颈椎Ⅰ号治疗模拟颈神经根炎的电生理学研究

将４０只模拟颈神经根炎大鼠随机分为四组：颈椎Ⅰ号中剂量组、颈椎Ⅰ号高剂量组、颈复康组及空白对照组。分别给予颈椎Ⅰ号中剂量、高剂量、颈复康及凉开水。每只动物分别在术后给药前及给药后２周，各检测一次ＳＥＰ。同时，观察动物每日的行为变化。结果发现：颈椎Ⅰ号中剂量、高剂量组可以明显促进感觉神经功能的恢复，并在一定程度上优于颈复康     

中药颈椎Ⅰ号对颈神经炎大鼠血浆中6-K-PGF1α和TXB2的影响

目的 为了观察中药颈椎Ⅰ号对模拟颈神经根大鼠血浆中６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－Ｋ－ＰＧＦ１α）和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）含量的影响。方法 将４０只模拟颈神经根炎Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为四组：颈椎１号中剂量组、颈椎Ｉ号高剂量组、颈复康组及空白对照组,分别给予颈椎１号中剂量、高剂量、颈复康及凉开水,于造模后１４天,取血浆进行６－Ｋ－ＰＧＦ１α和ＴＸＢ２含量的放射免疫测定。结果 颈椎１号中剂量、高剂量可以     

中药治疗颈神经炎大鼠神经根内P物质含量的放免测定

将７２只颈神经根炎大鼠，随机分为四组：颈椎Ⅰ号中剂量组、颈椎Ⅰ号高剂量组、颈复康组及空白组。分别给予颈椎Ⅰ号中剂量、高剂量、颈复康及凉开水。结果发现：颈椎Ⅰ号可以明显降低模型鼠，在３天、７天、１４天不同时期内，颈神经根内ＳＰ的含量。同时，颈椎Ⅰ号疗效明显优于空白组和颈复康组。从而说明了颈椎Ⅰ号的镇痛作用机理     

中药颈椎号对颈神经炎大鼠血浆中6-K-PGF_(1α)和TXB_2的影响

目的 :为了观察中药颈椎 号对模拟颈神经根大鼠血浆中 6-酮 -前列腺素 F1α(6-K-PGF1α)和血栓素 B2 (TXB2 )含量的影响。方法 :将 4 0只模拟颈神经根炎 Wistar大鼠随机分为四组 :颈椎 号中剂量组、颈椎 号高剂量组、颈复康组及空白对照组 ,分别给予颈椎 号中剂量、高剂量、颈复康及凉开水 ,于造模后 1 4天 ,取血浆进行 6-K-PGF1α和 TXB2 含量的放射免疫测定。结果 :颈椎 号中剂量、高剂量可以明显减轻模型鼠血浆中的 6-K-PGF1α和 TXB2 含量。结论 :颈椎 号对模拟颈神经根炎具有良好的活血化瘀功效     

颈椎I号治疗神经根型颈椎病的疗效观察

为了观察中药颈椎Ｉ号对刘经根型颈椎病的临床疗效,将１１２例神经根型颈椎病病人随机分为颈椎Ｉ号试验组、颈复康对照组２组,分别给予颈椎Ｉ号及颈复康治疗,结果发现试验组无论在临床疗效、疗程及症状、体症改善方面,还是在体感诱发电位的恢复上,均明显优于对照组,揭示颈椎Ｉ号对缓解神经根型颈椎病的症状、体征,具有良好的临床疗效。     

颈复康颗粒剂的毒理学实验

目的:观察动物口服颈复康颗粒剂的急性毒性和长期毒性。方法:以最大浓度、最大体积的颈复康灌服小鼠,测定1日最大给药量。以高、中、低3个剂量的颈复康灌服大鼠连续180d,观察大鼠给药90,180d时的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药后30d上述指标的变化。结果:小鼠2次/d灌服颈复康的最大给药量>220.80g生药/kg。长期毒性实验中,连续给药90d时,高剂量组血清肌酐比对照组明显增高(P<0.05),肝、肾的重量系数比对照组明显增大(P<0.001和P<0.01);给药180d时,血清肌酐高剂量组比对照组显著增高(P<0.01),肝脏的重量系数三个剂量组均比对照组明显增高,肾脏的重量系数仅高剂量组比对照组增大;病理学检查,高剂量组1只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞水肿;停药恢复30d后,大鼠体重、摄食量、活动、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均正常。结论:颈复康颗粒在规定剂量下服用是安全可靠的。     

