DC-CIK细胞联合中药治疗晚期非小细胞肺癌的研究

目的探讨DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组22例给予单纯对症支持治疗,治疗组28例在对照组治疗基础上给予DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗。采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群的数量和比例,采用RECIST实体瘤疗效评价标准评估治疗效果,采用Karnofsky评分标准和体质量评价评估生存质量改善情况。结果对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和CD4~+CD25~+Treg比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗组治疗后外周血T淋巴细胞CD3~+、CD4~+及CD4~+CD25~+Treg均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05),CD4~+/CD8~+、CD8~+与治疗前及对照组比较差异无统计学意义(P均0.05)。2组治疗有效率及疾病控制率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗组KPS评分、体质量改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。治疗组中有10例出现发热症状,对症处理后恢复正常,无其他不良反应。结论 DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能及生存质量。     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者血中T细胞亚群、CD4+CD25+调解性T细胞(Treg)及免疫球蛋白的改变,观察康莱特注射液(KLT)联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组应用多西他赛、顺铂联合化疗,不予康莱特及其他提高免疫力的治疗措施;治疗组同时给予康莱特注射液200 m L静点,连用14 d。2组均以21 d为1个周期,2个周期后评价T细胞亚群及免疫球蛋白的变化情况。另选30例健康人作为正常对照组。结果化疗前对照组及治疗组患者T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+比例及CD4+CD25+Treg与正常对照组比较差异有统计学意义(P均0.05)。化疗后对照组免疫球蛋白、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值及治疗组CD4+CD25+Treg与化疗前比较差异有统计学意义(P均0.05)。化疗后对照组与治疗组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值、Ig G比较差异有统计学意义(P均0.05)。结论康莱特注射液可保护晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,降低免疫耐受。     

康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 观察康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响.方法 将78老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组40例采用TP方案(紫杉醇注射液+注射用顺铂)化疗治疗,治疗组38例在对照组治疗基础上加康莱特注射液治疗,2组均治疗3个周期后观察2组近期疗效,依据Karnofsky评分观察生活质量改善情况,观察外周血白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hgb)含量、血小板计数(PLT),免疫指标CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、自然杀伤(NK)细胞活性.结果 治疗组有效率21.1％,对照组有效率22.5％,2组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),2组近期疗效相当.治疗组生活质量改善率73.7％,对照组生活质量改善率50.0％,2组生活质量改善率比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组生活质量改善情况优于对照组.治疗组治疗后Hgb、WBC及PLT均高于对照组治疗后(P＜0.01),说明治疗组骨髓抑制发生率低于对照组.治疗组治疗后各免疫指标均高于对照组(P＜0.01),说明治疗组可改善患者的免疫状态.结论 康莱特注射液联合TP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌可减少化疗的毒副反应,提高患者的免疫功能和生活质量.     

益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效、不良反应及生存质量的影响

目的:益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效、不良反应及生存质量的影响。方法:72例晚期非小细胞肺癌患者按照随机分组法分为观察组和对照组各36例。对照组仅采用化疗方案,观察组在对照组基础上结合益气化痰方治疗。对比分析两组疗效、生存质量改善情况、免疫功能水平变化及不良反应发生情况。结果:两组有效率比较无统计学差异(P0.05);观察组生存质量改善率显著高于对照组(P0.05);观察组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8治疗后较治疗前增加,CD+8治疗后较治疗前减少(P0.05);观察组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8治疗后显著高于对照组(P0.05),CD+8显著低于对照组(P0.05);观察组不良反应显著少于对照组(P0.05)。结论:益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效显著,可明显提高患者生存质量,且不良反应小,临床应用安全可靠,具有重要研究意义。     

康莱特注射液在化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌中的作用及对CD~+_3、CD~+_4、NK、CD~+_4/CD~+_8水平的影响

