利用活性部位指纹图谱筛选驱虫斑鸠菊提取工艺

目的:以活性部位指纹图谱为模板,探讨建立驱虫斑鸠菊提取工艺的可行性。方法:采用正交实验设计,以活性部位的HPLC指纹图谱色谱峰的变化为指标,应用多指标实验公式评分法考察提取工艺条件。结果:驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺为,加入10倍量水,浸泡1 h,煎煮1 h,共3次。结论:所选工艺条件具有科学、简单、实用的特点。     

多指标试验公式评分法优选驱虫斑鸠菊澄清工艺

目的:优化驱虫斑鸠菊水提取液的澄清工艺。方法:应用多指标试验公式评分法结合正交试验设计,以浸膏量以及浸膏中紫铆素和总黄酮含量为评分指标,考察澄清工艺条件。结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:ZTC1 1澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g/mL)澄清剂B溶液再加入1.0%(g/mL)澄清剂A溶液,澄清剂B和A的最佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V),反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃,反应时间分别为2h。结论:该工艺是可行的。     

多指标试验公式评分法优选驱虫斑鸠菊的提取工艺*

目的:优选驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺。方法:应用多指标试验公式评分法结合正交试验设计,以紫铆素含量、总黄酮含量及浸膏得率为指标,考察提取工艺条件。结果:驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺为加入10倍量水,浸泡1h,煎煮1h,共3次。结论:所选工艺条件具有科学、简单、实用的特点。     

驱虫斑鸠菊研究进展

驱虫斑鸠菊,维吾尔药名卡拉孜然、别名卡力孜日,为菊科植物驱虫斑鸠菊Vernonia anthelmintica Willd的成熟果实。我国栽培于新疆,印度、巴基斯坦等国家有野生和人工栽培。     

驱虫斑鸠菊提取物指纹图谱与其对人A375黑素瘤细胞增殖作用的灰关联度分析

目的:建立驱虫斑鸠菊不同乙醇浓度提取物指纹图谱,考察各醇提物共有峰成分对人A375黑素瘤细胞增殖作用的影响;探讨驱虫斑鸠菊醇提物指纹图谱与药效的相关性,为建立驱虫斑鸠菊谱效结合的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。方法:采用HPLC建立驱虫斑鸠菊不同乙醇浓度提取物指纹图谱,并对其进行相似度评价;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法研究人A375黑素瘤细胞增殖作用;用灰关联度分析法研究"谱效关系"。结果:驱虫斑鸠菊醇提物指纹图谱有13个共有峰,其对人A375黑素瘤细胞有增殖作用,其中4号峰对其增殖作用贡献最大,灰关联度最高。结论:驱虫斑鸠菊不同乙醇浓度提取物的指纹图谱存在一定差异,指纹图谱共有峰与其对细胞增殖的作用之间有一定的关联性。     

驱虫斑鸠菊研究进展

驱虫斑鸠菊Vernonia anthelmintica（L．）wild为菊科（Compositae）斑鸠菊属一年生草本植物,药用部位为成熟果实功能利湿消肿、驱虫镇痛“’。驱虫斑鸠菊别名印度山茴香,始载于《中国植物志》,其维吾尔药名为“卡拉孜然”,是维吾尔医最常用于增加色素药之一。民间将其广泛应用于生干生热、清除异常黏液质、促进色素沉着、恢复皮肤颜色、燥湿消肿、散寒止痛、驱虫等,临床上则较多用于白癜风的治疗。本品主要栽培于我国新疆南部和田、阿克苏及云南西部等,印度、巴基斯坦等国亦有种植。笔者就近年来驱虫斑鸠菊的化学成分、药理作用、临床应用等方面的相关研究作一综述。     

驱虫斑鸠菊抗肿瘤化学成分的初步研究

目的：分离筛选驱虫斑鸠菊中具有抗肿瘤活性的化学成分。方法：利用生物活性追踪的方式,采用溶剂法、高速逆流色谱技术及柱色谱法对驱虫斑鸠菊成熟果实进行抗肿瘤化学成分的分离筛选。结果：分离并确定了4个化合物的结构,分别为紫铆素、紫铆查尔酮、5,6,7,4’-四羟基黄酮、圣草酚,其中化合物圣草酚为从该植物中首次分离获得;同时经M1Tr法测定,紫铆素和紫铆查尔酮对黑色素瘤细胞株（B16、A375）均有抑制作用,且IC50值小于10uLg·mL^-1。结论：本文结果为进一步探讨驱虫斑鸠菊药材在抗肿瘤方面的作用提供了依据。     

