祛风化痰平喘方治疗支气管哮喘风痰哮证的思路

总结祛风化痰平喘方治疗支气管哮喘风痰哮的思路。支气管哮喘多因痰浊内阻,遇风则引发喘闷,故该病关键在于治痰为先,当应祛风化痰、解痉平喘,以祛风化痰平喘方治疗,可缓解患者的临床症状,防止疾病进一步恶化。     

加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性 持续期风痰哮证临床观察

〔摘 要〕 目的：分析加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风痰哮证的临床效果。方法：选取 2018 年 1 月至 2020 年 12 月珠海市第五人民医院接收的 45 例支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组（23 例）和观察组（22 例）, 对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合加味解痉祛风汤治疗,两组均治疗 1 个月。比较两组患者治疗前及治 疗 1 个月结束时通气功能指标及哮喘控制测试问卷（ACT）评分。结果：治疗 1 个月后,两组患者第 1 秒用力呼气容积 （FEV1）、最大呼气流量（PEF）及 ACT 评分均较治疗前高,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：加味解痉祛风汤辨证治疗支气管哮喘慢性持续期风痰哮证患者可提升其通气功能,改善 ACT 评分。     

加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证临床观察

目的:观察加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证患者的临床疗效。方法:将63例符合标准的患者随机分为治疗组31例与对照组32例,对照组予以沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上予以加味解痉祛风汤治疗,疗程为1月。观察2组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:治疗后总有效率治疗组为96.7%,对照组为73.3%。2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后ACT评分均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后,治疗组ACT评分较对照组改善,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组外周血EOS计数均减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组减少较对照组更为明显(P<0.05)。结论:加味解痉祛风汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证能更好地改善患者症状,提高ACT评分,降低EOS水平,有利于哮喘控制,值得临床应用。     

“祛风止痉方”联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘40例临床研究

目的:探讨中药祛风止痉方联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:66例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予中药祛风止痉方,同时给予孟鲁司特钠口服,对照组单用孟鲁司特钠口服。观察2组患者治疗前后综合疗效、单项症状、气道反应性等指标的变化。结果:2组治疗后综合疗效、单项症状疗效及气道反应性疗效均有改善,且治疗组改善程度明显优于对照组。结论:祛风止痉方联合孟鲁司特钠在改善CVA患者临床症状,缓解病情方面有明显的作用和优势。     

解痉祛风扶正法结合常规疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（29例）;对照组予以沙美特罗／丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试（ACT）评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93．33％,对照组为82．76％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,且治疗组证候积分显著低于对照组（P〈0．叭）;两组ACT评分均较治疗前升高（P〈0．05）,且治疗组ACT评分高于对照组（P〈0．05）;两组肺功能FEV1、FEV1／FVC均有所提高（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组FEV1、FEV1／FVC高于对照组（P〈0．05）。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。     

祛风化痰汤治疗支气管哮喘急性发作40例临床观察

支气管哮喘是呼吸系统常见病、多发病,其特点反复发作,缠绵难愈,西医治疗以解除支气管痉挛、抗感染为主.本人在临床工作中笔者根据本病的病机应用自拟的祛风化痰汤治疗哮喘急性期患者40例,疗效满意,总结如下.     

宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期（痰哮证）的临床研究

目的评价宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期（痰哮证）的临床疗效及对气道炎症和气道 高反应性（AHR）的影响。方法将144 例患者随机分为对照组和观察组,每组各72 例。对照组给予沙美特罗 替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰通络方模拟颗粒治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰 通络方配方颗粒治疗,2 组均连续治疗4 周。观察2 组患者治疗前后肺功能［第1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼 气流量峰值（PEF）、PEF 变异率］、气道炎症［嗜酸性粒细胞（EOS）、白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素10（IL-10）］、 呼出气一氧化氮（FeNO）、痰哮证积分、哮喘控制测试（ACT） 评分、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、血 清免疫球蛋白E（IgE）和外周血EOS 比例水平的变化,并评价治疗后患者的哮喘控制情况及临床疗效和安全 性。结果（1）观察组脱落、失访3 例,剔除2 例,最后完成研究67 例;对照组脱落、失访4 例,剔除 3 例,完成研究65 例。（2）观察组临床疗效总有效率为97.01%（65/67）,高于对照组的76.92%（50/65）,差异 有统计学意义（χ2=11.871,P＜0.01）。（3）治疗后,2 组患者FEV1 和FEV1 占预计值较治疗前明显增加（P＜ 0.01）,PEF 变异率较治疗前明显下降（P＜0.01）,且治疗后观察组FEV1 和FEV1 占预计值明显高于对照组（P＜ 0.01）,PEF 变异率低于对照组（P＜0.01）。（4）2 组患者治疗后痰液中EOS、IL-4 水平较治疗前显著下降（P＜ 0.01）,IL-10 水平较治疗前明显升高（P＜0.01）;且治疗后观察组改善气道炎症的效果优于对照组（P＜ 0.01）。（5）治疗后2 组患者血清中ECP、IgE 和外周血EOS 比例水平较治疗前显著下降（P＜0.01）;且治疗后 观察组血清中ECP、IgE 和外周血EOS 比例水平明显低于对照组（P＜0.01）。（6）治疗后,2 组患者ACT 评分较 治疗前明显升高（P＜0.01）,痰哮证积分和FeNO 水平均较治疗前明显下降（P＜0.01）;且治疗后观察组ACT 评 分显著高于对照组（P＜0.01）,痰哮证积分和FeNO 水平显著低于对照组（P＜0.01）。（7）治疗过程中未发现 肝、肾功能、尿常规、心电图检测等异常情况及不良反应。结论在西医常规治疗的基础上,采用宣肺平喘 化痰通络方内服治疗哮喘慢性持续期痰哮证患者,可减轻患者哮喘症状,改善肺功能,有效地控制哮喘的发 作情况,减轻患者气道炎症反应和AHR,临床疗效优于单纯的西医常规疗法,且安全性较好。     

祛风抗敏止嗽方治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例

目的评价中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效性。方法选择80例符合小儿咳嗽变异性哮喘诊断标准的患儿按随机化原则分为治疗组（40例）和对照组（40例）,治疗组给予祛风抗敏止嗽方加孟鲁司特钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠加氨茶碱、阿奇霉素分散片治疗,7 d为一疗程,4个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率92.50%;对照组总有效率72.50%,两组疗效有显著性差异（P〈0.05）。结论祛风抗敏止嗽方加孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效满意。     

祛风化痰汤治疗支气管哮喘急性发作40例临床观察

支气管哮喘是呼吸系统常见病、多发病 ,其特点反复发作 ,缠绵难愈 ,西医治疗以解除支气管痉挛、抗感染为主。本人在临床工作中笔者根据本病的病机应用自拟的祛风化痰汤治疗哮喘急性期患者 4 0例 ,疗效满意 ,总结如下。1　临床资料1.1　一般资料全部病例为 1998年 7月～ 2 0 0 1年 3月因哮喘发作住院治疗的非哮喘持续状态病人。其中治疗组 4 0例 ,男性 2 8例 ,女性 12例 ;年龄平均为 4 0 .3岁。对照组 4 0例 ,男性 30例 ,女性 10例 ,平均年龄4 1.5岁。两组资料比较 ,差异不显著 ,Ｐ >0 .0 5 ,具有可比性。1.2　诊断标准参照 1993年中华人民共…     

祛风止痉汤对轻、中度支气管哮喘患者峰流速变异率的影响

目的 研究中药“祛风止痉汤”对轻、中度支气管哮喘患者峰流速变异率的影响.方法 将50例轻、中度支气管哮喘患者分为治疗组25例及对照组25例,观察治疗前后患者峰流速变异率的改善程度.结果 服用“祛风止痉汤”能够明显改善患者的峰流速变异率,患者喘息发作的次数和程度均明显减轻.结论 服用祛风止痉汤治疗轻、中度支气管哮喘具有明...