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相似文献
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1.
张培彤  裴迎霞  祁鑫  朴炳奎 《中草药》1999,30(5):352-355
利用辅有Matrigel的Boyden小室观察抗CD9、抗CD42a、抗CD63、抗TSP抗体对PG-CL3细胞侵袭作用的影响;采用流式细胞术观察2.5、10、20mg/L的川芎嗪、丹参酮ⅡA和50、500、1000U/L的水蛭素和凝血酶对PGCL3细胞膜表面CD9、CD42a、CD63、TSP表达的影响,观察川芎嗪、丹参酮ⅡA、水蛭素和凝血酶对人肺巨细胞癌PGCL3细胞表面血小板免疫相关抗原CD  相似文献   

2.
复方白龙片对人胃癌细胞两条信号通路的调控   总被引:28,自引:5,他引:28       下载免费PDF全文
目的:观察复方白龙片,对人胃癌细胞内两条信号通共调作用。方法:分别测定不同状况下人胃癌MGc80-3细胞内cAMP水平、二酰基甘油(DAG)含量、蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)活性。结果白龙处理MGc80-3细胞3h后,cAMP水平和PKA活性分别较对照组升高112.7%和19.7%,而DAG含量与PKC活性分别下降47.0%和64.2%;如用GF-109203X阻断PKC通路时发现c  相似文献   

3.
丹参对肝癌转移复发防治作用的研究   总被引:75,自引:6,他引:75       下载免费PDF全文
目的:观察丹参对SMMC-7721肝癌细胞株(7721细胞)侵袭粘附能力和对裸鼠人肝癌切除术后转移复发的影响。方法:以流式细胞仪测量丹参对7721细胞表面细胞间粘附分子-1(ICAM)-1)的表达的影响。经细胞侵袭实验观察央参地SMVC-7721细胞侵袭运动能力及对己与纤维连接蛋白(FN)粘附的7721细胞脱落的影响。以MTT法测量丹参对7721细胞与FN粘附的影响。以细胞粘附实验观察丹在对772  相似文献   

4.
大剂量川芎嗪治疗脑梗塞48例   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
目的:探讨川芎嗪对晚期肺癌患者血小板功能的影响。方法:对25例晚期肺癌患者和26例健康对照者测定了血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、凝血Ⅷ因子活性(Ⅷ:C)、血管性假血友病因子(vWF)、纤维蛋白原(Fg)、抗凝血酶Ⅲ活性(AT-Ⅲ:a)、抗凝血酶Ⅲ抗原(AT-Ⅲ:Ag)及血小板粘附功能(PAdT)、血小板聚集功能(PAgT)。并对肺癌患者用川芎嗪(T  相似文献   

5.
目的:研究不同浓度二根龙蛭汤浓缩煎剂的主要药用化学成分含量。方法:将同剂量二根龙蛭药方分成1组和2组,分别加入100mL、200mL水进行煎煮,过滤后采用溶剂法、色谱法进行分离、鉴别,采用高效液相色谱法测定不同制备方法制得的二根龙蛭汤浓缩煎剂中药用化学成分水蛭素、丹参酮Ⅱ的含量。结果:1组煎剂消耗凝血酶的体积(14.56U)明显高于2组(11.52),表明l组煎剂中水蛭素的含量高于2组中水蛭素的含量;此外,1组煎剂中丹参酮ⅡA的含量(0.09873)也高于2组(O.09850)。结论:采用lOOmL水煎二根龙蛭汤所得药液所含水蛭素和丹参酮ⅡA比200raL水煎液的含量高,药效更佳。  相似文献   

6.
川芎嗪对大鼠腹膜超滤功能影响的实验研究   总被引:13,自引:1,他引:13       下载免费PDF全文
目的:观察不同剂量的川芎嗪加入到4.25%透析液中对腹膜超滤功能的影响。方法:40只SD大鼠随机分为4组,除对照组外,其余3组每日分别腹腔注射25ml 4.25%透析液(HGC),HGC加低剂量(40mg/L)川芎嗪(HGL)和HGC加高剂量(160mg/L)川芎嗪(HGH)。至第45天结束时,以^131I标记的白蛋白溶于25ml 4.25%透析液注入腹腔,进行腹膜功能试验。结果:与对照组比较,各  相似文献   