维药驱虫斑鸠菊化学成分研究

目的研究驱虫斑鸠菊的化学成分。方法驱虫斑鸠菊醇提物通过硅胶、sephadex LH-20反复柱层析、分离纯化,用有机波谱方法鉴定结构。结果分离得到4个化合物,分别鉴定为甘草素(1)、异甘草素(2)、紫铆亭(3)、紫铆花素(4)。结论化合物1～2均为首次从驱虫斑鸠菊植物中分离得到。     

大孔树脂纯化驱虫斑鸠菊总黄酮的工艺研究

目的采用大孔树脂对驱虫斑鸠菊总黄酮进行分离纯化,确定其分离纯化条件。方法通过对5种不同型号大孔树脂(D3520、NKA-9、AB-8、LS-300、LS-300B)进行静态吸附与解吸试验,优选出LS-300B进行动态吸附及洗脱试验,确定最佳纯化工艺参数。结果 LS-300B纯化驱虫斑鸠菊总黄酮最佳工艺参数为:树脂径高比1∶10;上样液的质量浓度为2.583 mg/mL;pH值为2.5;上样体积流量为2 mL/min;洗脱剂乙醇体积分数为50%;先用4 BV水将杂质洗脱,然后用6 BV50%的乙醇洗脱;洗脱体积流量为1 mL/min。采用该工艺最终可纯化总黄酮量至70%。结论利用LS-300B富集驱虫斑鸠菊总黄酮成分,综合效能较好,为进一步研究提供理论依据。     

均匀设计优选驱虫斑鸠菊的半仿生提取工艺研究

目的 优选驱虫斑鸠菊的半仿生提取的最佳工艺条件.方法 以指纹图谱共有峰HPLC总面积、总黄酮、干浸膏得率等为综合评定指标,采用均匀设计及指纹图谱优选驱虫斑鸠菊半仿生提取法的条件.结果 优化条件结合工业生产实际,确定其半仿生提取法工艺条件为:3次煎煮用80%乙醇的pH值依次6.0、6.5、8.0;煎煮时间依次为I、0.5、0.5 h.结论 驱虫斑鸠菊的提取工艺采用半仿生提取,均匀设计优选相关参数效果较好.     

驱虫斑鸠菊抗肿瘤活性部位的初步研究

目的:对维吾尔族民间药材驱虫斑鸠菊Vernonia anthelmintica willd.果实抗肿瘤活性部位进行初步研究。方法:运用体外抗肿瘤生物活性跟踪的方法,采用人胃癌细胞(BGC-823)、人肝癌细胞(HepG-2)和黑色素瘤细胞株(B16、A375)对驱虫斑鸠菊氯仿、丙酮、乙醇、水提取部位进行体外抗肿瘤活性筛选,并利用高速逆流色谱和Sephadex LH-20柱层析对活性部位进行初步分离,通过HPLC对不同提取部位进行分析。结果:经体外活性筛选显示氯仿、丙酮、乙醇提取部位对肿瘤细胞增殖均具有一定的抑制作用;得到一个单体化合物,经结构分析为紫铆查尔酮;同时,通过对HPLC的色谱图分析显示各提取部位的色谱图具有一定的相似性。结论:本研究可能对天然植物有效部位或有效成分的研究提供了一种新的思路。     

红花的HPLC指纹图谱研究

 目的建立评价红花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,色谱柱Zorbax SB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长275nm,枉温为30.0℃测定了23批不同产地的红花药材的HPLC指纹图谱,并使用“计算机辅助相似度评价软件”和相似度分析对数据进行处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果根据相似度分析处理结果,将红花药材分为2类,合格药材与不合格药材结论本方法简便、快捷、可靠,为提高红花质量控制标准提供参考。     