目的探讨康莱特注射液在化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌中的作用及对CD~+_3、CD~+_4、NK、CD~+_4/CD~+_8水平的影响。方法选取2016年6月—2018年6月医院就诊的晚期非小细胞肺癌患者120例,采用随机数字表法分为两组各60例。对照组给予GP化疗方案(吉西他滨+顺铂),治疗组给予GP化疗方案+康莱特注射液。观察两组临床疗效、免疫功能指标、免疫细胞与疗效的相关性、总生存期和肿瘤无进展生存期、生活质量评分和不良反应发生情况。结果经过治疗后,治疗组客观缓解率和疾病控制率显著高于对照组(P0.05);两组CD~+_3、CD~+_4、NK、CD~+_4/CD~+_8水平显著优于治疗前(P0.05);并且治疗组改善程度显著优于对照组(P0.05);CD~+_3、CD~+_4、NK、CD~+_4/CD~+_8水平与临床疗效呈正相关,两组总生存期和肿瘤无进展生存期显著优于对照组(P0.05);两组患者认知功能、社会功能、躯体功能、情绪功能和角色功能评分显著高于治疗前相(P0.05);并且治疗组患者认知功能、社会功能、躯体功能、情绪功能和角色功能评分显著高于对照组(P0.05)。治疗组中性粒细胞减少、白细胞减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肾脏功能异常和肝脏功能异常发生率虽低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论康莱特注射液用于治疗晚期非小细胞肺癌,能明显改善患者免疫功能,增强化疗药物抗肿瘤治疗效果,值得在临床上推广应用。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的:观察康莱特注射液联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取72例晚期NSCLC患者,按照治疗方法不同分为对照组与观察组各36例。对照组采用培美曲塞联合顺铂治疗;观察组在对照组基础上给予康莱特注射液治疗。两组均治疗2个疗程,3周一疗程。观察两组临床疗效、生存质量改善情况及不良反应发生率等。结果:观察组治疗有效率、临床获益率、生存质量改善率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康莱特注射液联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期NSCLC的临床疗效较好,能有效改善晚期NSCLC患者的生存质量,减少化疗不良反应的发生,值得临床推广应用。     

黄芪多糖注射液对Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌放疗患者免疫功能影响研究

目的:观察黄芪多糖注射液对Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌放疗患者免疫功能的影响。方法:80例随机分为对照组和观察组各40例。两组均进行放疗,观察组加用黄芪多糖注射液治疗。结果:经治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,Karnofsky评分、SF-36评分明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪多糖注射液可有效改善Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌放疗患者免疫功能。     

黄芪多糖注射液联合吉非替尼治疗晚期肺癌疗效及对免疫功能、生活质量和毒副反应的影响

目的观察黄芪多糖注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对血清T淋巴亚群细胞水平、生活质量和毒副反应的影响。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,观察组40例选择吉非替尼(250 mg/d口服,28 d为1个周期)联合黄芪多糖注射液(250 mg与500 m L生理盐水混合后静脉滴注,21 d为1个周期)治疗,对照组40例仅选择吉非替尼(250 mg/d口服,28 d为1个周期)治疗。对比2组临床疗效以及治疗前后血清T淋巴细胞亚群水平、生活质量KPS评分,统计2组毒副反应发生情况。结果治疗后2组总有效率与疾病控制率比较差异均无统计学意义(P均 0. 05);治疗后观察组血清CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+均明显高于治疗前与对照组(P均0. 05),生活质量KPS评分明显高于对照组(P 0. 05),毒副反应发生率明显低于对照组(P 0. 05)。结论黄芪多糖注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌可以保持靶向治疗的有效性,可提高患者细胞免疫功能,减轻毒副反应,改善患者生活质量。     