7.
几种化学药物对银杏种子发芽力的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
蒋林  丁平  蔡冬梅  罗伟中  陈伟光  谭小勇 《中草药》2000,31(11):856-857
通过不同浓度的CaCl2、KNO3、GA3溶液对银杏Ginkgo bilobaL.种子浸种,研究其种子的发芽力。结果表明:CaCl2、KNO3、GA3在不同程度上提高银杏种子的发芽率和发芽势。三者浸种的最适浓度分别为25mmol/、0.4mol/L和500mg/L。其中以GA3的处理效果最好,用500mg/L浓7度处理时可使银杏种子发芽率和发芽势分别提高33.3%、24.9%,而且幼苗生长健壮,同时用这3种化学药物浸种还能降低烂种率、提早发芽。  相似文献   

8.
榄香烯可明显抑制HcaF25/CL16A3 细胞的增殖,杀伤肿瘤细胞,榄香烯对G0/G1 期细胞无明显作用,主要作用于S 期,阻止由S 期进入G2/ M 期,从而抑制肿瘤生长;可在G0/G1 期前出现一个凋亡特异的AP峰  相似文献   

9.
目的:探讨蛇床子香豆素补肾壮阳作用机理。方法:采用醋酸氢化可的松复制肾阳虚模型大鼠,用蛇床子素和蛇床子总香豆素(TCR)给药,并用阳性对服药物作对照,测定大鼠血浆皮质酮(B)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、肾素(PRA)、血管紧张素-Ⅱ(ATⅡ)和醛固酮(ALD)的浓度。结果:与正常组比较,模型组的B和ACTH浓度明显降低(P<0.01),3个用药组与模型组比较,B和ACTH显著升高(P<0.01)。但各组间的PRA、AT-Ⅱ和ALD浓度均无显著性差异(P>0.05)。结论:蛇床子素和TCR具有保护和增强腺垂体-肾上腺皮质轴功能的作用。  相似文献   

10.
在血小板-脐静脉内皮细胞混合制备中,Pol0.070~1.154mmol/L呈剂量依赖性显著降低凝血酶升高TXA2的作用.Pel1.154mmol/L也显著降低AA升高TXA2的作用,但均不降低凝血酶或AA升高PGI2的作用,结果使TXA2/PGI2比值下降;Aspirin0.72mmol/L不只抑制凝血酶和AA升高TAX2的作用,也抑制其升高PGI2的作用,只是对前者的抑制强于后者,使TXA2与PGI2比值亦趋于下降。当细胞处于基础状态时,以上Pol与Asp对TXA2、PGI2的生成均无影响。  相似文献   

11.
目的:探讨土贝母苷甲(下称苷甲)对人高转移巨细胞肺癌PGCL3细胞粘附、侵袭和迁移能力的影响。方法:PGCL3细胞经不同剂量苷甲处理24、48、72h,MTF法检测其对PGCL3细胞生长的影响;分别用重组基底膜侵袭模型、粘附基质分析、Transwell小室趋化运动模型研究苷甲对PGCL3细胞的粘附、侵袭和运动能力的影响;用酶谱法检测苷甲对PGCL3细胞分泌Ⅳ型胶原酶(MMP-2)能力及活性的影响。结果:苷甲明显抑制PGCL3细胞的生长,且呈剂量依赖关系,作用24、48、72h的IC。分别为15.70、14.20和13.32μmol·L^-1。苷甲1.25、2.50、5.00μmol·L^-1处理PGCL3细胞24h,对PGCL3细胞侵袭能力的抑制率分别为28.7%、41.0%、57.5%;对PGCL3细胞迁移能力的抑制率分别为21.6%、35.2%、53.7%。苷甲降低PGCL3细胞MMP-2的分泌量及其活性,降低PGCL3细胞对层粘连蛋白、纤维粘连蛋白的粘附率,且呈一定的剂量依赖关系。结论:苷甲抑制人高转移巨细胞肺癌PGCL3细胞的粘附、侵袭和迁移能力,其对PGCL3细胞的侵袭和粘附的影响可能与其降低PGCL3细胞MMP-2的分泌量及其活性,降低PGCL3细胞对层粘连蛋白、纤维粘连蛋白的粘附率有关。  相似文献   