金丝桃属植物的HPLC指纹谱研究

目的 建立金丝桃属植物的HPLC指纹谱，对该属植物中所含的化学成分进行综合评价并为该属植物鉴定提供依据。方法 采用HPLC方法将获得的色谱数据转化为色谱指纹谱，据此对样品进行分折鉴别。结果 不同种金丝桃均显示了它们各自的指纹特征。结论HPLC指纹谱可以用来鉴别金丝桃属的不同种植物，该属植物种间的化学成分有较高的相似性，但各相应的成分含量差异显著。     

蒙药紫檀香药材质量评价研究现状

蒙药是祖国药学宝库中的瑰宝,在我国各民族人民的防病治病中发挥了不可磨灭的作用.随着社会土义市场经济的发展与改革开放进程的不断推进,人们对蒙药质量标准研究进展的关注度变得越来越高,这是因为蒙药质量的高低将直接影响蒙医的临床用药安全.但在现代药业产业化发展过程中,发现大部分蒙药专属药材没有完整的质量标准,紫檀香就是其中之一.本论文通过查阅中国知网（CNKI）及现行各级质量标准等文献,对近25年来（1986～2013年）紫檀香性状及显微鉴别、薄层色谱、理化鉴定、红外图谱、紫外图谱等研究状态进行了分析,期望为紫檀香的质量评价提供完整的可参考的依据,以利于蒙药产业的现代化发展.     

远志药材UPLC指纹图谱及多指标性成分测定方法的建立

目的建立远志药材UPLC指纹图谱及多指标性成分测定的方法,用于不同规格等级远志药材的质量评价。方法采用UPLC法,建立不同规格等级远志药材的指纹图谱,并测定远志药材中sibiricose A5、sibiricose A6、lancerin、sibiricoxanthone B、glomeratose A、7-O-methyl mangiferin、polygalaxanthone Ⅲ、3,6′-disinapoyl sucrose、tenuifoliside A、tenuifoliside C 10种指标性成分的含量,同时建立综合质量评价函数。结果建立的指纹图谱及含量测定方法符合方法学要求,指纹图谱共标定37个共有峰,指认出其中22个峰;不同规格等级远志药材样品间的相似度在0.927~0.971;10种指标性成分含量均有不同程度的差异,综合质量评价函数表明大筒远志药材样品的整体质量优于中筒远志药材样品,野生远志药材样品的整体质量优于栽培品。结论建立的指纹图谱结合多指标成分测定的方法可用于远志药材样品的综合质量评价。     

养阴清肺糖浆指纹图谱研究

目的 建立养阴清肺糖浆指纹图谱,研究不同厂家和同一厂家不同批次样品的指纹图谱差异,为完善该制剂的质量评价体系奠定基础.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,Agilent TC-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为30℃,体积流量为0.8 mL/min.结果 建立了养阴清肺糖浆HPLC指纹图谱,标定共有峰23个;不同厂家养阴清肺糖浆相似度差别明显,质量差异较大;同一厂家不同批次间相似度较大,质量稳定.通过聚类分析,将11个厂家的养阴清肺糖浆聚为4类.结论 不同厂家生产的养阴清肺糖浆质量差异显著,有必要对其建立完善的质量评价体系.     

金泽排石颗粒指纹图谱的建立及对环氧合酶-2的抑制作用

目的建立10个不同批次金泽排石颗粒的HPLC指纹图谱,并初步建立其抗炎生物活性效价检测方法,构建环氧合酶-2(COX-2)与金泽排石颗粒的量效关系,科学评价并有效控制颗粒的质量。方法采用HPLC法分析10个不同批次金泽排石颗粒共有峰的相似度,并将19个共有峰归属到药材,将相似度结合SPSS统计软件聚类分析以及主成分分析结果评价10批次颗粒;用酶免疫法测定金泽排石颗粒对COX-2的半数抑制浓度(IC50)。结果 10个批次金泽排石颗粒的HPLC指纹图谱的相似度均≥0.955,聚类分析和主成分分析结果与相似度结果具有一致性。金泽排石颗粒对COX-2有明显的抑制作用,IC50为10.272 mg/m L,具有明显的量效关系。结论采用化学指纹图谱与生物活性检测多元质控体系,具有高效、快速、准确、灵敏、重现性好等特点,可以有效地评价金泽排石颗粒的抗炎生物活性,更加科学合理地控制其质量,也为其他中药制剂建立更加科学的质量控制标准提供了参考。