稳心颗粒对急性心肌梗死再灌注心律失常的影响

目的观察稳心颗粒对急性心肌梗死（AMI）患者经皮冠脉介入治疗术（PCI）或溶栓治疗中再灌注心律失常（RA）的影响。方法选择符合诊断标准并有直接PCI指证的AMI患者67例或行溶栓治疗患者118例，随机分为治疗组及对照组。对照组在常规药物治疗上行直接PCI或溶栓治疗，治疗组在上述治疗上加用稳心颗粒，观察术中、术后或溶栓后RA的发生情况。结果治疗组RA发生率（39．2％）明显低于对照组（70．8％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论稳心颗粒对RA有较好治疗和预防作用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床观察

目的：探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常疗效和用药的安全性。方法：将65例心肌梗死后室性心律失常患者随机分为2组：观察组34例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗,对照组31例给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较治疗后2组的动态心电图疗效、症状改善情况,并比较治疗前后2组QT间期离散度改变,同时观察药物的不良反应。结果：治疗4周后,2组症状均有明显改善;观察组室性早搏或阵发室速次数少于对照组;2组QT间期离散度均有下降,且观察组下降程度较对照组更明显。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床疗效显著,并能有效预防恶性心律失常,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常疗效观察

目的：观察丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常的疗效。方法：将急性心肌梗死合并心律失常患者118例随机分为治疗Ⅰ组（在治疗Ⅱ组基础上加丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗,60例）和治疗Ⅱ组（8受体阻滞剂治疗,58例）,观察两组治疗效果和治疗前后心律失常发生情况。结果：两组治疗后心律失常比治疗前有明显改善（P〈0．05）,且治疗Ⅰ组改善程度优于治疗Ⅱ组（P〈0．05）;治疗Ⅰ组总有效率明显高于治疗Ⅱ组（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合步长稳心颗粒对急性心肌梗死合并心律失常疗效显著,值得临床推广应用。     

倍他乐克和二丁酰环磷腺苷在急性心肌梗死溶栓治疗中的应用

目的探讨早期联合应用倍他乐克（酒石酸美托洛尔片）和二丁酰环磷腺苷对急性心肌梗死溶栓治疗患者的临床效果。方法对168例急性心肌梗死且符合溶栓治疗指征患者,随机分为倍他乐克和二丁酰环磷腺苷溶栓前治疗组（96例1和对照组（92例）。两组患者溶栓后再灌注心律失常（RA）,心肌坏死面积减少,出现心力衰竭时间作为急性心梗死（AMI）治疗效果指标。结果治疗组再灌注心律失常发生率为36．1％,对照组再灌注心律失常发生率为71．4％,两组差异有显著性（P〈0．05）;治疗组胸痛、心悸症状发生率减少,心肌酶谱恢复较对照组快,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论早期联合应用倍他乐克和二丁酰环磷腺苷40mg对急性心肌梗死溶栓治疗患者再灌注心律失常有明显抑制作用,减少心肌梗死后临床症状（心绞痛、心悸等）及减轻心肌损伤,从而减少死亡率。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心肌梗死后室性早搏临床观察

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗心肌梗死后室性早搏的疗效。方法:将100例心肌梗死后室性早搏患者治疗情况进行分析。结果:稳心颗粒联合美托洛尔治疗心肌梗死后室性早搏有效率高于单用美托洛尔。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗心肌梗死后室性早搏具有协同作用、疗效显著。     

麝香保心丸预防冠心病PCI术后再狭窄的临床疗效观察

目的：探讨麝香保心丸预防冠心病经皮腔内冠状动脉介入治疗（PCI）术后再狭窄的临床效果。方法：对176例冠心病经PCI治疗的病人分为：对照组（常规治疗组）和治疗组（常规治疗加用麝香保心丸组），比较两组之间PCI术后的心绞痛、临床再狭窄和造影再狭窄发生人数的差异。结果：治疗组心绞痛和临床再狭窄人数明显少于对照组（P〈0．005）；造影再狭窄发生人数治疗组也少于对照组（P〈0．05）。结论：SXBXW具有预防PCI术后再狭窄的作用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒、美托洛尔联合治疗心律失常的临床疗效。方法选择符合诊断标准的122例心律失常患者，随机分为治疗组（62例）与对照组（60例）。对照组除常规原发病治疗外，加美托洛尔12．5mg～25．0mg，3次／日，口服。治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒1袋（9g／袋），3a／日，温开水7中服。治疗4周后，观察两组病例治疗前后动态心电图与临床症状改善情况及副反应发生情况。结果治疗组临床疗效总有效率为87．1％，明显优于对照组的66．7％（P〈0．05）；24h动态心电图改善均优于对照组。结论稳心颗粒是一种安全有效的抗心律失常药物，与美托洛尔联用可提高疗效，减少副反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常疗效观察

目的：对比观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效及安全性。方法：将90例心律失常病人随机分为两组，对照组常规治疗加美托洛尔。试验组在对照组基础上加稳心颗粒，疗程4周。结果：试验组临床缓解率90．9％，对照组83．1％，两组比较有统计学意义。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常明显优于单一应用美托洛尔。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗快速型心律失常疗效分析

目的：评价步长稳心颗粒联合关托洛尔治疗快速型心律失常的临床疗效。方法：将179例确诊为快速型心律失常的患者随机分为3组。治疗组（A组）共61例，给予口服美托洛尔12．5mg／次，每日2次；稳心颗粒9g／次，每日3次。对照组分为B组和C组：B组58例，口服美托洛尔12．5mg／次，每日2次；C组60例，口服稳心颗粒9g／次，每日3次。疗程均为4周，治疗前后均做心电图及动态心电图检查，以判断疗效并作对比分析。结果：治疗4周后，步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗组的有效率为90％，明显优于单用美托洛尔及单用步长稳心颗粒对照组，有统计学意义（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗快速型心律失常疗效满意，不良反应少，具有明确的临床意义。     

灯盏生脉胶囊治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的：评价灯盏生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效及其对并发症的影响。方法：100例UA随机分为灯盏生脉组和对照组各50例，灯盏生脉组在常规治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊治疗。观察2组治疗4周后的临床症状和心电图变化；治疗6个月后心律失常发生率、心力衰竭发生率、心绞痛住院、心肌梗死和猝死发生率。结果：①治疗4周后灯盏生脉组和对照组综合临床疗效总有效率分别为86％和68％（P〈0．05），显效率分别为36％和16％；心电图疗效总有效率分别为66％和44％，显效率分别为30．0％和10％。②治疗6个月后灯盏生脉组和对照组心律失常发生率分别为10％和20％（P〈0．05）、心力衰竭发生率分别为8％和18％（P〈0．05）、心绞痛住院发生率分别为8％和14％、心肌梗死发生率分别为4％和14％（P〈0．05）。结论：灯盏生脉胶囊可显著改善UA心绞痛症状和心肌缺血，减少并发症，改善预后。