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1.
天地精丸治疗轻度认知障碍的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察天地精丸对轻度认知障碍的影响.方法:将46例轻度认知障碍患者,按随机数字表法随机分为治疗组与对照组各23例,治疗组服用天地精丸,对照组服用喜得镇片.观察两组患者认知疗效指数、量表(CCSE、FQA、MMSE)积分值、中医症状积分、大脑动脉血液及血液流变学指标的变化情况.结果:认知功能障碍:治疗组总有效率为86.96%,对照组总有效率为56.52%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组认知量表CCSE、FAQ及MMSE的积分值治疗后均明显提高(P<0.05或P<0.01),与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);中医症状积分值,治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组大脑动脉的平均血流量有显著改善,并优于对照组(P<0.01,P<0.05),同时对大脑动脉的阻力指数也有显著改善.治疗组能改善血液流变学各项指标,与对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05)).结论:天地精丸治疗轻度认知障碍有较好疗效,且安全,未见毒副反应. 相似文献
2.
目的观察消渴肾安胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法将90例患者随机分为两组,分别用西医常规治疗(30例)和消渴肾安胶囊联合西药治疗(60例),疗程8周,并对治疗前后的有关指标进行观察。结果总有效率治疗组为85.0%,对照组为73.3%,治疗组优于对照组(P<0.05)。空腹血糖、血压、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂、血液流变学等治疗组治疗前后比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01),且有些指标优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论消渴肾安胶囊联合西药能有效治疗糖尿病肾病。 相似文献
3.
目的:观察元通胶囊治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:将83例VD患者按2:1比例随机分为两组。治疗组(54例)用元通胶囊,每次3粒,每日3次口服;对照组(29例)予喜得镇,每次2mg,每日3次口服,两组疗程均为2个月。结果:总有效率治疗组(92.6%)明显优于对照组(72.4%,P<0.01);在智能量表积分、生活自理能力积分、中医症状积分和实验室指标等方面,治疗组均优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:元通胶囊为治疗血管性痴呆的有效药物。 相似文献
4.
目的:观察降压胶囊对老年单纯收缩期高血压(EISH)患者血清一氧化氮合酶活性(NOS)、丙二醛(MDA)及神经肽Y(NPY)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)浓度的影响。方法:采用随机、双盲对照法将患者分为两组,治疗组采用降压胶囊治疗,对照组采用尼莫地平治疗,观察血压变化,并进行血清NOS、MDA及血浆NPY、Hcy浓度的测定。结果:两组降压疗效相似,差异无显著性(u=0.24,P>0.05);对临床中医证候的影响,治疗组总有效率90%(18/20),对照组总有效率60%(9/15),组间比较差异有显著性(u=2.18,P<0.05)。治疗组治疗后能提高NOS活性,降低血清MDA、血浆Hcy及NPY水平,与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05,P<0.01),其改善程度均优于对照组(P<0.05,P<0.01),而对照组在降低血清MDA方面与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论:降压胶囊对EISH有较好疗效,能提高NOS活性,降低血清MDA水平,能明显降低血浆Hcy、NPY浓度。 相似文献
5.
目的:评价天聪胶囊治疗老年呆病的疗效。方法:采用随机、阳性药对照研究方法治疗老年呆病85例,其中治疗组43例,对照组42例。结果:治疗组采用自拟的“天聪胶囊”总有效率76.7%,对照组都可喜总有效率为76.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。两组治疗前后中医症状积分无显著性差异(P>0.05),两组老年呆病患者MMSE积分治疗前后自身对照差异均有显著性(P<0.01)。结论:天聪胶囊治疗老年呆病是有效的,在控制好原发疾病后可长期使用。 相似文献
6.