12.
李萍  舒琦瑾 《中医药学刊》2013,(10):2318-2321
目的:探讨丹参酮ⅡA对人胃癌细胞株MKN45体外侵袭转移能力的影响及其作用机制。方法:MKN45细胞体外培养,MTT法检测细胞增殖抑制率,细胞黏附侵袭实验检测细胞侵袭能力的改变,western blot检测各组培养细胞E-cadherin、CD44V6蛋白表达的变化。结果:与对照组比较,丹参酮ⅡA呈时间剂量性抑制胃癌MKN45细胞的增殖;各浓度丹参酮ⅡA处理组MKN45细胞与Matrigel胶的异质性黏附和侵袭、趋化能力均明显受抑制,有明显的剂量依赖性。western blot显示,丹参酮ⅡA能显著降低CD44V6蛋白、并上调E-cadherin蛋白的表达,与对照组相比,两者均剂量效应性显著。而不同时间组比较,E-cadherin蛋白按72h〈48h略呈负相关趋势(P〈0.05),CD44V6蛋白的时间梯度差异性不很明显(P〉0.05)。结论:丹参酮ⅡA能抑制胃癌MKN45细胞侵袭和转移,其机制可能与直接抑制细胞侵袭转移活动,抑制MKN-45细胞相关基因蛋白CD44V6,促进黏附分子E-cadherin蛋白表达有关。  相似文献   

13.
目的:研究银胶菊内酯对人肺癌细胞PGCL3尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)蛋白表达及活性的影响,探讨其抗肿瘤的作用机制.方法:MTT法检测银胶菊内酯对PGCL3细胞的增殖抑制作用;发色底物法检测银胶菊内酯对PGCL3细胞分泌的uPA活性的影响;Western blot法检测银胶菊内酯对uPA表达的影响.结果:5~160μmol/L的银胶菊内酯作用PGCL3细胞24 h后,明显抑制PGCL3细胞的增殖,IC50值为17.6 μmol/L;5、10、20 μmol/L银胶菊内酯明显降低PGCL3细胞分泌的uPA活性;银胶菊内酯还能降低PGCL3细胞uPA蛋白表达.结论:银胶菊内酯抗肿瘤活性与uPA蛋白表达及活性有关.  相似文献   

14.
Cisplatin represents one of the first‐line drugs used for non‐small‐cell lung cancer treatment. However, considerable side effects and the emergence of drug resistance are becoming critical limitations to its application. Combinatorial strategies may be able to extend the use of cisplatin. Both Tanshinone IIA and cisplatin inhibit non‐small‐cell lung cancer cell growth in a time‐ and dose‐dependent manner. When Tanshinone IIA was combined with cisplatin at a ratio of 20:1, they were observed to exert a synergistic inhibitory effect on non‐small‐cell lung cancer cells. The combination treatment was shown to impair cell migration and invasion, arrest the cell cycle in the S phases, and induce apoptosis in A549 and PC9 cells in a synergistic manner. KEGG pathway analysis and molecular docking indicated that Tanshinone IIA might mainly influence the phosphatidylinositol 3‐kinase‐Akt signalling pathway. In all treated groups, the expression levels of Bax and cleaved Caspase‐3 were up‐regulated, whereas the expression levels of Bcl‐2, Caspase‐3, p‐Akt, and p‐PI3K proteins were down‐regulated. Among these, the combination of Tan IIA and cisplatin exhibited the most significant difference. Tanshinone IIA may function as a novel option for combination therapy for non‐small‐cell lung cancer treatment.  相似文献   

15.
目的:研究白藜芦醇对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM转移相关能力的影响。方法:以MTT法检测白藜芦醇对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM的细胞毒作用;用Transwell小室法检测白藜芦醇对HO-8910PM细胞侵袭能力和趋化运动能力的影响;以细胞粘附人工重组基底膜实验检测白藜芦醇对HO-8910PM细胞粘附能力的影响。结果:白藜芦醇作用细胞6 h后能抑制HO-8910PM细胞体外趋化运动和粘附能力,其中100μmol/L抑制率分别为(30.1±10.8)%,(34.27±1.28)%,但白藜芦醇并不影响HO-8910PM细胞侵袭人工基底膜能力。结论:白藜芦醇能抑制高转移卵巢癌细胞HO-8910PM的运动和粘附能力,是潜在的抗肿瘤转移药物。  相似文献   

16.
三氧化二砷对人肝癌细胞黏附和侵袭影响的实验研究   总被引:18,自引:0,他引:18       下载免费PDF全文
目的探讨三氧化二砷(亚砷酸,As2O3)注射液是否具有抗肝癌细胞黏附和侵袭的作用及其相关机制。方法选用人类肝癌细胞株SMMC-7721细胞及裸鼠人类肝癌转移模型为研究对象,通过细胞运动迁移实验、细胞黏附实验和免疫组化方法观察As2O3对SMMC-7721细胞的运动迁移、与纤维粘连蛋白(FN)、内皮细胞黏附以及裸鼠人肝癌转移模型肝移植瘤表达CD44和MMP-2基因蛋白的影响。结果As2O3注射液可显著抑制SMMC-772l细胞在FN上的迁移运动和SMMC-7721细胞与FN、内皮细胞的黏附,并能降低裸鼠肝移植瘤CD44、MMP-2的表达。结论As2O3具有抗肝癌细胞黏附和侵袭的作用,其机制可能与As2O3能降低肝癌细胞表达CD44和MMP-2有关。  相似文献   

