灯盏花素治疗脑梗死疗效观察

目的观察灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将101例急性脑梗死患者随机分为2组，对照组50例采用常规治疗；治疗组51例在常规治疗基础上加用灯盏花素。评价治疗前后神经功能缺损评分的变化及疗效，监测用药前后脑出血等并发症的发生情况及凝血功能、肝肾功能的变化。结果治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显（P〈0．05）；治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。2组梗死后出血等发生情况无明显性差异。结论灯盏花素治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花素联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察灯盏花素联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者神经功能缺损的临床疗效.方法 急性脑梗死患者72例随机分为对照组及治疗组.对照组36例采用灯盏花素注射液治疗;治疗组36例采用灯盏花素联合脑蛋白水解物注射液治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分.结果 2组治疗后神经功能缺损评分有显著性差异（P＜0.05）.结论 灯盏花素联合脑蛋白水解物注射液疗急性脑梗死患者疗效显著.     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死36例

目的:观察依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将72例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组36例。治疗组采用依达拉奉联合灯盏花素治疗,对照组单用灯盏花素治疗,两组常规治疗相同,比较两组治疗前、治疗后14d神经功能缺损评分及临床疗效。结果:治疗组神经功能缺损评分减少程度显著高于对照组(P<0.01);治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01)。结论:依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死安全有效,值得·临床推广使用。     

川芎嗪治疗脑梗死的疗效观察

目的观察川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将99例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组49例采用常规治疗;治疗组50例在常规治疗基础上加用川芎嗪。评价治疗前后神经功能缺损评分的变化及疗效,监测用药前后脑出血等并发症的发生情况及凝血功能、肝肾功能的变化。结果治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显,有显著性差异(P<0.05);治疗组和对照组有效率分别为83.7%、66%,有统计学意义(P<0.05)。2组梗死后出血等发生情况无显著性差异。结论川芎嗪治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花素注射液与清脑灵胶囊治疗对急性脑梗死患者NFDS评分及Barthel指数影响的临床研究

目的观察灯盏花素注射液与清脑灵胶囊治疗急性脑梗死临床疗效以及对患者神经功能缺损程度(NFDS评分)以及日常生活活动(Barthe指数)的影响。方法选取我院急性脑梗死患者76例,随机分为两组,均给予降血压、降血糖、抗感染、降低颅内压等常规对症治疗;对照组在此基础上给予清脑灵胶囊口服治疗;治疗组在对照组的基础上加用灯盏花素注射液治疗,治疗28 d后,观察比较两组的治疗效果、神经功能缺损程度(NFDS评分)、日常生活活动(Barthel指数)的变化情况以及不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率81.58%,高于对照组的60.53%(P0.05);治疗组患者治疗后7、14和28 d的NFDS评分均低于对照组,Barthel指数均高于对照组(均P0.05)。结论灯盏花素注射液与清脑灵联合治疗急性脑梗死临床疗效满意,可以有效地改善脑神经功能缺损的程度和日常生活能力,且无明显不良反应。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效

目的观察注射用灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将152例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组采用灯盏花素50 mg+生理盐水500 mL静滴,对照组采用复方丹参注射液20 mL+生理盐水500 mL静滴,2组疗程均为15 d,其他治疗相同。结果治疗组总有效率94%,对照组总有效率76%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗后治疗组临床神经功能缺损评分和日常生活活动能力改善情况明显优于对照组(P<0.001)。结论灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死22例

目的探讨依达拉奉联合灯盏花素对急性脑梗死治疗的疗效及安全性。方法选择42例急性脑梗死患者,随机分为治疗组（22例）与对照组（20例）。治疗组予以依达拉奉联合灯盏花素治疗,对照组予以灯盏花素治疗。观察治疗2周后两组神经功能缺损评分和日常生活能力评分变化,并随时记录用药不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组明显下降。日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在脑梗死急性期,运用依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死,能起到更好的恢复血流、改善侧支循环、减轻炎症反应、减少神经细胞坏死或凋亡、降低致残率的效果。     

