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相似文献
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1.
瓜蒌饮片中总糖及还原糖的含量测定   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的:建立瓜蒌饮片中总糖及还原糖的含量测定方法,并进行测定和比较.方法:采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,采用3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)测定还原糖的含量.结果:全国15个省市的18批市售瓜蒌饮片中,总糖的含量介于16.17% ~32.65%,还原糖含量介于3.29%~13.29%.结论:建立的瓜蒌饮片中总糖和还原糖的测定方法简便、准确;优质瓜蒌饮片中的总糖含量>25%,还原糖含量>9%;总糖和还原糖含量的高低可以诠释瓜蒌“糖味浓者为佳”的传统观点.  相似文献   

2.
糖脉宁治疗糖调节受损临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为观察中药糖脉宁对干预治疗糖调节受损人群糖尿病的发病率的影响,将60例病人随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组服用糖脉宁,对照组口服金芪降糖片,3个月为1疗程。结果:对照组糖尿病的发病率为20%;治疗组糖尿病发病率为6.7%,二者比较有显著差异(P<0.05)。治疗组有明显降低空腹血糖、餐后2h血糖作用优于对照组(P<0.05,P<0.05),并能显著改善证候积分(P<0.01)。结论:糖脉宁干预治疗糖调节受损能够降低糖尿病的发病率。  相似文献   

3.
目的 测定云南松松塔木质素-糖复合物中的糖含量.方法 采用热水、碱水依次提取,乙醇分级沉淀的方法提取出木质素-糖复合物,采用苯酚-硫酸法在波长485.4nm处进行了糖含量的测定.结果 求得标准曲线的回归方程为Y=0.055 2X+0.014 1(r =0.9994).平均回收率为100.4%(RSD =0.40%).4种样品C,D,E,F的糖含量分别为17.08%,17.51%,28.38%,23.67%.结论 实验方法简便易行,准确度高,重复性好.  相似文献   

4.
目的:观察糖痹康大鼠含药血清对高糖造成人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用。方法:以CCK-8法观察不同浓度葡萄糖对人脐静脉内皮细胞活力的影响;根据实验结果选择葡萄糖浓度为5.55mmol/L组为正常组,葡萄糖浓度为25mmol/L组做为模型组。然后制备正常组,弥可保组,糖痹康组的大鼠含药血清,将含药血清作用于高糖损伤的人脐静脉内皮细胞,分为正常组、高糖模型组、高糖弥可保组、高糖糖痹康低、中、高剂量组,并通过测定培养液中丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)含量与超氧化物歧化酶(SOD)活力,探讨糖痹康对血管内皮细胞损伤的保护作用。结果:与高糖模型组比较,糖痹康含药血清能减少细胞MDA、LDH释放量,提高SOD活力及NO含量。结论:糖痹康对高糖损伤的血管内皮细胞有一定的保护作用,间接的起到对周围神经的保护作用。  相似文献   

5.
目的:探讨中药糖痹康对高糖环境下大鼠雪旺细胞NGF表达的影响。方法:运用原代培养的方法,在高糖环境下建立大鼠SCs模型,以弥可保药物组作为对照,并使用Western blot检测糖痹康含药血清对高糖环境下大鼠坐骨神经雪旺细胞NGF蛋白的表达,Real-time PCR检测SCs中NGF mRNA的表达,ELISA检测各组雪旺细胞上清NGF的表达。结果:大鼠雪旺细胞在高糖的环境下培养,其增殖的能力受到显著抑制,同时雪旺细胞NGF的合成显著减少,与糖痹康含药血清培养后的细胞对比,经糖痹康组培养的雪旺细胞,其细胞NGF的表达、合成水平和增殖能力均显著提高。结论:中药糖痹康对高糖条件下大鼠雪旺细胞的增殖能力、NGF mRNA表达和NGF合成的抑制性变化具有显著改善作用。  相似文献   

6.
茶苯海明糖胶片的研制   总被引:4,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
 目的:制备可掩盖苦味且不影响溶出的茶苯海明糖胶片。方法:采用明胶 阿拉伯胶为囊材,制备茶苯海明微囊后,以口香糖胶基为赋形剂压制茶苯海明糖胶片。根据中国药典1995年版所载的溶出度测定方法测定其溶出度,并与国外同类产品及未包囊的糖胶片进行比较。结果:自制包囊糖胶片与国外同类糖胶片的释药速度相似,45min内的溶出度无明显差异(P>0.05);同时微囊化糖胶片的释药速度较未包囊糖胶片快(P>0.01)。结论:以包制微囊的方法制备的糖胶片与国外同类产品相似。  相似文献   

