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相似文献
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1.
目的:探讨硝酸甘油片和复方丹参滴丸对缓解急性心绞痛的疗效及其不良反应和临床应用价值。方法:将我院2008年6月到2011年4月收治的126例急性心绞痛病例随机分为两组,A组(63例)给予硝酸甘油含化治疗;B组(63例)给予含化复方丹参滴丸治疗。结果:两组在缓解急性心绞痛的临床疗效上并无统计学差异(p〉0.05),但复方丹参滴丸治疗组的不良反应的统计中明显优于硝酸甘油治疗组。结论:复方丹参滴丸在治疗急性心绞痛中优于硝酸甘油,值得在临床中推广应用。  相似文献   

2.
刘学平 《光明中医》2009,24(2):265-265
目的:观察复方丹参滴丸缓解发作心绞痛的临床疗效.方法:治疗组80例给予复方丹参滴丸10粒舌下含服,对照组50例子硝酸甘油0.3ml含服.结果:丹参滴丸能迅速缓解心绞痛.  相似文献   

3.
张文仙  刘荣  祝贺 《光明中医》2006,21(7):F0003-F0003
目的:观察复方丹参滴丸联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将100例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组60例(基础治疗 复方丹参滴丸联合生脉注射液)和对照组40例(基础治疗 含镁极化液)观察治疗后两组患者心绞痛心电图心率(HR),血压(收缩压SBP).心肌耗氧量及硝酸甘油用量的变化.结果:治疗组缓解心绞痛总有效率95%对照组缓解心绞痛总有效率70%.结论:复方丹参滴丸联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著明显优于对照组(P<0.05).  相似文献   

4.
目的 :观察复方丹参滴丸治疗心绞痛型冠心病的疗效。方法 :治疗组 6 0例给予复方丹参滴丸 ,对照组 6 0例给予丹参片。观察两组用药后心绞痛型冠心病的症状缓解及心电图变化情况。结果 :治疗组总有效率达 88.3% ,对照组有效率为5 3.3% ( P<0 .0 5 )。结论 :复方丹参滴丸治疗心绞痛型冠心病疗效确切 ,无不良反应 ,值得推广应用  相似文献   

5.
为探讨复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛临床疗效及心电图、血液流变学指标和血脂的影响。将128例不稳定性心绞痛患者,随机分为治疗组66例和对照组62例。对照组应用常规抗心绞痛药物:治疗组在常规抗心绞痛药物的基础上加复方丹参滴丸。4周为1疗程。结果:治疗组在心绞痛缓解率、降低心绞痛发作率、持续时间、减少硝酸甘油用量、改善心电图心肌缺血情况、改善血流变学指标、降低血脂均优于对照组(P〈0.05)。提示复方丹参滴丸是一种有效且副作用小的冠心病心绞痛治疗药物。  相似文献   

6.
复方丹参滴丸治疗冠心病劳力型心绞痛疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
为探讨复方丹参滴丸治疗冠心病劳力型心绞痛临床疗效及心电图、血液流变学指标和血脂的影响。将320例冠心病劳力型心绞痛患者,随机分为治疗组165例和对照组155例。对照组应用常规抗心绞痛药物;治疗组在常规抗心绞痛药物的基础上加复方丹参滴丸。4周为1疗程。结果:治疗组在心绞痛缓解率、降低心绞痛发作率、持续时间、减少硝酸甘油用量、改善心电图心肌缺血情况、改善血流变学指标、降低血脂均优于对照组(P<0.05)。提示复方丹参滴丸是一种有效且副作用小的冠心病心绞痛治疗药物。  相似文献   