基于辨证论治理论的通腑泄毒法治疗脑卒中后意识障碍的临床研究

目的:观察灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者70例随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏花素治疗,于治疗前、治疗后1天分别评价2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)变化情况,2组临床疗效及不良反应情况。结果:2组治疗后NIHSS评分及日常生活能力评分、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后NIHSS评分、Brathel指数、Hcy水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善程度较对照组显著(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组:呕吐1例。对照组:呕吐4例,腹泻2例,皮疹3例。观察组不良反应率2.9%,低于对照组25.7%(χ2=14.53,P=0.00)。结论:灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死疗效显著且安全。     

灯盏花素针联合西药对急性脑梗死患者神经功能和生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)的影响

目的:观察灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者70例随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏花素治疗,于治疗前、治疗后1天分别评价2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)变化情况,2组临床疗效及不良反应情况。结果:2组治疗后NIHSS评分及日常生活能力评分、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后NIHSS评分、Brathel指数、Hcy水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善程度较对照组显著(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组:呕吐1例。对照组:呕吐4例,腹泻2例,皮疹3例。观察组不良反应率2.9%,低于对照组25.7%(χ2=14.53,P=0.00)。结论:灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死疗效显著且安全。 更多还原     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将患者随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加用灯盏花注射液静滴,对照组予丹参注射液静滴。结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组明显下降,肌力较对照组明显提高。结论 灯盏花素注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花素合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察在西医常规治疗基础上应用灯盏花素注射液和银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将患者117例随机分为治疗组与对照组,均予西医常规对症治疗,治疗组加用灯盏花素注射液和银杏达莫注射液静滴,对照组加丹参注射液静滴;比较两组治疗前后的临床疗效和神经功能缺损程度评分.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 在西医常规治疗基础上加用灯盏花素注射液合银杏达莫注射液治疗急性腩梗死疗效满意.     

灯盏花素联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死

目的:探讨灯盏花素联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:将急性脑梗死患者132例随机分为治疗组(66例)和对照组(66例),在两组患者均给予急性脑梗死常规治疗的基础上,对照组给予灯盏花素;治疗组给予灯盏花素联合低分子肝素钙.观察两组患者NIHSS评分、日常生活能力(Barthel指数)评分及血液流变学指标变化,并随时记录用药不良反应.结果:两组患者治疗后的NIHSS评分较治疗前明显降低,Barthel指数评分明显升高,且治疗组的改善比对照组更明显(P＜0.05),治疗组总有效率为90.9％,对照组为77.3％(P＜0.05).治疗组未发现明显不良反应.结论:灯盏花素联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死能明显改善患者的神经功能、日常生活能力及血液流变学指标,且安全有效.     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将我院收治的急性脑梗死患者108例,随机分为观察组和对照组各54例。对照组采用急性脑梗死的诊疗常规进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用灯盏花素注射液静脉滴注进行治疗。治疗4周后,对比两组患者治疗前后NIHSS评分变化情况以及临床疗效。结果:观察组治疗后NIHSS评分显著低于对照组(P0.05);总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:在急性脑梗死的治疗中,应用灯盏花素注射液能够显著提高临床治疗效果。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗塞36例疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效和对血液流变学的影响,从而探讨其治疗机制.方法:将72例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组36例采用常规基础疗法,治疗组36例在常规基础疗法的同时给予灯盏花素注射液静脉滴注,比较治疗后2组患者临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学的变化.结果:治疗组临床疗效、神经功能缺损评分血液流变学改变.与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论:灯盏花素注射液治疗脑梗塞疗效好,能发挥抗血栓、溶栓、保护缺血细胞的作用.     