7.
目的 探讨复方中药糖耐康对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞(mesangial cells,MCs)增殖的抑制作用.方法 以30mM葡萄糖刺激体外培养的大鼠MCs增殖,加入不同浓度的中药糖耐康,采用MTT比色法分别观察24 h、48 h、72 h系膜细胞的增殖情况.结果 高浓度葡萄糖(30mM)对系膜细胞的增殖效应最佳时点为24 h前后,在72 h时增殖作用不明显.中药糖耐康有抑制高糖所致的MCs增殖的作用.结论 高糖在一定时段内有刺激大鼠系膜细胞增殖的效应,一定浓度的中药糖耐康对高糖所致MCs增殖具有抑制作用.  相似文献   

8.
目的探讨复方中药糖耐康对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞(mesangial cells,MCs)增殖的抑制作用。方法以30mM葡萄糖刺激体外培养的大鼠MCs增殖,加入不同浓度的中药糖耐康,采用MTT比色法分别观察24h、48h、72h系膜细胞的增殖情况。结果高浓度葡萄糖(30mM)对系膜细胞的增殖效应最佳时点为24h前后,在72h时增殖作用不明显。中药糖耐康有抑制高糖所致的MCs增殖的作用。结论高糖在一定时段内有刺激大鼠系膜细胞增殖的效应,一定浓度的中药糖耐康对高糖所致MCs增殖具有抑制作用。  相似文献   

9.
叶余 《养生大世界》2007,(10):23-23
桂花糖是我儿时的一个甜梦,糖桂花是我成人后的一首美诗。梦与诗交融,汇成自己的桂花情结。 八岁那年,娘带我去赏桂,初上满觉陇。从未见过这么多桂花树,挤挤挨挨地站成排、连成片,枝头叶间密层层缀满花朵,多得竞绽成一簇簇,聚成个花球。阳光辉耀,绿叶映衬,透射出的美无以名状。我幼小的心灵霎那被震撼了,—下子就喜欢上了这香气扑面的桂花![第一段]  相似文献   

10.
近年来医学界提出"糖毒"这一概念。文章拟从中医的视野,对"糖毒"提出的原因,"糖毒"的含义、特点、治法做简要阐述,以飨读者。  相似文献   

11.
聂安政  高梅梅  钞艳慧  贾羲  凡杭  朱春胜  张冰 《中草药》2020,51(12):3329-3336
槟榔Areca catechu位列我国名贵的"四大南药"之首,至今已有1 800多年药用历史,且临床应用广泛。槟榔的药理作用多集中在驱虫、抗肿瘤、抗衰老、抗动脉粥样硬化和对消化系统、神经系统的作用上。近年来,食用槟榔致口腔癌事件等安全问题发生,而药用槟榔与食用槟榔的主要化学成分均为槟榔碱,药用槟榔的临床安全性遭受质疑。基于化学成分剖析槟榔药理/毒理作用特点,探讨其临床应用注意事项,以期为槟榔临床安全合理用药提供参考依据。  相似文献   

12.
杨冰月  李敏  敬勇  赖月月  刘佳灵  彭亮 《中草药》2018,49(18):4349-4355
目的研究半夏及其不同炮制品化学成分及功效的差异。方法采用HPLC法测定半夏及其炮制品清半夏、姜半夏、法半夏水提取物中8种有效成分肌苷、鸟苷、腺苷、琥珀酸、盐酸麻黄碱、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素含量;通过小鼠气管段酚红法和浓氨水刺激小鼠引咳法对半夏传统功效祛痰、止咳进行药效学研究。结果半夏炮制品中肌苷、鸟苷、腺苷、琥珀酸、盐酸麻黄碱含量较半夏生品明显下降,法半夏中未检出肌苷。3种炮制品相比,清半夏中肌苷、鸟苷、腺苷、琥珀酸含量最高,姜半夏最低,与祛痰作用强弱一致,该4种成分是祛痰作用的活性成分,清半夏炮制时加入白矾,也增强其化痰功效;法半夏止咳作用最强,其次为半夏、清半夏,姜半夏作用最弱,法半夏经甘草、石灰水制后,辅料甘草(引入甘草苷、甘草酸铵)的加入增强了法半夏止咳作用。姜半夏经生姜、白矾制后,生姜(引入6-姜辣素)增强姜半夏止呕作用,减弱化痰、止咳作用。结论半夏炮制后化学成分及功效均发生一定变化,不同炮制方法对其化学成分和功效的影响不同。  相似文献   