7.
[目的]观察复方丹参滴丸治疗胸痹心痛与硝酸甘油等效性。[方法]使用随机平行对照方法,将40例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组20例硝酸甘油,舌下含服硝酸甘油片0.3mg,并常规护理。治疗组20例复方丹参滴丸治疗,舌下含服复方丹参滴丸10粒,并辨证护理,调节精神状态。两组均连续治疗7为1疗程。观测临床症状、心绞痛缓解情况、血压、心率、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]心绞痛缓解显效17例,有效2例,无效1例,总有效率95.00%。对照组显效10例,有效4例,无效6例,总有效率70.00%。心绞痛缓解治疗组优于对照组(P<0.05)。疗效对两组血压、心率均有影响,治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]复方丹参滴丸治疗胸痹心痛与硝酸甘油具有等效性,迅速起效,更安全,无硝酸甘油不良反应,值得推广。  相似文献   

8.
目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床效果。方法选取冠心病心绞痛患者100例,采用随机抽样方法分为两组,其中对照组患者50例,给予硝酸异山梨酯治疗;复方丹参滴丸组患者50例,给予复方丹参滴丸治疗;比较两组患者临床改善显效率、总有效率,治疗前后硝酸甘油用量、心绞痛发作频率及静息心电图变化情况。结果复方丹参滴丸组患者临床改善显效率和总有效率显著高于对照组(P〈0.05);两组患者治疗后硝酸甘油用量、心绞痛发作频率及静息心电图较治疗前均显著改善,且复方丹参滴丸组患者治疗后改善程度优于对照组(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛可有效缓解心绞痛症状,减少发作频率,改善心功能。  相似文献   

9.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
王浩 《中草药》2003,34(9):838-840
心绞痛是冠状动脉粥样硬化性心脏病 (冠心病 )的一种常见临床类型 ,属内科急症 ,需紧急处理、迅速缓解疼痛。经典的方法是采用含化硝酸甘油 ,此方法虽然速效但有许多缺点。 1 997年 6月—2 0 0 2年 1月笔者对比观察了 88例含化复方丹参滴丸与含化硝酸甘油治疗心绞痛的临床疗效1 临床资料与方法1 .1 临床资料 :1 997年 6月— 2 0 0 2年 1月 ,本院急诊科收治的 88例冠心病心绞痛患者 ,诊断标准参照国际心脏病学会和协会及世界卫生组织 (ISFC/WHO) 1 979年制定的标准[1 ] ,为便于比较 ,全部病例均选稳定型劳累性心绞痛。男 52例 ,女 36例 …  相似文献   

10.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛40例   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
目的:探讨复方丹参滴丸与消心痛治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效、心电图疗效、血液流变学及血脂的影响.方法:选284例冠心病患者,随机分为两组,即复方丹参滴丸组和消心痛组,分别予复方丹参滴丸(每次10粒,每日3次口服)或消心痛(每次10~15mg,每日3次口服),疗程8周,观察其心绞痛临床疗效、心电图疗效、血液流变学、血脂变化及副作用.结果:1)复方丹参滴丸对冠心病心绞痛疗效与消心痛相近,临床疗效总有效率分别为83 8%和82 5%,心电图疗效总有效率分别为76 8%和73 7%,无显著性差别(P>0.05).2)复方丹参滴丸可以改善心绞痛患者血液流变性及降低血总胆固醇、甘油三脂,增加心肌血液供应.结论:复方丹参滴丸对冠心病心绞痛同消心痛一样有较好疗效,但副作用少,容易耐受,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选择我院2010年1月-2013年6月60例冠心病心绞痛患者,按照自愿原则分为研究组与对照组,研究组应用复方丹参滴丸治疗,对照组则予以常规方法治疗,分析对比两组患者临床症状治疗效果、心电图变化情况。结果:研究组患者经治疗临床症状改善及心电图变化总有效率明显高于对照组,两组差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛具有明显疗效,不良反应发生率低,安全性高,值得临床应用。  相似文献   