康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察比较康莱特注射液联合培美曲塞化疗及单纯培美曲塞化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法将72例既往治疗失败的Ⅲ~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各36例。观察组应用培美曲塞化疗同时加用康莱特注射液治疗,对照组单纯应用培美曲塞化疗,治疗2个周期后比较2组临床疗效及Karnofsky评分、体质量变化情况和不良反应发生情况。结果 2组近期疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组的Karnofsky评分、体质量改善情况均优于对照组(P均<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌有增效减毒、改善患者生存质量及体质量的作用,值得临床应用。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:研究鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将107例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为治疗组与对照组。两组患者均采用GP化疗方案,28 d为1个周期,共化疗4个周期;治疗组在化疗中加用鸦胆子油乳注射液。对比两组患者化疗后临床疗效、化疗前后细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:两组患者在治疗效果分布上有差异(P0.05)。治疗组患者疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P0.01);两组患者化疗后细胞免疫CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞较化疗前均有所下降(P0.01);治疗组患者化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平明显高于对照组(P0.01);两组患者化疗中均有中性粒细胞下降、腹泻、肝功能损害及周围神经损伤表现,治疗组患者在中性粒细胞下降上反应程度低于对照组(P0.05)。结论:在化疗治疗晚期非小细胞肺癌中加用鸦胆子油乳具有减轻患者化疗免疫抑制、骨髓抑制及延缓肿瘤进展的优点。     

润肺调理汤联合EP化疗方案对晚期非小细胞肺癌疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨润肺调理汤联合EP化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法:选取我院2008年1月至2011年12月收治的NSCLC患者100例,分为观察组和对照组,各50例,对照组采用EP化疗方案,观察组在对照组治疗基础上于化疗前2d加用润肺调理汤。观察两组治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分和T淋巴细胞亚群变化情况。结果:治疗后,观察组中医证候积分较对照组有明显改善(P0.05);观察组生活质量积分和KPS评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组CD4+、CD4+/CD8+细胞比例升高,CD8+下降,与对照组相比差异具有显著性(P0.05)。结论:润肺调理汤可显著改善非小细胞肺癌患者临床证候,提高机体免疫功能。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

中药联合CIK生物细胞治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证临床研究

目的:观察用APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者的临床疗效。方法:将本院收治的晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者30例,按照随机数字表法分为对照组和试验组各15例。两组均给予化疗及扶正抗癌汤治疗,试验组在此基础上输注CIK细胞治疗,两组均以3周为1个疗程,连用4个疗程。评价治疗前后患者免疫功能及生活质量改善情况,观察临床近期疗效及不良反应。结果:试验组的近期疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);试验组免疫功能改善优于对照组,与机体免疫功能相关的T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)水平高于对照组,而CD8+水平则显著降低,生活质量Karnofsky评分高于治疗前及对照组,不良反应发生情况明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证近期疗效满意,可提高患者机体免疫功能,改善生活质量。     

康莱特注射液治疗化疗后非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康莱特注射液对化疗后非小细胞肺癌患者的临床效果。方法:将98例非小细胞肺癌患者按随机数字表法分成对照组和观察组各49例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上给予康莱特注射液治疗,21 d为1个周期,2组均治疗2个周期。比较2组近期临床疗效、免疫功能(CD8~+、CD4~+、CD3~+及CD4~+/CD8~+水平)、血液毒性[检测血小板计数(BPC)、血红蛋白(Hb)及白细胞计数(WBC)水平进行评价],以及血清组织蛋白酶抑制剂-1 (TIMP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平变化。结果:观察组有效控制率、总有效率分别为83.67%、36.73%,对照组分别为77.55%、32.65%,2组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD8~+、CD4~+、CD3~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前降低(P0.05);但观察组CD8~+、CD4~+、CD3~+水平均高于对照组(P0.05),而2组间CD4~+/CD8~+值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MMP-9较治疗前降低(P0.05),且观察组MMP-9含量低于对照组(P0.05)。2组TIMP-1水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组BPC、Hb、WBC毒性反应分级疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康莱特注射液可提高非小细胞肺癌化疗患者机体免疫功能,降低血液毒性影响,临床疗效显著。     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸水的临床疗效

目的:观察康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸水患者的临床疗效。方法:66例晚期NSCLC恶性胸水患者,按照数字表法分为对照组和实验组,各33例。对照组采取胸腔灌注化疗方案治疗,实验组在此基础上予以康莱特注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:实验组总缓解率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在胸腔灌注化疗治疗基础上联合康莱特注射液显著提高NSCLC恶性胸水患者的治疗效果,改善其生存质量,值得临床选择和大力推广。     