目的:观察络活胶囊降压的临床疗效。方法:按照随机、分层、单盲、阳性药物对照进行临床试验。90例高血压病患者随机分为治疗组60例,对照组30例。治疗组服用络活胶囊;对照组服用北京降压0号,疗程4周。观察指标:安全性观测、临床症状、血压、血液流变学检查、血脂、肾上腺髓质素(AdM)、血浆组织因子途径抑制物(TFPI)。结果:络活胶囊降压总有效率85.00%,对照组总有效率86.67%,两组降压疗效比较差异无显著性(P=0.915);络活胶囊组部分临床症状改善优于对照组(P<0.05或P<0.01);络活胶囊组可改善高血压病患者的血液流变学状态(P<0.01)、减轻高血压病患者血脂紊乱的状态(P<0.05)、调节血浆肾上腺髓质素(P<0.05)及血浆组织因子途径抑制物水平(P<0.05)。结论:络活胶囊治疗I、Ⅱ级高血压是安全的,无毒副反应出现。 相似文献
7.
目的:观察痹痛安胶囊对类风湿性关节炎(RA)患者的治疗效果。方法:将196例患者随机分为治疗组(100例)和对照组(96例),分别采用痹痛安胶囊和雷公藤多甙片治疗,并观察治疗前后临床症状、体征的改善情况,实验室指标(ESR、RF、CRP、IgG、IgA、IgM、补体C3)的变化。结果:总有效率治疗组(93.0%)明显高于对照组(67.7%,P<0.01),临床症状、体征改善两组治疗前后比较差异均有显著性(P<0.01),而治疗组改善的程度较对照组更显著(P<0.01);治疗组治疗后前述7项实验室指标与治疗前比较均有改善(P<0.01),而对照组7项指标中只有EsR、RF、CRP、IgA改善差异有显著性(P<0.05或P<0.01),且ESR、RF、CRP、IgG、IgA治疗后治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:痹痛安胶囊对类风湿性关节炎有较好的疗效,两组远期疗效相同。 相似文献
8.
陈宝玲 《中国中医药信息杂志》2005,12(8):13-14
目的 探讨鼓胀片抗肝纤维化的临床疗效。方法 将 132例肝纤维化患者随机分为治疗组(97例)、对 照组(35例)。治疗组服用鼓胀片,对照组服用鳖甲煎九。两组均3个月为1个疗程。结果 治疗组显效率为49.48%, 总有效率为92.78%,对照组显效率为20.00%,总有效率为62.86%。两组对比有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对 照组均可不同程度改善肝功能诸项指标,在降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素及纠正白/球比例方面,两组差 异有显著性(P<0.05或P<0.01)。治疗后对肝纤维化各项指标均有一定的改善作用,治疗后两组比较,层粘连蛋白(LN) 差异有显著性(P<0.05),透明质酸(HA)、IV型胶原(C-IV)、III型前胶原肽(PCIII)均有非常显著性差异(P<0.01),具有 非常显著性统计学意义,表明治疗组抗肝纤维化作用比对照组更有优势。结论 鼓胀片有较好的抗肝纤维化作用。 相似文献
9.
10.
目的:观察复感宁对治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)非急性感染期的作用。方法:将60例RRTI患儿随机分为2组 各30例。治疗组以复感宁(处方:五瓜龙、茯苓、人参叶、太子参、薏苡仁、鸡内金、生甘草、芒果核)治疗,对照组以核酪口服 液治疗。2组疗程均为8周,停药后随访1月进行疗效评价。结果:临床疗效比较:总有效率治疗组为83.33%,对照组为 70.00%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。中医症候疗效比较:总有效率治疗组为93.33%,对照组为60.00%,2组比 较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后治疗组症候积分有明显改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05),治 疗组与对照组治疗后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后体重增加比治疗组为(0.28±0.21)%,对照组为(0.12± 0.08)%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:复感宁治疗RRTI患儿,能明显改善症状,对减少症候积分、增 加体重较核酪口服液更为明显,是治疗RRTI非急性感染期的有效方剂。 相似文献
11.
