盆炎康胶囊的质量控制研究

目的　初步研究六味地黄汤活性部位3A的免疫调节作用。方法　观察po给予3A对环磷酰胺(Cy)处理小鼠、肉瘤S     

葛黄活血胶囊质量控制标准研究

目的建立葛黄活血胶囊的质量控制标准。方法建立黄芪、秦艽的薄层色谱鉴别方法和葛根素含量的高效液相色谱测定方法。结果定性方法能检出黄芪和秦艽，且阴性对照无干扰；葛根素在0.02079-0.6652mg／mL之间呈良好的线性关系，r=1.0000，平均加样回收率为100.1％，RSD=0.92％。结论该法操作简便、结果准确、重现性好，适用于葛黄活血胶囊的质量控制标准。     

三白通络胶囊质量控制标准研究

三白通络胶囊由白芷、白附子、白芥子、白僵蚕、全蝎、蜈蚣、板蓝根、葛根、当归、川芎、赤芍药、姜黄、防风、羌活、蝉蜕15味药材组成,具有疏风化痰、活血通络功效,临床用于风痰瘀阻所致的口眼歪斜及周围性面神经麻痹见上述证候者。当归、川芎为该制剂主药,其中阿魏酸是二者的     

抗妇炎胶囊中苦参的质量控制研究

目的：研究并控制康妇炎胶囊中苦参的质量。方法：采用薄层色谱法对苦参进行鉴别研究;采用高效液相 色谱法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量,色谱柱为 ＡｎｇｉｌｅｎｔＮＨ２（２５０ｍｍ×４６ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈 －无水 乙醇 －３％磷酸溶液 （８２∶９∶９）,柱温为 ３０℃,流速为 １０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长 ２２０ｎｍ。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度较 好;高效液相色谱测定苦参碱在 ００７０３０～１７５７５０μｇ（ｒ＝０９９９９）、氧化苦参碱在 ００６９２６～１７３１５５μｇ（ｒ＝０９９９９）范 围内线性关系良好,平均回收率分别为 １０１３％、９７４％,ＲＳＤ分别为 ２０％、１７％ （ｎ＝６）。结论：本研究方法准确可 靠、重复性好,可用于康妇炎胶囊中苦参的质量控制。     

抗妇炎胶囊中苦参的质量控制研究

目的:研究并控制康妇炎胶囊中苦参的质量。方法:采用薄层色谱法对苦参进行鉴别研究;采用高效液相色谱法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量,色谱柱为Angilent NH2 (250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82∶9∶9),柱温为30℃,流速为1. 0 m L/min,检测波长220 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度较好;高效液相色谱测定苦参碱在0. 07030～1. 75750μg (r=0. 9999)、氧化苦参碱在0. 06926～1. 73155μg (r=0. 9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101. 3%、97. 4%,RSD分别为2. 0%、1. 7%(n=6)。结论:本研究方法准确可靠、重复性好,可用于康妇炎胶囊中苦参的质量控制。     

中药盆炎康胶囊抑菌抗炎作用的实验研究

中药盆炎康胶囊是治疗慢性盆腔炎的有效方药,是指导老师吴高媛教授根据中医学理论和前人经验,经多年临床实践创立并研制的。在临床观察证实有肯定疗效的基础上,我们对本方药进行了抑菌、抗炎作用的实验研究。 1 抑菌试验 本实验采用观察盆炎康对妇科常见致病菌的体外抑菌作用,测最低抑菌浓度(MIC)。     

参麻通络胶囊的质量控制标准研究

参麻通络胶囊(批准文号:冀药制字Z20051611)具有益气活血、化瘀通络、滋补肝肾功效。临床上用于治疗气血两虚、肝肾不足、瘀血阻络所致的头晕健忘、肢体不遂,多见于脑梗死及其后遗症、脑动脉硬化、老年性痴呆见上述证候者。由黄芪、丹参、天麻、半夏、赤芍药、当归、桃仁、红花、鸡血藤、竹茹、石菖蒲、白僵蚕、枸杞子、郁金、白芍药、牛膝16味药材组成。当归为该制剂主药之一,其中阿魏酸是当归的主要有效成分。现代药理研究表明,当归能增加心肌血液供给,降低心肌耗氧量,降低血管阻力,增加循环血流量,并有抗心律失常,抑制血小板聚集作用。…     