灯盏花素针联合西药治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者70例随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏花素治疗,于治疗前、治疗后1天分别评价2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)变化情况,2组临床疗效及不良反应情况。结果:2组治疗后NIHSS评分及日常生活能力评分、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P0.05);2组治疗后NIHSS评分、Brathel指数、Hcy水平均较治疗前改善(P0.05),观察组改善程度较对照组显著(P0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组:呕吐1例。对照组:呕吐4例,腹泻2例,皮疹3例。观察组不良反应率2.9%,低于对照组25.7%(χ2=14.53,P=0.00)。结论:灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死疗效显著且安全。     

黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法 将106例患者随机分为两组,治疗组予黄芪注射液联合灯盏花素注射液静滴.对照组予维脑路通、胞二磷胆碱静滴;两组均治疗14d后评价疗效.结果 治疗组临床疗效及神经功能缺损程度改善明显优于对照组.结论 黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死具有较好疗效.     

中西医结合治疗急性脑梗死44例

目的:观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组44例和对照组36例。两组均予以西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗墓础上加用川芎嗪注射液静脉点滴并观察临床疗效、治疗前后血液流变学变化、血脂以及神经功能缺损程度及评分等各项指标变化。结果:临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05);两组病例神经功能缺损程度评分治疗前后治疗组较对照组改善明显(P<0.05);治疗组全血黏度高切值、低切值,血浆黏度,血细胞比容等指标变化较对照组明显(P<0.05)或(P<0.01),但纤维蛋白原两组相比差异无显著性(P>0.05);治疗后血脂各项指标两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:中西医结合治疗急性脑梗死疗效优于单纯西医常规治疗。     

川芎嗪治疗急性脑梗死42例疗效观察

[目的]观察盐酸川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效。[方法]观察82例病例,随机分为观察组42例与对照组40例,观察组给予常规西药治疗基础上加用盐酸川芎嗪注射液120mg入液体静脉滴注,1次/d;对照组给予常规西药治疗,14d后观察临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变学指标变化。[结果]观察组治疗前后神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义(P<0.01),对照组治疗前后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组明显优于对照组,两组治疗前后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05)。两组血液流变学中各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]川芎嗪治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

辨证用灯盏花素治疗急性脑梗死20例临床观察

目的：探讨辨证用灯盏花素对脑梗死神经功能缺损评分的影响。方法：随机将70例脑梗死患者分为辨证治疗组、非辨证治疗组与对照组,辨证与非辨证治疗组用灯盏花素和低分子右旋糖酐治疗,对照组用低分子右旋糖酐等西药治疗,治疗1疗程后统计其有效率和神经系统功能缺损评分。结果：辨证治疗组有效率为85％,非辨证治疗组为30％,对照组为26％,且辨证治疗组改善神经功能缺损评分优于另两组。结论：用灯盏花素治疗急性脑梗死仍然需要辨证论治才能取得较好疗效。     

丹红注射液联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的临床研究

目的:探讨丹红注射液联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的临床疗效。方法:随机抽取2012年3月至2015年1月我院收治的128例脑梗死患者的临床资料,按照随机数字表法将患者均分为实验组和对照组,实验组和对照组患者例数均为64例。患者均进行常规营养支持治疗的同时,加用抗血小板聚集药、脑细胞活化药等,对照组患者采取依达拉奉联合灯盏花素治疗;实验组患者采取丹红注射液、灯盏花素联合依达拉奉治疗,观察两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、神经功能缺损程度评分量表(NDS评分)、临床疗效、不良反应发生情况。结果:实验组患者神经功能缺损评分、NDS评分在治疗后均明显低于对照组和治疗前。对照组患者神经功能缺损评分、NDS评分在治疗后均明显低于治疗前。实验组患者治疗总有效率(90.63%)高于对照组(73.44%),两组患者均未发生严重不良反应。两组患者治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、hs CRP、MMP-9水平均明显低于治疗前;实验组患者治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、hs CRP、MMP-9水平明显低于对照组。两组患者治疗后TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前;实验组患者治疗后TG、TC、LDL-C水平低于对照组,两组患者治疗前后HDL-C水平变化差异无统计学意义。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:丹红注射液、灯盏花素联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的应用价值较高,可改善患者NIHSS、NDS评分,提高临床疗效,无明显不良反应。