目的:探讨参附注射液(简称参附液)治疗老年脑梗死的临床疗效及作用机理。方法:82例老年脑梗死患者随机分为治疗组(用参附液治疗)和对照组(用维脑路通治疗),治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察其临床疗效。结果:治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论:参附液对老年脑梗死患者有较好的疗效,是一种安全、有效的药物. 相似文献
12.
目的:观察康欣胶囊对血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者血浆同型半胱氨酸(homocys-teine,HCY)、β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,β-Ap)的影响。方法:将VD患者63例,随机分为治疗组(33例)和对照组(30例),两组均给予基础治疗,治疗组加服康欣胶囊,对照组加服喜得镇。观察两组患者治疗前后血浆HCY、β-Ap水平及简易智能量表(mini mental state examination,MMSE)、日常生活功能水平(ac-tivities of daily living,ADL)量表、中医证候评分的变化。结果:康欣胶囊能显著降低患者血浆HCY、β-Ap水平(P<0.01),提高MMSE评分,降低ADL评分,改善中医证候。结论:康欣胶囊可有效调节VD患者血浆HCY、β-Ap水平。 相似文献
13.
逐瘀通脉胶囊辅助治疗老年脑血栓的临床研究及对血管内皮功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨逐瘀通脉胶囊治疗老年脑血栓的临床疗效及作用机理.方法:64例老年脑血栓患者随机分成治疗组(逐瘀通脉胶囊)及对照组(脑络通),治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数、血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO),对其进行比较,以观察其疗效.结果:治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数均较治疗组明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05),且治疗后治疗组的ET低于对照组(P<0.01),而NO水平则高于对照组(P<0.01).结论:逐瘀通脉胶囊对老年脑血栓患者有较好的疗效,是一种安全有效的药物. 相似文献
14.
目的:探讨百岁方口服液治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法:将符合美国精神病学会DSM-IV诊断标准的VD虱,按随机数字表分为治疗组37例,对照组28例,分别采用百岁方口服液及脑复康治疗,疗程3个月。观察治疗前后患者的临床症状、中医证候变化,以及简易智力状态速检表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)积分的改变,血流变学,血小板聚集试验,血脂分析等项指标。结果:临床观察表明百岁方口服液能改善临床症状和中医证候,降低血脂,改善血液流变性,提高患者多种智力量表积分。治疗组显效率24.32%,总有效率75.68%,对照组分别为10.71%,60.71%;两组间差异有显著性(P<0.01)。结论:百岁方口服液能够促进学习记忆的恢复和改善临床症状,是治疗血管性痴呆的有效中药制剂。 相似文献
15.
目的:观察补肾祛瘀益智汤治疗糖尿病认知功能障碍的疗效。方法:根据长谷川痴呆修改量表(HDS)评分标准,选择轻度(即边缘状态)的61例糖尿病认知功能障碍患者,随机分为治疗组和对照组,两组在常规降糖治疗基础上,治疗组31例给予自拟补肾祛瘀益智汤治疗;对照组30例给予尼莫地平治疗,两组疗程均为2个月。分别观察两组临床疗效,治疗前后简易精神状态检查表(MMSE)、HDS、记忆商(MQ)的变化情况。结果:(1)临床疗效方面:总有效率治疗组、对照组分别为83.9%、56.7%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组;(2)量表积分方面:治疗后两组MMSE、HDS、MQ积分较治疗前显著升高(P<0.05或P<0.01),治疗组与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:补肾祛瘀益智汤对肾阴亏虚、痰瘀阻络型糖尿病认知功能障有确切疗效。 相似文献
16.