盆炎净胶囊大肠杆菌检查方法的探讨

目的:探讨盆炎净胶囊具有较强的抑菌作用,并建立了该药控制菌大肠杆菌的检查方法。方法:采用稀释法能有效的消除该药物对大肠杆菌的抑菌作用,使待测菌的检出率提高到100%。结论:所建立的大肠杆菌检查方法准确简便、灵敏度高、重现性好。     

盆炎康胶囊为主治疗盆腔炎临床观察

观察自制盆炎康胶囊对盆腔炎的治疗作用。采用盆炎康为主配合抗生素及中药离子透入治疗盆腔炎１８６例，与同期单纯采用抗生素及中药离子透入治疗６２例对照。２组治愈率、１￣２疗程内见效率及治愈病例１年内复发率，分别为８４．９４％、５８．１０％、９３．５％、７５．８％，５．６９％、４７．２％。经Ｘ＾２检验，Ｐ均〈０．０１。结果表明，盆炎康胶囊对盆腔炎疗效确切，疗程短，远期效果好。     

类风湿胶囊质量控制研究

目的:建立类风湿胶囊的质量控制方法.方法:采用显微鉴别法、薄层色谱法对类风湿胶囊中黄芪、当归、淫羊藿进行定性鉴别,HPLC法对制剂中阿魏酸进行含量测定.结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱法分离度好,专属性强;阿魏酸在HPLC测定中线性范围为0.020 596 ～0.205 96 μg(r =0.999 5),平均加样回收率为98.93％,RSD=0.72％(n=9).结论:该法专属性强、准确度高、重现性好,能有效进行类风湿胶囊的质量控制.     

二丹丸胶囊的制备及质量控制标准研究

二丹丸胶囊是我院制剂室根据老中医经验方研制而成的纯中药制剂,具有活血化瘀、通经散瘕、清热解毒之功效,主治慢性盆腔炎及输卵管堵塞性不孕症等疾病。为了控制质量。保证疗效,本制剂采用薄层色谱法对其中的丹参（丹参酮ⅡA）、延胡索（延胡索乙素）进行了薄层鉴别,以70％乙醇作溶剂用热浸法测定浸出物含量,使得药品质量得以可控,且操作简便,重现性好。现笔者将其处方、制备及质量控制标准等方面的研究情况介绍如下。     

康盆炎胶囊中小檗碱的含量测定

目的:建立反相高效液相法测定康盆炎胶囊中小檗碱含量的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-乙腈-水(40∶21∶39)(内含0.8 g十二烷基磺酸钠和0.5 g酒石酸);检测波长为346 nm。结果:小檗碱在(0.083~0.747)μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.34%,RSD为0.98%。结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于康盆炎胶囊的质量控制。     

盆炎净胶囊治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎临床研究

目的:观察盆炎净胶囊治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将气滞血瘀型慢性盆腔炎患者90例随机分为对照组和观察组,各45例;对照组给予注射用哌拉西林钠静脉滴注;观察组在对照组的基础上加用盆炎净胶囊口服,2组疗程均为7天;观察2组临床疗效及治疗前后C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞(WBC)、临床症状积分变化,并记录不良反应发生情况。结果:总有效率观察组为95.55%,对照组为71.11%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者CRP、PCT、WBC值均较治疗前降低(P 0.05),且观察组上述指标均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组临床症状总积分均较治疗前下降(P 0.05),且观察组临床症状总积分低于对照组(P 0.05)。2组患者治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:盆炎净胶囊治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎疗效显著,且安全性较好。     