提取-共沸精馏耦合工艺提取挥发油制备颈复康颗粒的活血化瘀作用

目的:研究提取-共沸精馏耦合工艺(water extraction coupling rectification,WER)提取挥发油制备颈复康颗粒对实验性体内、外血栓形成、血液黏度及脑血流量的影响,对WER工艺制备的颈复康颗粒进行药理学评价。方法:取SD大鼠40只,随机分成5组,每组8只。即颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)、WER工艺颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)及空白对照组,各组连续ig给药7 d。大鼠体外血栓形成:末次给药后2 h,自腹腔动脉取血,置体外血栓形成仪上测量血栓长度、湿重、干重;大鼠体内血栓形成:末次给药后2 h麻醉大鼠,分离颈总动脉,观察记录体内血栓形成时间;自腹腔静脉取血测定大鼠血小板聚集率、高切、中切、低切下全血黏度及血浆黏度;取健康成年家犬30只,分组及给药等同前,观察记录用药前后家犬脑血流量(cerebral blood flow,CBF)及脑血管阻力(cerebral vascular resistance,CVR),分析WER工艺与传统工艺制备的颈复康颗粒对上述各项指标的影响。结果:WER工艺提取挥发油制备的颈复康颗粒高、低剂量组均可显著延缓大鼠血栓形成时间(OT延长率为33.34%,18.87%),降低大鼠体外血栓长度、湿重和干重,降低血小板聚集率及全血黏度和血浆黏度(血小板5min聚集阻抗值分别为6.15Ω,7.24Ω),在末次给药后30～90 min均可增加家犬脑血流量,且与传统工艺颈复康颗粒同剂量组比较差异有显著性。结论:WER工艺提取挥发油制备的颈复康颗粒较传统工艺制备的颈复康颗粒具有更好的活血化瘀作用。     

盆炎康合剂对慢性盆腔炎大鼠盆腔粘连及病理形态学的影响

目的:观察盆炎康合剂对混合菌液所致慢性盆腔炎大鼠盆腔粘连及病理形态学的影响。方法:利用混合菌液,制备慢性盆腔炎大鼠动物模型,将120只造模大鼠随机分为5组:模型对照组24只、西药对照组24只、盆炎康合剂低剂量组24只、中剂量组24只、高剂量组24只。另设正常对照组9只。各给药组在造模后第1天开始给药治疗,按1mL/100g药量灌胃;正常对照组、模型对照组予等容量生理盐水。分别于给药第14天、21天、28天观察各组大鼠盆腔粘连Philips评分结果,并进行病理检测。结果:盆炎康合剂对慢性盆腔炎盆腔粘连大鼠给药第14天、第21天后,中剂量组和高剂量组动物的Philips评分结果分别与模型对照组动物比较,差异均有显著性意义(P0.05);实验第28天后,盆炎康合剂高剂量组动物的Philips评分结果与模型对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:盆炎康合剂对减少慢性盆腔炎所致的盆腔粘连有一定作用。     

活血中药对颈椎退变模型大鼠颈椎间盘细胞因子的影响

目的：研究活血中药对颈椎退变模型大鼠颈椎间盘细胞因子的影响。方法：3月龄SD雄性大鼠36只,随机分为模型组、活血中药组、颈复康组和正常对照组,每组9只,模型组、活血中药组、颈复康组建立颈椎退变模型,术后12周分别给药,用药1个月后处死,取颈5～6椎间盘,行IL-1和IL-6免疫组织化学法观察。结果：模型组与正常对照组比较,椎间盘中IL-1、IL-6含量均明显升高,而活血中药对IL-1、IL-6含量有明显降低作用。结论：活血中药对颈椎退变模型大鼠颈椎间盘IL-1、IL-6有明显的抑制作用,考虑此为活血中药治疗颈椎病的可能机制之一。     

益气活血方对大鼠慢性脊髓压迫后脊髓功能恢复的影响

目的:研究益气活血方对大鼠慢性脊髓压迫后脊髓功能恢复的影响。方法:从60只SD大鼠中,随机选取10只作为假手术组:仅暴露椎板,未造成脊髓压迫,以生理盐水进行灌胃;其余的SD大鼠采用自体第7颈椎棘突椎间移植法制造大鼠脊髓压迫模型,根据改进Rivaling的斜板实验的平均度数、Tarlov评分、BBB评分将其分为益气活血方高、中、低浓度组,颈复康组,NS组。益气活血方高、中、低浓度组及颈复康组按0.01 mL/g灌胃给药,NS组及假手术组灌服等量NS,每日给药1次,连续4周。连续灌胃4周,分别在开始灌胃时,灌胃1、2、3、4周时,采用改进Rivaling的斜板实验、改良Tarlov评分、BBB评分等指标监测大鼠运动功能。结果:不同浓度的益气活血方及颈复康均能显著增加Rivaling的斜板实验的平均度数、Tarlov评分、BBB评分,与NS组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气活血方具有促进大鼠慢性脊髓压迫模型中脊髓功能恢复的作用。