌有效率和生存质量的选择优势比(95%置信区间)分别为2.98(1.85~4.80),1.79(0.84~3.83);有效率及生存质量倒漏斗图两侧基本对称;对于治疗有效率,若α=0.05,Nfs0.05=20例;若α=0.01,Nfs0.01=8例;对于生存质量,若α=0.05,Nfs0.05=27例;若α=0.01,Nfs0.01=11例。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌不能提高近期疗效,可提高生存质量,有必要开展高质量的多中心、大样本、前瞻性、随机、双盲临床试验进一步验证。  相似文献   

17.
目的对中药注射液联合化疗药物治疗卵巢癌的效果和安全性进行系统评价。方法检索PubMed数据库、万方、维普、中国知网、中国生物医学文献数据库,并人工检索相关会议、专业杂志等,收集中药注射液联合化疗药物治疗卵巢癌的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2018年6月。以ADDIS 1.16.8软件进行网状Meta分析。结果最终纳入35个RCTs,包含2 546例患者。分析结果显示:(1)鸦胆子、艾迪、消癌平、复方苦参、康艾、参芪扶正6种注射液联合化疗能提高总有效率,且鸦胆子效果显著优于复方苦参、康艾、参芪扶正。华蟾素、参麦、消癌平、艾迪、复方苦参、康艾、参芪扶正7种注射液联合化疗能提高生活质量;艾迪、康艾、参麦、参芪扶正4种注射液联合化疗能缓解胃肠不良反应;艾迪、复方苦参、康艾、参麦、参芪扶正5种注射液联合化疗能减轻骨髓抑制;复方苦参联合化疗能保护肝肾功能,以上结果差异均有统计学意义(P0.05)。(2)最佳概率排序,(1)提高总有效率:鸦胆子消癌平参芪扶正艾迪康艾复方苦参;(2)改善患者生活质量:华蟾素参麦消癌平艾迪复方苦参康艾参芪扶正;(3)缓解胃肠道反应:参芪扶正参麦康艾艾迪。(4)减轻骨髓抑制:复方苦参参芪扶正康艾参麦艾迪。结论提高总有效率以鸦胆子效果最佳;改善生活质量首推华蟾素;缓解胃肠反应优先选择参芪扶正;而减轻骨髓抑制、保护肝肾功能复方苦参效果最好。  相似文献   

18.
目的:观察疏肝解郁法联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法:将乳腺癌患者56例随机分为2组,治疗组在DA方案化疗基础上加用疏肝解郁代表方柴胡疏肝散加减治疗,对照组采用常规DA方案化疗。3周为1个疗程,治疗2个疗程后以Karnorsky评分法为标准,比较2组患者生活质量、不良反应及预后。结果:Karnorsky评分治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗引起的不良反应方面治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组白细胞、红细胞、血小板减少以及血红蛋白降低的发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后12、24、36个月的生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝解郁法联合DA方案治疗乳腺癌能提高乳腺癌患者化疗后的生活质量,减轻化疗所致的毒副反应。  相似文献   

19.
目的 探讨中药三阴方对三阴性乳腺癌患者术后无病生存期的影响.方法 采用回顾性队列研究的方法,纳入三阴性乳腺癌中药暴露组(三阴方参与治疗)患者156例,非暴露组(无三阴方参与治疗)患者192例.比较两组术后6个月、12个月、18个月、24个月的无病生存率,绘制Kaplan-Meier生存曲线,建立Cox回归模型分析影响三...  相似文献   

20.
目的:系统评价中医药联合化疗对胃癌术后患者临床疗效的影响,为胃癌术后患者的中医药治疗提供依据。方法:全面检索各大数据库,收集从2007年1月1日—2018年3月31日关于中医药联合化疗与单纯化疗比较对胃癌术后患者临床疗效影响的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行系统评价。结果:共纳入25个RCT研究,共2026例胃癌术后患者,中医药联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组)的例数分别为1040例和986例。Meta分析结果显示:中医药联合化疗有助于提高胃癌术后患者1年生存率[RR=1.14,P=0.000 1(95%CI,1.06~1.21)]、提高2年生存率[RR=1.22,P=0.006(95%CI,1.06~1.41)]、提高3年生存率[RR=1.76,P0.000 01(95%CI,1.45~2.14)];提高生活质量[RR=2.58,P0.000 01(95%CI,1.73~3.83)];改善免疫功能:提高外周血CD~+_3细胞计数、CD~+_4细胞计数、CD~+_4/CD~+_8比值[SMD=1.62,P0.000 1(95%CI,0.89~2.35)]、[SMD=1.37,P0.000 1(95%CI,0.74~2.01)]、[SMD=1.53,P=0.003(95%CI,0.51~2.55)];降低恶心呕吐、白细胞减少、血红蛋白下降的发生率[RR=0.53,P=0.001(95%CI,0.37~0.77)]、[RR=0.54,P=0.03(95%CI,0.31~0.95)]、[RR=0.43,P=0.000 3(95%CI,0.27~0.67)];但两组在血小板减少发生率方面差异无统计学意义(P0.05)。结论:中医药联合化疗对改善胃癌术后临床疗效、不良反应发生率优于单纯化疗。  相似文献   

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