康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:评价应用康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及对其生活质量的影响。方法:对我院2012年1月至2013年12月收治的156例老年非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,患者静脉滴注200 m L康莱特注射液,1次/d,21 d为1个周期,两个周期后观察其疗效及不良反应。结果:患者治疗后的临床有效率为62.18%,治疗进展时间平均为(2.34±0.78)月,生活质量明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌,能提高患者生活质量,不良反应轻微。     

华蟾素注射液姑息治疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察华蟾素注射液姑息治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对患者免疫功能的影响。方法:以数字表法将2013年1月~2017年1月我院收治的200例晚期NSCLC患者随机分为两组,每组100例,对照组给予姑息性化疗,实验组于其基础上给予华蟾素注射液姑息治疗,比较治疗前后中医症候积分、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、生活质量(QLQ-C30)评分,并观察两组疼痛疗效、生存期与不良反应情况。结果:实验组疼痛缓解率55. 00%,显著高于对照组31. 00%(P0. 05);实验组各中医症候积分、CD8+均明显低于对照组(P0. 05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P0. 05);实验组QLQ-C30各项评分及生存期≥1年患者比例明显高于对照组(P0. 05),两组不良反应比较无显著差异(P0. 05)。结论:在姑息性化疗基础上给予华蟾素注射液,可有效改善晚期NSCLC患者症状,缓解疼痛程度,提高免疫功能与生活质量,延长生存期,且不加重不良反应。     

康艾注射液对中晚期非小细胞肺癌患者化疗期间免疫功能和生活质量的影响

目的:研究康艾注射液对中晚期非小细胞肺癌患者化疗期间免疫功能及生活质量的影响。方法:将83例中晚期非小细胞肺癌患者随机均分为联合组及常规组。常规患者采用NP化疗方案。联合组化疗期间采用康艾注射液联合NP治疗。两组患者化疗2个疗程后对比疗效区别。结果:联合组有效率为61.0%,常规组有效率为31.0%,联合组有效率明显高于对照组(P0.01);化疗后,联合组在CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较化疗前有所提高(P0.05);常规组化疗后CD3+及CD4+/CD8+较化疗前有所降低(P0.05),CD4+较化疗前有所提高(P0.05);化疗后,联合组在CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均明显高于常规组(P0.01),CD8+明显低于常规组(P0.01);化疗后,联合组化疗副反应症状评分上明显均低于常规组(P0.01),而总体健康状况量表中得分明显高于常规组(P0.01)。结论:对于中晚期非小细胞肺癌患者,化疗期间联合康艾注射液治疗具有增强患者细胞免疫功能、改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用及一定的抗肿瘤作用。     

肺复方联合康莱特治疗局部晚期非小细胞肺癌27例临床研究

目的：观察肺复方联合康莱特注射液对非小细胞肺癌患者卡氏评分、瘤体稳定率及临床症状的影响。方法：将54例非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组口服中药肺复方,同时加用康莱特注射液静滴,对照组单纯使用康莱特注射液静滴。结果：治疗组在卡氏评分和临床症状改善方面优于对照组（P〈0．05）,在瘤体变化方面两组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：肺复方配合康莱特注射液治疗局部晚期非小细胞肺癌,可改善患者临床症状,提高生活质量。     

康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的改善作用

目的:观察康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者免疫功能的改善作用。方法:将85例晚期NSCLC患者随机分为对照组42例和观察组43例,两组均给予GP方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上从化疗第1天开始加用康莱特注射液,比较两组患者临床疗效,血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,以及外周血T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+百分比和CD4~+/CD8~+。结果:观察组有效率(RR)及疾病控制率(DCR)有优于对照组的趋势,但两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前显著降低(P0.05,P0.01),对照组CD8~+较治疗前显著升高(P0.01),观察组升高不明显(P0.05),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后观察组IgM、IgA、IgG水平较治疗前有所降低,但差异无统计学意义(P0.05),对照组各指标水平均较治疗前显著降低(P0.05或P0.01),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P0.05)。观察组2~4级血小板减少、血红蛋白减少和恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:与单纯应用GP方案比较,联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC患者可在一定程度上提高RR和DCR,显著减轻化疗对机体免疫功能的损伤,并降低毒副作用的发生率。