12.
目的:临床对照研究血府逐瘀汤辨证治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:本文对照研究将选取本院收治的52例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,分别给予血府逐瘀汤加减和复方丹参滴丸进行临床治疗,对比分析两组患者的心绞痛及心电图改善情况。结果:两组患者经4周临床治疗,治疗组在缓解心绞痛临床症状及心电图变化方面均显著优于对照组(P〈0.05)。结论:在冠心病心绞痛临床治疗中,血府逐瘀汤加减较复方丹参滴丸临床疗效更为显著。  相似文献   

13.
目的:探讨对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛患者选择复方丹参滴丸联合舒血宁治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2016年10月-2019年2月收治的60例冠心病心绞痛患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组所用药物。比照组(30例)选择舒血宁展开疾病治疗;实验组(30例)选择复方丹参滴丸联合舒血宁展开疾病治疗;比较治疗效果。结果:实验组冠心病心绞痛患者心绞痛总有效率明显高于比照组(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者心电图总有效率明显高于比照组(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者心绞痛发作次数少于比照组明显(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、白细胞计数(White Blood Cell,WBC)以及纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)水平均低于比照组明显(P<0.05);治疗前,实验组冠心病心绞痛患者中医症状积分同比照组比较差异不明显(P>0.05);治疗后,实验组中医症状积分明显低于比照组(P<0.05);治疗前,实验组冠心病心绞痛患者内皮素(Endothelin,ET)水平以及一氧化氮(Nitric Oxide,NO)水平同比照组比较差异不明显(P>0.05);治疗后,实验组ET水平低于比照组明显,NO水平高于比照组明显(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛患者于临床接受复方丹参滴丸联合舒血宁治疗后,对于用药效果提升,心绞痛发作次数的减少,CRP、WBC以及FIB水平的降低,效果明显,最终对于冠心病心绞痛患者病情康复,奠定基础。  相似文献   

14.
目的:探讨复方丹参滴丸联合活血养心中药方对急性冠脉综合征(ACS)血脂影响。方法:抽选我院收治的139例ACS患者,随机分为对照组(n=69,采用西医常规治疗)和观察组(n=70,在常规治疗基础上予以活血养心方联合复方丹参滴丸治疗),观察7d后,两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标变化的差异。结果:两组治疗前各血脂指标比较无显著性差异(P〉0.05)。治疗7d后,观察组患者TC、TG、LDL-C等指标水平显著低于对照组(P〈0.05);HDL-C指标水平与对照组比较差异均无显著性(P〉0.05)。结论:复方丹参滴丸联合中药方剂活血养心方对ACS患者的降脂效果显著,有益于辅助ACS的临床治疗。  相似文献   

15.
目的:探讨复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗冠心病心绞痛临床疗效及安全性。方法:选取我院2011年11月-2013年11月收治的冠心病心绞痛患者46例,随机分为实验组和对照组,每组各23例,对照组采用常规心绞痛药物治疗,实验组在对照组的基础上采用低分子肝素皮下注射及口服复方丹参滴丸联合疗法,统计治疗前后心绞痛症状、两组心电图改善效果以及两组凝血功能并判定效果。结果:治疗组的临床治疗效果以及心电图改善效果均高于对照组(P〈0.05),两组的PT、APTT指标无统计学差异(P〉0.05)。结论:复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛效果显著,安全无副作用,值得临床推广使用。  相似文献   