17.
目的:观察和比较补肾化痰活血中药对再生障碍性贫血小鼠骨髓造血生长因子SCF mRNA、GM-CSF mRNA表达和骨髓CD34+的影响。方法:建立再障小鼠模型,各组小鼠分别胃饲生理盐水、补肾化痰活血中药、康力龙和再障生血片,连续喂养14天后,采集骨髓进行单个核细胞培养,应用流式细胞术检测骨髓CD3+4抗原水平;应用RT-PCR方法检测SCFmRNA、GM-CSF mRNA表达水平。结果:①模型组骨髓CD3+4抗原检测结果显著低于正常对照组,治疗后各组小鼠骨髓CD3+4抗原水平明显提高,差异有显著性。②模型组骨髓造血生长因子SCF mRNA、GM-CSF mRNA表达水平均低于正常对照组,治疗后各组小鼠骨髓造血生长因子表达水平均明显提高,差异均有显著性。结论:补肾化痰活血方可能通过增强再障小鼠骨髓造血生长因子GM-CSFmRNA、SCFmRNA表达水平,刺激造血细胞分化成熟,达到调控骨髓造血的目的。  相似文献   

18.
 目的 研究抗Ⅳ型胶原酶单链抗体(Fv)和力达霉素辅基蛋白(LDP)在大肠杆菌表达的融合蛋白(Fv-LDP)与力达霉素(LDM)的活性发色团AE形成的基因工程强化融合蛋白Fv-LDP-AE的生物学活性及体外抗肿瘤作用。方法 采用酶联免疫吸附剂测定、免疫荧光细胞化学染色和明胶酶谱分析Fv-LDP-AE生物学活性;通过MTT法、Hoechst 33342和碘化丙啶共染、DNA ladder和侵袭实验探讨其抗肿瘤作用。结果 Fv-LDP-AE对人肝癌BEL-7402和人结肠癌HT-29细胞的免疫反应呈阳性,可与BEL-7402细胞特异结合,并呈剂量依赖性抑制人高转移性巨细胞肺癌PG细胞内Ⅳ型胶原酶分泌。Fv-LDP-AE对BEL-7402和PG细胞的增殖抑制作用比力达霉素强,可诱导BEL-7402细胞裂亡、凋亡,抑制BEL-7402细胞侵袭。结论 Fv-LDP-AE是一种以Ⅳ型胶原酶为靶点的、具有高效抗肿瘤活性的抗体药物。
  相似文献   

19.
目的 探讨丹参酮ⅡA对血管内皮细胞的保护作用。方法 采用硝酸还原酶法、逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR)和免疫组织化学法,分别检测不同作用时间(1h、6h、24h)的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)以及在AngⅡ作用的不同时间点(0h点为A组、6h点为B组)加入丹参酮ⅡA对培养的猪主动脉内皮细胞产生NO及其内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的蛋白和mRNA表达。结果 (1)随着AngⅡ作用时间的延长,血管内皮细胞NO的产生及eNOS的表达呈显著下降(P〈0.01),表现出时间依赖性的负性作用。(2)丹参酮ⅡA可抑制AngⅡ对内皮细胞分泌NO及eNOS基因表达的负性作用(P〈0.01)。(3)在丹参酮ⅡA作用1h、6h,A组的抑制效应明显强于B组(P〈0.05);随着作用时间延长至24h,两组比较差异无显著性。结论 丹参酮ⅡA可抑制AngⅡ对血管内皮细胞分泌NO以及细胞eNOS基因表达的负性作用;  相似文献   

20.
目的:检测短葶山麦冬皂苷DT-13对肺癌A549细胞粘附及侵袭的作用,及对金属基质蛋白表达的影响。方法:利用MTT法寻找到DT-13合适的作用浓度;利用A549细胞与人脐静脉内皮细胞、纤连蛋白的粘附,评价DT-13对细胞粘附的作用;利用transwell小室,考察DT-13对细胞侵袭的作用;采用WesternBlotting方法,检测DT-13对A549细胞中金属基质蛋白.2,9的作用;结论:DT-13在10和30μmol.L-1时,可显著地抑制A549细胞的粘附与侵袭,并且对A549细胞中金属基质蛋白-2和金属基质蛋白-9的表达均有抑制作用。  相似文献   

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