13.
Three lignans and four flavonoids were isolated and characterized from Larrea tridentata and compounds were tested against 16 bacterial species/strains. Results showed that: dihydroguaiaretic acid (1) had activity towards methicillin resistant (MR) Staphylococcus aureus (minimum inhibitory concentration (MIC) 50 µg/mL) and multidrug‐resistant (MDR) strains of Mycobacterium tuberculosis (MIC 12.5–50 µg/mL); 4‐epi‐larreatricin (2) was active against Enterobacter cloacae (MIC 12.5 µg/mL), as well as sensitive (MIC 50 µg/mL) and MDR strains of M. tuberculosis (MIC 25 µg/mL). 3′‐Demethoxy‐6‐O‐demethylisoguaiacin (3) displayed activity against sensitive and resistant S. aureus (MIC 25 µg/mL), Enterococcus faecalis (MIC 12.5 µg/mL), Escherichia coli (MIC 50 µg/mL), E. cloacae (MIC 12.5 µg/mL) and MDR strains of M. tuberculosis (MIC 12.5 µg/mL). 5,4′‐Dihydroxy‐3,7,8,3′‐tetramethoxyflavone (4) and 5,4′‐dihydroxy‐3,7,8‐trimethoxyflavone (5) were active against M. tuberculosis MDR strains having MIC values of 25 and 25–50 µg/mL, respectively, while 5,4′‐dihydroxy‐7‐methoxyflavone (6) was active against S. aureus (MIC 50 µg/mL) and E. faecalis (MIC 50 µg/mL). We concluded that lignan 3 is the main compound responsible for the antibacterial activity of L. tridentata. Lignans 1 and 2 as well as flavonoid 6 contribute with some degree of antibacterial activity. On the other hand, compounds 1, 2, 3, 4 and 5 contributed to the antimycobacterial activity found in L. tridentata. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

14.
This study determined the oral hypoglycaemic effect of suspensions of freeze dried and powdered (SFDP) Pleurotus ostreatus (P.o) and Pleurotus cystidiosus (P.c), using healthy human volunteers and Type 2 diabetic patients on diet control at a dose of 50 mg/kg/body weight, followed by a glucose load. The possible hypoglycaemic mechanisms were evaluated using rats, by examining intestinal glucose absorption and serum levels of insulin, glucokinase (GK) and glycogen synthase kinase (GSK). The P.o and P.c showed a significant reduction (P < 0.05) in fasting and postprandial serum glucose levels of healthy volunteers and reduced the postprandial serum glucose levels and increased the serum insulin levels (P < 0.05) of Type 2 diabetic patients. The P.o and P.c increased the intestinal absorption of glucose but simultaneously reduced the serum glucose levels (P < 0.05) in rats. Both mushrooms reduced the serum GSK and promoted insulin secretion while P.c increased serum GK (P < 0.05). The hypoglycaemic activity of P.o and P.c makes mushrooms beneficial functional foods in diabetes mellitus. The mechanism of hypoglycaemic activity of P.o and P.c is possibly by increasing GK activity and promoting insulin secretion and thereby increasing the utilization of glucose by peripheral tissues, inhibiting GSK and promoting glycogen synthesis. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

15.
王忠民 《天津中医药》2018,35(3):188-191
硬化性和萎缩性苔藓综合征是妇科疑难病。本病与脏腑气血具有密切的联系,根据临床脉症从4种类型进行辨证治疗,疏肝理气兼以活血,活血化瘀佐以祛风,清利痰湿配以化瘀,滋肾填精结合养血,具有较好疗效。  相似文献   

16.
目的探讨延胡索、白芷炮制配伍对元胡止痛方中延胡索乙素、欧前胡素含量以及镇痛作用的影响。方法延胡索、白芷按不同比例炮制配伍,比较单味药及其不同配伍复方中延胡索乙素、欧前胡素含量,比较单味药及其不同配伍复方对小鼠醋酸扭体反应、小鼠热板法镇痛和缩宫素诱发大鼠痛经模型的影响。结果延胡索经醋炙后延胡索乙素质量分数增加,配伍复方中延胡索乙素质量分数有升有降,以醋炙延胡索-白芷(2∶1)配伍复方中质量分数最高;欧前胡素在白芷中质量分数最高,在配伍过程中降低;延胡索、白芷及其炮制配伍复方对小鼠、大鼠均有明显镇痛作用(P0.05、0.01),配伍复方的镇痛作用优于单味药,其中以醋炙延胡索-白芷(2∶1)配伍复方的镇痛作用最强。结论延胡索经醋炙后镇痛作用增强,延胡索、白芷在炮制配伍过程中产生协同镇痛作用,以醋炙延胡索-白芷(2∶1)配伍复方镇痛作用最佳。  相似文献   