16.
目的:观察阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症的临床疗效。方法:选择老年高脂血症患者100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例,入选病例均行常规低脂饮食。治疗组患者口服阿托伐他汀10mg·qd及复方丹参滴丸10片tid治疗,对照组患者口服阿托伐他汀20mg·qd治疗,共治疗8周,观察两组治疗前后TC、TG、HDL—C水平变化。结果:治疗组降低TC、TG和升高HDL—C的有效率分别为94.0%、88.0%、90.0%,对照组分别为74.0%、70.0oA、74.0%,两组差异显著(P〈0.05),具有统计学意义。结论:阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
邓氏冠心胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛随机对照临床研究   总被引:16,自引:1,他引:16  
目的:观察邓铁涛教授经验方邓氏冠心胶囊治疗冠心病心绞痛气虚痰瘀型的临床疔效。方法:选择符合WHO标准,至少有4个月以上典型劳力型心绞痛患者90例,随机分为3组,分别用邓氏冠心胶囊、消心痛及复方丹参滴丸治疗,疗程6个月。观察对心绞痛症状、生活质量等的影响。结果:3组均能显著改善心绞痛症状、硝酸甘油停减率、心电图疗效及动态心电罔疗效,但试验组的硝酸甘油停减率及中医证候疗效尤为显著,且在改善患者生活质量方面更优。结论:邓氏冠心胶囊是治疗冠心病心绞痛气虚痰瘀型的有效中成药,能减少心绞痛的发作,改善患者生活质量。  相似文献   

18.
舒心软治疗30例冠心病的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
为观察益气养阴复方舒心饮对胸痹(冠心病、心绞痛)气阴两虚或气虚血瘀型患者的临床疗效,45例患者随机分为舒心饮治疗组(30例)和复方丹参滴丸对照组(15例)进行治疗,30天后观察临床疗效、心电图、实验室指标(血小板颗粒膜蛋白、纤维蛋白原、血液流变学)和心功能检测。结果:舒心饮组的中医症侯、心绞痛、心电图的总有效率分别为83.33%,80.00%,53.33%,部分实验室指标有改善,与对照组比较,在改善中医症侯、改善心功能方面的作用更为明显。提示舒心饮可以缓解冠心病病情,与复方丹参滴丸疗效作用相近似。  相似文献   

19.
目的观察银丹心脑通软胶囊治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例慢性稳定型心绞痛患者随机分为两组;除给予抗血小板、调脂等基础治疗外,治疗组50例另予银丹心脑通软胶囊口服,对照组50例另予复方丹参片口服。两组疗程均为4周,观察心绞痛发作频率和持续时间、硝酸甘油用量、血脂变化情况,并评价心绞痛疗效、心电图疗效,观察不良反应发生情况。结果治疗组、对照组心绞痛总有效率分别为82.0%、52.0%;组间心绞痛疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组、对照组心电图总有效率分别为52.0%、30.0%;组间心电图疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量等方面亦优于对照组(P〈0.05)。结论银丹心脑通软胶囊治疗慢性稳定型心绞痛疗效显著。  相似文献   

20.
Hypertension generally requires the use of a combination therapy to achieve the satisfactory control of blood pressure. A traditional Chinese herb, Danshen (Salvia miltiorrhiza), has been shown to have cardioprotective effects in animals and humans. The study investigated the add‐on effect of Fufang Danshen extract capsule in Taiwanese hypertensive patients with uncontrolled blood pressure. This was a double‐blind, placebo‐controlled, randomized, single‐center study clinical trial. Fifty‐five patients with uncontrolled mild to moderate hypertension were enrolled under current conventional antihypertensive treatment, randomized equally to receive a Fufang Danshen capsule (formula mixture) 1000 mg twice‐daily or a placebo capsule for 12 weeks. Primary endpoints were the control rate and the response rate. By ITT analysis at week 12, the control rates were 25.5% in the Fufang Danshen group and 7.3% in the control group (p = 0.016). The response rates were 45.6% in the Fufang Danshen group and 38.2% in the placebo group (p = 0.946). A significant reduction of systolic blood pressure at week 12 was noted in the Fufang Danshen group compared with the placebo group (13.8 vs 4.2 mmHg, p = 0.005). A decrease of pulse rate was also noted in the Fufang Danshen group (? 3.2 vs +2.7/min, p = 0.027). Adverse events were not statistically different between the two groups. It was concluded that Fufang Danshen (Salvia miltiorrhiza) extract reduced systolic blood pressure and pulse rate, and was well tolerated in patients with hypertension. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

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