川芎嗪对血管性痴呆患者血浆、脑脊液AVP含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解血管性痴呆(VD)患者血浆、脑脊液(GSF)中精氨酸加压素(AVP)含量变化及川芎嗪干预治疗的疗效,并探讨其可能作用机制。方法:VD组50例,对照组(中枢神经系统非器质性疾病)26例。VD组采用川芎嗪(26例)治疗,以金纳多(24例)作对照。运用简易精神状态量表(MMSE)、P300潜伏期(P300PL)、Hachinski缺血量表(HIS)、社会功能活动调查(FAQ)评定其认知功能,用放射免疫分析法(RIA)测定血浆、GSF中AVP含量。结果:VD组血浆中AVP含量无显著变化(P>0.05),GSF中AVP含量显著降低(P<0.01),P300PL显著延长(P<0.01),MMSE评分显著下降(P<0.01)。同治疗前比较,川芎嗪组、金纳多组患者血浆AVP含量无显著差异(P>0.05),GSF中AVP含量明显增高(P<0.05),MMSE评分明显增高,(P<0.05),P300PL显著缩短(P<0.01);但两组治疗后各指标相比无显著差异。(P>0.05)。结论:脑内AVP在VD的发病中可能起重要作用;川芎嗪治疗对W有一定的改善作用,其机制之一可能与改善中枢神经递质AVP紊乱有关。 相似文献
17.
益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证高血压病患者血浆?… 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证Ⅱ期高血压病患者血浆神经肽Y(NPY)含量的影响。方法:将68例患者随机分为两组,分别为益脉降压流浸膏(治疗组36例)和卡托普利(对照组32例)治疗;采用放射免疫法制定两组患者治疗前后血浆NPY含量。结果:血浆NPY含量治疗前两组患者均较健康老年人显著升高(P〈0.01);治疗后均显著降低(P〈0.05或P〈0.01),且治疗组优于对照组(P〈0.01)。血 相似文献
18.
穴位埋线治疗阿尔茨海默病临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察穴位埋线治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效。方法:将26例轻中度AD患者按配对方法分为穴位埋线组和穴位刺激组,穴位埋线组分别在神门、丰隆、太溪和足三里进行埋线,穴位刺激组用相同操作方法刺激穴位,但埋线针不穿入羊肠线,每个月治疗1次,共治疗6次。运用神经心理学量表对2组治疗前后进行评分,并对结果进行统计分析。结果:穴位埋线组治疗后评分与治疗前评分比,简易精神状态量表(MMSE)治疗后评分较治疗前评分显著升高(P〈0.01),阿尔茨海默病认知评价量表(ADAS-Cog)治疗后评分较治疗前评分显著降低(P〈0.01),日常生活能力量表(ADL)治疗前后评分比较差异无显著性意义(P〈0.05)。2组治疗后评分比较,穴位埋线组MMSE评分显著高于穴位刺激组(P〈0.01),穴位埋线组ADAS-Cog评分比穴位刺激组显著性降低(P〈0.05),2组治疗后ADL评分比较差异无显著性意义。结论:穴位埋线提高了AD痴呆患者认知能力及病人的依从性,为针灸治疗老年痴呆提供了新的方法。 相似文献
19.
目的观察甜梦口服液治疗脾肾亏虚型轻度认知损害(MCI)的临床疗效。方法将102例MCI患者随机分为治疗组53例和对照组49例。两组均给予胞磷胆碱钠片口服;治疗组加用甜梦口服液,两组均服药8周。两组治疗前后进行简易精神状态检查(MMSE)评分、经颅多普勒(TCD)检查、脾肾亏虚型MCI中医证候(TCMSS)评分;治疗期间观察两组患者依从性及不良反应。结果治疗后两组MMSE较治疗前均提高,治疗组提高更明显(P0.01);两组比较差异显著(P0.05)。治疗组治疗后大脑各动脉峰值平均血流速度(Vm)提高明显(P0.01),与对照组比较差异显著(P0.05)。治疗组脾肾亏虚证候治疗总有效率96.23%,对照组治疗总有效率18.37%,两组比较差异显著(P0.01)。治疗后治疗组TCMSS下降明显(P0.01),与对照组比较差异显著(P0.01)。治疗期间两组患者依从性良好,无不良反应,无脱落病例。结论甜梦口服液可通过降低TCMSS、改善脑血流动力学、提高MMSE评分改善脾肾亏虚型MCI患者认知功能,提高生活质量。 相似文献