抗毒利咽胶囊质量控制标准的研制

抗毒利咽胶囊是我院自制药品，由桔梗，浙贝母，玄参等１７味药组成，具有清热利咽，理气化痰，解毒消肿，散结开音的功效，用于急慢性咽炎，扁桃体炎，咽滤泡增生，梅核气等。临床总有效率９０％，本人通过实验研究制定了其质量控制标准。１制法 以上 １７味药，取桔梗、浙贝母混匀，５０℃干燥，粉碎，过 ４号筛，备用。余药加水 ８０００ ｍＬ共煎煮２次，每次沸后再煮４５分钟，合并煎煮液，浓缩成稠膏，加入上述备用药粉，混匀、制粒、８０℃干燥，过２号筛，装入胶囊，包装即得。２鉴别 取本品置显微镜下观察，可见节联结乳汁管，内含…     

紫贝胶囊的质量控制研究

目的:对紫贝胶囊质量标准进行研究。方法:采用显微鉴别法对浙贝母和五味子进行鉴别;薄层色谱法对制剂中的五味子、紫河车进行定性鉴别,并采用高效液相色谱对浙贝母中贝母素甲和贝母素乙进行含量测定,色谱柱为Agilent5-TC-C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.05%二乙胺(65∶35),流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器检测(气体压力:25psi;漂移管温度:60℃;喷雾器:冷却)。结果:显微鉴别可以鉴别出浙贝母和五味子;薄层鉴别能够明显鉴别出五味子、紫河车。贝母素甲0.582 2~5.240 2μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.53%(RSD=2.09%)、贝母素乙在0.400 8~3.607 2μg(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.65%(RSD=2.12%)。结论:建立的质量控制方法能更好的控制紫贝胶囊的质量,可作为本制剂的质量标准。     

紫参胶囊质量控制方法研究

目的 建立紫参胶囊的质量控制的方法.方法 采用薄层色谱法对方中的白芍、酸枣仁、百合、首乌藤进行定性鉴别.采用超高效液相色谱法对方中白芍的主要活性成分芍药苷进行含量测定.色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7 μm);流动相:乙腈-水(16∶84);流速:0.250mL/min;柱温:30℃;检测波长:230 rm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,易于鉴别.芍药苷在0.031 ～ 0.248 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.30％,RSD=0.99％(n=6).结论 本方法快速、简单,大大缩短了分析时间,可用于紫参胶囊定性定量研究.     

芪黄胶囊质量控制研究

目的 建立芪黄胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对芪黄胶囊中女贞子、匙羹藤叶、青风藤、大黄进行定性鉴别,HPLC-ELSD法对制剂中黄芪甲苷进行含量测定.结果 薄层鉴别分离度好,专属性强;黄芪甲苷线性范围为1.56～13.00 μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.88%,RSD为2.68%.结论 该方法简便、快速、准确、重现性好,能有效进行芪黄胶囊的质量控制.     

复方青黛胶囊质量控制研究

目的:修订提高复方青黛的质量标准。方法:采用HPLC法对复方青黛胶囊中靛玉红进行含量测定;采用薄层色谱法对复方中的5味主要药物进行定性鉴别。结果:靛玉红在0.035μg～0.1225μg范围内的线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98,RSD=1.06;薄层色谱可明显鉴别复方中的紫草、青黛、白芷、丹参、土茯苓。结论:建立的HPLC方法简单准确、专属性强、重现性好,所建立的质量标准能更有效地控制该复方的质量。     

活血接骨胶囊质量控制研究

活血接骨胶囊是根据临床经验方正在研究的中药三类新药 ,由丹参、三七、血竭、骨碎补、乳香、没药等组成 ,具有活血化瘀、接骨续筋的功效 ,用于治疗骨折、骨折延迟愈合和骨不连。经药理研究表明 ,该药具有抗炎、镇痛、改善微循环、抑制血小板聚集和促进骨折愈合等作用。为了控制本品的质量 ,对其进行定性定量研究 ,现将研究结果报告如下。1　仪器与材料1.1　仪器CS - 930 1薄层扫描分析仪 (日本岛津 ) ;AE2 4 0电子分析天平 (上海 ) ;定量毛细管 (美国 )。1.2　材料血竭对照药材、乳香对照药材、没药对照药材 ,血竭素高氯酸盐、三七皂苷R1…