17.
王海霞  姜宁  吕静薇  刘思思  刘新民 《中草药》2020,51(14):3802-3813
开心散由人参、远志、石菖蒲、茯苓4味传统药物组成,主治健忘、神智不宁、失眠多梦等症状,是宁心安神、健脾益智的代表方剂。其主要活性成分有人参皂苷类、远志皂苷和寡糖酯类、细辛醚、茯苓酸、茯苓多糖等。现代药理研究表明,开心散具有抗抑郁、抗痴呆、改善认知、抗疲劳等作用。通过查阅国内外与开心散相关的文献报道,对开心散抗抑郁、改善学习记忆能力的药理活性及作用机制的研究进展进行综述,并对其潜在的神经精神疾病的临床治疗方向进行展望。  相似文献   

18.
川麦冬内生真菌分离和鉴定及抑菌活性初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘雷  潘峰  杨远兵  姜立春  邓伶  邓珍  刘群 《中草药》2016,47(8):1382-1391
目的深入研究川麦冬内生真菌分布的多样性和特异性,并考察其抑菌活性。方法分别对野生川麦冬和大田栽培川麦冬的根部和叶部利用组织块法分别进行分离纯化,利用形态学和ITS序列聚类分析等分子生物学方法对所得内生真菌进行鉴定,利用菌饼法对其抑菌活性进行初步研究。结果从川麦冬中共分离得到27株内生真菌,其中野生麦冬内生真菌(22株)明显较大田栽培麦冬内生真菌(5株)丰富,根部内生真菌(17株)明显较叶部内生真菌(10株)丰富。此外镰刀菌属和曲霉菌属为麦冬优势菌属,且镰刀菌属有根部专一定植特性,曲霉菌属却广泛分布于根部和叶部。同时,40%的麦冬内生真菌对白色念珠菌具有抑制活性,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和粪肠球菌抑制菌株较少。结论川麦冬具有丰富的内生真菌多样性,并且其内生真菌分布具有明显的环境和部位特异性。所分离的内生真菌具有一定的抑菌活性,其中H5、031p和H8 3株菌表现出较强抑菌活性,值得进一步研究。  相似文献   

19.
目的 通过对乌梅炒炭前后化学成分及药效变化进行研究,阐明乌梅炒炭的炮制原理。方法 采用液质联用技术鉴定乌梅炒炭前后的化学成分并进行多元统计分析,以小鼠肠推进和断尾实验比较乌梅炒炭前后药效的变化。结果 乌梅炒炭前后化学成分具有明显差异,正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least-squares discrimination analysis,OPLS-DA)将乌梅与乌梅炭化学成分聚为2组并标示出6个主要差异性成分,其中柠檬酸-葡萄糖溶液(acid citrate dextrose,ACD)具有抗凝作用。药理实验结果表明,乌梅水煎液和乌梅炭水煎液均具有涩肠作用,乌梅炒炭后产生了止血作用,止血作用的活性部位为透析袋内相对分子质量较大的成分。结论 乌梅与乌梅炭均具有涩肠作用,乌梅炭的止血作用可能与其炒炭后ACD等成分含量降低及产生的相对分子质量大的物质有关。  相似文献   

20.
针毛蕨的化学成分及其体内外抗肿瘤活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 目的 研究针毛蕨(Macrothelypteris oligophlebia化学成分及其体内外抗肿瘤活性。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定,以MTT法测试各化合物对肿瘤细胞的体外抑制作用,并观察针毛蕨提取物对S180肉瘤小鼠肿瘤生长的影响。结果 分离得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为:荚果蕨素(1、柚皮素(2、柚皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3、原芹菜素(4、去甲氧基荚果蕨素(5、芹菜素(6和原芹菜素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(7。结论 所有化合物均首次从针毛蕨中分离得到;化合物4对肿瘤细胞增殖有显著的抑制作用,且呈现出良好的剂量依赖性;体内抗肿瘤试验显示针毛蕨提取物对S180肉瘤小鼠肿瘤的生长有明显的抑制作用。  相似文献   

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